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Gutathione S-transferase

GSTs (Glutathione s-transferases)is a detoxification enzyme that catalyze the binding of electrophilic substrates to glutathione. They involved in removal of ROS, inhibition of Jun kinase and can conjugate non-catalytically to various ligands.

Products for  Gutathione S-transferase

  1. Cat.No. Nombre del producto Información
  2. GC64919 AZD9898 AZD9898 es un inhibidor de la leucotrieno-C4 sintetasa (LTC4S, glutatiÓn S-transferasa II) activo por vÍa oral, con una IC50 de 0,28 nM. AZD9898 Chemical Structure
  3. GC35727 Coniferyl ferulate El ferulato de coniferilo, un potente inhibidor de la glutatiÓn S-transferasa (GST), revierte la resistencia a mÚltiples fÁrmacos y regula a la baja la glicoproteÍna P. El ferulato de coniferilo muestra una fuerte inhibiciÓn de la GST placentaria humana con una IC50 de 0,3μM. Coniferyl ferulate Chemical Structure
  4. GC35759 Curzerene El curzereno es un sesquiterpeno aislado del rizoma de Curculigo orchioides Gaertn con actividad anticancerÍgena. Curzerene inhibe la expresiÓn de proteÍnas y ARNm de glutatiÓn S-transferasa A1 (GSTA1). El curzereno induce la apoptosis celular. Curzerene Chemical Structure
  5. GC10519 Ethacrynic acid - d5 Ácido etacrínico - d5 es un ácido etacrínico marcado con deuterio. Ethacrynic acid - d5 Chemical Structure
  6. GC13409 Ezatiostat hydrochloride El clorhidrato de ezatiostato (TER199; clorhidrato de TLK199) es un tripéptido anÁlogo del glutatiÓn y es un inhibidor selectivo y activo por vÍa oral de la glutatiÓn S-transferasa P1-1 (GSTP1). El clorhidrato de ezatiostat conduce a la activaciÓn de JNK al inhibir GSTP1. El clorhidrato de ezatiostat estimula tanto la producciÓn de linfocitos como la proliferaciÓn de progenitores de la médula Ósea. El clorhidrato de ezatiostat tiene el potencial para el tratamiento del sÍndrome mielodisplÁsico (SMD). Ezatiostat hydrochloride Chemical Structure
  7. GC33342 GSTO-IN-2 GSTO-IN-2 es un inhibidor de la glutatiÓn S-transferasa con IC50 de 3,6, 16,3 y 1,4 μM para GSTA2, GSTM1 y GSTP1-1. GSTO-IN-2 Chemical Structure
  8. GC32971 GSTO1-IN-1 GSTO1-IN-1 es un potente inhibidor de la glutatiÓn S-transferasa omega 1 (GSTO1) con una IC50 de 31 nM. GSTO1-IN-1 Chemical Structure
  9. GC17287 Iberin Iberin (NSC 321801), un anÁlogo de sulfÓxido de sulforafano, es un miembro natural de la familia de los isotiocianatos. Iberin inhibe la supervivencia celular con una IC50 de 2,3 μM en células HL60. Iberin induce la apoptosis. Iberin Chemical Structure
  10. GC63518 LAS17 LAS17 es un inhibidor irreversible potente y selectivo dirigido por tirosina para la glutatiÓnS-transferasa Pi (GSTP1). LAS17 inhibe la actividad de GSTP1 con una IC50 de 0,5 μM. LAS17 Chemical Structure
  11. GC44882 Seneciphylline La senecifilina es un alcaloide de pirrolizidina tÓxico en las plantas de Senecio. La senecifilina aumenta significativamente las actividades de la epÓxido hidrasa y la glutatiÓn-S-transferasa, pero provoca la reducciÓn de las actividades del citocromo P-450 y la monooxigenasa relacionada. Seneciphylline Chemical Structure
  12. GC65438 TK05 TK05 es un inhibidor potente y selectivo de la leucotrieno C4 sintasa (LTC4S) con una IC50 de 95 nM. TK05 Chemical Structure
  13. GC30647 TLK117 (TER117) TLK117 (TER117), el metabolito activo de TLK199, inhibe selectivamente la glutatiÓn S-transferasa P1-1 (GSTP1-1) con una Ki de 0,4 μM para GSTP. TLK117 (TER117) Chemical Structure

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