Cell Cycle/Checkpoint

Rhein-13C6 está destinado a usarse como norma interna para la cuantificación de Rhein por GC- o LC-MS.

TrkB Agonist Prodrug R13 (R13) es una forma de profármaco de la quinasa relacionada con la tropomiosina B (TrkB) activador 7,8-dihidroxiflavona.

Debio 0123 (hydrochloride) es un inhibidor de la quinasa de punto de control WEE1 IC50 = 0,8 nM.

JQKD82 (hydrochloride) es una forma de profármaco de KDM5-C49, un inhibide Jumonji AT-rich Interactive domain 1A (JARID1A), también conocido como lisina específica demetilasa 5A (KDM5A).

Alkyne-Cyclo(RGDyK) (trifluoroacetate salt) es una forma clicclicde la integrina − V − 3 ligde péptido cícliccyclo (RGDyK).

PtdIns-(4,5)-P2 (1,2-dipalmitoyl)-d62 (sodium salt) está diseñado para su uso como un estándar interno para la cuantificación de ptdins-4,5-p2 1,2-dipalmitmitilsodio sal por GC- o lc - espectrode masas.

FNIII14 (sodium salt) es un inhibidor de la adhesión celular y un péptido derivado de la 14 ª repetición de tipo III, que es parte del dominio de Unión a la heparina 2, de humanos, ratones y ratas fibronectina.

Vinorelbine es un medicamento antifóngo, derivado semisintético del paclitaxel. Logra su efecto antitumoral al frenar al polimerización de microtúbulos en células cancerosas. Se usa todo para tratar tumores malignos, como el cáncer de pulmón no microcítico y el cáncer de mama metastásico

Nu 6027 es un inhibidor potente y competitivo con ATP tanto de CDK1 como de CDK2, con Kis de 2,5 µM y 1,3 µM, respectivamente. Nu 6027 también es un potente inhibidor de ATR y aumenta la citotoxicidad de la hidroxiurea y el cisplatino de una manera dependiente de ATR.

GSK2656157 es un inhibidor competitivo de ATP potente, selectivo y permeable a las células del PERK (quinasa del retículo endoplasmático similar a la proteína quinasa R (PKR)) con un valor de IC₅₀ de 0.9nM

CYT997 (Lexibulin) (CYT-997) es un inhibidor de polimerizaciÓn de tubulina potente y activo por vÍa oral con IC50 de 10-100 nM en lÍneas de células cancerosas; con potente actividad citotÓxica y disruptiva vascular in vitro e in vivo. CYT997 (Lexibulin) induce la apoptosis celular e induce la generaciÓn de ROS mitocondrial en células GC.

Rigosertib (ON-01910) es un inhibidor multicinasa y un agente anticancerÍgeno selectivo que induce la apoptosis mediante la inhibiciÓn de la vÍa PI3 cinasa/Akt, promueve la fosforilaciÓn de la histona H2AX e induce la detenciÓn de G2/M en el ciclo celular. Rigosertib es un inhibidor selectivo y no competitivo de ATP de PLK1 con una IC50 de 9 nM.

ROCK family inhibitor

La griseofulvina (Gris-PEG; Grifulvin) es un producto natural fÚngico espirocÍclico utilizado en el tratamiento de dermatofitos fÚngicos; Medicamento antifÚngico.

El rigosertib sÓdico (ON-01910 sÓdico) es un inhibidor multicinasa y un agente anticancerÍgeno selectivo que induce la apoptosis mediante la inhibiciÓn de la vÍa PI3K/Akt, promueve la fosforilaciÓn de la histona H2AX e induce la detenciÓn de G2/M en el ciclo celular. Rigosertib sÓdico es un inhibidor selectivo y no competitivo de ATP de PLK1 con una IC50 de 9 nM.

Etanercept is an inhibitor of the inflammatory factor TNF-α and is mainly used for the clinical treatment of rheumatoid arthritis .

ML167 es un inhibidor de la quinasa 4 similar a Cdc2 (Clk4) altamente selectivo con IC50 de 136 nM, selectividad >10 veces para las quinasas estrechamente relacionadas Clk1, Clk2, Clk3 y Dyrk1A/1B.

El Ácido zoledrÓnico (zoledronato) es un bisfosfonato (BP) de tercera generaciÓn, con una potente actividad antirresortiva.

AMG 925 es un inhibidor dual FLT3/CDK4 potente, selectivo y disponible por vÍa oral con IC50 de 2±1 nM y 3±1 nM, respectivamente.