الصفحة الرئيسية >> Signaling Pathways >> Cell Cycle/Checkpoint >> G2/M

G2/M

منتجات لـ نبسب؛ G2/M

  1. القط. رقم اسم المنتج بيانات
  2. GC26213 13,14-Dihydro-13-methyl[1,3]benzodioxolo[5,6-c]-1,3-dioxolo[4,5-i]phenanthridine-14-carbonitrile

    DIHYDROSANGUINARINE

    13,14-Dihydro-13-methyl[1,3]benzodioxolo[5,6-c]-1,3-dioxolo[4,5-i]phenanthridine-14-carbonitrile  Chemical Structure
  3. GC40947 2,3-Dimethoxy-5-methyl-p-benzoquinone

    Coenzyme Q0, CoQ0

    2،3-Dimethoxy-5-methyl-p-benzoquinone (CoQ0) هو مركب يوبيكوينون فعال عن طريق الفم يمكن اشتقاقه من Antrodia cinnamomea. 2,3-Dimethoxy-5-methyl-p-benzoquinone  Chemical Structure
  4. GC62777 2-Methoxy-4-vinylphenol 2-ميثوكسي-4-فينيل فينول (2M4VP) ، مثبط طبيعي للإنبات ، يمارس تأثيرات قوية مضادة للالتهابات 2-Methoxy-4-vinylphenol  Chemical Structure
  5. GC42616 7-oxo Staurosporine

    BMY 41950, RK-1409

    7-oxo Staurosporine is an antibiotic originally isolated from S.

    7-oxo Staurosporine  Chemical Structure
  6. GC19897 Albendazole Sulfone

    ABZ-SO2, ABZ-SOO

    ألبيندازول سلفون هو أحد مستقلبات ألبيندازول ، وله تأثير مضاد للطفيليات ضد المشوكة المتعددة العينيات Metacestodes Albendazole Sulfone  Chemical Structure
  7. GC49773 Albendazole sulfone-d3

    ABZ-SO2-d3, ABZ-SOO-d3

    An internal standard for the quantification of albendazole sulfone Albendazole sulfone-d3  Chemical Structure
  8. GC48848 Albendazole-d7

    ABZ-d7

    ألبيندازول- d7 (SKF-62979-d7) هو الديوتيريوم المسمى ألبيندازول Albendazole-d7  Chemical Structure
  9. GC42933 Binucleine 2 Binucleine 2 is an isoform-specific and ATP-competitive inhibitor of Drosophila Aurora B kinase (Ki = 0.36 μM), a kinase involved in cell division. Binucleine 2  Chemical Structure
  10. GC39483 BO-264 يعتبر BO-264 مثبطًا قويًا وفعالًا عن طريق الفم ومحول ملفوف حمضي 3 (TACC3) مع IC50 من 188 نانومتر و Kd 1.5 نانومتريمنع BO-264 على وجه التحديد وظيفة بروتين الانصهار FGFR3-TACC3يستحث BO-264 نقطة تفتيش تجميع المغزل (SAC) - توقف الانقسام المعتمد على الانقسام وتلف الحمض النووي وموت الخلايا المبرمجيحتوي BO-264 على نشاط مضاد للأورام واسع الطيف BO-264  Chemical Structure
  11. GC42997 Butyrolactone I بوتيرولاكتون 1 هو مثبط تنافسي لـ ATP لـ CDK1 كمستقلب ثانوي من A. terreusبوتيرولاكتون 1 له تأثيرات مضادة للأورام في الرئة ذات الخلايا غير الصغيرة والرئة ذات الخلايا الصغيرة وخطوط خلايا سرطان البروستاتا Butyrolactone I  Chemical Structure
  12. GC91899 Carmustine-d8

    BCNU-d8; bis-Chloroethylnitrosourea-d8

    يهدف Carmustine-d8 إلى استخدامه كمعيار داخلي لقياس كمية الكارmustine بواسطة GC أو LC-MS. Carmustine-d8  Chemical Structure
  13. GC43239 Chk2 Inhibitor

    SC-203885

    مثبط Chk2 (المركب 1) هو مثبط فعال وانتقائي لنقطة التفتيش كيناز 2 (Chk2) ، مع IC50s من 13.5 نانومتر و 220.4 نانومتر لـ Chk2 و Chk1 ، على التوالي. مثبط Chk2 يمكن أن يثير ترنح قوي توسع الشعيرات المتحور (ATM) - معتمد على Chk2 بوساطة تأثير إشعاعي. Chk2 Inhibitor  Chemical Structure
  14. GC41305 DA-3003-2

    NSC 663285

    Cdc25 dual-specific protein tyrosine phosphatases are important for cell cycle progression and often overexpressed in cancers. DA-3003-2  Chemical Structure
  15. GC43377 Daphnoretin Daphnoretin is a coumarin that has been found in W. Daphnoretin  Chemical Structure
  16. GC43379 Darinaparsin

    Dimethylarsinic glutathione

    Darinaparsin (ZIO-101) ، وهو زرنيخ عضوي ، هو عامل يستهدف الميتوكوندريادارينابارسين يستحث موت الخلايا المبرمج في الخلايا القرمية ، وله تأثيرات مضادة للسرطان Darinaparsin  Chemical Structure
  17. GC18666 Debromohymenialdisine

    DBH, SKF 108753

    Damaged DNA in humans is detected by sensor proteins that transmit a signal through checkpoint kinases (Chks) Chk1 and Chk2. Debromohymenialdisine  Chemical Structure
  18. GC90366 Dolastatin 15 (trifluoroacetate salt)

    ببتيد له نشاط مضاد للسرطان

    Dolastatin 15 (trifluoroacetate salt)  Chemical Structure
  19. GC47279 Echinosporin

    NSC 357683, XK-213

    A bacterial metabolite with antibacterial and anticancer activities Echinosporin  Chemical Structure
  20. GC41563 Globosuxanthone A Globosuxanthone A هو ثنائي هيدروكسانثينون ذو نشاط مضاد للفطريات واضح تجاه Fusarium graminearum و Fusarium solani و Botrytis cinerea بقيم MIC تبلغ 4 و 8 و 16 ميكروغرام / مل على التوالي Globosuxanthone A  Chemical Structure
  21. GC48688 Griseofulvin-d3 An internal standard for the quantification of griseofulvin Griseofulvin-d3  Chemical Structure
  22. GC18909 KRIBB3

    KRIBB3 is an Hsp27 and microtubule inhibitor that inhibits migration and invasion of MDA-MB-231 cells in vitro in an Hsp27-dependent manner.

    KRIBB3  Chemical Structure
  23. GC41186 Malformin C

    Malformin B1b

    Malformin C is a natural fungus-derived bicyclic pentapeptide that has antibacterial properties, particularly against species of Bacillus. Malformin C  Chemical Structure
  24. GC41564 MPT0B014 An inhibitor of tubulin polymerization MPT0B014  Chemical Structure
  25. GC47803 Noscapine-13C-d3

    Narcotine-13C-d3, Opianine-13C-d3

    An internal standard for the quantification of noscapine Noscapine-13C-d3  Chemical Structure
  26. GC49412 NSC 756093 NSC 756093 هو مثبط قوي لتفاعل GBP1: PIM1. يمكن لـ NSC 756093 أن يعيد المقاومة إلى باكليتاكسيل. يمكن استخدام NSC 756093 في أبحاث سرطان المبيض. NSC 756093  Chemical Structure
  27. GC18278 NU 6102 NU 6102 هو مثبط قوي لـ CDK1 و CDK2 مع IC50s من 9.5 نانومتر و 5.4 نانومتر لـ CDK1 / cyclinB و CDK2 / cyclinA3 ، على التوالي. يُظهر NU 6102 انتقائية لـ CDK1 / CDK2 عبر CDK4 (IC50 1.6 ميكرومتر) ، DYRK1A (IC50 من 0.9 ميكرومتر) ، PDK1 (IC50 من 0.8 ميكرومتر) و ROCKII (IC50 من 0.6 ميكرومتر). NU 6102  Chemical Structure
  28. GC49015 Phenethyl isothiocyanate

    NSC 87868, PEITC

    An isothiocyanate with anticancer activity Phenethyl isothiocyanate  Chemical Structure
  29. GC49077 Podophyllotoxin-d6

    PPT-d6

    An internal standard for the quantification of podophyllotoxin and picropodophyllotoxin Podophyllotoxin-d6  Chemical Structure
  30. GC60294 Poloppin Poloppin هو مثبط قوي لاختراق الخلايا للكيناز الانقسامي الشبيه بالبولو (PLK) (IC50 = 26.9 ميكرومتر) ويمنع تفاعل البروتين والبروتين عبر مجال Polo-box (PBD) (Kd = 29.5 ميكرومتر)يقتل Poloppin بشكل انتقائي الخلايا التي تعبر عن KRAS المتحولة ، مما يعزز الموت في الانقساميستخدم Poloppin لدراسة سرطانات متحولة KRAS كعوامل فردية ، أو بالاشتراك مع مثبطات c-MET Poloppin  Chemical Structure
  31. GC18353 Prostaglandin A2

    Medullin

    A naturally occurring prostaglandin with antiviral/antitumor activity Prostaglandin A2  Chemical Structure
  32. GC44732 Protopine (hydrochloride) Protopine is an alkaloid found in Berberidaceae, Ranunculaceae, Rutaceae, Fumariaceae, and Papaveraceae with diverse biological activities. Protopine (hydrochloride)  Chemical Structure
  33. GC91096 S-72

    مثبط لتكثيف الأنابيب الدقيقة.

    S-72  Chemical Structure
  34. GC91228 SSE1806

    مُنَحِّل الأنبوبات الدقيقة.

    SSE1806  Chemical Structure
  35. GC52293 STAT3 Inhibitor 4m

    Signal Transducer and Activator of Transcription 3 Inhibitor 4m

    A STAT3 inhibitor STAT3 Inhibitor 4m  Chemical Structure
  36. GC48119 Suprafenacine

    SML1493

    An inhibitor of tubulin polymerization with anticancer activity Suprafenacine  Chemical Structure
  37. GC19822 SYRINGETIN يرتبط Syringetin ، أحد مشتقات الفلافونويد ، بزيادة إنتاج BMP-2 SYRINGETIN  Chemical Structure
  38. GC45149 VK3-OCH3

    Vitamin K3-OCH3

    VK3-OCH3 هو عامل فعال مضاد للأورام. يُظهر VK3-OCH3 السمية الخلوية لخطوط خلايا الورم الأرومي العصبي وانخفاض السمية الخلوية لخطوط الخلايا الطبيعية. يستحث VK3-OCH3 موت الخلايا المبرمج وتوقف دورة الخلية عند طور G2 / M في خلايا IMR-32. يُظهر VK3-OCH3 نشاطًا مضادًا للورم. VK3-OCH3  Chemical Structure
  39. GC92050 Werner Syndrome RecQ Helicase-IN-1

    HRO761; Werner Syndrome RecQ Helicase Inhibitor 1; WS RecQ Helicase-IN-1; WS RecQ Helicase Inhibitor 1

    Werner Syndrome RecQ Helicase-IN-1 هو مثبط لبروتين متلازمة فيرنر هيليكاز الدنا IC50 = 100 نانومتر في اختبار نشاط الإنزيم). Werner Syndrome RecQ Helicase-IN-1  Chemical Structure

38 عنصر (عناصر)

لكل صفحة

تحديد الاتجاه التنازلي