Search Site
  • 0
    Mi cesta

    Click Here to Find How Many Items You Have Added:)

    image loader

    Adding item(s) to cart......

Inicio >> Signaling Pathways >> Immunology/Inflammation >> TLR

TLR

TLR (Toll-like receptor) is a family of receptors that expressed on immune cells including B lymphoctes, macrophages and mast cells. Ir identifies pathogen-associated molecular patterns and mediate the cytokines productions for activation of innate immunity.

Products for  TLR

  1. Cat.No. Nombre del producto Información
  2. GC66870 β-D-Glucan β-D-glucan es un polisacárido natural no digerible y de alta biocompatibilidad que puede ser reconocido selectivamente por receptores de reconocimiento como Dectin-1 y Toll-like, además de ser fácilmente internalizado por macrófagos murinos o humanos, que es probable que atribuir a una entrega de destino. β-d-glucan es un vehículo de suministro entérico para probióticos. β-D-Glucan Chemical Structure
  3. GC38728 1V209 1V209 (TLR7 agonista T7) es un agonista del receptor tipo Toll 7 (TLR7) y tiene efectos antitumorales. 1V209 se puede conjugar con varios polisacÁridos para mejorar su solubilidad en agua, mejorar su eficacia y mantener una baja toxicidad. 1V209 Chemical Structure
  4. GC63485 Afimetoran Afimetoran es un antagonista del receptor tipo toll, que se puede utilizar en la investigaciÓn de enfermedades inflamatorias y autoinmunes. Afimetoran Chemical Structure
  5. GC66396 Agatolimod Agatolimod (ODN 2006), un ODN (oligodesoxinucleÓtido) de clase B, es un agonista de TLR9. Agatolimod también es una secuencia CpG Óptima para humanos. Agatolimod estimula una producciÓn muy fuerte de NO2 e IL-6 en las células HD11. Agatolimod se puede utilizar para la investigaciÓn del cÁncer de mama. Secuencia: 5'-tcgtcgttttgtcgttttgtcgtt-3'. Agatolimod Chemical Structure
  6. GC32057 AN-3485 AN-3485 es un inhibidor del receptor Toll-Like (TLR) anÁlogo al benzoxaborol con valores IC50 que van de 18 a 580 nM. AN-3485 Chemical Structure
  7. GC62334 AT791 AT791 es un inhibidor de TLR7 y TLR9 potente y biodisponible por vÍa oral. AT791 Chemical Structure
  8. GN10627 Atractylenolide I Atractylenolide I Chemical Structure
  9. GC65283 AXC-715 trihydrochloride El trihidrocloruro de AXC-715 (T785) es un agonista dual de TLR7/TLR8, extraÍdo de la patente WO2020168017 A1. AXC-715 trihydrochloride Chemical Structure
  10. GC62488 AZD8848 AZD8848 es un agonista antifÁrmaco selectivo del receptor 7 tipo toll (TLR7) desarrollado para la investigaciÓn del asma y la rinitis alérgica. AZD8848 Chemical Structure
  11. GC16345 Bropirimine La bropirimina es un agonista sintético del receptor tipo toll 7 (TLR7). La bropirimina inhibe la diferenciaciÓn de células precursoras de osteoclastos en osteoclastos a través de la producciÓn de IFN-β mediada por TLR7; La bropirimina es un inmunomodulador activo por vÍa oral que ha demostrado actividad anticancerÍgena en el carcinoma de células de transiciÓn in situ (CIS) tanto en la vejiga como en el tracto urinario superior. Bropirimine Chemical Structure
  12. GC33820 C29 C29 es un inhibidor del receptor 2 tipo Toll (TLR2). C29 Chemical Structure
  13. GC60694 Chitohexaose hexahydrochloride El hexaclorhidrato de quitohexaosa es un oligosacÁrido de quitosano con efecto antiinflamatorio. Chitohexaose hexahydrochloride Chemical Structure
  14. GC60700 Chloroquine D5 La cloroquina D5 es cloroquina marcada con deuterio. Chloroquine D5 Chemical Structure
  15. GC10295 Chloroquine diphosphate

    El difosfato de cloroquina es un agente antipalúdico y antiinflamatorio ampliamente utilizado para tratar la malaria y la artritis reumatoide.

     Chloroquine diphosphate Chemical Structure
  16. GC50356 CL 075 CL 075 (3M002) es un agonista selectivo de TLR8 con propiedades inmunomoduladoras. CL 075 Chemical Structure
  17. GC64526 CL097 CL097, un potente agonista de TLR7 y TLR8, induce citocinas proinflamatorias en los macrÓfagos. CL097 Chemical Structure
  18. GC65124 CL097 hydrochloride CL097, un potente agonista de TLR7 y TLR8, induce citocinas proinflamatorias en los macrÓfagos. CL097 hydrochloride Chemical Structure
  19. GC14254 CU CPT 22 CU CPT 22 es un potente complejo proteico del inhibidor de los receptores 1 y 2 de tipo toll (TLR1/2) y compite con la lipoproteína triacilada sintética (Pam3CSK4) que se une a TLR1/2 con una Ki de 0,41 µM. CU CPT 22 bloquea la activación de TLR1/2 inducida por Pam3CSK4 con una IC50 de 0,58 µM. CU CPT 22 Chemical Structure
  20. GC11461 CU CPT 4a CU CPT 4a (TLR3-IN-1) es un potente inhibidor de señalización de TLR3 altamente selectivo. CU CPT 4a reprime la expresión de vías de señalización posteriores mediadas por el complejo TLR3/dsRNA, incluidos TNF-α e IL-1β. CU CPT 4a Chemical Structure
  21. GC47127 CU-115 CU-115 es un potente antagonista de TLR8 (IC50=1,04 μM) y se muestra selectivo para TLR8 sobre TLR7 (IC50=>50 μM). CU-115 Chemical Structure
  22. GC25314 CU-CPD107

    CU-CPD107 is a selective, dual-activity small-molecule which demonstrated differential activity against the TLR8 agonists and ssRNA ligands.

     CU-CPD107 Chemical Structure
  23. GC31745 CU-CPT-9a CU-CPT-9a es un antagonista especÍfico de TLR8, con una IC50 de 0,5 nM. CU-CPT-9a Chemical Structure
  24. GC31729 CU-CPT-9b (TLR8-specific antagonist 1) CU-CPT-9b (antagonista 1 especÍfico de TLR8) es un antagonista especÍfico de TLR8, con una IC50 de 0,7 nM. CU-CPT-9b (TLR8-specific antagonist 1) Chemical Structure
  25. GC33834 CU-CPT17e CU-CPT17e es un potente agonista de mÚltiples receptores tipo Toll (TLR) que activa TLR3, TLR8 y TLR9. CU-CPT17e Chemical Structure
  26. GC18306 CU-CPT8m CU-CPT8m es un antagonista específico de TLR8, con una IC50 de 67 nM. CU-CPT8m Chemical Structure
  27. GC39285 CU-T12-9 CU-T12-9 es un agonista especÍfico de TLR1/2 con EC50 de 52,9 nM en el ensayo HEK-Blue hTLR2 SEAP. CU-T12-9 Chemical Structure
  28. GC68432 DB-3-291 DB-3-291 Chemical Structure
  29. GC39372 Desethyl chloroquine diphosphate El difosfato de cloroquina desetil es un metabolito desetil principal de la cloroquina. Desethyl chloroquine diphosphate Chemical Structure
  30. GC47194 Desethylchloroquine La desetilcloroquina es uno de los principales metabolitos desetilados de la cloroquina. Desethylchloroquine Chemical Structure
  31. GC38907 DSR-6434 DSR-6434 es un agonista potente y selectivo del receptor Toll-like 7 (TLR7), con CE50 de 7,2 nM y 4,6 nM para TLR7 humano y de ratÓn, respectivamente. DSR-6434 tiene un fuerte efecto antitumoral. DSR-6434 Chemical Structure
  32. GC33900 E6446 E6446 Chemical Structure
  33. GC33828 E6446 dihydrochloride (E-6446 dihydrochloride) E6446 dihydrochloride (E-6446 dihydrochloride) Chemical Structure
  34. GC62489 Enpatoran Enpatoran (M5049) es un potente inhibidor dual de TLR7/8 activo por vÍa oral con IC50 de 11,1 nM y 24,1 nM en células HEK293, respectivamente. Enpatoran Chemical Structure
  35. GC62471 Enpatoran hydrochloride El clorhidrato de Enpatoran (M5049) es un inhibidor potente, activo por vÍa oral y dual de TLR7/8 con IC50 de 11,1 nM y 24,1 nM en células HEK293, respectivamente. Enpatoran hydrochloride Chemical Structure
  36. GC18761 FSL-1 FSL-1, un agonista del receptor tipo toll 2/6 (TLR2/6) derivado de bacterias, mejora la resistencia a la infecciÓn experimental por VHS-2. FSL-1 Chemical Structure
  37. GC60860 FSL-1 TFA FSL-1 TFA, un agonista del receptor tipo toll 2/6 (TLR2/6) derivado de bacterias, mejora la resistencia a la infecciÓn experimental por VHS-2. FSL-1 TFA Chemical Structure
  38. GC14864 Gardiquimod Gardiquimod, un anÁlogo de imidazoquinolina, es un agonista de TLR7/8. Gardiquimod Chemical Structure
  39. GC33910 Gardiquimod trifluoroacetate El trifluoroacetato de gardiquimod, un anÁlogo de imidazoquinolina, es un agonista de TLR7/8. Gardiquimod trifluoroacetate Chemical Structure
  40. GC12555 GS-9620 A TLR7 agonist GS-9620 Chemical Structure
  41. GC12544 Hydroxychloroquine Sulfate

    Inhibidor de la autofagia

     Hydroxychloroquine Sulfate Chemical Structure
  42. GC65365 IAXO-102 IAXO-102 es un antagonista de TLR4 que regula negativamente la seÑalizaciÓn de TLR4. IAXO-102 Chemical Structure
  43. GC10712 Imiquimod hydrochloride El clorhidrato de imiquimod (clorhidrato de R 837), un modificador de la respuesta inmunitaria, es un agonista selectivo del receptor tipo toll 7 (TLR7). Imiquimod hydrochloride Chemical Structure
  44. GC12645 Imiquimod maleate El maleato de imiquimod (maleato R 837), un modificador de la respuesta inmunitaria, es un agonista selectivo del receptor tipo toll 7 (TLR7). Imiquimod maleate Chemical Structure
  45. GC39134 Isofraxidin La isofraxidina, un componente cumarÍnico de Acanthopanax senticosus, inhibe la expresiÓn de MMP-7 y la invasiÓn celular de las células de hepatoma humano. Isofraxidin Chemical Structure
  46. GC64417 L48H37 L48H37 es un anÁlogo de la curcumina con estabilidad quÍmica mejorada. L48H37 Chemical Structure
  47. GC66478 LHC-165 LHC-165 es un agonista de TLR7. LHC-165 tiene potencial para usarse en el estudio de tumores sÓlidos. LHC-165 Chemical Structure
  48. GC65924 Lipopolysaccharides Los lipopolisacÁridos (LPS) son una endotoxina derivada de la hoja externa de la membrana externa de las bacterias Gram-negativas. Los lipopolisacÁridos consisten en una cadena especÍfica de antÍgeno O, un oligosacÁrido central y lÍpido A. Los lipopolisacÁridos son un patrÓn molecular asociado a patÓgenos (PAMP) que activa el sistema inmunitario. Los lipopolisacÁridos activan TLR-4 en las células inmunitarias. Este producto se deriva de Escherichia coli O55:B5. Lipopolysaccharides Chemical Structure
  49. GC50241 M62812 TLR-4 inhibitor M62812 Chemical Structure
  50. GC31776 MD2-IN-1 MD2-IN-1 es un inhibidor de la proteÍna de diferenciaciÓn mieloide 2 (MD2) con una KD de 189 μM para la MD2 humana recombinante (rhMD2). MD2-IN-1 Chemical Structure
  51. GC36578 MD2-TLR4-IN-1 MD2-TLR4-IN-1 (compuesto 22m) es un inhibidor del complejo proteÍna de diferenciaciÓn mieloide 2/receptor tipo toll 4 (MD2-TLR4), que inhibe la expresiÓn inducida por lipopolisacÁridos (LPS) del factor de necrosis tumoral alfa (TNF-α) e interleucina-6 (IL-6) en macrÓfagos con valores de IC50 de 0,89 μM y 0,53 μM, respectivamente. MD2-TLR4-IN-1 Chemical Structure
  52. GC64953 MMG-11

    MMG-11 es un potente y selectivo antagonista humano de TLR2 con baja citotoxicidad.

     MMG-11 Chemical Structure
  53. GC11168 Motolimod (VTX-2337) Motolimod (VTX-2337) (VTX-2337;VTX-378) es un agonista selectivo del receptor tipo Toll 8 (TLR8), con una EC50 de aproximadamente 100 nM. Motolimod (VTX-2337) Chemical Structure
  54. GC33405 Neoseptin 3 La neoseptina 3 es un agonista del receptor tipo Toll 4/factor de diferenciaciÓn mieloide 2 (mTLR4/MD-2) con una EC50 de 18,5 μM. Neoseptin 3 Chemical Structure
  55. GC66393 ODN 1018 ODN 1018 (1018 ISS), un oligodesoxinucleÓtido, es un agonista de TLR-9. ODN 1018 también es una secuencia inmunoestimuladora sintética que se puede utilizar como adyuvante de vacunas. Secuencia: 5′-TGACTGTGAACGTTCGAGATGA-3′. ODN 1018 Chemical Structure
  56. GC68294 ODN 1668 ODN 1668 Chemical Structure
  57. GC65448 ODN 1826

    ODN 1826, un ODN CpG de clase B (oligodesoxinucleótido), es un agonista del TLR9.

     ODN 1826 Chemical Structure
  58. GC66341 ODN 2088 ODN 2088 es un potente inhibidor de TLR3, TLR7 y TLR9. ODN 2088 no muestra citotÓxico. ODN 2088 inhibe la liberaciÓn de IFN-α e IL-6. ODN 2088 Chemical Structure
  59. GC66339 ODN 2216 El ODN 2216 es un ligando o agonista de TLR9 (receptor tipo toll 9). ODN 2216 induce altas cantidades de IFN-α e IFN-β. ODN 2216 induce IFN-α por pDC (DC plasmocitoide) y producciÓn de IL-12 (p40) por DC (células dendrÍticas). ODN 2216 estimula IFN-γ producciÓn en células mononucleares de sangre periférica (PBMC), que es indirecta y estÁ mediada por IFN-α/β. ODN 2216 puede activar células NK y promover IFN-γ producciÓn de células T CD4+ activadas por TCR. ODN 2216 Chemical Structure
  60. GC68292 ODN 2395 ODN 2395 Chemical Structure
  61. GC36794 Okanin La okanina, constituyente eficaz de la flor de té Coreopsis tinctoria, atenÚa la activaciÓn microglial inducida por LPS a través de la inhibiciÓn de las vÍas de seÑalizaciÓn TLR4/NF-κB. Okanin Chemical Structure
  62. GC10058 Pam2CSK4 toll-like receptor 2/6 (TLR2/6) agonist Pam2CSK4 Chemical Structure
  63. GC13200 Pam2CSK4 Biotin biotinylated Pam2CSK4, a toll-like receptor 2/6 agonist Pam2CSK4 Biotin Chemical Structure
  64. GC10273 Pam3CSK4

    Pam3CSK4 (Pam3CysSerLys4) es un lipopéptido sintético triacilado (LP) y un agonista del ligando TLR2/TLR1 con una EC50 de 0,47 ng/mL.

     Pam3CSK4 Chemical Structure
  65. GC16445 Pam3CSK4 Biotin biotinylated Pam3CSK4, a toll-like receptor 1/2 agonist Pam3CSK4 Biotin Chemical Structure
  66. GC64486 Pepinh-TRIF TFA Pepinh-TRIF (TFA) es un péptido de 30 aa que bloquea la seÑalizaciÓn del interferÓn-β (TRIF) inductor del adaptador que contiene el dominio TIR al interferir con la interacciÓn TLR-TRIF. Pepinh-TRIF TFA Chemical Structure
  67. GC31792 PF-4878691 (3M-852A) PF-4878691 (3M-852A) (3M-852A) es un agonista del receptor Toll-like 7 (TLR7) potente, oralmente activo y selectivo modelado para disociar sus actividades antiviral e inflamatoria. PF-4878691 (3M-852A) Chemical Structure
  68. GC14710 Poly(I:C) Poly (I:C), es un producto similar de sintético de doble hebra RNA (dsRNA), y también es una inmunoestimulantes que se hace un revulsivo de interferón (IFN) más eficaz. Poly(I:C) Chemical Structure
  69. GN10312 Polygalasaponin F Polygalasaponin F Chemical Structure
  70. GC13800 Polyinosinic-polycytidylic Acid (potassium salt) synthetic dsRNA that activates TLR3 and retinoic acid inducible gene 1 (RIG-1)-like receptors Polyinosinic-polycytidylic Acid (potassium salt) Chemical Structure
  71. GC60297 Polyinosinic-polycytidylic acid sodium El Ácido poliinosÍnico-policitidÍlico sÓdico (poli(I:C) sÓdico) es un anÁlogo sintético del ARN bicatenario y un agonista del receptor tipo toll 3 (TLR3) y los receptores similares al gen I inducible por Ácido retinoico (RIG-I) ( RIG-I y MDA5). Polyinosinic-polycytidylic acid sodium Chemical Structure
  72. GN10348 Proanthocyanidin B1 Proanthocyanidin B1 Chemical Structure
  73. GC13650 Resiquimod (R-848)

    Resiquimod (R-848) es un agonista del receptor tipo Toll 7 y 8 (TLR7/TLR8) que induce la regulación al alza de citocinas como TNF-α, IL-6 e IFN-α.

     Resiquimod (R-848) Chemical Structure
  74. GC62636 Resiquimod-d5 Resiquimod-d5 (R848-d5) es Resiquimod marcado con deuterio. Resiquimod-d5 Chemical Structure
  75. GC60328 Robinin Robinin estÁ presente en la fracciÓn de flavonoides de la hoja de Vigna unguiculata. Robinin Chemical Structure
  76. GC50297 RS 09 RS09 es un mimético del péptido LPS que sirve como candidato para ser considerado como una nueva clase de adyuvante agonista de TLR4. RS 09 Chemical Structure
  77. GC63760 RS 09 TFA RS 09 TFA es un agonista de TLR4. RS 09 TFA Chemical Structure
  78. GC16538 RWJ 21757 RWJ 21757 (7-Allyl-8-oxoguanosine) es un anÁlogo de guanosina con actividades antivirales y antitumorales. RWJ 21757 Chemical Structure
  79. GN10091 Schaftoside Schaftoside Chemical Structure
  80. GC50165 SM 324405 SM 324405 es un antefármaco agonista de TLR7 (EC50 \u003d 50 nM), con valores de pEC50 de 7,3 y 6,6 para TLR7 humano y TLR7 de rata, respectivamente. SM 324405 Chemical Structure
  81. GC60344 Sparstolonin B La esparstolonina B actÚa como un antagonista selectivo de TLR2 y TLR4 y bloquea selectivamente la seÑalizaciÓn inflamatoria mediada por TLR2 y TLR4. Sparstolonin B Chemical Structure
  82. GC64456 Stepharine La estefarina, un alcaloide natural, interactÚa directamente con TLR4 y se une al complejo TLR4/MD2 (inhibidor de TLR4). Stepharine Chemical Structure
  83. GC61803 Sulfo-ara-F-NMN Sulfo-ara-F-NMN (CZ-48) es un mimético del mononucleÓtido de nicotinamida (NMN). Sulfo-ara-F-NMN Chemical Structure
  84. GC14438 Suprofen Suprofen (TN-762) es un fÁrmaco antiinflamatorio no esteroideo (AINE). Suprofen Chemical Structure
  85. GC16148 TAK-242

    Un antagonista de TLR4

     TAK-242 Chemical Structure
  86. GC11294 TAK-242 S enantiomer

    TLR 4 signaling inhibitor

     TAK-242 S enantiomer Chemical Structure
  87. GC33076 Telratolimod (MEDI 9197)

    Telratolimod (MEDI 9197) es un potente agonista de los receptores tipo toll 7/8 (TLR7/8), con actividad antitumoral.

     Telratolimod (MEDI 9197) Chemical Structure
  88. GC50374 TH 1020 TH 1020 es un potente y selectivo antagonista del complejo de flagelina/receptor tipo toll 5 (TLR5) con una IC50 de 0,85 μM. TH 1020 Chemical Structure
  89. GC64901 TLR7 agonist 4 El agonista 4 de TLR7 (Compuesto 1.2) es un agonista de TLR7 con una CE50 de 4,3 nM. TLR7 agonist 4 Chemical Structure
  90. GC19357 TLR7-agonist-1 TLR7-agonist-1 es un agonista potente y selectivo del receptor tipo Toll 7 (TLR7) con un LEC de 0,4 μM. TLR7-agonist-1 Chemical Structure
  91. GC30516 TLR7/8 agonist 1 dihydrochloride El diclorhidrato del agonista 1 de TLR7/8 es una imidazoquinolina agonista dual del receptor tipo toll TLR7/TLR8. TLR7/8 agonist 1 dihydrochloride Chemical Structure
  92. GC62395 TLR7/8 agonist 3 El agonista 3 de TLR7/8 es un potente agonista de TLR7 y TLR8, extraÍdo de la patente WO2016057618 (compuesto de fÓrmula (II)). TLR7/8 agonist 3 Chemical Structure
  93. GC65915 TLR7/8 agonist 4 El agonista 4 de TLR7/8 (compuesto 41) es un potente agonista de TLR7/8. El agonista 4 de TLR7/8 tiene actividad anticancerÍgena. TLR7/8 agonist 4 Chemical Structure
  94. GC62668 TLR7/8-IN-1 TLR7/8-IN-1 es una forma cristalina de un inhibidor de TLR7/TLR8 extraÍdo de la patente WO2019220390, compuesto 2b. TLR7/8-IN-1 Chemical Structure
  95. GC67699 TLR8 agonist 5 TLR8 agonist 5 Chemical Structure
  96. GC17996 Toll-like receptor modulator Toll-like receptor modulator Chemical Structure
  97. GC64262 Tri(TLR4-IN-C34-PEG2-amide-PEG1)-amide-C3-COOH Tri(TLR4-IN-C34-PEG2-amide-PEG1)-amide-C3-COOH es un enlazador que incorpora el inhibidor de TLR4 TLR4-IN-C34. Tri(TLR4-IN-C34-PEG2-amide-PEG1)-amide-C3-COOH Chemical Structure

96 artículo(s)

por página

Fijar Dirección Descendente