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Inicio >> Signaling Pathways >> Immunology/Inflammation >> Interleukin Related

Interleukin Related

Interleukin is a group of cytokines that mediates cell-cell communication. It plays a critical role in inflammation/immunity and regulates cell proliferation, differentiation and migration etc.

Products for  Interleukin Related

  1. Cat.No. Nombre del producto Información
  2. GC37999 β-Anhydroicaritin β-La anhidroicaritina es aislada de Boswellia carterii Birdware, tiene importantes efectos biológicos y farmacológicos, como antiosteoporosis, regulación de estrógenos y propiedades antitumorales. β-Anhydroicaritin Chemical Structure
  3. GC65373 (R)-IL-17 modulator 4 El modulador 4 de (R)-IL-17 es la configuraciÓn R del modulador 4 de IL-17. (R)-IL-17 modulator 4 Chemical Structure
  4. GC35184 7,3',4'-Tri-O-methylluteolin La 7,3',4'-tri-O-metilluteolina (5-hidroxi-3',4',7-trimetoxiflavona), un compuesto flavonoide, posee potentes efectos antiinflamatorios en la lÍnea celular de macrÓfagos inducida por LPS mediada por la inhibiciÓn de liberaciÓn de mediadores inflamatorios, NO, PGE2 y citocinas proinflamatorias. 7,3',4'-Tri-O-methylluteolin Chemical Structure
  5. GC35214 A-9758 A-9758 es un ligando de RORγ y un potente agonista inverso de RORγt selectivo (CI50 = 5 nM), y exhibe una potencia robusta contra la liberaciÓn de IL-17A. A-9758 Chemical Structure
  6. GC35373 Apilimod Apilimod (STA 5326) es un potente inhibidor de IL-12/IL-23 e inhibe fuertemente a IL-12 con IC50 de 1 nM y 2 nM, en PBMC humanas estimuladas con IFN-γ/SAC y PBMC de mono tratadas con SAC, respectivamente. . Apilimod Chemical Structure
  7. GC35374 Apilimod mesylate El mesilato de apilimod (STA 5326) es un potente inhibidor de IL-12/IL-23 e inhibe fuertemente a IL-12 con IC50 de 1 nM y 2 nM, en PBMC humanas estimuladas con IFN-γ/SAC y PBMC de mono tratadas con SAC. respectivamente. Apilimod mesylate Chemical Structure
  8. GC31661 APY0201 APY0201 es un potente inhibidor de PIKfyve, que inhibe la conversiÓn de PtdIns3P en PtdIns(3,5)P2 en presencia de [33P]ATP con una CI50 de 5,2 nM. APY0201 Chemical Structure
  9. GC61796 Armillarisin A La armillarisina A tiene potencial para el estudio de la colitis ulcerosa (CU). Armillarisin A Chemical Structure
  10. GC68702 Astegolimab

    Astegolimab (MSTT 1041A; RG 6149) es un anticuerpo monoclonal humano IgG2 que puede bloquear la señalización de IL-33 al dirigirse al receptor ST2 de IL-33. Astegolimab tiene potencial para su uso en la investigación de enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC).

     Astegolimab Chemical Structure
  11. GC35440 AX-024 AX-024 es un inhibidor primero en su clase disponible por vÍa oral de la interacciÓn TCR-Nck que inhibe selectivamente la activaciÓn de células T desencadenada por TCR con un IC50 ~ 1 nM. AX-024 Chemical Structure
  12. GC19046 AX-024 hydrochloride El clorhidrato de AX-024 es un inhibidor primero en su clase disponible por vÍa oral de la interacciÓn TCR-Nck que inhibe selectivamente la activaciÓn de células T desencadenada por TCR con un IC50 ~1 nM. AX-024 hydrochloride Chemical Structure
  13. GC18126 Balsalazide La balsalazida podrÍa suprimir la carcinogénesis asociada a la colitis mediante la modulaciÓn de la vÍa IL-6/STAT3. Balsalazide Chemical Structure
  14. GC35466 Balsalazide sodium hydrate El hidrato de sodio de balsalazida podrÍa suprimir la carcinogénesis asociada a la colitis a través de la modulaciÓn de la vÍa IL-6/STAT3. Balsalazide sodium hydrate Chemical Structure
  15. GC66331 Basiliximab Basiliximab (CHI 621) es un anticuerpo anti-receptor de interleucina-2 monoclonal murino/humano IgG1 recombinante quimérico. Basiliximab se puede utilizar para la investigaciÓn del trasplante renal. Basiliximab Chemical Structure
  16. GC39346 Benralizumab Benralizumab (MEDI-563) es un anticuerpo monoclonal citolÍtico dirigido por el receptor de la interleucina-5 α (IL-5Rα) que induce la depleciÓn directa, rÁpida y casi completa de los eosinÓfilos a través de una citotoxicidad mediada por células dependiente de anticuerpos mejorada. Benralizumab Chemical Structure
  17. GC68807 Briakinumab

    Briakinumab (ABT-874) is a fully human monoclonal antibody against IL-12/23p40. Briakinumab targets and neutralizes IL-12 and IL-23. Briakinumab can be used for research on rheumatoid arthritis, inflammatory bowel disease, and multiple sclerosis.

     Briakinumab Chemical Structure
  18. GC67748 Brodalumab Brodalumab Chemical Structure
  19. GC66328 Canakinumab Canakinumab (ACZ885) es un anti-IL-1β humano recombinante; anticuerpo monoclonal. Canakinumab muestra valores IC50 de 43,6 y 40,8 pM para IL-1β humana y de titÍ, respectivamente. El modo de acciÓn de canakinumab se basa en la neutralizaciÓn de IL-1β seÑalizaciÓn, lo que resulta en la supresiÓn de la inflamaciÓn relacionada con trastornos de origen autoinmune. Canakinumab Chemical Structure
  20. GC67859 Clerodendrin Clerodendrin Chemical Structure
  21. GN10118 Desacetyl asperulosidic acid Desacetyl asperulosidic acid Chemical Structure
  22. GC65161 Di-O-methyldemethoxycurcumin La di-O-metildemetoxicurcumina, un anÁlogo curcuminoide, inhibe la producciÓn de IL-6 con una CE50 de 16,20 μg/mL. Di-O-methyldemethoxycurcumin Chemical Structure
  23. GC15320 Diacerein La diacereÍna (Diacerhein), un inhibidor de la interleucina-1 beta, es un medicamento de acciÓn lenta de la clase de las antraquinonas que se usa para tratar enfermedades de las articulaciones. Diacerein Chemical Structure
  24. GC10801 Disulfiram

    Un inhibidor irreversible de la aldehído deshidrogenasa.

     Disulfiram Chemical Structure
  25. GC66407 Etokimab

    Etokimab (anticuerpo ANB 020) es un anticuerpo monoclonal humanizado que se dirige a IL-33. Etokimab puede ser utilizado para la investigación de dermatitis atópica.

     Etokimab Chemical Structure
  26. GC30910 Eucalyptol (1,8-Cineole) A bicyclic monoterpene with diverse biological activities Eucalyptol (1,8-Cineole) Chemical Structure
  27. GC69104 Fezakinumab

    Fezakinumab es un anticuerpo monoclonal contra la interleucina 22 (IL-22). Fezakinumab se utiliza en la investigación de enfermedades inflamatorias como psoriasis y artritis reumatoide.

     Fezakinumab Chemical Structure
  28. GC36106 Gamma-glutamylcysteine (TFA) La gamma-glutamilcisteína (γ-glutamilcisteína) TFA, un intermediario en la síntesis de glutatión (GSH), es un dipéptido que actúa como cofactor esencial para la enzima antioxidante glutatión peroxidasa (GPx). Gamma-glutamylcysteine (TFA) Chemical Structure
  29. GC30831 GIBH-130 GIBH-130 es un inhibidor eficaz de la neuroinflamaciÓn. GIBH-130 Chemical Structure
  30. GN10450 Ginsenoside F3 Ginsenoside F3 Chemical Structure
  31. GN10254 Ginsenoside Rc Ginsenoside Rc Chemical Structure
  32. GN10538 Ginsenoside Rh1 Ginsenoside Rh1 Chemical Structure
  33. GC62685 Guselkumab Guselkumab es un anticuerpo monoclonal IgG1 humano recombinante contra la subunidad IL-23p19. Guselkumab Chemical Structure
  34. GC13074 HU 211 NMDA antagonist, novel and non-competitive HU 211 Chemical Structure
  35. GC60914 Hydrocortisone hemisuccinate El hemisuccinato de hidrocortisona (21-hemisuccinato de hidrocortisona), un glucocorticoide fisiolÓgico, es un fÁrmaco antiinflamatorio esteroideo activo por vÍa oral (SAID). Hydrocortisone hemisuccinate Chemical Structure
  36. GC65291 IL-15-IN-1 IL-15-IN-1 es un inhibidor potente y selectivo de la interleucina 15 (IL-15), que inhibe la proliferaciÓn de células dependientes de IL-15 con una IC50 de 0,8 μM. IL-15-IN-1 Chemical Structure
  37. GC63018 IL-17 modulator 1 disodium El modulador 1 de IL-17 (disÓdico) es un modulador de IL-17 altamente eficaz y activo por vÍa oral extraÍdo de la patente WO 2020127685. IL-17 modulator 1 disodium Chemical Structure
  38. GC63019 IL-17 modulator 4 El modulador 4 de IL-17 es un profÁrmaco del modulador 1 de IL-17. IL-17 modulator 4 Chemical Structure
  39. GC34372 IL-17A antagonist 1 El antagonista 1 de IL-17A (compuesto 1) es un antagonista de IL-17A, con una Kd de 0,66 μM y una IC50 de 1,14 μM. IL-17A antagonist 1 Chemical Structure
  40. GC34371 IL-17A antagonist 3 El antagonista 3 de IL-17A es un antagonista de IL-17A, compuesto 3. IL-17A antagonist 3 Chemical Structure
  41. GC62659 IL-17A inhibitor 1 El inhibidor 1 de IL-17A (ejemplo 24) es un inhibidor de IL-17A, con valores de CI50 de <9,45 nM y 9,3 nM en ensayo alphalisa y células HT-29. IL-17A inhibitor 1 Chemical Structure
  42. GC64236 IL-17A modulator-1 IL-17A modulator-1 es un modulador IL-17A, extraÍdo de la patente WO2021239743+A1, ejemplo 9. IL-17A modulator-1 Chemical Structure
  43. GC64269 IL-17A modulator-2 IL-17A modulator-2 es un modulador IL-17A, extraÍdo de la patente WO2021239743+A1, ejemplo 27. IL-17A modulator-2 Chemical Structure
  44. GC31948 IX 207-887 IX 207-887 es un nuevo agente antiartrÍtico que inhibe la liberaciÓn de interleucina-1 (IL-1). IX 207-887 Chemical Structure
  45. GC62224 Ixekizumab Ixekizumab (LY2439821) es un anticuerpo monoclonal IgG4 humanizado que se une y neutraliza selectivamente la interleucina IL-17A (KD<3 pM). Ixekizumab Chemical Structure
  46. GC12331 JC-1

    JC-1 (CBIC2) es un tinte fluorescente de carbocianina catiónica.

     JC-1 Chemical Structure
  47. GC62527 Kansuinine A La kansuinina A inhibe la activaciÓn de Stat3 inducida por IL-6. Kansuinine A Chemical Structure
  48. GC69365 Lebrikizumab

    Lebrikizumab es un anticuerpo monoclonal humanizado IgG4 que se une específicamente a la interleucina 13 (IL-13) y la inhibe. Lebrikizumab se puede utilizar en investigaciones sobre el asma.

     Lebrikizumab Chemical Structure
  49. GC19070 LMT-28 LMT-28 es un inhibidor de IL-6 sintético activo por vÍa oral y el primero que funciona a través de la uniÓn directa a gp130. LMT-28 Chemical Structure
  50. GC66347 Mepolizumab Mepolizumab (SB 240563) es un anticuerpo monoclonal humanizado que se une y neutraliza la interleucina-5 (IL-5), la principal citocina involucrada en la proliferaciÓn, activaciÓn y supervivencia de los eosinÓfilos. Mepolizumab se puede utilizar para la investigaciÓn de la granulomatosis eosinofÍlica con poliangitis (EGPA) y el asma eosinofÍlica grave. Mepolizumab Chemical Structure
  51. GC16007 Methylthiouracil El metiltiouracilo es un agente antitiroideo. Methylthiouracil Chemical Structure
  52. GN10055 Mulberroside A Mulberroside A Chemical Structure
  53. GC69534 Nadunolimab

    Nadunolimab es un anticuerpo monoclonal humano IgG1 dirigido contra IL1RAP. Nadunolimab bloquea la señalización de IL-1α y IL-1β e induce citotoxicidad dependiente de anticuerpos. Nadunolimab se puede utilizar en la investigación del cáncer.

     Nadunolimab Chemical Structure
  54. GC39070 Negletein Negletein es un neuroprotector que mejora la acciÓn del factor de crecimiento nervioso e induce el crecimiento de neuritas en las células PC12. Negletein Chemical Structure
  55. GC68341 Nemolizumab Nemolizumab Chemical Structure
  56. GN10429 Neochlorogenic acid Neochlorogenic acid Chemical Structure
  57. GC50243 NFAT inhibitor, Cell Permeable Inhibidor de NFAT, Cell Permeable es un inhibidor del factor nuclear permeable a las células de las células T activadas (NFAT). NFAT inhibitor, Cell Permeable Chemical Structure
  58. GC31934 NFAT Transcription Factor Regulator El regulador del factor de transcripciÓn NFAT es un inhibidor de la sÍntesis de IL-2 con una IC50 de 182 nM. NFAT Transcription Factor Regulator Chemical Structure
  59. GC69561 Nidanilimab

    Nidanilimab (CAN04) is a fully humanized monoclonal antibody against IL1RAP, with a Kd value of 1.10 pM. Nidanilimab blocks the signaling pathways of IL1α and IL1β, and stimulates the immune system to destroy tumor cells. Nidanilimab can be used for research on non-small cell lung cancer (NSCLC) and pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC).

     Nidanilimab Chemical Structure
  60. GC36757 NO-prednisolone La NO-prednisolona es un derivado de la prednisolona que libera Óxido nÍtrico (NO). NO-prednisolone Chemical Structure
  61. GC33873 Nosantine racemate (NPT-15392 racemate) El racemato de Nosantine (racemato NPT-15392) es el racemato de Nosantine. Nosantine racemate (NPT-15392 racemate) Chemical Structure
  62. GC19741 NSC 247030 NSC 247030 es un inhibidor de la producciÓn de interleucina-2 (IL-2). NSC 247030 Chemical Structure
  63. GC69595 NSC61610

    NSC61610 destruye la unión entre hIL-18 y el IL-18BP del virus ectromelia. NSC61610 inhibe la formación del complejo hIL-18:ectvIL-18BP, con una IC50 de aproximadamente 6 uM.

     NSC61610 Chemical Structure
  64. GC69621 Olokizumab

    Olokizumab (CDP 6038) es un anticuerpo monoclonal humanizado dirigido contra la interleucina-6 (IL-6). Olokizumab se puede utilizar en la investigación de la artritis reumatoide (RA).

     Olokizumab Chemical Structure
  65. GC69631 Ordesekimab

    Ordesekimab (AMG 714; PRV-015) es un anticuerpo monoclonal humano IgG1κ contra IL-15 (Interleucina relacionada). Ordesekimab inhibe la interacción de IL-15 con el complejo receptor de IL-2Rβ y IL-15, pero no interactúa con la cadena IL-15Rα. Ordesekimab tiene potencial para investigar la enfermedad celíaca no reactivo (NRCD).

     Ordesekimab Chemical Structure
  66. GC69641 Oxelumab

    Oxelumab (R 4930) es un anticuerpo monoclonal humano dirigido contra el ligando OX40 (OX40L). Oxelumab se puede utilizar en la investigación del asma.

     Oxelumab Chemical Structure
  67. GC69713 Pivekimab

    Pivekimab es un anticuerpo monoclonal humano IgG1 dirigido contra la interleucina 3 (IL-3) y CD123. Pivekimab se puede utilizar en la investigación del tumor de células dendríticas plasmocitoides de aspecto blástico (BPDCN).

     Pivekimab Chemical Structure
  68. GC31312 RCGD423 RCGD423 es un modulador de gp130, que previene la degeneraciÓn del cartÍlago articular y promueve la reparaciÓn. RCGD423 Chemical Structure
  69. GC39430 Reslizumab Reslizumab (Sch 55700) son anticuerpos monoclonales humanizados que se dirigen a la interleucina-5 (IL-5) para el tratamiento del asma eosinofÍlica. Reslizumab Chemical Structure
  70. GC69818 Risankizumab

    Risankizumab (BI 655066) is a humanized IgG monoclonal antibody that targets the IL-23 p19 subunit (Kd <10 pM) and can inhibit human IL-23-induced IL-17 production in mouse splenocytes (IC50 = 2 pM). Risankizumab can be used to study immune and inflammatory diseases such as psoriasis, psoriatic arthritis, generalized pustular psoriasis, and erythrodermic psoriasis.

     Risankizumab Chemical Structure
  71. GC60327 RO2959 hydrochloride El clorhidrato de RO2959 es un inhibidor potente y selectivo del canal CRAC con una IC50 de 402 nM. RO2959 hydrochloride Chemical Structure
  72. GC61248 RO2959 monohydrochloride El monoclorhidrato de RO2959 es un inhibidor potente y selectivo del canal CRAC con una IC50 de 402 nM. RO2959 monohydrochloride Chemical Structure
  73. GC69828 Rolinsatamab

    Rolinsatamab es un inhibidor dual efectivo de IL-4 e IL-13, y es un anticuerpo monoclonal biespecífico completamente humanizado. Rolinsatamab tiene una secuencia de receptor antigénico quimérico T celular. Rolinsatamab se puede utilizar en la investigación de enfermedades inmunológicas.

     Rolinsatamab Chemical Structure
  74. GC31804 RP-54745 RP-54745 es un inhibidor de la estimulaciÓn de los macrÓfagos y la producciÓn de interleucina-1, y un compuesto antirreumÁtico potencial. RP-54745 Chemical Structure
  75. GC66414 Sarilumab Sarilumab (Anti-Human IL6Rα Human Antibody) es un anticuerpo monoclonal de inmunoglobulina G1 humana. Sarilumab, un antagonista del receptor de interleucina-6 (IL-6), se une al receptor de IL-6 con alta afinidad e inhibe la seÑalizaciÓn cis y trans por parte de IL-6, lo que reduce la inflamaciÓn. Sarilumab se puede utilizar para la investigaciÓn de la artritis reumatoide. Sarilumab Chemical Structure
  76. GC66342 Satralizumab Satralizumab, un anticuerpo monoclonal humanizado, es un potente inhibidor de la interleucina-6 (IL-6). Satralizumab previene la formaciÓn y progresiÓn de dTAA en rattus norvegicus. Satralizumab se puede utilizar para la investigaciÓn del trastorno del espectro de la neuromielitis Óptica (NMOSD) y el aneurisma de la aorta torÁcica descendente (dTAA). Satralizumab Chemical Structure
  77. GC15714 SC 144 SC 144 es un inhibidor de gp130 (IL6-beta) activo por vía oral, primero en su clase. SC 144 se une a gp130, induce la fosforilación de gp130 (S782) y la desglicosilación, anula la fosforilación de Stat3 y la translocación nuclear, y además inhibe la expresión de genes diana corriente abajo. SC 144 muestra una potente inhibición de la señalización desencadenada por el ligando gp130. SC 144 induce la apoptosis en células de cáncer de ovario humano. SC 144 Chemical Structure
  78. GC37603 SC144 hydrochloride El clorhidrato SC144 es el primer inhibidor de gp130 (IL6-beta) activo por vÍa oral de primera clase. El clorhidrato de SC144 se une a gp130, induce la fosforilaciÓn de gp130 (S782) y la desglicosilaciÓn, anula la fosforilaciÓn de Stat3 y la translocaciÓn nuclear, e inhibe aÚn mÁs la expresiÓn de los genes diana aguas abajo. El clorhidrato SC144 muestra una potente inhibiciÓn de la seÑalizaciÓn activada por el ligando gp130. El clorhidrato de SC144 induce la apoptosis en células de cÁncer de ovario humano. SC144 hydrochloride Chemical Structure
  79. GC62444 SDZ 224-015 SDZ 224-015 es un inhibidor activo por vÍa oral de la enzima convertidora de interleucina-1 beta (IL-1β) y de la caspasa-1. SDZ 224-015 Chemical Structure
  80. GC39815 Semapimod tetrahydrochloride El tetraclorhidrato de semapimod (CNI-1493), un inhibidor de la producciÓn de citocinas proinflamatorias, puede inhibir el TNF-α, la IL-1β y la IL-6. Semapimod tetrahydrochloride Chemical Structure
  81. GC68336 Siltuximab Siltuximab Chemical Structure
  82. GC62370 Sodium thiocyanate El tiocianato de sodio reduce los niveles plasmÁticos de la citoquina proinflamatoria IL-6 y aumenta los niveles de la citoquina antiinflamatoria IL-10. Sodium thiocyanate Chemical Structure
  83. GC64482 SP4206 SP4206 es un inhibidor de la interacciÓn IL-2/IL-2Rα. SP4206 Chemical Structure
  84. GC69937 Spesolimab

    Spesolimab (BI 655130) es un anticuerpo anti-IL-36R. IL-36 tiene una función importante en el sistema inmunológico y Spesolimab se puede utilizar para la investigación de la enfermedad pustulosa palmoplantar (PPP). Spesolimab está relacionado con la reducción de biomarcadores biológicos asociados con las vías innatas, Th1/Th17 y neutrófilos.

     Spesolimab Chemical Structure
  85. GC69943 SRI-42127

    SRI-42127 es un inhibidor de la translocación de HuR. HuR es un factor regulador del ARN que se une a los elementos ARE, y su translocación puede promover la producción de citocinas inflamatorias en las células gliales. SRI-42127 puede desestabilizar la estabilidad del ARNm e inhibir la activación del promotor génico. Además, SRI-42127 también inhibe la activación de microglía y reduce el reclutamiento/quimiotaxis de neutrófilos y monocitos.

     SRI-42127 Chemical Structure
  86. GC17961 Suplatast Tosylate El tosilato de suplatast (IPD 1151T) es un inhibidor de citoquinas Th2 activo por vÍa oral que puede inhibir la producciÓn de IL-4 e IL-5 de las células Th2 y suprimir la sÍntesis de IgE. Suplatast Tosylate Chemical Structure
  87. GC37705 Suramin La suramina es un inhibidor reversible y competitivo de las proteÍnas tirosina fosfatasas (PTPasas). Suramin Chemical Structure
  88. GC16832 Suramin hexasodium salt La sal de hexasodio de Suramina es una nafitilurea polisulfonada con diversas actividades biológicas. Es un inhibidor de la topoisomerasa II de ADN con un IC50 de 5 μM. Suramin hexasodium salt Chemical Structure
  89. GC50350 TC JL 37 TC JL 37 es un inhibidor de TYK2 potente, selectivo y biodisponible por vía oral con una Ki de 1,6 nM. TC JL 37 Chemical Structure
  90. GC70004 Tebentafusp

    Tebentafusp (IMCgp100) is a dual-specific fusion protein that targets gp100 (a melanoma-associated antigen). Tebentafusp guides T cells to kill tumor cells expressing gp100 through its high-affinity T cell receptor (TCR) binding domain and anti-CD3 T cell binding domain. Tebentafusp induces the production of inflammatory cytokines and cytolytic proteins, leading to direct lysis of tumor cells.

     Tebentafusp Chemical Structure
  91. GC37809 Tocilizumab Tocilizumab, es un anticuerpo monoclonal humanizado, se puede dirigirse tanto a las formas del receptor IL-6 Unidas a la membrana como a las solubles Tocilizumab Chemical Structure
  92. GC70045 Tozorakimab

    Tozorakimab (MEDI-3506) es un anticuerpo monoclonal de inmunoglobulina G1 humano dirigido contra la interleucina-33. Tozorakimab se puede utilizar en la investigación de enfermedad pulmonar obstructiva crónica.

     Tozorakimab Chemical Structure
  93. GC66350 Tralokinumab Tralokinumab, un anticuerpo monoclonal IgG4 completamente humano, se une especÍficamente con alta afinidad a la IL-13 sola, lo que evita su interacciÓn con el receptor y la posterior seÑalizaciÓn posterior. Tralokinumab se puede utilizar para la investigaciÓn de la dermatitis atÓpica (DA). Tralokinumab Chemical Structure
  94. GC31659 Tyk2-IN-4 (BMS-986165) Tyk2-IN-4 (BMS-986165) (BMS-986165) es un inhibidor alostérico de TYK2 biodisponible por vÍa oral altamente selectivo para el tratamiento de enfermedades autoinmunes, que se une selectivamente al dominio de la pseudoquinasa (JH2) de TYK2 (IC50 = 1,0 nM) y bloquea ActivaciÓn de Tyk2 mediada por receptor al estabilizar el dominio regulador JH2. Tyk2-IN-4 (BMS-986165) Chemical Structure
  95. GC37850 Tyrphostin A1 La tirfostina A1 (AG9) inhibe la producciÓn de IL-12 estimulada por CD40L en cultivos de macrÓfagos y la generaciÓn de células Th1 inducida por antÍgeno. Tyrphostin A1 Chemical Structure
  96. GC50511 UCLA GP130 2 UCLA GP130 2 es un agonista del receptor GP130 potente, que penetra en el cerebro y activo por vÍa oral. UCLA GP130 2 Chemical Structure
  97. GC34213 Ustekinumab (Anti-Human IL-12/IL-23, Human Antibody) Ustekinumab (Anti-Human IL-12/IL-23, Human Antibody) es un anti-IL-12/IL-23 IgG1κ anticuerpo monoclonal humano. Ustekinumab (Anti-Human IL-12/IL-23, Human Antibody) Chemical Structure
  98. GC31791 Veledimex (INXN-1001)

    Veledimex (INXN-1001), un análogo sintético de la hormona de muda de insectos ecdisona, es un ligando activador oralmente activo para un sistema promotor de terapia génica patentado.

     Veledimex (INXN-1001) Chemical Structure
  99. GC33870 Veledimex racemate (RG-115932 racemate) El racemato de Veledimex (Racemato RG-115932) (Racemato INXN-1001) es el racemato de Veledimex. Veledimex racemate (RG-115932 racemate) Chemical Structure
  100. GC30705 Veledimex S enantiomer (INXN-1001 S enantiome) El enantiÓmero S de Veledimex (enantiÓmero S de INXN-1001) es el enantiÓmero S de veledimex. Veledimex es un ligando activador oral para un sistema promotor de terapia génica patentado y un inhibidor moderado y sustrato para CYP3A4/5. Veledimex S enantiomer (INXN-1001 S enantiome) Chemical Structure
  101. GC10210 VGX-1027 VGX-1027 es un compuesto de isoxazol activo por vÍa oral que exhibe varias propiedades inmunomoduladoras. VGX-1027 Chemical Structure

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