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- GC73117(3R,10R,14aS)-AZD4625
(3R,10R,14aS)-AZD4625 es el isómero de AZD4625, y puede usarse como control experimental.
- GC73167Ganglioside GM2CAS: 127663-77-8Purity: >98.00%
Ganglioside GM2 es un antígeno tumoral humano (OFA-I-1).
- GC73216KDM5B-IN-4Purity: >99.00%
KDM5B-IN-4 (compuesto 11ad) es un inhibide la lisina demetasa 5B (KDM5B) con un IC50 de 0.025 μM KDM5B-IN-4 aumenta el nivel de H3K4me1/2/3 de sustrmediante la inhibide KDM5B en células PC-3.
- GC73265ARUK2007145Purity: >98.00%
ARUK2007145 es un potente inhibidor de las isoformas PI5P4Kα y PI5P4Kγ (pIC50: 7.3 y 8.1, respectivamente).
- GC73285NR2F1 agonist 1CAS: 374101-64-1Purity: >99.00%
NR2F1 agonist 1, un agonista del receptor nuclear NR2F1, específicamente activa programas de dormancia en células malignas.
- GC73316AIMP2-DX2-IN-1CAS: 848256-17-7Purity: >98.00%
AIMP2-DX2-IN-1 (compuesto 35) es un potente inhibidor AIMP2-DX2 con una IC50 de 0,1063 μM.
- GC73341LPA5 antagonist 2CAS: 2839471-44-0Purity: >99.00%
LPA5 antagonist 2 (compuesto 65) es un antagonista LPA5 (receptor de ácido lisofosfatídico 5) de alta soluacu.
- GC73343RUNX1/ETO tetramerization-IN-1CAS: 88755-39-9Purity: >99.00%
RUNX1/ETO tetramerization-IN-1 es un inhibide molécula pequeña de la tetramerización RUNX1/ETO, exhibe efecto antileucémico.
- GC73348A2-Iso5-2DC18CAS: 2412492-07-8Purity: >98.00%
A2-Iso5-2DC18 es un lípido ligado a didroimidazol, sirve como potente vehículo de liberación de ARNm.
- GC73376FOXM1-IN-1CAS: 2864407-22-5Purity: >99.00%
FOXM1-IN-1 es un potente inhibidor de FOXM1 con un valor de IC50 de 2.65 µM.
- GC73378Anticancer agent 93CAS: 94205-22-8Purity: >98.00%
Anticancer agent 93 es un derivado de 4-droxicumarina.
- GC73402(16R)-Epothilone DPurity: >95.00%
(16R)-Epothilone D es el isómero de la epotilona D, y puede usarse como control experimental.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC73116 | (R)-FT709 | 2413991-75-8 | >97.00% | |
(R)-FT709 es un compuesto activo. | ||||
| GC73117 | (3R,10R,14aS)-AZD4625 | - | - | |
(3R,10R,14aS)-AZD4625 es el isómero de AZD4625, y puede usarse como control experimental. | ||||
| GC73167 | Ganglioside GM2 | 127663-77-8 | >98.00% | |
Ganglioside GM2 es un antígeno tumoral humano (OFA-I-1). | ||||
| GC73181 | HQ005 | 2750644-31-4 | - | |
HQ005 es un potente degraccnk con un valor DC50 de 0.041 µM. | ||||
| GC73185 | KH-4-43 | 2813310-07-3 | >99.00% | |
KH-4-43 es un inhibidor de E3 CRL4. | ||||
| GC73206 | AzGGK TFA | - | >99.00% | |
AzGGK TFA es un aminoácido no natural. | ||||
| GC73216 | KDM5B-IN-4 | - | >99.00% | |
KDM5B-IN-4 (compuesto 11ad) es un inhibide la lisina demetasa 5B (KDM5B) con un IC50 de 0.025 μM KDM5B-IN-4 aumenta el nivel de H3K4me1/2/3 de sustrmediante la inhibide KDM5B en células PC-3. | ||||
| GC73235 | Berubicin | 677017-23-1 | >87.00% | |
Berubicin (RTA 744 base libre; WP 744) es una 4' -o-benzildoxorrubicina que inhip-gp y eflujo mediado por mrp1 y tiene actividad contra el cáncer. | ||||
| GC73239 | KB-05 | 1956368-15-2 | >95.00% | |
KB-05 es una molécula de fragmento electrofílico que puede usarse en estudios de screening proteómico químico cuantitativo basados en el dia. | ||||
| GC73265 | ARUK2007145 | - | >98.00% | |
ARUK2007145 es un potente inhibidor de las isoformas PI5P4Kα y PI5P4Kγ (pIC50: 7.3 y 8.1, respectivamente). | ||||
| GC73285 | NR2F1 agonist 1 | 374101-64-1 | >99.00% | |
NR2F1 agonist 1, un agonista del receptor nuclear NR2F1, específicamente activa programas de dormancia en células malignas. | ||||
| GC73293 | And1-IN-1 | 2451028-69-4 | >98.00% | |
And1-IN-1 (compuesto III) es un potente inhibidor de And1. | ||||
| GC73302 | GNE-235 | - | >98.00% | |
GNE-235 es un compuesto selectivo para el segundo bromodominio de PBRM1, con un KD de 0.28 − 0.02 − M. | ||||
| GC73314 | AS1134900 | 149760-98-5 | >98.50% | |
AS1134900 es un inhibialtamente selectivo, alostérico y no competitivo de la enzima málica 1 dependiente de NADP+ (ME1). | ||||
| GC73316 | AIMP2-DX2-IN-1 | 848256-17-7 | >98.00% | |
AIMP2-DX2-IN-1 (compuesto 35) es un potente inhibidor AIMP2-DX2 con una IC50 de 0,1063 μM. | ||||
| GC73341 | LPA5 antagonist 2 | 2839471-44-0 | >99.00% | |
LPA5 antagonist 2 (compuesto 65) es un antagonista LPA5 (receptor de ácido lisofosfatídico 5) de alta soluacu. | ||||
| GC73343 | RUNX1/ETO tetramerization-IN-1 | 88755-39-9 | >99.00% | |
RUNX1/ETO tetramerization-IN-1 es un inhibide molécula pequeña de la tetramerización RUNX1/ETO, exhibe efecto antileucémico. | ||||
| GC73344 | TDO-IN-1 | 2490672-92-7 | >99.00% | |
TDO-IN-1 es un inhibidor activo y selectivo del triptófano 2,3-dioxigenasa (TDO), muestra excelente selectividad sobre la indoleamina-2,3-dioxigenasa (IDO), con un valor de IC50 de 0,62 μM (IDO). | ||||
| GC73348 | A2-Iso5-2DC18 | 2412492-07-8 | >98.00% | |
A2-Iso5-2DC18 es un lípido ligado a didroimidazol, sirve como potente vehículo de liberación de ARNm. | ||||
| GC73366 | NNMT-IN-4 | 2947393-64-6 | >99.00% | |
NNMT-IN-4 (compuesto 38) es un inhibide nicotinamida n-metltransferasa (NNMT) selectivo, no competitivo y permea a la membrana con IC50 de 42 y 38 nM in vitro en ensayos bioquímicos y basados en células, respectivamente. | ||||
| GC73376 | FOXM1-IN-1 | 2864407-22-5 | >99.00% | |
FOXM1-IN-1 es un potente inhibidor de FOXM1 con un valor de IC50 de 2.65 µM. | ||||
| GC73378 | Anticancer agent 93 | 94205-22-8 | >98.00% | |
Anticancer agent 93 es un derivado de 4-droxicumarina. | ||||
| GC73393 | JS6 | 950244-33-4 | >99.00% | |
JS6 es un inhibidor de Bcl3, e inhila la Unión a Bcl3-NF-kB1. | ||||
| GC73402 | (16R)-Epothilone D | - | >95.00% | |
(16R)-Epothilone D es el isómero de la epotilona D, y puede usarse como control experimental. | ||||
