SGK

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GC38755 CKI-7 CKI-7 es un inhibidor de la caseÍna cinasa 1 (CK1) potente y competitivo con ATP con una IC50 de 6 μM y una Ki de 8,5 μM. CKI-7 es un inhibidor selectivo de la quinasa Cdc7. CKI-7 también inhibe SGK, S6 quinasa-1 ribosomal (S6K1) y proteÍna quinasa-1 activada por mitÓgeno y estrés (MSK1). CKI-7 tiene un efecto mucho mÁs débil sobre la caseÍna quinasa II y otras proteÍnas quinasas. CKI-7 Chemical Structure

GC17986 EMD638683 An inhibitor of SGK1 EMD638683 Chemical Structure

GC35977 EMD638683 R-Form EMD638683 R-Form es la forma R de EMD638683. EMD638683 R-Form Chemical Structure

GC35978 EMD638683 S-Form EMD638683 (S-Form) es un inhibidor de SGK1 con un IC50 de >300 nM. EMD638683 S-Form Chemical Structure

GC15441 GSK 650394 GSK 650394 es un nuevo inhibidor de SGK con IC50 de 62 nM y 103 nM para SGK1 y SGK2 en el ensayo SPA respectivamente. GSK 650394 Chemical Structure

GC39426 PROTAC SGK3 degrader-1 PROTAC SGK3 degradador-1 (SGK3-PROTAC1), es un potente degradador SKG3 basado en el ligando de von Hippel-Lindau. PROTAC SGK3 degradador-1 (0,3 μM) induce una degradaciÓn del 50 % de la SGK3 endÓgena en 2 horas, con una degradaciÓn mÁxima del 80 % observada en 8 horas, acompaÑada de una pérdida de fosforilaciÓn de NDRG1 (un sustrato de SGK3). PROTAC SGK3 degrader-1 Chemical Structure

PROTAC SGK3 degrader-1 Chemical Structure

GC30673 SGK1-IN-1 SGK1-IN-1 es un inhibidor altamente activo y selectivo de SGK-1, con una IC50 de 1 nM. SGK1-IN-1 Chemical Structure

GC62431 SGK1-IN-2 SGK1-IN-2 (14h) es un inhibidor selectivo de SGK1 (cinasa 1 regulada por glucocorticoides y suero), con una IC50 de 5 nM a una concentraciÓn de ATP de 10 μM. SGK1-IN-2 Chemical Structure

GC64706 SGK1-IN-4 SGK1-IN-4 (compuesto 17a) es un inhibidor de SGK1 activo por vÍa oral altamente selectivo. SGK1-IN-4 Chemical Structure

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