Others

KVS0001 es un potente inhibidel SMG1 y la desintegración mediada por sinsentido (NMD) que tiene actividad antitumoral.

uPSEM792 es un agonista farmacológico selectivo de moléculas efectoras (PSEM) para PSAM4-GlyR, con una afinde Ki de 0,7 nM.

SPOP-IN-2 (compuesto E1) es un inhibidor de la proteína POZ de tipo speckle (SPOP) con IC50 de 0,58 μM, que interrumpen la interacción spop-subtrato y inhiselectivamente la proliferación de ccRCC.

Z36-MP5 es un inhibidor Mi-2β, con IC50 de 0.082 μM.

Antiproliferative agent-50 (Compd VIII-a) es un inhibidor de la proliferación celular del mieloma y puede usarse para inhibir el mieloma múltiple.

Luciferase-IN-4 (compuesto 6b) es un inhibidor de la luciferasa con IC50 de 4,1 μM.

TX-2552 es un inhibide la fosfodiesterasa 1 (TDP1) del ADN tirosina activo por vía oral con un valor de IC50 de 0,62 μM.

Progranulin modulator-3 (compd C40) es un penetr-cerebro y oral activo de progranuina (PGRN) induc.

CaMKK2-IN-1 es un inhibiselectivo, ligando eficiente de CaMKK2, con IC50 de 7 nM.

C3TD879 es un inhibide citron quinasa (CITK), una serina/treonina quinasa de la familia AGC que regula la citocinesis.

FAZ-3532 (compuesto G3Ia) es un inhibide Unión al dominio NTF2L de G3BP1/2 que se une a G3BP1 con un Kd de 0,54 μM.

FAZ-3780 (compuesto G3Ib) es un inhibide la Unión al dominio NTF2L de G3BP1/2 que se une a G3BP1 con un Kd de 0,15 μM.

CK-963 es un activador de la troponina cardíaca (cTnC) con un Ki de 11,5 μM.

EBP-IN-1 (compuesto 11) es un inhibidor de la proteína de Unión a emopamil (EBP), una isomerasa de esterol en la vía biosintética del colesterol.

UNC-CA2-103 (compuesto 128) es un potente inhibidor de Tousled como la quinasa 2 (TLK2), con IC50 de 18 nM.

REM127 es un pequeño compuesto molecular capaz de modular la homeostasis del calcio en las células y posee efectos neuroprotectores.

SLF80821178 es un potente inhibidor activo de la esfingosina-1-fosfato transportador (Spns2).

ZW-1226 es un inhibiselectivo de MRP1, reduciendo la actividad de captación de las vesículas de MRP1 en un 65 % a 5 μM.

HJ445A es un potente inhibidor de MYOF y se une al dominio MYOF-C2D con un KD de 0,17 μM.

ALKBH1-IN-1 (compuesto 13h) es un inhibidor selectivo de ALKBH1, con una IC50 de 0.026 μM y 1.39 μM en el ensayo de polarización fluorescente y actividad enzim, respectivamente.

SMS121 es un inhibidor de CD36.

EGR-1-IN-1 (IT25) es un inhibidirigido a EGR-1, con IC50 de 1,86 μM.

PG-11047 tetrahydrochloride (CGC-11047), un análogo de la poliamina, es un competidor no funcional de la espermina de poliamina natural.

DB775 es un metabolito de DB289.