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Glucosidase

Glucosidases are glycoside hydrolase enzymes.

α-glucosidase is a glucosidase located in the brush border of the small intestine that acts upon α(1→4) bonds. α-Glucosidase inhibitor is a new type of antidiabetics. By reducing the postprandial blood sugar concentration, it can effectively control the blood sugar levels, thereby reducing the occurrence of diabetic complications.

β-glucosidase catalyzes the hydrolysis of the glycosidic bonds to terminal non-reducing residues in β-D-glucosides and oligosaccharides, with release of glucose. β-Glucosidase has attracted substantial attention in the scientific community because of its pivotal role in cellulose degradation, glycoside transformation and many other industrial processes. β-glucosidases catalyze the final step of cellulose hydrolysis and are essential in cellulose degradation.

Products for  Glucosidase

  1. Cat.No. Nombre del producto Información
  2. GC70181 α-Glucosidase-IN-22

    α-Glucosidase-IN-22 (compuesto 7i) es un benzimidazol, un inhibidor efectivo de la α-glucosidasa, con una IC50 de 0.64 μM. Es una molécula activa contra la diabetes y tiene potencial para ser utilizada en investigaciones sobre diabetes tipo 2 (T2DM).

     α-Glucosidase-IN-22 Chemical Structure
  3. GC72710 α-Glucosidase-IN-35 α-Glucosidase-IN-35 (compuesto 1) es un tipo de cromeno. α-Glucosidase-IN-35 Chemical Structure
  4. GC62551 β-Hydroxypropiovanillone β-La hidroxipropiovanillona, un compuesto natural, muestra efectos inhibidores significativos dependientes de la concentraciÓn sobre α-glucosidasa con una IC50 de 257,8 μg/mL. β-Hydroxypropiovanillone Chemical Structure
  5. GC39795 (+)-Afzelechin (+)-Afzelechin, aislada de los rizomas de Bergenia ligulata, es un inhibidor de la actividad de la alfa-glucosidasa con un valor de ID50 (dosis de inhibiciÓn del 50 %) de 0,13 mM. (+)-Afzelechin Chemical Structure
  6. GC68525 (2α,3β,4α)-2,3,19-Trihydroxyurs-12-ene-23,28-dioic acid

    (2α,3β,4α)-2,3,19-Trihidroxiurs-12-eno-23,28-dioico ácido es un saponina que se puede aislar de Rubus ellipticus var. obcordatus. (2α,3β,4α)-2,3,19-Trihidroxiurs-12-eno-23,28-dioico ácido inhibe α-Glucosidasa con una IC50 de 1.68 mM.

     (2α,3β,4α)-2,3,19-Trihydroxyurs-12-ene-23,28-dioic acid Chemical Structure
  7. GN10317 1-Deoxynojirimycin

    BAY-h-5955, D-1-Deoxynojirimycin, 1-DNJ, 1-dNM, Moranoline

     1-Deoxynojirimycin Chemical Structure
  8. GC41992 1-Deoxynojirimycin (hydrochloride)

    1-DNJ, 1-dNM, Moranoline

     La 1-desoxinojirimicina (clorhidrato) (clorhidrato de Duvoglustat) es un inhibidor potente y activo por vía oral de la α-glucosidasa. 1-Deoxynojirimycin (hydrochloride) Chemical Structure
  9. GC71909 2,7"-Phloroglucinol-6,6'-bieckol 2,7"-Phloroglucinol-6,6'-bieckol es un inhibide la dual -amilasa / -glucosidasa con valores de IC50 de 6.94 α M y 23.35 α M respectivamente. 2,7"-Phloroglucinol-6,6'-bieckol Chemical Structure
  10. GC72494 2-Hydroxyquinoline 2-Hydroxyquinoline es un potente inhibidor de − -glucosidasa con valores de IC50 de 64,4, 130,5 α g/mL para − -glucosidasa y − -amilasa, respectivamente. 2-Hydroxyquinoline Chemical Structure
  11. GC30277 4',5-Dihydroxyflavone La 4',5-dihidroxiflavona es un inhibidor de la LOX-1 de soja y de la α-glucosidasa de levadura, con una Ki de 102,6 μM para la LOX-1 de soja y una IC50 de 66 μM para la α-glucosidasa de levadura. 4',5-Dihydroxyflavone Chemical Structure
  12. GC35553 Brevifolincarboxylic acid

    Brevifolin Carboxylic Acid

     El Ácido brevifolincarboxÍlico se extrae de Polygonum capitatum, tiene un efecto inhibitorio sobre el receptor de hidrocarburos de arilo (AhR). Brevifolincarboxylic acid Chemical Structure
  13. GC39233 Butyl isobutyl phthalate El ftalato de butilisobutilo se aÍsla del rizoide de Laminaria japonica. Butyl isobutyl phthalate Chemical Structure
  14. GC71869 Caffeoyltryptophan Caffeoyltryptophan es un inhibidor competitivo de PTP1B, con una IC50 de 16.99 μM. Caffeoyltryptophan Chemical Structure
  15. GC72043 Casuarictin Casuarictin es un potente y competitivo inhibidor de -glucosidasa con una IC50 de 0,21 α g/mL. Casuarictin Chemical Structure
  16. GC38279 Cedryl acetate El acetato de cedrilo es un sesquiterpeno tricÍclico aislado de la planta Psidium caudatum. Cedryl acetate Chemical Structure
  17. GC31580 Cefetrizole El ceftezol es un inhibidor de la α-glucosidasa con una IC50 y una Ki de 2,1 μM y 0,578 μM, respectivamente. Cefetrizole Chemical Structure
  18. GC32191 Celgosivir (MBI 3253)

    MBI 3253; MDL 28574; MX3253

     Celgosivir (MBI 3253) (MBI 3253; MDL 28574; MX3253) es un inhibidor de α-glucosidasa I; inhibe el virus de la diarrea viral bovina (BVDV) con una IC50 de 1,27 μM en ensayo in vitro. Celgosivir (MBI 3253) Chemical Structure
  19. GC32074 Celgosivir hydrochloride (MBI 3253 (hydrochloride))

    MBI 3253 hydrochloride; MDL 28574 hydrochloride; MX3253 hydrochloride

     El clorhidrato de celgosivir (MBI 3253 (clorhidrato)) (clorhidrato MBI 3253; clorhidrato MDL 28574; clorhidrato MX3253) es un inhibidor de α-glucosidasa I; inhibe el virus de la diarrea viral bovina (BVDV) con una IC50 de 1,27 μM en ensayo in vitro. Celgosivir hydrochloride (MBI 3253 (hydrochloride)) Chemical Structure
  20. GC60706 Chrysophanol triglucoside El triglucÓsido de crisofanol es una antraquinona aislada de Cassia obtusifolia, inhibe la proteÍna tirosina fosfatasas 1B (PTP1B) y la α-glucosidasa con IC50 de 80,17 y 197,06 μM, respectivamente. Chrysophanol triglucoside Chemical Structure
  21. GC18058 Conduritol B epoxide

    CBE

     El epÓxido de conduritol B es un inhibidor irreversible de la β-glucosidasa Ácida (GCasa) unida covalentemente. Conduritol B epoxide Chemical Structure
  22. GC71410 Cyclophellitol aziridine Cyclophellitol aziridine es un análogo del ciclofenol y un potente inhibidor de la glucosidasa. Cyclophellitol aziridine Chemical Structure
  23. GC71877 Diphlorethohydroxycarmalol Diphlorethohydroxycarmalol, un tipo de lorotanino, es un activo oral − -glucosidasa y − -amilasa inhibicon IC50s de 0,16 mM y 0,53 mM, respectivamente. Diphlorethohydroxycarmalol Chemical Structure
  24. GC60802 Eleutherol Eleutherol es un naftaleno aislado de E. Eleutherol Chemical Structure
  25. GC62984 Ganoderic acid Y El Ácido ganodérico Y es un inhibidor de la α-glucosidasa con una IC50 de 170 μM para la α-glucosidasa de levadura. Ganoderic acid Y Chemical Structure
  26. GC64202 Ganoderlactone D La ganoderlactona D muestra efectos inhibidores de la α-glucosidasa de levadura con valores IC50 de 41,7 μM. Ganoderlactone D Chemical Structure
  27. GC69155 Gcase activator 2

    Gcase activator 2 (compuesto 14) is a pyrrolo [2,3-b] pyridine and also a β-glucocerebrosidase (Gcase) activator (EC50=3.8 μM). Gcase activator 2 induces Gcase dimerization (including k-type and v-type). Gcase activator 2 has low metabolic clearance in humans and mice.

     Gcase activator 2 Chemical Structure
  28. GC38046 Gitogenin

    NSC 147752, 5α-hydroxy Tigogenin

     La gitogenina es un esteroide natural aislado de la planta entera de Tribulus longipetalus. Gitogenin Chemical Structure
  29. GC36165 Glycyrrhisoflavone La glicirrisoflavona, un prenilflavonoide activo, inhibe la α-glucosidasa. Glycyrrhisoflavone Chemical Structure
  30. GC70830 IHVR-17028 IHVR-17028 es un potente agente antiviral de amplio espectro. IHVR-17028 Chemical Structure
  31. GC36347 Isotanshinone I La isotanshinona I tiene actividad inhibitoria contra la α-glucosidasa y la formaciÓn de AGE, con IC50 de 1,13 μM y 0,432 μM para α-glucosidasa y AGE, respectivamente. Isotanshinone I Chemical Structure
  32. GC36375 Kaempferol 3-O-gentiobioside Kaempferol 3-O-gentiobioside es un flavonoide aislado de C. Kaempferol 3-O-gentiobioside Chemical Structure
  33. GC64519 Kaempferol-3,7-di-O-β-glucoside Kaempferol-3,7-di-O-β-glucÓsido (Kaempferol 3,7-diglucoside), un flavonol, posee la propiedad de inhibiciÓn enzimÁtica de α-amilasa, α-glucosidasa y acetilcolinesterasa. Kaempferol-3,7-di-O-β-glucoside Chemical Structure
  34. GC61635 Kaempferol-7-O-rhamnoside

    Kaempferol-7-O-rhamnoside, aislado de Chimonanthus nitens Oliv.

     Kaempferol-7-O-rhamnoside Chemical Structure
  35. GN10551 Licochalcone C Licochalcone C Chemical Structure
  36. GC64507 ML198 ML198 es un modulador de glucocerebrosidasa (GCasa) con un EC50 de 0,4 μM. ML198 Chemical Structure
  37. GC63442 N-Caffeoyl O-methyltyramine La N-Caffeoyl O-methyltyramine es una clase de alcaloide aislado de Cuscuta reflexa con una fuerte actividad inhibidora contra la α-glucosidasa (IC50 de 103,58 μM) . N-Caffeoyl O-methyltyramine Chemical Structure
  38. GC30637 N-Methylmoranoline (MOR 14)

    N-Methyl-1-Deoxynojirimycin, N-methyl DNJ, N-methyl dNM, N-Methylmoranoline, MOR 14

     N-metilmoranolina (MOR 14) (MOR 14) es un inhibidor de α-glucosidasa. N-Methylmoranoline (MOR 14) Chemical Structure
  39. GC61697 Naringinase

    La naringinasa, un complejo enzimático hidrolítico, posee la actividad tanto de α-L-rhamnosidasa como de β-D-glucosidasa.

     Naringinase Chemical Structure
  40. GC63099 NCGC00092410 NCGC00092410 es un inhibidor potente, selectivo y no azucarado de la glucocerebrosidasa (GC), con una IC50 de 31 nM. NCGC00092410 Chemical Structure
  41. GC67983 Norathyriol

    Mangiferitin

     Norathyriol Chemical Structure
  42. GN10114 Oroxin A

    Baicalein-7-O-Glucoside

     Oroxin A Chemical Structure
  43. GC65271 p-Hydroxyphenethyl trans-ferulate El transferulato de p-hidroxifenetilo tiene actividades antihiperglucémicas (α-glucosidasa de levadura, IC50 19,24 ± 1,73 μmol L-1), antioxidantes y antiinflamatorias. p-Hydroxyphenethyl trans-ferulate Chemical Structure
  44. GC38995 Panasenoside Panasenoside es un flavonoide aislado de Lilium pumilum D. Panasenoside Chemical Structure
  45. GN10011 Rebaudioside A

    Glycoside A3 (from S. Rebaudiana), Reb A, Stevioside A3

     Rebaudioside A Chemical Structure
  46. GC61242 Resveratroloside El resveratrolosido es un inhibidor competitivo de la α-glucosidasa con una IC50 de 22,9 μM. Resveratroloside Chemical Structure
  47. GC34835 Terphenyllin

    NSC 299114

     La terfenilina es un metabolito de p-terfenilo abundante en la naturaleza aislado del hongo derivado del coral Aspergillus candidus, tiene una actividad inhibidora significativa de la α-glucosidasa. Terphenyllin Chemical Structure
  48. GC18007 Voglibose

    AO-128

     La voglibosa es un derivado N-sustituido de la valiolamina, con excelente actividad inhibitoria frente a las α-glucosidasas y su acciÓn frente a la hiperglucemia y diversos trastornos provocados por la hiperglucemia. Voglibose Chemical Structure

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