Cell Cycle/Checkpoint
Cell Cycle
Cells undergo a complex cycle of growth and division that is referred to as the cell cycle. The cell cycle consists of four phases, G1 (GAP 1), S (synthesis), G2 (GAP 2) and M (mitosis). DNA replication occurs during S phase. When cells stop dividing temporarily or indefinitely, they enter a quiescent state called G0.
Research Areas
- ATM/ATR(28)
- Aurora Kinase(35)
- Cdc42(4)
- Cdc7(3)
- Chk(13)
- c-Myc(51)
- CRM1(10)
- Cyclin-Dependent Kinases(70)
- E1 enzyme(1)
- G-quadruplex(16)
- Haspin(6)
- HMTase(1)
- Kinesin(32)
- Ksp(4)
- Microtubule/Tubulin(300)
- Mps1(17)
- Mitotic(7)
- RAD51(13)
- ROCK(76)
- Rho(13)
- PERK(21)
- PLK(51)
- PTEN(7)
- Wee1(15)
- PAK(29)
- Arp2/3 Complex(10)
- Dynamin(18)
- ECM & Adhesion Molecules(53)
- Cholesterol Metabolism(10)
- Endomembrane System & Vesicular Trafficking(34)
- G1(50)
- G2/M(35)
- G2/S(16)
- Genotoxic Stress(22)
- Inositol Phosphates(65)
- Proteolysis(179)
- Cytoskeleton & Motor Proteins(71)
- Cellular Chaperones(14)
- Cyclin G-associated Kinase (GAK)(2)
- MARK(4)
- NEKs(9)
- ATF6(2)
- ClpP(6)
- Disulfidptosis(1)
- HMG Family(1)
- PDI(1)
- SWI/SNF Complex(7)
- VISTA(4)
- HOXA(1)
Products Related to Cell Cycle/Checkpoint(1536)
- GC15841AlsterpaulloneCAS: 237430-03-4Purity: >98.00%
Alsterpaullone (9-Nitropaullone) هو مثبط قوي لـ CDK ، مع IC50s من 35 نانومتر ، 15 نانومتر ، 200 نانومتر و 40 نانومتر لـ CDK1 / cyclin B ، CDK2 / cyclin A ، CDK2 / cyclin E و CDK5 / p35 ، على التوالييتنافس Alsterpaullone أيضًا مع ATP للربط بـ GSK-3alpha / GSK-3beta مع IC50s لكل من 4 نانومترAlsterpaullone له نشاط مضاد للأورام ، ويمتلك إمكانية الدراسة في الاضطرابات التنكسية العصبية والتكاثريةيستحث Alsterpaullone موت الخلايا المبرمج في خط خلايا سرطان الدم
- GC16268Purvalanol BCAS: 212844-54-7Purity: >98.50%
Purvalanol B (NG 95) هو مثبط CDK قوي وانتقائي وقابل للانعكاس وتنافسي ATP ، مع IC50s من 6 نانومتر ، 6 نانومتر ، 9 نانومتر ، 6 نانومتر لـ cdc2-cyclin B ، CDK2-cyclin A ، CDK2-cyclin E و CDK5-p35 ، على التوالي
- GC16289SAR407899 hydrochlorideCAS: 923262-96-8Purity: >98.00%
SAR407899 هيدروكلوريد هو مثبط ROCK انتقائي وقوي وتنافسي ATP ، مع IC50 من 135 نانومتر لـ ROCK-2 ، و Kis من 36 نانومتر و 41 نانومتر للإنسان والفئران ROCK-2 ، على التوالي
- GC16374MK-8776(SCH-900776)CAS: 891494-63-6Purity: >99.50%
MK-8776 (SCH-900776) (MK-8776) هو مثبط فعال وانتقائي ومتوفر بيولوجيًا لنقطة التفتيش kinase1 (Chk1) مع IC50 من 3 نانومتر. يُظهر MK-8776 (SCH-900776) انتقائية 50 و 500 ضعفًا على CDK2 و Chk2 ، على التوالي.
- GC16425Flavopiridol hydrochlorideCAS: 131740-09-5Purity: >98.00%
Flavopiridol Hydrochloride (Alvocidib Hydrochloride) هو مثبط واسع لـ CDK ، يتنافس مع ATP لتثبيط CDK بما في ذلك CDK1 ، CDK2 ، CDK4 مع IC50s من 30 ، 170 ، 100 نانومتر ، على التوالي
- GC16429(R)-DRF053 dihydrochlorideCAS: 1241675-76-2Purity: >98.00%
cdk/CK1 inhibitor,potent and ATP-competitive
- GC16475AfuresertibCAS: 1047644-62-1Purity: >99.50%
Afuresertib (GSK2110183) هو مثبط متاح بيولوجيًا ، انتقائي ، ATP قوي ومثبط قوي لـ Pan-Akt kinase مع Kis من 0.08 / 2 / 2.6 نانومتر لـ Akt1 / Akt2 / Akt3 ، على التوالي
- GC16607MesalamineCAS: 89-57-6Purity: >98.00%
يعمل حمض 5-أمينوساليسيليك (ميسالامين) كعامل PPARγ محدد ؛ ناهض ويثبط أيضًا كيناز 1 المنشط p21 (PAK1) و NF-κ ؛ ب.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC15777 | Verdinexor (KPT-335) | 1392136-43-4 | >98.00% | |
XPO1/CRM1 inhibitor | ||||
| GC15798 | MMAD | 203849-91-6 | >99.50% | |
| GC15841 | Alsterpaullone | 237430-03-4 | >98.00% | |
Alsterpaullone (9-Nitropaullone) هو مثبط قوي لـ CDK ، مع IC50s من 35 نانومتر ، 15 نانومتر ، 200 نانومتر و 40 نانومتر لـ CDK1 / cyclin B ، CDK2 / cyclin A ، CDK2 / cyclin E و CDK5 / p35 ، على التوالييتنافس Alsterpaullone أيضًا مع ATP للربط بـ GSK-3alpha / GSK-3beta مع IC50s لكل من 4 نانومترAlsterpaullone له نشاط مضاد للأورام ، ويمتلك إمكانية الدراسة في الاضطرابات التنكسية العصبية والتكاثريةيستحث Alsterpaullone موت الخلايا المبرمج في خط خلايا سرطان الدم | ||||
| GC15870 | AT7519 | 844442-38-2 | >99.50% | |
AT7519 (AT7519M) كمثبط فعال لـ CDKs ، مع IC50s من 210 و 47 و 100 و 13 و 170 و <10 نانومتر لـ CDK1 و CDK2 و CDK4 إلى CDK6 و CDK9 ، على التوالي | ||||
| GC15894 | CK-636 | 442632-72-6 | >98.00% | |
CK-636 هو مثبط منفذ للخلية لمركب Arp2 / 3 ، والذي يمكن أن يمنع بلمرة الأكتين ، بقيم IC لـ 4 ميكرومتر ، 24 ميكرومتر و 32 ميكرومتر للإنسان ، الخميرة الانشطارية والبقري ، على التوالي | ||||
| GC15940 | PalMitoyl Tripeptide-1 | 147732-56-7 | >98.00% | |
A form of GHK containing palmitic acid | ||||
| GC16030 | MK-1775 | 955365-80-7 | >99.50% | |
MK-1775 (AZD-1775 ؛ MK-1775) هو مثبط قوي لـ Wee1 مع IC50 يبلغ 5.2 نانومتر. | ||||
| GC16063 | Flavopiridol | 146426-40-6 | >98.00% | |
An inhibitor of cyclin-dependent kinases | ||||
| GC16097 | Chroman 1 | 1273579-40-0 | >99.00% | |
A ROCK2 inhibitor | ||||
| GC16167 | K 858 | 72926-24-0 | >99.50% | |
K858 Racemic هو مثبط ATP غير تنافسي لـ kinesin Eg5 مع IC50 1.3 μ ؛ M. | ||||
| GC16265 | RS-1 | 312756-74-4 | >98.50% | |
RS-1 هو منشط RAD51 ، ويزيد أيضًا من كفاءات الضربات التي تتم بوساطة CRISPR / Cas9 | ||||
| GC16268 | Purvalanol B | 212844-54-7 | >98.50% | |
Purvalanol B (NG 95) هو مثبط CDK قوي وانتقائي وقابل للانعكاس وتنافسي ATP ، مع IC50s من 6 نانومتر ، 6 نانومتر ، 9 نانومتر ، 6 نانومتر لـ cdc2-cyclin B ، CDK2-cyclin A ، CDK2-cyclin E و CDK5-p35 ، على التوالي | ||||
| GC16289 | SAR407899 hydrochloride | 923262-96-8 | >98.00% | |
SAR407899 هيدروكلوريد هو مثبط ROCK انتقائي وقوي وتنافسي ATP ، مع IC50 من 135 نانومتر لـ ROCK-2 ، و Kis من 36 نانومتر و 41 نانومتر للإنسان والفئران ROCK-2 ، على التوالي | ||||
| GC16374 | MK-8776(SCH-900776) | 891494-63-6 | >99.50% | |
MK-8776 (SCH-900776) (MK-8776) هو مثبط فعال وانتقائي ومتوفر بيولوجيًا لنقطة التفتيش kinase1 (Chk1) مع IC50 من 3 نانومتر. يُظهر MK-8776 (SCH-900776) انتقائية 50 و 500 ضعفًا على CDK2 و Chk2 ، على التوالي. | ||||
| GC16391 | Amuvatinib (MP-470, HPK 56) | 850879-09-3 | >98.00% | |
A multi-targeted RTK inhibitor | ||||
| GC16413 | TMCB | 905105-89-7 | >98.00% | |
TMCB هو مثبط CK2 انتقائي (كازين كيناز II) منافس لـ ATP مع قيم Ki مميزة تبلغ 83 نانومتر و 21 نانومتر للوحدتين الفرعيتين CK2 المختلفتين α و α '، على التوالي | ||||
| GC16420 | THZ531 | 1702809-17-3 | >98.00% | |
THZ531 هو مثبط انتقائي وتساهمي لكل من CDK12 و CDK13 مع IC50s من 158 نانومتر و 69 نانومتر ، على التوالي | ||||
| GC16425 | Flavopiridol hydrochloride | 131740-09-5 | >98.00% | |
Flavopiridol Hydrochloride (Alvocidib Hydrochloride) هو مثبط واسع لـ CDK ، يتنافس مع ATP لتثبيط CDK بما في ذلك CDK1 ، CDK2 ، CDK4 مع IC50s من 30 ، 170 ، 100 نانومتر ، على التوالي | ||||
| GC16429 | (R)-DRF053 dihydrochloride | 1241675-76-2 | >98.00% | |
cdk/CK1 inhibitor,potent and ATP-competitive | ||||
| GC16472 | ARQ 621 | 1095253-39-6 | >98.00% | |
ARQ 621 هو مثبط خيفي وقوي وانتقائي لـ Eg5 ، وهو بروتين محرك ATPase قائم على الأنابيب الدقيقة يشارك في انقسام الخليةنشاط مضاد للورمARQ 621 هو مثبط للكينيسين | ||||
| GC16475 | Afuresertib | 1047644-62-1 | >99.50% | |
Afuresertib (GSK2110183) هو مثبط متاح بيولوجيًا ، انتقائي ، ATP قوي ومثبط قوي لـ Pan-Akt kinase مع Kis من 0.08 / 2 / 2.6 نانومتر لـ Akt1 / Akt2 / Akt3 ، على التوالي | ||||
| GC16520 | Olomoucine | 101622-51-9 | >99.50% | |
Olomoucine هو مثبط تنافسي لـ ATP لـ CDKs | ||||
| GC16545 | GX-674 | 1432913-36-4 | >98.00% | |
GX-674 عبارة عن قناة صوديوم قوية ، معتمدة على الحالة ، انتقائية ذات جهد إسوي الشكل 1.7 (Nav1.7) مع IC50 من 0.1 نانومتر عند -40 مللي فولت | ||||
| GC16607 | Mesalamine | 89-57-6 | >98.00% | |
يعمل حمض 5-أمينوساليسيليك (ميسالامين) كعامل PPARγ محدد ؛ ناهض ويثبط أيضًا كيناز 1 المنشط p21 (PAK1) و NF-κ ؛ ب. | ||||
