GLPBio

MAPK Signaling

Research Areas

Products Related to MAPK Signaling(731)

  • GC31364 structure
    GC31364Fucoxanthin (all-trans-Fucoxanthin)
    CAS: 3351-86-8
    Purity: >98.00%

    Fucoxanthin (all-trans-Fucoxanthin)은 식용 갈색해조류와 유전체에 널리 분포하는 천연 카로티노이드이다.

  • GC31519 structure
    GC31519p-Methylphenyl potassium sulfate
    CAS: 91978-69-7
    Purity: >98.00%

    p-Methylphenyl potassium sulfate는 간에서 타이로신과 페닐알라닌 대사산물에서 유래하는 만성 신부전증의 진행, 심혈관 위험 및 사망률과 관련된 프로토타입 단백질 결합성 요독증 독소이다.

  • GC31525 structure
    GC31525CREBtide
    CAS: 149155-45-3
    Purity: >98.50%

    합성 13개 아미노산 펩타이드인 CREBtide는 PKA 기질로 보고되었습니다.

  • GC31647 structure
    GC31647Tomatidine
    CAS: 77-59-8
    Purity: >98.00%

    토마티딘은 NF-κB 및 JNK 신호전달을 차단하여 항염증제로 작용합니다.

  • GC31667 structure
    GC31667AX-15836
    CAS: 2035509-96-5
    Purity: >98.00%

    AX-15836은 IC50이 8nM인 강력하고 선택적인 ERK5 억제제입니다.

  • GC31675 structure
    GC31675PF-06260933
    CAS: 1811510-56-1
    Purity: >98.00%

    PF-06260933은 키나제 및 세포에 대해 각각 3.7 및 160nM의 IC50을 갖는 MAP4K4의 경구 활성 및 고도로 선택적인 억제제입니다.

  • GC31697 structure
    GC31697Dilmapimod (SB-681323)
    CAS: 444606-18-2
    Purity: >99.50%

    Dilmapimod(SB-681323)(SB-681323)는 잠재적으로 만성 폐쇄성 폐질환에서 염증을 억제하는 강력한 p38 MAPK 억제제입니다.

  • GC31735 structure
    GC31735Magnolin
    CAS: 31008-18-1
    Purity: >98.50%

    Magnolia flos(Shin-Yi)의 주요 성분인 Magnolin은 각각 87 nM 및 16.5 nM의 IC50으로 ERK1 및 ERK2의 활성 포켓을 표적화하여 Ras/ERKs/RSK2 신호 축을 억제합니다.

  • GC31924 structure
    GC31924AZD7624
    CAS: 1095004-78-6
    Purity: >98.00%

    AZD7624는 강력한 항염 작용을 하는 흡입형 p38 억제제입니다.

  • GC31988 structure
    GC31988p38α inhibitor 1
    CAS: 1034189-82-6
    Purity: >98.50%

    p38&알파; 억제제 1은 특허 WO 2008076265 A1에서 추출한 p38α 억제제입니다.

  • GC32209 structure
    GC32209ITX5061
    CAS: 1252679-52-9
    Purity: >98.00%

    ITX5061은 p38 MAPK의 II형 억제제이자 스캐빈저 수용체 B1(SR-B1)의 길항제이기도 합니다.

  • GC32254 structure
    GC32254Deltonin
    CAS: 55659-75-1
    Purity: >99.50%

    항종양 활성이 있는 Dioscorea zingiberensis Wright에서 분리된 스테로이드성 사포닌인 Deltonin; 델토닌은 ERK1/2 및 AKT 활성화를 억제합니다.

  • GC32411 structure
    GC32411FR 167653 (FR 167653 sulfate)
    CAS: 158876-66-5
    Purity: >98.00%

    경구 활성 및 선택적 p38 MAPK 억제제인 FR 167653(FR 167653 황산염)(FR 167653(FR 167653 황산염) 황산염)은 TNF-^의 강력한 억제제입니다. 및 IL-1β p38 MAPK 활성의 특정 억제를 통한 생산.

  • GC32686 structure
    GC32686PLX8394
    CAS: 1393466-87-9
    Purity: >98.00%
  • GC32687 structure
    GC32687Takinib
    CAS: 1111556-37-6
    Purity: >98.00%

    Takinib(EDHS-206)은 경구 활성 및 선택적 TAK1 억제제(IC50=9.5nM)로, 2위 및 3위 표적인 IRAK4(120nM) 및 IRAK1(390nM)보다 각각 1.5로그 이상 더 강력합니다.

  • GC32692 structure
    GC32692APTO-253 (LOR-253)
    CAS: 916151-99-0
    Purity: >98.00%

    APTO-253 (LOR-253)은 크뤼펠 유사 인자 4 (KLF4)의 소분자 유도제로 급성 골수성 백혈병 및 림프종 세포주에 대해 항증식 활성을 나타내고 IC 50 값은 57nM-1.75μM이다.

  • GC32789 structure
    GC32789Mogrol
    CAS: 88930-15-8
    Purity: >99.00%

    Mogrol은 모그로사이드의 생체 대사 산물이며 ERK1/2 및 STAT3 경로의 억제 또는 CREB 활성화 감소 및 AMPK 신호 활성화를 통해 작용합니다.

  • GC32796 structure
    GC32796ERK5-IN-1
    CAS: 1234479-76-5
    Purity: >99.50%

    ERK5-IN-1은 IC50이 87±7 nM인 강력한 ERK5 억제제입니다. ERK5-IN-1은 또한 26nM의 IC50으로 LRRK2[G2019S]를 억제합니다.

  • GC32797 structure
    GC32797AD80
    CAS: 1384071-99-1
    Purity: >99.50%

    멀티키나제 억제제인 AD80은 RET, RAF, SRC 및 S6K를 억제하고 mTOR 활성을 크게 감소시킵니다.

  • GC32900 structure
    GC32900CC-90003
    CAS: 1621999-82-3
    Purity: >99.00%

    CC-90003은 항종양 활성을 가진 ERK 1/2의 비가역적이고 선택적 억제제입니다.

  • GC32937 structure
    GC32937SLV-2436 (SEL201-88)
    CAS: 2095704-43-9
    Purity: >98.00%

    SLV-2436(SEL201-88)은 IC50이 각각 10.8nM 및 5.4nM인 MNK1 및 MNK2의 매우 강력하고 ATP 경쟁적인 억제제입니다.

  • GC32950 structure
    GC32950Belvarafenib
    CAS: 1446113-23-0
    Purity: >98.00%

    벨바라페닙(HM95573)은 B-RAF, B-RAFv600E 및 C-RAF에 대해 각각 56nM, 7nM 및 5nM의 IC50을 갖는 강력한 범 RAF(급속 가속 섬유육종) 억제제입니다.

  • GC32983 structure
    GC32983Juglanin
    CAS: 5041-67-8
    Purity: >99.50%

    천연 플라보노이드인 Juglanin은 염증 및 항종양 활성을 갖는 JNK 활성제입니다.

  • GC33008 structure
    GC33008p38 MAPK-IN-1
    CAS: 1006378-90-0
    Purity: >99.50%

    p38 MAPK-IN-1(화합물 4)은 68nM의 IC50을 갖는 p38 MAPK의 새롭고 강력하고 선택적인 억제제입니다.