Hydroxylases

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GC12845 1,4-DPCA El 1,4-DPCA, un potente inhibidor de la prolil-4-hidroxilasa, es un inhibidor de la hidroxilaciÓn del colÁgeno en los fibroblastos del prepucio humano con una IC50 de 2,4 μM. El 1,4-DPCA inhibe las isoformas α de las prolil-4-hidroxilasas y estabiliza la proteÍna HIF-1α. El 1,4-DPCA también inhibe el factor inhibidor HIF (FIH) con una IC50 de 60 μM. 1,4-DPCA Chemical Structure

GC10668 12(S)-hydroxy-16-Heptadecynoic Acid mechanism-based inhibitor of cytochrome P450 ω-hydroxylase

12(S)-hydroxy-16-Heptadecynoic Acid Chemical Structure

GC12757 17-ODYA

Inhibidor de la ω-hidroxilasa de LTB4

GC16088 Flurofamide La flurofamida es un potente inhibidor de la ureasa bacteriana con potencial en el tratamiento de cÁlculos urinarios inducidos por infecciones. Flurofamide Chemical Structure

GC10393 JW 480 JW 480 es un inhibidor potente y selectivo de la enzima serina hidrolasa KIAA1363. JW 480 Chemical Structure

GC13367 KT195 α/β-hydrolase domain-containing protein 6 (ABHD6) inhibitor KT195 Chemical Structure

GC17411 Metyrapone La metirapona (Su-4885) es un inhibidor potente y activo por vÍa oral de la 11β-hidroxilasa y un activador de la autofagia, también inhibe la producciÓn de aldosterona. Metyrapone Chemical Structure

GC14064 p-Chlorophenylalanine La p-clorofenilalanina es un inhibidor selectivo e irreversible de la triptÓfano hidroxilasa, que es una enzima limitante de la biosÍntesis de la serotonina. p-Chlorophenylalanine Chemical Structure

p-Chlorophenylalanine Chemical Structure

GC11680 Ro 61-8048 Ro 61-8048 es un inhibidor selectivo y activo por vÍa oral de la quinurenina 3-hidroxilasa, con una IC50 de 37 nM. Ro 61-8048 Chemical Structure

GC15074 WWL 70 WWL 70 es un inhibidor selectivo del dominio 6 de alfa/beta hidrolasa (ABHD6) con una IC50 de 70 nM. WWL 70 Chemical Structure

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