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PGE synthase

Prostagladin E synthase catalzyes the oxidoreduction of PGHS (prostaglandin endoperoxde h2) into PGE2(prostaglandin E2). It is implicated in physiological conditions such as fever, pain and arthritis etc.

Products for  PGE synthase

  1. Cat.No. Nombre del producto Información
  2. GC15058 Benzydamine HCl El clorhidrato de bencidamina es un fÁrmaco antiinflamatorio no esteroideo de acciÓn local con propiedades analgésicas y anestésicas locales; se une selectivamente a la prostaglandina sintetasa y tiene una notable actividad antibacteriana in vitro. Benzydamine HCl Chemical Structure
  3. GC17707 Bismuth Subsalicylate El subsalicilato de bismuto es un agente antiÁcido y antidiarreico potente y activo por vÍa oral. Bismuth Subsalicylate Chemical Structure
  4. GC40352 Cafestol El cafestol, uno de los principales componentes del café, es un diterpeno especÍfico del café. Cafestol Chemical Structure
  5. GC18904 CAY10678 Microsomal prostaglandin E synthase-1 (mPGES-1) converts the COX product PGH2 into the biologically active PGE2. CAY10678 Chemical Structure
  6. GC38431 Dehydroevodiamine La dehidroevodiamina es un importante alcaloide de quinazolina bioactivo aislado de Evodiae Fructus, tiene un efecto antiarrÍtmico en los miocitos ventriculares de cobayos . Dehydroevodiamine Chemical Structure
  7. GC38678 Ethyl Caffeate Ethyl Caffeate es un compuesto fenÓlico natural aislado de Bidens pilosa. Ethyl Caffeate Chemical Structure
  8. GC16880 Flurbiprofen El flurbiprofeno (dl-flurbiprofeno) es un potente agente antiinflamatorio no esteroideo activo por vÍa oral (NSAIA/NSAID), con actividades antipiréticas y analgésicas. Flurbiprofen Chemical Structure
  9. GC14633 HPGDS inhibitor 1 El inhibidor 1 de HPGDS es un inhibidor potente, selectivo y oralmente activo de la sintasa hematopoyética D de la prostaglandina (HPGDS) con una IC50 de 0,6 nM y 32 nM en ensayos enzimÁticos y celulares, respectivamente. HPGDS inhibitor 1 Chemical Structure
  10. GC36254 HPGDS inhibitor 2 El inhibidor 2 de HPGDS es un inhibidor de la prostaglandina D sintasa hematopoyética (H-PGDS) muy potente y selectivo con una IC50 de 9,9 nM. HPGDS inhibitor 2 Chemical Structure
  11. GC10564 HQL 79 HQL 79, un inhibidor potente, selectivo y activo por vía oral de la prostaglandina D sintasa hematopoyética humana (H-PGDS), inhibe de forma muy selectiva la síntesis de PGD2 y actúa como agente antialérgico, con una Kd de 0,8 μM y una IC50 de 6 µM. HQL 79 Chemical Structure
  12. GC36463 Limaprost Limaprost (OP1206) es un anÁlogo de PGE1 y un vasodilatador potente y activo por vÍa oral. Limaprost Chemical Structure
  13. GC16607 Mesalamine El Ácido 5-aminosalicÍlico (mesalamina) actÚa como un PPARγ especÍfico; agonista y también inhibe la quinasa 1 activada por p21 (PAK1) y NF-κB. Mesalamine Chemical Structure
  14. GC11743 MF63 A potent, selective, and orally active mPGES-1 inhibitor MF63 Chemical Structure
  15. GC36649 mPGES1-IN-3 mPGES1-IN-3 (Compuesto 17d) es un inhibidor microsomal potente y selectivo de la prostaglandina E2 sintasa-1 (mPGES-1), que muestra una excelente enzima mPGES-1 (IC50: 8 nM), células (A549 IC50: 16,24 nM) y potencia de la sangre entera humana (IC50: 249,9 nM). mPGES1-IN-3 Chemical Structure
  16. GC18700 PF-4693627 PF-4693627 es un inhibidor de la prostaglandina E sintasa-1 (mPGES-1) microsomal potente, selectivo y biodisponible por vÍa oral (IC50=3 nM) para el tratamiento de la inflamaciÓn causada por la osteoartritis (OA) y la artritis reumatoide (AR). PF-4693627 Chemical Structure
  17. GC32038 PGS-IN-1 (KME-4) PGS-IN-1 (KME-4) es un potente inhibidor de la prostaglandina sintetasa (PGS) con una IC50 de 0,28 μM; también inhibe la 5-lipoxigenasa con un IC50 de 1,05 μM. PGS-IN-1 (KME-4) Chemical Structure
  18. GC11670 Pranoprofen El pranoprofeno es un agente antiinflamatorio no esteroideo (AINE) para la investigaciÓn de la queratitis u otras enfermedades oftalmolÓgicas. Pranoprofen Chemical Structure
  19. GC12330 SAR191801 SAR191801 es un inhibidor de hPGDS, con IC50 de 12 nM en el ensayo de polarizaciÓn de fluorescencia o el ensayo EIA. SAR191801 Chemical Structure
  20. GN10280 Sinensetin Sinensetin Chemical Structure
  21. GC14438 Suprofen Suprofen (TN-762) es un fÁrmaco antiinflamatorio no esteroideo (AINE). Suprofen Chemical Structure
  22. GC50101 TFC 007 TFC-007, un inhibidor selectivo de la prostaglandina D sintasa hematopoyética (H-PGDS), muestra una alta actividad inhibidora contra la enzima H-PGDS (valor IC50 de 83 nM). TFC-007 se puede utilizar para componer el inductor de degradaciÓn de H-PGDS PROTAC(H-PGDS)-1 (TFC-007 se une a H-PGDS y pomalidomida se une a cereblon). TFC 007 Chemical Structure
  23. GC70119 Vipoglanstat

    Vipoglanstat (BI 1029539), también conocido como formilamida, es un inhibidor de pequeñas moléculas efectivo, selectivo y no peptídico de la ciclooxigenasa-1 sintasa de prostaglandina E2 (mPGES-1) con actividad oral. Vipoglanstat también tiene actividad antiinflamatoria.

     Vipoglanstat Chemical Structure
  24. GC63394 Zaloglanstat Zaloglanstat (ISC-27864) es el inhibidor de la prostaglandina E sintasa-1 microsomal (mPGES-1) y se puede utilizar para estudiar el asma, la osteoartritis, la artritis reumatoide, el dolor agudo o crÓnico y las enfermedades neurodegenerativas, etc. Zaloglanstat Chemical Structure
  25. GC31687 Zomepirac sodium salt (McN-2783-21-98) La sal sÓdica de zomepirac (McN-2783-21-98) (McN-2783-21-98) es un potente inhibidor de la biosÍntesis de prostaglandinas. Zomepirac sodium salt (McN-2783-21-98) Chemical Structure

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