MAPK Signaling

ERK1/2 inhibitor 9 (프로브 1) 는 공가 ERK 1/2 억제제입니다.

MS934 는 새로운 개선된 VHL 모집 MEK 1/2 다운그레이더입니다.

BLU0588 는 경구용 활성, 강력하고 선택적인 PRKACA(단백질 효소 cAMP가 활성화하는 촉매 아키알파) 효소 억제제로서 IC50은 1nM, 해리 상수(Kd)는 4nM이다.

MAPK-IN-2 (화합물 3h) 는 항종양 활성을 가진 강력한 MAPK 억제제입니다.

LUNA18는 orally-available 순환 펩타이드 크라스와 ERK 억제제이다.

ERK5-IN-5(화합물 4a)는 항암 활성을 가진 ERK5 효소 억제제다.

RMC-4998은 KRASG12C 돌연변이의 활성 또는 gtp 결합 상태를 목표로 하는 구강 활성 억제제이다.

TAS0612은 경구용 신형 RSK, AKT, S6K 억제제다.

NST-628는 RAF 인산화 및 MEK 활성화를 억제하는 뇌 투과성 MAPK 경로 분자 접착제입니다.

INS018 055 (화합물 112)는 각각 12-120, 12-120 nM의 IC50 값을 갖는 TNIK 및 MAP4K4억제제이다.

VNPP433-3β 는 남성 호르몬 수용체(AR)와 그 커팅 변형체(AR Vs)와 MAP 효소가 상호 작용하는 실크아미노산/수크아미노산 단백질 효소 Mnk1/2를 분해하는 분자 접착제 이다.

JNK-IN-13 (화합물 1)은 JNK3 및 JNK2에 대해 각각 290 nM 및 500 nM의 IC50s를 갖는 강력하고 선택적인 JNK 억제제이다.

CMX-8933 는 금붕어 뇌신이 운영하는 양인자실 관막단백질의 펩타이드 조각이다.

Serum thymic factor acetate (Tmulin acetate)는 혈청 tmic 인자의 아세테이트 염 형태입니다.

NN3201 is a c-Kit -targeting antibody-drug conjugate ( ADC ) with high affinity ( K D = 0.19 pM).

WJH-C19 is an orally active RIPK1 inhibitor with an IC 50 of 5.7 nM.

DDO-6600 is a covalent Hsp90 inhibitor.

WX2-43 is a PRMT5-KLF4 inhibitor ( K d of 11.0 nM).

YZ-836P is a Protein arginine methyltransferase 5 ( PRMT5 ) targeting agent.

Semaglutide -FITC (Semaglutide-Lys(FITC)) is a fluorescent tracer probe (Ex/Em = 495/520 nm) obtained by covalently coupling the green fluorescent dye fluorescein isothiocyanate (FITC) to the long-acting analogue of GLP-1, Semaglutide.

Semaglutide, Cy5-labeled (Semaglutide-Cys(Cy5)) is a CY5 -labeled version of Semaglutide (Ex/Em = 633/670 nm).

Peptide R54 acetate (Pep R54 acetate) is a CXCR4 antagonist.

BBO-11818 is an orally active, highly selective (relative to NRAS and HRAS ), non-covalent pan- KRAS inhibitor ( IC 50 =28-120 nM).

RMC-4998 TFA is an orally active inhibitor targeting the active or GTP-bound state of the KRAS G12C mutant.