Cell Cycle/Checkpoint
Cell Cycle
Cells undergo a complex cycle of growth and division that is referred to as the cell cycle. The cell cycle consists of four phases, G1 (GAP 1), S (synthesis), G2 (GAP 2) and M (mitosis). DNA replication occurs during S phase. When cells stop dividing temporarily or indefinitely, they enter a quiescent state called G0.
Research Areas
- ATM/ATR(28)
- Aurora Kinase(35)
- Cdc42(4)
- Cdc7(3)
- Chk(13)
- c-Myc(51)
- CRM1(10)
- Cyclin-Dependent Kinases(70)
- E1 enzyme(1)
- G-quadruplex(16)
- Haspin(6)
- HMTase(1)
- Kinesin(32)
- Ksp(4)
- Microtubule/Tubulin(300)
- Mps1(17)
- Mitotic(7)
- RAD51(13)
- ROCK(76)
- Rho(13)
- PERK(21)
- PLK(51)
- PTEN(7)
- Wee1(15)
- PAK(29)
- Arp2/3 Complex(10)
- Dynamin(18)
- ECM & Adhesion Molecules(53)
- Cholesterol Metabolism(10)
- Endomembrane System & Vesicular Trafficking(34)
- G1(50)
- G2/M(35)
- G2/S(16)
- Genotoxic Stress(22)
- Inositol Phosphates(65)
- Proteolysis(179)
- Cytoskeleton & Motor Proteins(71)
- Cellular Chaperones(14)
- Cyclin G-associated Kinase (GAK)(2)
- MARK(4)
- NEKs(9)
- ATF6(2)
- ClpP(6)
- Disulfidptosis(1)
- HMG Family(1)
- PDI(1)
- SWI/SNF Complex(7)
- VISTA(4)
- HOXA(1)
Products Related to Cell Cycle/Checkpoint(1536)
- GC71200Dynamin IN-2CAS: 1345853-49-7
Dynamin IN-2 (compuesto 43), un análogo de la wiskostatina, es un potente inhibidor de la dinamo, con una IC50 de 1.0 μM para la dinamo I gtpasa.
- GC71281Chroman 1 dihydrochloridePurity: >99.00%
Chroman 1 dihydrochloride es un inhibidor de roca altamente potente y selectivo.
- GC71389ROCK2-IN-6 hydrochlorideCAS: 2762238-94-6Purity: >99.00%
ROCK2-IN-6 hydrochloride (Comp A) es un inhibidor selectivo de ROCK2, puede ser utilizado para enfermedades mediadas por rocas, enfermedades autoinmune e investigación de inflamación.
- GC72148st-Ht31 ammoniumPurity: >95.00%
st-Ht31 ammonium es un inhibidel péptido permemembrana de la proteína quinasa a (PKA) anclancl.
- GC72339TilavonemabCAS: 2096513-89-0Purity: >96.00%
Tilavonemab (ABBV-8E12) es un anticuerpo anti-tau humanique se une a los aminoácidos 25-30 cerca del extremo N-terminal de la proteína tau.
- GC72976Rhodblock 6CAS: 886625-06-5Purity: >98.00%
Rhodblock 6 es un inhibidor de la Rho quinasa (ROCK) que inhila la localización de fosfo-mrlc (cadena ligera reguladora de miosina).
- GC72977Epothilone FCAS: 208518-52-9Purity: >99.00%
Epothilone F es un agente estabilide microtúbulos/túbulos con actividad antitumoral.
- GC73080Glembatumumab vedotinCAS: 1182215-65-1Purity: >99.00%
Glembatumumab vedotin (CDX-011) es un ADC que comprende un anticuerpo monoclonal IgG2 completamente humano (CR011) dirigido contra la glicoproteína NMB y conjual agente citotóxico MMAE a través de un enlazvc sensible a la proteasa.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC71056 | Zelasudil | 2365193-22-0 | >99.00% | |
Zelasudil es un inhibidor de la cinasa asociado al Rho-associated (ROCK). | ||||
| GC71200 | Dynamin IN-2 | 1345853-49-7 | - | |
Dynamin IN-2 (compuesto 43), un análogo de la wiskostatina, es un potente inhibidor de la dinamo, con una IC50 de 1.0 μM para la dinamo I gtpasa. | ||||
| GC71281 | Chroman 1 dihydrochloride | - | >99.00% | |
Chroman 1 dihydrochloride es un inhibidor de roca altamente potente y selectivo. | ||||
| GC71389 | ROCK2-IN-6 hydrochloride | 2762238-94-6 | >99.00% | |
ROCK2-IN-6 hydrochloride (Comp A) es un inhibidor selectivo de ROCK2, puede ser utilizado para enfermedades mediadas por rocas, enfermedades autoinmune e investigación de inflamación. | ||||
| GC72054 | Obovatol | 83864-78-2 | >99.00% | |
Obovatol es un lignan de éter bifenílico aislado de las hojas de Magnolia obovata Thunb. | ||||
| GC72148 | st-Ht31 ammonium | - | >95.00% | |
st-Ht31 ammonium es un inhibidel péptido permemembrana de la proteína quinasa a (PKA) anclancl. | ||||
| GC72339 | Tilavonemab | 2096513-89-0 | >96.00% | |
Tilavonemab (ABBV-8E12) es un anticuerpo anti-tau humanique se une a los aminoácidos 25-30 cerca del extremo N-terminal de la proteína tau. | ||||
| GC72824 | KX2-361 | 897016-26-1 | >99.00% | |
KX2-361 (KX-02) es un inhibide la polimeride de src-quinasa y tubulina. | ||||
| GC72827 | RK-9123016 | 955900-27-3 | >99.00% | |
RK-9123016 es un potente inhibidor de SIRT2. | ||||
| GC72854 | 6-CEPN | 1054549-73-3 | >99.00% | |
6-CEPN es un inhibidor del RAS. | ||||
| GC72868 | AZA197 | 1249398-09-1 | >98.00% | |
AZA197 es un inhibiselectivo de moléculas pequeñas de Cdc42. | ||||
| GC72915 | (R)-MRT199665 | - | >98.00% | |
(R)-MRT199665 es un isómero de MRT199665. | ||||
| GC72924 | PD173952 | 305820-75-1 | >99.00% | |
PD173952 es un inhibidor de tirosina cinasa con IC50s de 0.3, 1.7 y 6.6 nM contra Lyn, Abl y Csk, respectivamente. | ||||
| GC72926 | PVZB1194 | 1141768-04-8 | >99.00% | |
PVZB1194 es un inhibidor de tipo bifenil de la proteína del huso de cinesina Eg5 o KIF11. | ||||
| GC72959 | DJ4 | 1681020-24-5 | >98.00% | |
DJ4 es un inhibidor competitivo de ATP de ROCK1/2 (valores de IC50 :5 y 50 nM) y MRCK - / - (valores de IC50 :10 y 100 nM). | ||||
| GC72964 | Aurkin A | 1534060-58-6 | >98.00% | |
Aurkin A es un inhibidor alostérico para la interacción entre la cinasa Aurora A (también conocida como Aurka) y la TPX2, A través de apuntar A los sitios de Unión A la TPX2 con Kd de 3,77 μM. | ||||
| GC72975 | TPI-287 | 849213-15-6 | >99.00% | |
TPI-287, un estabilide microtúbulos permeable a la barrera hematoencefá, puede reducir significativamente la colonización metastásica del cáncer de mama en el cerebro. | ||||
| GC72976 | Rhodblock 6 | 886625-06-5 | >98.00% | |
Rhodblock 6 es un inhibidor de la Rho quinasa (ROCK) que inhila la localización de fosfo-mrlc (cadena ligera reguladora de miosina). | ||||
| GC72977 | Epothilone F | 208518-52-9 | >99.00% | |
Epothilone F es un agente estabilide microtúbulos/túbulos con actividad antitumoral. | ||||
| GC72983 | PLK4-IN-4 | 2923999-01-1 | >99.00% | |
PLK4-IN-4 (compuesto 22) es un potente inhibidor de PLK4 con un valor de IC50 de 7,9 nM. | ||||
| GC73016 | AZD4877 | 758722-49-5 | >98.00% | |
AZD4877 es otro isostere de Ispinesib y también un inhibide la proteína del huso de cinesina (Eg5) con IC50 de 2 nM. | ||||
| GC73080 | Glembatumumab vedotin | 1182215-65-1 | >99.00% | |
Glembatumumab vedotin (CDX-011) es un ADC que comprende un anticuerpo monoclonal IgG2 completamente humano (CR011) dirigido contra la glicoproteína NMB y conjual agente citotóxico MMAE a través de un enlazvc sensible a la proteasa. | ||||
| GC73114 | WBC100 | 2095780-08-6 | >95.00% | |
WBC100 (14-D-Valine-TPL) es un degrade de cola de moléculas de c-Myc potente, selectivo y activo por vía oral. | ||||
| GC73136 | VPC-70063 | 13571-44-3 | >99.00% | |
VPC-70063 es un potente inhibidor de Myc-Max con un valor de IC50 de 8.9 μM para inhibide la actividad transcripcional de Myc-Max. | ||||
