Stem Cell

YB-0158 es conocido como inhibidor de la vía Wnt. YB-0158 es una estructura peptidomimética con alta afinidad prevista para Sam68.

MRT-81 es un potente antagonista de los receptores suavizados (Smo) humanos y de roedores, con un valor IC50 de 41 nM en las células Shh-light2. MRT-81 tiene una potente actividad inhibidora de hedgehog. MRT-81 se puede utilizar para la investigaciÓn del cÁncer.

KY-02327, un anÁlogo de KY-02061 metabÓlicamente estabilizado, es un potente inhibidor de la interacciÓn Disheveled (Dvl)-CXXC5.

ZW4864 (base libre) es un inhibidor de la interacciÓn proteÍna-proteÍna (β catenina/BCL9 PPI) selectivo y activo por vÍa oral. ZW4864 (base libre) inhibe β catenina/BCL9 PPI con un valor Ki de 0,76 μM y un valor IC50 de 0,87 μM.

ZW4864 es un inhibidor de la interacciÓn proteÍna-proteÍna (β catenina/BCL9 PPI) selectivo y activo por vÍa oral. ZW4864 inhibe β catenina/BCL9 PPI con un valor Ki de 0,76 μM y un valor IC50 de 0,87 μM.

El agonista de Wnt/β-catenina 2 es un potente agonista de Wnt.

MRT-83 (clorhidrato) es el potente antagonista del receptor Smoothened (Smo). MRT-83 (clorhidrato) inhibe la vÍa de seÑalizaciÓn Hedgehog (Hh) y la uniÓn de BODIPY-ciclopamina a la Smo humana. MRT-83 (clorhidrato) tiene el potencial para investigar la enfermedad del cÁncer.

FPFT-2216, un compuesto de \FPFT-2216, a "molecular glue" compound, degrades phosphodiesterase 6D (PDE6D), zinc finger transcription factors Ikaros (IKZF1), Aiolos (IKZF3), and casein kinase 1α (CK1α).en_es_2021q4.md

TMX-4116 es un degradador de la quinasa de caseína 1α (CK1α). TMX-4116 muestra una preferencia por la degradación de CK1α con DC50s inferiores a 200 nM en células MOLT4, Jurkat y MM.1S. TMX-4116 puede ser utilizado para la investigación del mieloma múltiple.

Hh-Ag1.5 (SAg1.5) es un potente agonista de Hedgehog (Hh) con una EC50 de 1 nM.

El Ácido valproico-d6 (VPA-d6) es el Ácido valproico marcado con deuterio. El Ácido valproico (VPA; Ácido 2-propilpentanoico) es un inhibidor de HDAC, con IC50 en el rango de 0,5 y 2 mM, también inhibe HDAC1 (IC50, 400 μM) e induce la degradaciÓn proteasomal de HDAC2. El Ácido valproico activa la seÑalizaciÓn de Notch1 e inhibe la proliferaciÓn en células de cÁncer de pulmÓn de células pequeÑas (CPCP). La sal sÓdica del Ácido valproico se utiliza en el tratamiento de la epilepsia, el trastorno bipolar y la prevenciÓn de las migraÑas.

SGC-CK2-1 es una sonda quÍmica de CK2 altamente potente, competitiva con ATP y activa en células con selectividad exclusiva para ambas isoformas de CK2 humana, con IC50 de 36 y 16 nM para CK2α y CK2α'respectivamente en el ensayo nanoBRET.

MRT-14 es un potente antagonista de Smo. Smo es el componente principal implicado en la transducciÓn de seÑales de los morfÓgenos Hedgehog (Hh). MRT-14 tiene el potencial para la investigaciÓn de varios tipos de cÁnceres relacionados con la seÑalizaciÓn anormal de Hh.

Notch 1 TFA (Notch homÓlogo 1, asociado a translocaciÓn) puede codificar un miembro de la familia de proteÍnas NOTCH.

ALV1 es un potente degradador de Ikaros y Helios.

Coronaridine es un inhibidor de TCF/β-catenin, con un valor de IC 50 de 5.8μM

NRX-2663 es un potenciador de la interacciÓn entre la β-catenina y su ligasa E3 afÍn, SCFβ-TrCP. NRX-2663 mejora la uniÓn del péptido β-catenina para β-TrCP con una CE50 de 22,9 μM y una Kd de 54,8 nM.

Rovalpituzumab es un anticuerpo monoclonal humanizado contra la proteÍna tipo delta 3 (DLL3). Rovalpituzumab se puede utilizar en la sÍntesis del conjugado anticuerpo-fÁrmaco (ADC), Rovalpituzumab Tesirine. Rovalpituzumab tiene actividad contra el cÁncer de pulmÓn de células pequeÑas (CPCP).

El clorhidrato de prodigiosina (Prodigiosine) es un pigmento rojo producido por bacterias como un metabolito secundario bioactivo.

GA-017 es una molécula chiquita que frena muy bien las quinasas LATS1 y LATS2. Su IC 50 de 4.10 ± 0.79nM para la LATS1, y 3.92 ± 0.42nM para la LATS2

El inhibidor-2 de YAP/TAZ es un inhibidor potente y oralmente activo de TEAD-YAP/TAZ con un valor EC50 de 3 nM. El inhibidor-2 de YAP/TAZ muestra actividad antiproliferativa. El inhibidor-2 de YAP/TAZ muestra actividad antitumoral.

La carboxilesterasa-IN-2 (compuesto 4u) es un potente inhibidor de la carboxilesterasa Notum con una IC50 inferior o igual a 10 nM. Notum es un regulador negativo de la seÑalizaciÓn de Wnt que actÚa a través de la hidrÓlisis de un éster de palmitoleoylato, que se requiere para la actividad de Wnt. La carboxilesterasa-IN-2 tiene el potencial para la investigaciÓn de la enfermedad del cÁncer.

La carboxilesterasa-IN-3 (compuesto 4y) es un potente inhibidor de la carboxilesterasa Notum con una IC50 inferior o igual a 10 nM. Notum es un regulador negativo de la seÑalizaciÓn de Wnt que actÚa a través de la hidrÓlisis de un éster de palmitoleoylato, que se requiere para la actividad de Wnt. La carboxilesterasa-IN-3 tiene el potencial para la investigaciÓn de la enfermedad del cÁncer.