MAPK Signaling

Salbutamol (알부 테롤)은 경구 활성이있는 단작용 베타-2 아드레너 성 수용체 agonist이다.

PKA RII peptide TFA은 세린 잔기에서 인산화 된 후 calcineurin 활성 검출에 사용될 수있는 PKA 기질입니다.

MK2-IN-5 acetate은 Mk2 pseudosubstrate (기성 = 8 μ M)다.

CREBtide TFA은 CREB (cAMP response element binding protein)과 유사한 펩타이드이다.

(E/Z)-Necrosulfonamide는 네크로설폰아마이드의 라체성 화합물이다.

AZA197는 Cdc42의 선택적 소분자 억제제이다.

DD1 프로테아제 억제제, 표적 급성 골수계 백혈병(AML) 사망 과정 중 Bax 활성화와 P70S6K 분해.

HPK1-IN-2 dihydrochloride 는 강력한 경구 활성 조혈모세포 효소-1 (HPK1) 억제제 (IC50<0.05 µ Mi) 로 항종양 활성을 가지고 있다.

RSK4-IN-1 TFA 는 효과적인 RSK4 억제제로서 IC50 값은 9.5 nM입니다.

(R)-VX-11e 화합물 1은 ERK2 억제제입니다.

3-Hydroxy-4-carboxyalkylamidino-5-arylamino-isothiazoles 는 뼈형태발생단백질2(BMP2)의 억제제로서 IC50은 2.2μM이다.

EB1은 kinases의 억제와 MNK IC50s. 69의 μ M (MNK1)와 9. 4 μ M (MNK2) 입니다.

I-287 으로서 연기는 구두로 활발 한 선별적 PAR2 억제에 부정적인 allosteric 조절기 G와 G α q α/13 활동과 그들의 다운 스 트림이 펙 터다.

GNE-6893은 강력하고 구강 활성 HPK1억제제입니다.

(3S,4R)-GNE-6893 는 강력한 경구 활성 HPK1 억제제입니다.

MY-673 는 마이크로튜브 단백질 중합을 억제하는 추수선소 결합 비트 억제제(CBSI)입니다.

(R)-STU104은 구두로 강력하고 활성 TAK1-MKK3 상호작용 억제의 IC50s 0.58 μ M과 4. 0 μ M를 TNF-α와 MKK3 인산 화.

SHR2415는 매우 강력하고 선택적이며 구강 활성 ERK1/2억제제입니다.

PRT062607 acetate은 염증 및 유도 세포 사멸을 억제하는 경구 사용 가능한 Syk 억제제 (IC50:1 nM)이다.

CFT1946는 A375세포에서 14 nM의 DC50을 갖는 BRAFV600E의 구강 활성, crbn 기반 및 mutant-selective bifunctional degrader이다.

(S)-BAY 2965501 는 BAY 2965501의 좌선 이구체입니다.

HPK1-IN-34 (화합물 143) 는 조혈모세포 효소 1 (HPK1) 억제제로서 IC50은 <100 nM입니다.

MEK-IN-6 (실시례 69) 는 MEK 억제제입니다.

B-Raf IN 15 (화합물 7)은 BRAF 억제제입니다.