Cell Cycle/Checkpoint

MY-673 es un inhibidor del sitio de Unión a la colchicina (CBSI), que inhila la polimerización de la tubulina.

MDEG-541 es un potente degrader MYC-MAX.

5-Aminosalicylic acid-d3 es el deuterio marcado como ácido 5-aminosalicílico.

Tubulin inhibitor 30 (compuesto 15) es un inhibidor del ensambde tubulina con una IC50 de 0.52 μM.

Aurora Kinases-IN-3 (compuesto 15a) es un inhibidor de AURKB activo por vía oral que provoca una actividad supresde AURKB al interrumpir la localización mitótica de AURKB.

DRP1i27 dihydrochloride es un potente inhibidor de la Drp1 humana (proteína relacionada con la dinamo 1).

Dynamin IN-1 es un potente inhibidor de dynamin con un valor de IC50 de 1.0 µM.

Clathrin-IN-4 (compuesto 8b), un análogo de la wiskostatina, es un potente inhibide la endocitosis mediada por clatrina con una IC50 de 2,1 μM.

PRT062607 acetate es un inhibidor de Syk disponible por vía oral (IC50: 1 nM) que inhila la inflamación y la Apoptosis por inducción.

EAPB 02303 es un agente disrupde microtúbulos e inhibidor.

MYC-RIBOTAC es una quimribonucleasa (RIBOTAC) dirigida a MYC Internal ribosome entry site (IRES).

MC-EVCit-PAB-MMAE (Linker-Payload 11) es un conjude drogas para ADC.

MARK4 inhibitor 2 es un inhibidor de la cinasa 4 (MARK4) que regula la afinde de los microtúbulos con un Km de 6,3 ×10 × 7 y un IC50 de 0,82 × M.

MARK4 inhibitor 3 (compuesto 23b) es un inhibidor de MAPK4 con un valor de IC50 de 1.01 − M.

FC-116 es un inhibidor de la tubulina que inhieficazmente el crecimiento tumoral en ratones.

Tubulin polymerization-IN-55 es un potente inhibide la polimerización de la tubulina.

Tubulin polymerization-IN-56, un derivado del indazol, es un potente inhibide la polimeride de tubulina a través de la interacción con el sitio de colchicina, lo que resulta en la detención del ciclo celular y la apoptosis celular.

Tubulin polymerization-IN-47 (compuesto 4h) es un inhibidor de la polimeride de la tubulina y un inhibidor mitótico.

NBI-961 es un potente inhibidor de NEK2 que inhila la degradación proteasomal.

JAB-2485 es un potente y selectivo inhibidor de la cinasa de Aurora a (AURKA), con una IC50 de 0,33 nM.

EGFR/AURKB-IN-1 (compuesto 7) es un inhibidor de doble objetivo EGFR/AURKB, e inhilas las phpsphorilaciones de L858R EGFR y AURKB con IC50s de 0,07 y 1,1, respectivamente.

PC5-VC-PAB-MMAE consiste en el enlazador ADCs (PC5-VC-PAB) y potente inhibide tubulina (MMAE).

Trilexium (TRX-E-009-1) es una tercera generación de benzopirano estructuralmente relacionado con TRX-E-002-1.

PLK1/BRD4-IN-5 (compuesto SC10) es un inhibiplk1 y BRD4 activos por vía oral con valores de IC50 de 0.3 nM y 60.8 nM, respectivamente.