Cell Cycle/Checkpoint

Cell Cycle

Cells undergo a complex cycle of growth and division that is referred to as the cell cycle. The cell cycle consists of four phases, G1 (GAP 1), S (synthesis), G2 (GAP 2) and M (mitosis). DNA replication occurs during S phase. When cells stop dividing temporarily or indefinitely, they enter a quiescent state called G0.

Products Related to Cell Cycle/Checkpoint(1536)

GC64451 Vincristine-d3-ester sulfate
CAS: 1217854-24-4
Purity: >98.00%
El sulfato de vincristina-d3-éster (leurocristina-d3-éster) es el sulfato de vincristina marcado con deuterio. El sulfato de vincristina es un alcaloide antitumoral de la vinca que inhibe la formaciÓn de microtÚbulos en el huso mitÓtico, lo que provoca la detenciÓn de las células en divisiÓn en la etapa de metafase. Se une a los microtÚbulos con una Ki de 85 nM.
GC64539 SKLB-197
CAS: 2713577-16-1
Purity: >99.00%
SKLB-197 mostrÓ un valor IC50 de 0,013 μM frente a ATR pero actividad muy débil o nula frente a otras proteÍnas quinasas 402. MostrÓ una potente actividad antitumoral contra tumores deficientes en ATM tanto in vitro como in vivo.
GC64562 VPC-70619
CAS: 2361742-30-3
Purity: >99.00%
VPC-70619 es un potente inhibidor de N-Myc activo por vÍa oral. VPC-70619 bloquea el heterocomplejo N-Myc-Max para que no se una a las cajas E de ADN y demostrÓ una fuerte actividad de inhibiciÓn contra las lÍneas celulares dependientes de N-Myc, asÍ como una alta biodisponibilidad tanto en la administraciÓn oral como intraperitoneal.
GC64591 MM41
CAS: 1429028-96-5
Purity: >98.00%
MM41 es un potente estabilizador de cuÁdruples de ADN telomérico y promotor de genes humanos. MM41 es potente contra la lÍnea celular de cÁncer de pÁncreas MIA PaCa-2 con un valor IC50 de <10 nM.
GC64626 Oryzalin
CAS: 19044-88-3
Purity: >98.00%
Oryzalin es un herbicida de dinitroanilina que se une a la tubulina vegetal e inhibe la polimerizaciÓn de microtÚbulos (MT) in vitro.
GC64698 AM-5308
CAS: 2410796-89-1
Purity: >99.00%
AM-5308 es un potente inhibidor de la kinesina KIF18A (WO2021211549A1, C13).
GC64705 Podophyllotoxone
CAS: 477-49-6
Purity: >99.00%
La podofilotoxona se aÍsla de las raÍces de Dysosma versipellis y tiene actividades anticancerÍgenas. La podofilotoxona es capaz de inhibir la polimerizaciÓn de la tubulina.
GC64808 KIF18A-IN-2
CAS: 2600559-20-2
Purity: >99.00%
KIF18A-IN-2 es un potente inhibidor de KIF18A (IC50=28 nM). KIF18A-IN-2 causa un arresto mitÓtico significativo y aumenta el nÚmero de células mitÓticas en los tejidos tumorales. KIF18A-IN-2 se puede utilizar para investigar el cÁncer.
GC64857 KIF18A-IN-3
CAS: 2600577-49-7
Purity: >99.00%
KIF18A-IN-3 es un potente inhibidor de KIF18A (IC50=61 nM). KIF18A-IN-3 causa un arresto mitÓtico significativo y aumenta el nÚmero de células mitÓticas en los tejidos tumorales. KIF18A-IN-3 se puede utilizar para investigar el cÁncer.
GC64866 PERK-IN-5
CAS: 2616821-91-9
Purity: >99.00%
PERK-IN-5 es un inhibidor de PERK altamente potente, biodisponible selectivamente y por vÍa oral (CI50 de 2 y 9 nM para PERK y p-eIF2α, respectivamente). PERK-IN-5 puede inhibir significativamente el crecimiento tumoral en el modelo de tumor de xenoinjerto de carcinoma de células renales 786-O.
GC64915 Vindesine sulfate
CAS: 59917-39-4
Purity: >98.00%
El sulfato de vindesina es un potente inhibidor de la tubulina con una Ki de 0,110 μM. El sulfato de vindesina muestra un efecto antiproliferativo in vitro. El sulfato de vindesina muestra un efecto antitumoral in vivo.
GC64927 Drp1-IN-1
CAS: 2247733-08-8
Purity: >98.00%
Drp1-IN-1 (comp A-7) es un inhibidor de la proteÍna similar a la dinamina-1 (Drp1), con una IC50 de 0,91 μM.
GC64938 AZD-7648
CAS: 2230820-11-6
Purity: >99.50%
AZD-7648 es un potente inhibidor selectivo de DNA-PK activo por vÍa oral con una IC50 de 0,6 nM. AZD-7648 induce apoptosis y muestra actividad antitumoral.
GC65143 MKC-1
CAS: 125313-92-0
Purity: >99.00%
MKC-1 (Ro-31-7453) es un inhibidor del ciclo celular potente y activo por vÍa oral con una amplia actividad antitumoral. MKC-1 inhibe la vÍa Akt/mTOR. MKC-1 detiene la mitosis celular e induce la apoptosis celular al unirse a varias proteÍnas celulares diferentes, incluidas la tubulina y los miembros de la familia de las importinas β.
GC65188 IRES-C11
CAS: 342416-30-2
Purity: >99.00%
IRES-C11 es un inhibidor de la traducciÓn del sitio de entrada al ribosoma interno (IRES) c-MYC espectfico. IRES-C11 bloquea la interacciÓn de un factor de acciÓn trans c-MYC IRES necesario, la ribonucleoproteÍna nuclear heterogénea A1, con su IRES. IRES-C11 no inhibe BAG-1, XIAP y p53 IRESes.
GC65189 PLK4-IN-1
CAS: 1247001-12-2
Purity: >99.00%
PLK4-IN-1 (Ejemplo A6) es un inhibidor de PLK4, con una IC50 de ≤ 0,1 μM.
GC65327 ATM Inhibitor-5
CAS: 2495096-26-7
Purity: >98.00%
ATM Inhibitor-5 [fÓrmula (1)] es un potente inhibidor de la serina/treonina proteÍna quinasa ATM (extraÍdo de la patente WO2022058351A1).
GC65331 IZCZ-3
CAS: 2223019-53-0
Purity: >99.00%
IZCZ-3 es un potente inhibidor de la transcripciÓn de c-MYC con actividad antitumoral.
GC65339 Mps1-IN-3 hydrochloride
Purity: >98.00%
El clorhidrato de Mps1-IN-3 es un inhibidor potente y selectivo de Mps1 con un valor IC50 de 50 nM. El clorhidrato de Mps1-IN-3 puede inhibir la proliferaciÓn de células de glioblastoma y sensibiliza eficazmente los glioblastomas a la vincristina en el modelo de xenoinjerto de glioblastoma ortotÓpico.
GC65383 RAD51-IN-2
CAS: 2301085-04-9
Purity: >99.00%
RAD51-IN-2 (ejemplo compuesto 67A) es un inhibidor de RAD51 extraÍdo de la patente WO2019/051465A1.
GC65514 ATR inhibitor 1
CAS: 1613200-51-3
Purity: >98.00%
El inhibidor 1 de ATR es un inhibidor de ATR extraÍdo de la patente WO2015187451A1, compuesto I-1, tiene un valor de Ki por debajo de 1 μμ.
GC65575 Cabazitaxel-d6
CAS: 1383561-29-2
Purity: >97.00%
Cabazitaxel-d6 (XRP6258-d6) es el cabazitaxel etiquetado con deuterio. Cabazitaxel es un derivado semisintético del taxoide natural 10-desacetilbacatina III con potencial actividad antineoplÁsica.
GC65578 Aminobenzenesulfonic auristatin E TFA
Purity: >99.00%
La auristatina E TFA aminobencenosulfÓnica es un conjugado de fÁrmaco-enlazador para ADC. Auristatin E TFA aminobencenosulfÓnico tiene una potente actividad antitumoral mediante el uso de Auristatin E (un modificador de tubulina citotÓxico), unido a través del enlazador ADC Aminobenzenesulfonic.
GC65887 SOP1812
CAS: 2546091-70-5
Purity: >95.00%
SOP1812 es un derivado de diimida de naftaleno (ND) con actividad antitumoral. SOP1812 se une a arreglos cuÁdruplex (G4) y regula a la baja varias vÍas de genes del cÁncer. SOP1812 muestra una gran afinidad por hTERT G4 y HuTel21 G4 con valores de KD de 4,9 y 28,4 nM, respectivamente. SOP1812 se puede utilizar para la investigaciÓn del cÁncer.

Category Product List
Catalog No.	Product Name	CAS No.	Purity
GC64451	Vincristine-d3-ester sulfate	1217854-24-4	>98.00%
GC64451	El sulfato de vincristina-d3-éster (leurocristina-d3-éster) es el sulfato de vincristina marcado con deuterio. El sulfato de vincristina es un alcaloide antitumoral de la vinca que inhibe la formaciÓn de microtÚbulos en el huso mitÓtico, lo que provoca la detenciÓn de las células en divisiÓn en la etapa de metafase. Se une a los microtÚbulos con una Ki de 85 nM.
GC64539	SKLB-197	2713577-16-1	>99.00%
GC64539	SKLB-197 mostrÓ un valor IC50 de 0,013 μM frente a ATR pero actividad muy débil o nula frente a otras proteÍnas quinasas 402. MostrÓ una potente actividad antitumoral contra tumores deficientes en ATM tanto in vitro como in vivo.
GC64562	VPC-70619	2361742-30-3	>99.00%
GC64562	VPC-70619 es un potente inhibidor de N-Myc activo por vÍa oral. VPC-70619 bloquea el heterocomplejo N-Myc-Max para que no se una a las cajas E de ADN y demostrÓ una fuerte actividad de inhibiciÓn contra las lÍneas celulares dependientes de N-Myc, asÍ como una alta biodisponibilidad tanto en la administraciÓn oral como intraperitoneal.
GC64591	MM41	1429028-96-5	>98.00%
GC64591	MM41 es un potente estabilizador de cuÁdruples de ADN telomérico y promotor de genes humanos. MM41 es potente contra la lÍnea celular de cÁncer de pÁncreas MIA PaCa-2 con un valor IC50 de <10 nM.
GC64626	Oryzalin	19044-88-3	>98.00%
GC64626	Oryzalin es un herbicida de dinitroanilina que se une a la tubulina vegetal e inhibe la polimerizaciÓn de microtÚbulos (MT) in vitro.
GC64698	AM-5308	2410796-89-1	>99.00%
GC64698	AM-5308 es un potente inhibidor de la kinesina KIF18A (WO2021211549A1, C13).
GC64705	Podophyllotoxone	477-49-6	>99.00%
GC64705	La podofilotoxona se aÍsla de las raÍces de Dysosma versipellis y tiene actividades anticancerÍgenas. La podofilotoxona es capaz de inhibir la polimerizaciÓn de la tubulina.
GC64808	KIF18A-IN-2	2600559-20-2	>99.00%
GC64808	KIF18A-IN-2 es un potente inhibidor de KIF18A (IC50=28 nM). KIF18A-IN-2 causa un arresto mitÓtico significativo y aumenta el nÚmero de células mitÓticas en los tejidos tumorales. KIF18A-IN-2 se puede utilizar para investigar el cÁncer.
GC64857	KIF18A-IN-3	2600577-49-7	>99.00%
GC64857	KIF18A-IN-3 es un potente inhibidor de KIF18A (IC50=61 nM). KIF18A-IN-3 causa un arresto mitÓtico significativo y aumenta el nÚmero de células mitÓticas en los tejidos tumorales. KIF18A-IN-3 se puede utilizar para investigar el cÁncer.
GC64866	PERK-IN-5	2616821-91-9	>99.00%
GC64866	PERK-IN-5 es un inhibidor de PERK altamente potente, biodisponible selectivamente y por vÍa oral (CI50 de 2 y 9 nM para PERK y p-eIF2α, respectivamente). PERK-IN-5 puede inhibir significativamente el crecimiento tumoral en el modelo de tumor de xenoinjerto de carcinoma de células renales 786-O.
GC64915	Vindesine sulfate	59917-39-4	>98.00%
GC64915	El sulfato de vindesina es un potente inhibidor de la tubulina con una Ki de 0,110 μM. El sulfato de vindesina muestra un efecto antiproliferativo in vitro. El sulfato de vindesina muestra un efecto antitumoral in vivo.
GC64927	Drp1-IN-1	2247733-08-8	>98.00%
GC64927	Drp1-IN-1 (comp A-7) es un inhibidor de la proteÍna similar a la dinamina-1 (Drp1), con una IC50 de 0,91 μM.
GC64938	AZD-7648	2230820-11-6	>99.50%
GC64938	AZD-7648 es un potente inhibidor selectivo de DNA-PK activo por vÍa oral con una IC50 de 0,6 nM. AZD-7648 induce apoptosis y muestra actividad antitumoral.
GC65143	MKC-1	125313-92-0	>99.00%
GC65143	MKC-1 (Ro-31-7453) es un inhibidor del ciclo celular potente y activo por vÍa oral con una amplia actividad antitumoral. MKC-1 inhibe la vÍa Akt/mTOR. MKC-1 detiene la mitosis celular e induce la apoptosis celular al unirse a varias proteÍnas celulares diferentes, incluidas la tubulina y los miembros de la familia de las importinas β.
GC65188	IRES-C11	342416-30-2	>99.00%
GC65188	IRES-C11 es un inhibidor de la traducciÓn del sitio de entrada al ribosoma interno (IRES) c-MYC espectfico. IRES-C11 bloquea la interacciÓn de un factor de acciÓn trans c-MYC IRES necesario, la ribonucleoproteÍna nuclear heterogénea A1, con su IRES. IRES-C11 no inhibe BAG-1, XIAP y p53 IRESes.
GC65189	PLK4-IN-1	1247001-12-2	>99.00%
GC65189	PLK4-IN-1 (Ejemplo A6) es un inhibidor de PLK4, con una IC50 de ≤ 0,1 μM.
GC65327	ATM Inhibitor-5	2495096-26-7	>98.00%
GC65327	ATM Inhibitor-5 [fÓrmula (1)] es un potente inhibidor de la serina/treonina proteÍna quinasa ATM (extraÍdo de la patente WO2022058351A1).
GC65331	IZCZ-3	2223019-53-0	>99.00%
GC65331	IZCZ-3 es un potente inhibidor de la transcripciÓn de c-MYC con actividad antitumoral.
GC65339	Mps1-IN-3 hydrochloride	-	>98.00%
GC65339	El clorhidrato de Mps1-IN-3 es un inhibidor potente y selectivo de Mps1 con un valor IC50 de 50 nM. El clorhidrato de Mps1-IN-3 puede inhibir la proliferaciÓn de células de glioblastoma y sensibiliza eficazmente los glioblastomas a la vincristina en el modelo de xenoinjerto de glioblastoma ortotÓpico.
GC65383	RAD51-IN-2	2301085-04-9	>99.00%
GC65383	RAD51-IN-2 (ejemplo compuesto 67A) es un inhibidor de RAD51 extraÍdo de la patente WO2019/051465A1.
GC65514	ATR inhibitor 1	1613200-51-3	>98.00%
GC65514	El inhibidor 1 de ATR es un inhibidor de ATR extraÍdo de la patente WO2015187451A1, compuesto I-1, tiene un valor de Ki por debajo de 1 μμ.
GC65575	Cabazitaxel-d6	1383561-29-2	>97.00%
GC65575	Cabazitaxel-d6 (XRP6258-d6) es el cabazitaxel etiquetado con deuterio. Cabazitaxel es un derivado semisintético del taxoide natural 10-desacetilbacatina III con potencial actividad antineoplÁsica.
GC65578	Aminobenzenesulfonic auristatin E TFA	-	>99.00%
GC65578	La auristatina E TFA aminobencenosulfÓnica es un conjugado de fÁrmaco-enlazador para ADC. Auristatin E TFA aminobencenosulfÓnico tiene una potente actividad antitumoral mediante el uso de Auristatin E (un modificador de tubulina citotÓxico), unido a través del enlazador ADC Aminobenzenesulfonic.
GC65887	SOP1812	2546091-70-5	>95.00%
GC65887	SOP1812 es un derivado de diimida de naftaleno (ND) con actividad antitumoral. SOP1812 se une a arreglos cuÁdruplex (G4) y regula a la baja varias vÍas de genes del cÁncer. SOP1812 muestra una gran afinidad por hTERT G4 y HuTel21 G4 con valores de KD de 4,9 y 28,4 nM, respectivamente. SOP1812 se puede utilizar para la investigaciÓn del cÁncer.

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