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GC73404 Adrixetinib TFA
Purity: >99.00%
Adrixetinib TFA es un inhibidor de la proteína tirosina quinasa con actividad antineoplásica.
GC73440 TNG-0746132
CAS: 2821749-57-7
Purity: >99.00%
TNG-0746132 puede usarse para la síntesis del compuesto con actividad anticancerosa.
GC73453 Hi 76-0079
CAS: 374567-94-9
Purity: >99.00%
Hi 76-0079 (compuesto 31) es un inhibide la lipasa sensible a hormonas (HSL) con una IC50 de 184 nM.
GC73455 9-Amino-NeuAc
CAS: 153232-60-1
Purity: >98.00%
9-Amino-NeuAc es un sustrde de sintasa.
GC73461 SOS1 agonist-1
CAS: 2245237-61-8
Purity: >97.00%
SOS1 agonist-1 (compuesto 79) es un agonista para el hijo del homósos1.
GC73463 Ac-PLVE-FMK
CAS: 2679825-26-2
Purity: >98.00%
Ac-PLVE-FMK (Ac-Pro-Leu-Val-Glu(OMe)-CH2F), un tetrapeptidyl m-FMKs, es un inhibidor de gatos.
GC73468 JS11
CAS: 1394592-04-1
Purity: >99.00%
JS11 es un inhibidor del receptor de polipéptido natriurético 1 (Npr1) con una IC50 de 1.9 μM para hNpr1.
GC73479 NSC 194308
CAS: 90379-42-3
Purity: >98.00%
NSC 194308, un potenciador de complejos u2af2-arn, aumenta la asociación del complejo de ARN del sitio de empalme u2af1-u2af2-sf1-mediante la Unión de un sitio entre los motivos de reconocimiento de ARN U2AF2 (RRM1 y RRM2).
GC73492 Sperm motility agonist-2
CAS: 926079-67-6
Purity: >98.00%
Sperm motility agonist-2 (compuesto 797) es un agonista de la motilidad de los espermatozoides.
GC73495 PDS-0330
CAS: 2904682-19-3
Purity: >99.00%
PDS-0330 es un inhibidor específico y potente de la Claudin-1.
GC73502 Deruxtecan 2-hydroxypropanamide
CAS: 2577204-16-9
Purity: >98.00%
Deruxtecan 2-hydroxypropanamide es un análogo del deruxtecano altamente estable que se une específicamente a receptores altamente expresados en células tumorales.
GC73507 AGPS-IN-1
CAS: 2316782-88-2
Purity: >99.00%
AGPS-IN-1 (compuesto 2i) es un aglutinagps efectivo.
GC73508 TCRS-417
CAS: 2032123-28-5
Purity: >95.00%
TCRS-417 (T417) es un pequeño compuesto molecular capaz de acoplarse a la interfaz entre PBX1 y su secuencia objetivo de ADN cognada, interfieficazmente con la interacción pbx1-adn.
GC73529 FAP Ligand 1
CAS: 2230625-76-8
Purity: >97.00%
FAP Ligand 1 (FL), un ligligde molécula pequeña de FAP de alta afin, se usa para dirigir fármacos adheridos a fibroblaque expresan FAP y se puede usar en estudios de imágenes de radiación de cánceres dirigidos.
GC73530 PAT1inh-B01 hydrochloride
Purity: >98.00%
PAT1inh-B01 hydrochloride es un inhibidor selectivo del SLC26A6.
GC73534 (9R,12aR)-AZD4747
Purity: >98.00%
(9R,12aR)-AZD4747 es un diastereómero de AZD4747.
GC73540 S07-1066
CAS: 876625-29-5
Purity: >99.00%
S07-1066 es un inhibide la aldo-ceto reductasa 1C3 (AKR1C3), sinergidoxorrubicina (DOX) citotoxicidad.
GC73545 (R)-DZD1516
CAS: 2387570-03-6
Purity: >98.00%
(R)-DZD1516 es el R enantiomer de DZD1516.
GC73553 hCES2-IN-1
CAS: 2994634-52-3
Purity: >98.00%
hCES2-IN-1 (compuesto 24) es un inhibidor reversible y selectivo de hCES2 (IC50: 6.72 μM).
GC73554 FLT3/CHK1-IN-1
CAS: 2991054-23-8
Purity: >98.00%
FLT3/CHK1-IN-1 (compuesto 18) es un inhibidor dual de FLT3/CHK1.
GC73565 Anticancer agent 168
CAS: 207399-56-2
Purity: >97.00%
Anticancer agent 168 (compuesto D16) es un inhibidor de DNA2.
GC73578 PSMA-BCH
CAS: 1703768-73-3
Purity: >99.00%
PSMA-BCH (NOTA-PSMA) es un precursor conjude NOTA-PSMA.
GC73583 BLK degrader 1
CAS: 3049215-64-4
Purity: >98.00%
BLK degrader 1 (compuesto 9) es un degraselectivo de tirosina quinasa linfob (BLK).
GC73584 Hydroxy-PP
CAS: 833481-60-0
Purity: >99.00%
Hydroxy-PP es un potente inhibidor CBR1 con un valor de IC50 de 0.78 μM. Droxy-PP también inhide la tirosina quinasa citoplasmática Fyn con un valor de IC50 de 5 nM.

Category Product List
Catalog No.	Product Name	CAS No.	Purity
GC73404	Adrixetinib TFA	-	>99.00%
GC73404	Adrixetinib TFA es un inhibidor de la proteína tirosina quinasa con actividad antineoplásica.
GC73440	TNG-0746132	2821749-57-7	>99.00%
GC73440	TNG-0746132 puede usarse para la síntesis del compuesto con actividad anticancerosa.
GC73453	Hi 76-0079	374567-94-9	>99.00%
GC73453	Hi 76-0079 (compuesto 31) es un inhibide la lipasa sensible a hormonas (HSL) con una IC50 de 184 nM.
GC73455	9-Amino-NeuAc	153232-60-1	>98.00%
GC73455	9-Amino-NeuAc es un sustrde de sintasa.
GC73461	SOS1 agonist-1	2245237-61-8	>97.00%
GC73461	SOS1 agonist-1 (compuesto 79) es un agonista para el hijo del homósos1.
GC73463	Ac-PLVE-FMK	2679825-26-2	>98.00%
GC73463	Ac-PLVE-FMK (Ac-Pro-Leu-Val-Glu(OMe)-CH2F), un tetrapeptidyl m-FMKs, es un inhibidor de gatos.
GC73468	JS11	1394592-04-1	>99.00%
GC73468	JS11 es un inhibidor del receptor de polipéptido natriurético 1 (Npr1) con una IC50 de 1.9 μM para hNpr1.
GC73479	NSC 194308	90379-42-3	>98.00%
GC73479	NSC 194308, un potenciador de complejos u2af2-arn, aumenta la asociación del complejo de ARN del sitio de empalme u2af1-u2af2-sf1-mediante la Unión de un sitio entre los motivos de reconocimiento de ARN U2AF2 (RRM1 y RRM2).
GC73492	Sperm motility agonist-2	926079-67-6	>98.00%
GC73492	Sperm motility agonist-2 (compuesto 797) es un agonista de la motilidad de los espermatozoides.
GC73495	PDS-0330	2904682-19-3	>99.00%
GC73495	PDS-0330 es un inhibidor específico y potente de la Claudin-1.
GC73502	Deruxtecan 2-hydroxypropanamide	2577204-16-9	>98.00%
GC73502	Deruxtecan 2-hydroxypropanamide es un análogo del deruxtecano altamente estable que se une específicamente a receptores altamente expresados en células tumorales.
GC73507	AGPS-IN-1	2316782-88-2	>99.00%
GC73507	AGPS-IN-1 (compuesto 2i) es un aglutinagps efectivo.
GC73508	TCRS-417	2032123-28-5	>95.00%
GC73508	TCRS-417 (T417) es un pequeño compuesto molecular capaz de acoplarse a la interfaz entre PBX1 y su secuencia objetivo de ADN cognada, interfieficazmente con la interacción pbx1-adn.
GC73529	FAP Ligand 1	2230625-76-8	>97.00%
GC73529	FAP Ligand 1 (FL), un ligligde molécula pequeña de FAP de alta afin, se usa para dirigir fármacos adheridos a fibroblaque expresan FAP y se puede usar en estudios de imágenes de radiación de cánceres dirigidos.
GC73530	PAT1inh-B01 hydrochloride	-	>98.00%
GC73530	PAT1inh-B01 hydrochloride es un inhibidor selectivo del SLC26A6.
GC73534	(9R,12aR)-AZD4747	-	>98.00%
GC73534	(9R,12aR)-AZD4747 es un diastereómero de AZD4747.
GC73540	S07-1066	876625-29-5	>99.00%
GC73540	S07-1066 es un inhibide la aldo-ceto reductasa 1C3 (AKR1C3), sinergidoxorrubicina (DOX) citotoxicidad.
GC73545	(R)-DZD1516	2387570-03-6	>98.00%
GC73545	(R)-DZD1516 es el R enantiomer de DZD1516.
GC73553	hCES2-IN-1	2994634-52-3	>98.00%
GC73553	hCES2-IN-1 (compuesto 24) es un inhibidor reversible y selectivo de hCES2 (IC50: 6.72 μM).
GC73554	FLT3/CHK1-IN-1	2991054-23-8	>98.00%
GC73554	FLT3/CHK1-IN-1 (compuesto 18) es un inhibidor dual de FLT3/CHK1.
GC73565	Anticancer agent 168	207399-56-2	>97.00%
GC73565	Anticancer agent 168 (compuesto D16) es un inhibidor de DNA2.
GC73578	PSMA-BCH	1703768-73-3	>99.00%
GC73578	PSMA-BCH (NOTA-PSMA) es un precursor conjude NOTA-PSMA.
GC73583	BLK degrader 1	3049215-64-4	>98.00%
GC73583	BLK degrader 1 (compuesto 9) es un degraselectivo de tirosina quinasa linfob (BLK).
GC73584	Hydroxy-PP	833481-60-0	>99.00%
GC73584	Hydroxy-PP es un potente inhibidor CBR1 con un valor de IC50 de 0.78 μM. Droxy-PP también inhide la tirosina quinasa citoplasmática Fyn con un valor de IC50 de 5 nM.