Cell Cycle/Checkpoint

MY-943 es un inhibidor efectivo de la polimerización de tubulina y LSD1, con actividad anticancerígena. MY-943 induce el bloqueo en la fase G2/M y apoptosis celular, así como también inhibe la migración celular, lo que lo convierte en una opción para investigaciones sobre cáncer gástrico.

PERK-IN-2 es un inhibidor altamente eficiente de PERK, con un valor IC50 de 0.2 nM.

PERK-IN-6 (Compuesto 5) es un inhibidor de PERK con una IC50 de 2.5 nM.

Plogosertib (CYC140) es un inhibidor selectivo, efectivo y con actividad oral competitiva de ATP de PLK1 (IC50: 3 nM). Plogosertib es un agente anticancerígeno con actividad antiproliferativa que se puede utilizar en la investigación de varios tipos de cáncer, incluyendo el cáncer de esófago, estómago, leucemia, cáncer de pulmón no microcítico, cáncer ovárico y carcinoma escamoso.

PT-262 es un inhibidor efectivo de ROCK con un valor IC50 de aproximadamente 5 μM. PT-262 induce la pérdida del potencial de membrana mitocondrial y aumenta la activación de caspasa-3 y la apoptosis celular. PT-262 inhibe la fosforilación de ERK y CDC2 a través de una vía independiente de p53. PT-262 bloquea la función del citoesqueleto celular y la migración celular. PT-262 tiene actividad anticancerígena.

Tinengotinib es un regulador de una o varias proteínas quinasas, como la quinasa Aurora y la quinasa VEGFR. Tinengotinib tiene el potencial de investigar enfermedades mediadas por estas quinasas anormales, especialmente enfermedades relacionadas con el cáncer (según se describe en la patente WO2018108079A1).

Tri-GalNAc(OAc)3 TFA es un ligando de tri-GalNAc que se utiliza para sintetizar GalNAc-LYTAC. GalNAc-LYTAC utiliza receptores de proteínas sin ácido siálico para la degradación dirigida de proteínas.

Tubulin inhibitor 11 es un inhibidor efectivo de la proteína del microtúbulo (tubulina) con actividad oral. Tubulin inhibitor 11 se dirige al sitio de unión de la colchicina en la proteína del microtúbulo, inhibiendo su polimerización y promoviendo el bloqueo de la mitosis y la apoptosis celular.

Zagotenemab (LY3303560) es un anticuerpo humanizado contra tau que se une y neutraliza selectivamente los depósitos de tau en el cerebro. Zagotenemab puede ser utilizado para la investigación del Alzheimer.

(+)-Erinacin A es un compuesto contra el cáncer que se puede aislar del hongo Hericium erinaceum.

Rho-Kinase-IN-3 (compuesto 12) es un potente y selectivo inhibirho cinasa (ROCK1) con un valor de IC50 de 8 nM.

NBI-42902 es un potente antagonista funcional y competitivo del receptor GnRH con un valor de IC50 de 0,79 nM, un valor de Ki de 0,56 nM, respectivamente.

LIMK-IN-1 (compuesto 14) es un inhibidor de la limquinasa (LIMK), con IC50 de 0,5 nM y 0,9 nM para LIMK1 y LIMK2, respectivamente.

Tau-aggregation and neuroinflammation-IN-1 es un potente inhibide la agregtauy la neuroinflamación.

RSS0680 (ejemplo 22) es un compuesto bifuncional dirigido a la degradación proteica de quinasas.

Zelasudil es un inhibidor de la cinasa asociado al Rho-associated (ROCK).

Dynamin IN-2 (compuesto 43), un análogo de la wiskostatina, es un potente inhibidor de la dinamo, con una IC50 de 1.0 μM para la dinamo I gtpasa.

Chroman 1 dihydrochloride es un inhibidor de roca altamente potente y selectivo.

ROCK2-IN-6 hydrochloride (Comp A) es un inhibidor selectivo de ROCK2, puede ser utilizado para enfermedades mediadas por rocas, enfermedades autoinmune e investigación de inflamación.

Obovatol es un lignan de éter bifenílico aislado de las hojas de Magnolia obovata Thunb.

st-Ht31 ammonium es un inhibidel péptido permemembrana de la proteína quinasa a (PKA) anclancl.

Tilavonemab (ABBV-8E12) es un anticuerpo anti-tau humanique se une a los aminoácidos 25-30 cerca del extremo N-terminal de la proteína tau.

KX2-361 (KX-02) es un inhibide la polimeride de src-quinasa y tubulina.

RK-9123016 es un potente inhibidor de SIRT2.