Metabolism

PPARα agonist

Liproxstatin-1 es un potente inhibidor de la ferroptosis y puede proteger contra agentes inductores de la ferroptosis, tales como butionina sulfoximina (BSO), erastina y (1S,3R)-RSL3 (RSL3).

Rosuvastatin Calcium es un inhibidor competitivo de la HMG-CoA reductasa con un valor IC 50 de 11nM

BVT 2733 es un novedoso inhibidor no esteroidal, de molécula pequeña y selectivo de la isoforma de la enzima 11beta-hidroxiesterioide deshidrogenasa tipo 1 (11β-HSD1), con un IC50 de 96 nM (ratones).

A selective inhibitor of TXA synthase

El clinofibrato (S-8527) es un agente hiperlipidémico y un inhibidor de la HMG-CoA reductasa.

Norharmane (Norharman), un alcaloide de β-carbolina, es un inhibidor potente y reversible de la monoaminooxidasa, con valores de CI50 de 6.5 y 4.7 μM para MAO-A y MAO-B, respectivamente.

A selective IDO1 inhibitor

A CETP inhibitor

IDO-IN-1 es un potente inhibidor de la indolamina 2,3-dioxigenasa (IDO) con una IC50 de 59 nM.

CP 316819 es un potente inhibidor de la glucógeno fosforilasa (GPasa) con efecto antihiperglucémico (los valores de IC50 son 17 y 34 nM contra la glucógeno fosforilasa del músculo esquelético humano (huSMGPa) y la glucógeno fosforilasa del hígado (huLGPa) respectivamente).

VU 0155069 (CAY10593), compuesto 69, es un inhibidor selectivo de la fosfolipasa D1 (PLD1) con un valor IC50 de 46 nM in vitro. VU 0155069 (CAY10593) inhibe fuertemente la migración invasiva de varias líneas de células cancerosas en ensayos transwell.

A PDE3A inhibitor

dual modulator of soluble epoxide hydrolase (sEH) and PPARγ

NCT-503 es un inhibidor de la fosfoglicerato deshidrogenasa (PHGDH) con un IC50 de 2.5 μM

URB597 is an orally active fatty acid amide hydrolase (FAAH) inhibitor (IC 50 =0.5-5nM).

La idebenona, un protector mitocondrial muy apreciado, muestra una eficacia protectora contra la neurotoxicidad y puede usarse para la investigaciÓn de la enfermedad de Alzheimer y la enfermedad de Huntington.

α-El estradiol es un estrÓgeno débil y un 5&7#945;-inhibidor de la reductasa que se usa como medicamento tÓpico en el tratamiento de la alopecia androgénica.

BMS 687453 es un agonista de PPARα potente y selectivo, con una EC50 y una IC50 de 10 nM y 260 nM para PPARα humano y 4100 nM y \u003e15000 nM para PPARγ en ensayos de transactivación de PPAR-GAL4.

A selective, irreversible PPARβ/δ antagonist

An SGLT2 inhibitor

TAK 21d (compuesto 21d) es un inhibidor potente, activo por vÍa oral y que cruza la barrera hematoencefÁlica de la amida hidrolasa de Ácidos grasos (FAAH) con IC50 de 0,72, 0,28 nM para hFAAH, rFAAH, respectivamente.

5-lipoxygenase inhibitor