Cell Cycle/Checkpoint
Cell Cycle
Cells undergo a complex cycle of growth and division that is referred to as the cell cycle. The cell cycle consists of four phases, G1 (GAP 1), S (synthesis), G2 (GAP 2) and M (mitosis). DNA replication occurs during S phase. When cells stop dividing temporarily or indefinitely, they enter a quiescent state called G0.
Research Areas
- ATM/ATR(28)
- Aurora Kinase(35)
- Cdc42(4)
- Cdc7(3)
- Chk(13)
- c-Myc(51)
- CRM1(10)
- Cyclin-Dependent Kinases(70)
- E1 enzyme(1)
- G-quadruplex(16)
- Haspin(6)
- HMTase(1)
- Kinesin(32)
- Ksp(4)
- Microtubule/Tubulin(300)
- Mps1(17)
- Mitotic(7)
- RAD51(13)
- ROCK(76)
- Rho(13)
- PERK(21)
- PLK(51)
- PTEN(7)
- Wee1(15)
- PAK(29)
- Arp2/3 Complex(10)
- Dynamin(18)
- ECM & Adhesion Molecules(53)
- Cholesterol Metabolism(10)
- Endomembrane System & Vesicular Trafficking(34)
- G1(50)
- G2/M(35)
- G2/S(16)
- Genotoxic Stress(22)
- Inositol Phosphates(65)
- Proteolysis(179)
- Cytoskeleton & Motor Proteins(71)
- Cellular Chaperones(14)
- Cyclin G-associated Kinase (GAK)(2)
- MARK(4)
- NEKs(9)
- ATF6(2)
- ClpP(6)
- Disulfidptosis(1)
- HMG Family(1)
- PDI(1)
- SWI/SNF Complex(7)
- VISTA(4)
- HOXA(1)
Products Related to Cell Cycle/Checkpoint(1536)
- GC11383CYT997 (Lexibulin)CAS: 917111-44-5Purity: >98.00%
CYT997 (Lexibulin) (CYT-997) es un inhibidor de polimerizaciÓn de tubulina potente y activo por vÍa oral con IC50 de 10-100 nM en lÍneas de células cancerosas; con potente actividad citotÓxica y disruptiva vascular in vitro e in vivo. CYT997 (Lexibulin) induce la apoptosis celular e induce la generaciÓn de ROS mitocondrial en células GC.
- GC12415RigosertibCAS: 592542-59-1Purity: >98.50%
Rigosertib (ON-01910) es un inhibidor multicinasa y un agente anticancerÍgeno selectivo que induce la apoptosis mediante la inhibiciÓn de la vÍa PI3 cinasa/Akt, promueve la fosforilaciÓn de la histona H2AX e induce la detenciÓn de G2/M en el ciclo celular. Rigosertib es un inhibidor selectivo y no competitivo de ATP de PLK1 con una IC50 de 9 nM.
- GC13484GriseofulvinCAS: 126-07-8Purity: >98.50%
La griseofulvina (Gris-PEG; Grifulvin) es un producto natural fÚngico espirocÍclico utilizado en el tratamiento de dermatofitos fÚngicos; Medicamento antifÚngico.
- GC13580Rigosertib sodiumCAS: 592542-60-4Purity: >98.50%
El rigosertib sÓdico (ON-01910 sÓdico) es un inhibidor multicinasa y un agente anticancerÍgeno selectivo que induce la apoptosis mediante la inhibiciÓn de la vÍa PI3K/Akt, promueve la fosforilaciÓn de la histona H2AX e induce la detenciÓn de G2/M en el ciclo celular. Rigosertib sÓdico es un inhibidor selectivo y no competitivo de ATP de PLK1 con una IC50 de 9 nM.
- GC13815Vinflunine TartrateCAS: 1201898-17-0Purity: >98.00%
Etanercept is an inhibitor of the inflammatory factor TNF-α and is mainly used for the clinical treatment of rheumatoid arthritis .
- GC14701Zoledronic AcidCAS: 118072-93-8Purity: >99.00%
El Ácido zoledrÓnico (zoledronato) es un bisfosfonato (BP) de tercera generaciÓn, con una potente actividad antirresortiva.
- GC15377LEE011 succinateCAS: 1374639-75-4Purity: >99.50%
El succinato LEE011 (succinato LEE011) es un inhibidor altamente especÍfico de CDK4/6 con valores IC50 de 10 nM y 39 nM, respectivamente, y es 1000 veces menos potente contra el complejo ciclina B/CDK1.
- GC15922LEE011 hydrochlorideCAS: 1211443-80-9Purity: >98.00%
El clorhidrato de LEE011 (clorhidrato de LEE011) es un inhibidor altamente especÍfico de CDK4/6 con valores de CI50 de 10 nM y 39 nM, respectivamente, y es mÁs de 1000 veces menos potente contra el complejo ciclina B/CDK1.
- GC16273Dolastatin 10CAS: 110417-88-4Purity: >98.50%
La dolastatina 10 (DLS 10) es un potente péptido antimitÓtico que inhibe la polimerizaciÓn de la tubulina.
- GC17388K-Ras(G12C) inhibitor 6CAS: 2060530-16-5Purity: >98.00%
El inhibidor 6 de K-Ras(G12C) es un inhibidor alostérico irreversible de K-Ras(G12C).
- GC12515NMS-1286937CAS: 1034616-18-6Purity: >98.00%
NMS-1286937 es un pequeño compuesto activo por vía oral. NMS-1286937 inhibe de forma potente y selectiva la actividad de la quinasa Polo-like 1 (PLK1), con una concentración inhibitoria media (IC 50 ) de 2nM
- GC12642THZ1 HydrochlorideCAS: 1604810-83-4Purity: >98.00%
El clorhidrato de THZ1 es un inhibidor covalente selectivo y potente de CDK7 con una IC50 de 3,2 nM. El clorhidrato de THZ1 también inhibe las quinasas estrechamente relacionadas CDK12 y CDK13 y regula a la baja la expresiÓn de MYC.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC11383 | CYT997 (Lexibulin) | 917111-44-5 | >98.00% | |
CYT997 (Lexibulin) (CYT-997) es un inhibidor de polimerizaciÓn de tubulina potente y activo por vÍa oral con IC50 de 10-100 nM en lÍneas de células cancerosas; con potente actividad citotÓxica y disruptiva vascular in vitro e in vivo. CYT997 (Lexibulin) induce la apoptosis celular e induce la generaciÓn de ROS mitocondrial en células GC. | ||||
| GC12415 | Rigosertib | 592542-59-1 | >98.50% | |
Rigosertib (ON-01910) es un inhibidor multicinasa y un agente anticancerÍgeno selectivo que induce la apoptosis mediante la inhibiciÓn de la vÍa PI3 cinasa/Akt, promueve la fosforilaciÓn de la histona H2AX e induce la detenciÓn de G2/M en el ciclo celular. Rigosertib es un inhibidor selectivo y no competitivo de ATP de PLK1 con una IC50 de 9 nM. | ||||
| GC13423 | Y-39983 dihydrochloride | 173897-44-4 | >98.50% | |
ROCK family inhibitor | ||||
| GC13484 | Griseofulvin | 126-07-8 | >98.50% | |
La griseofulvina (Gris-PEG; Grifulvin) es un producto natural fÚngico espirocÍclico utilizado en el tratamiento de dermatofitos fÚngicos; Medicamento antifÚngico. | ||||
| GC13580 | Rigosertib sodium | 592542-60-4 | >98.50% | |
El rigosertib sÓdico (ON-01910 sÓdico) es un inhibidor multicinasa y un agente anticancerÍgeno selectivo que induce la apoptosis mediante la inhibiciÓn de la vÍa PI3K/Akt, promueve la fosforilaciÓn de la histona H2AX e induce la detenciÓn de G2/M en el ciclo celular. Rigosertib sÓdico es un inhibidor selectivo y no competitivo de ATP de PLK1 con una IC50 de 9 nM. | ||||
| GC13815 | Vinflunine Tartrate | 1201898-17-0 | >98.00% | |
Etanercept is an inhibitor of the inflammatory factor TNF-α and is mainly used for the clinical treatment of rheumatoid arthritis . | ||||
| GC14162 | ML167 | 1285702-20-6 | >98.50% | |
ML167 es un inhibidor de la quinasa 4 similar a Cdc2 (Clk4) altamente selectivo con IC50 de 136 nM, selectividad >10 veces para las quinasas estrechamente relacionadas Clk1, Clk2, Clk3 y Dyrk1A/1B. | ||||
| GC14701 | Zoledronic Acid | 118072-93-8 | >99.00% | |
El Ácido zoledrÓnico (zoledronato) es un bisfosfonato (BP) de tercera generaciÓn, con una potente actividad antirresortiva. | ||||
| GC14974 | AMG 925 | 1401033-86-0 | >98.00% | |
AMG 925 es un inhibidor dual FLT3/CDK4 potente, selectivo y disponible por vÍa oral con IC50 de 2±1 nM y 3±1 nM, respectivamente. | ||||
| GC15377 | LEE011 succinate | 1374639-75-4 | >99.50% | |
El succinato LEE011 (succinato LEE011) es un inhibidor altamente especÍfico de CDK4/6 con valores IC50 de 10 nM y 39 nM, respectivamente, y es 1000 veces menos potente contra el complejo ciclina B/CDK1. | ||||
| GC15712 | Y-27632 | 146986-50-7 | >98.00% | |
Un inhibidor de ROCK, potente y selectivo. | ||||
| GC15922 | LEE011 hydrochloride | 1211443-80-9 | >98.00% | |
El clorhidrato de LEE011 (clorhidrato de LEE011) es un inhibidor altamente especÍfico de CDK4/6 con valores de CI50 de 10 nM y 39 nM, respectivamente, y es mÁs de 1000 veces menos potente contra el complejo ciclina B/CDK1. | ||||
| GC16000 | WHI-P180 | 211555-08-7 | >99.50% | |
WHI-P180 (Janex 3) es un inhibidor multiquinasa; inhibe RET, KDR y EGFR con IC50 de 5 nM, 66 nM y 4 μM, respectivamente. | ||||
| GC16273 | Dolastatin 10 | 110417-88-4 | >98.50% | |
La dolastatina 10 (DLS 10) es un potente péptido antimitÓtico que inhibe la polimerizaciÓn de la tubulina. | ||||
| GC17067 | LDC000067 | 1073485-20-7 | >98.50% | |
LDC000067 es un inhibidor de CDK9 altamente especÍfico con un valor IC50 de 44±10 nM in vitro. | ||||
| GC17388 | K-Ras(G12C) inhibitor 6 | 2060530-16-5 | >98.00% | |
El inhibidor 6 de K-Ras(G12C) es un inhibidor alostérico irreversible de K-Ras(G12C). | ||||
| GC17400 | R547 | 741713-40-6 | >99.50% | |
R547 es un inhibidor de CDK potente, selectivo y oralmente activo que compite con ATP, con Kis de 2 nM, 3 nM y 1 nM para CDK1/ciclina B, CDK2/ciclina E y CDK4/ciclina D1, respectivamente. | ||||
| GC10722 | SR-3677 | 1072959-67-1 | >99.50% | |
SR-3677 es un inhibidor de ROCK-II potente y selectivo con una IC50 de ~3 nM. | ||||
| GC10442 | MK-8745 | 885325-71-3 | >99.00% | |
MK-8745 es un inhibidor de la cinasa aurora A con una IC50 de 0,6 nM. | ||||
| GC12515 | NMS-1286937 | 1034616-18-6 | >98.00% | |
NMS-1286937 es un pequeño compuesto activo por vía oral. NMS-1286937 inhibe de forma potente y selectiva la actividad de la quinasa Polo-like 1 (PLK1), con una concentración inhibitoria media (IC 50 ) de 2nM | ||||
| GC12642 | THZ1 Hydrochloride | 1604810-83-4 | >98.00% | |
El clorhidrato de THZ1 es un inhibidor covalente selectivo y potente de CDK7 con una IC50 de 3,2 nM. El clorhidrato de THZ1 también inhibe las quinasas estrechamente relacionadas CDK12 y CDK13 y regula a la baja la expresiÓn de MYC. | ||||
| GC13869 | Fasudil | 103745-39-7 | >98.00% | |
Fasudil es un inhibidor no específico de RhoA/ROCK con un Ki de 0.33μM y un IC50 de 0.158μM para ROCK1, y un IC50 de 4.58μM, 12.30μM y 1.650μM para ROCK2, PKA, PKC y PKG, respectivamente. | ||||
| GC14735 | Poloxime | 17302-61-3 | >98.00% | |
La poloxima, un producto de hidrÓlisis de la poloxina, es un inhibidor de Plk1 no competitivo con ATP, con actividad inhibidora moderada de Plk1. | ||||
| GC15914 | CDK7-IN-1 | 1604810-84-5 | - | |
potent and selective CDK7 inhibitor | ||||