Cell Cycle/Checkpoint

UK 122 es un inhibidor del activador de plasminógeno tipo uroquinasa (uPA; IC50 = 0,2 µM).

CYY292 es un inhibidor de PDGFRα, PDGFRβ, FGFR1, -2 y -3 (IC50s = 5.35, 4.6, 28, 28 y 78 nM respectivamente).

DTPD-Q is an oxidized derivative of the antioxidant and methylphenyl substituted p-phenylenediamine DTPD.

PDIC-NN is an intermediate in the synthesis of PDIC-NS , an activator of stimulator of interferon genes (STING) with anticancer activity.

DPP-9 inhibitor 42 is an inhibitor of dipeptidyl peptidase 9 (DDP-9; IC50 = 0.0034 µM).

PDIC-NS is an activator of stimulator of interferon genes (STING).

Polysarcosine20 es un polímero hidrofílico funcioncon aminas.

BI SF3 (hydrochloride) es un intermediario sintético.

Carmustine-d8 está destinado a usarse como norma interna para la cuantificación de carmustina por GC- o LC-MS.

Rhein-13C6 está destinado a usarse como norma interna para la cuantificación de Rhein por GC- o LC-MS.

TrkB Agonist Prodrug R13 (R13) es una forma de profármaco de la quinasa relacionada con la tropomiosina B (TrkB) activador 7,8-dihidroxiflavona.

Debio 0123 (hydrochloride) es un inhibidor de la quinasa de punto de control WEE1 IC50 = 0,8 nM.

JQKD82 (hydrochloride) es una forma de profármaco de KDM5-C49, un inhibide Jumonji AT-rich Interactive domain 1A (JARID1A), también conocido como lisina específica demetilasa 5A (KDM5A).

Alkyne-Cyclo(RGDyK) (trifluoroacetate salt) es una forma clicclicde la integrina − V − 3 ligde péptido cícliccyclo (RGDyK).

PtdIns-(4,5)-P2 (1,2-dipalmitoyl)-d62 (sodium salt) está diseñado para su uso como un estándar interno para la cuantificación de ptdins-4,5-p2 1,2-dipalmitmitilsodio sal por GC- o lc - espectrode masas.

FNIII14 (sodium salt) es un inhibidor de la adhesión celular y un péptido derivado de la 14 ª repetición de tipo III, que es parte del dominio de Unión a la heparina 2, de humanos, ratones y ratas fibronectina.

Vinorelbine es un medicamento antifóngo, derivado semisintético del paclitaxel. Logra su efecto antitumoral al frenar al polimerización de microtúbulos en células cancerosas. Se usa todo para tratar tumores malignos, como el cáncer de pulmón no microcítico y el cáncer de mama metastásico

Nu 6027 es un inhibidor potente y competitivo con ATP tanto de CDK1 como de CDK2, con Kis de 2,5 µM y 1,3 µM, respectivamente. Nu 6027 también es un potente inhibidor de ATR y aumenta la citotoxicidad de la hidroxiurea y el cisplatino de una manera dependiente de ATR.

GSK2656157 es un inhibidor competitivo de ATP potente, selectivo y permeable a las células del PERK (quinasa del retículo endoplasmático similar a la proteína quinasa R (PKR)) con un valor de IC₅₀ de 0.9nM