الصفحة الرئيسية >> Signaling Pathways >> Cell Cycle/Checkpoint >> G1

G1

منتجات لـ نبسب؛ G1

  1. القط. رقم اسم المنتج بيانات
  2. GC70332 (+)-Erinacin A (+)-Erinacin A هو مركب مضاد للسرطان الذي يمكن عزله من فطر Hericium erinaceum. (+)-Erinacin A  Chemical Structure
  3. GC26213 13,14-Dihydro-13-methyl[1,3]benzodioxolo[5,6-c]-1,3-dioxolo[4,5-i]phenanthridine-14-carbonitrile

    DIHYDROSANGUINARINE

    13,14-Dihydro-13-methyl[1,3]benzodioxolo[5,6-c]-1,3-dioxolo[4,5-i]phenanthridine-14-carbonitrile  Chemical Structure
  4. GC40675 2-deoxy-Artemisinin 2-deoxy-Artemisinin is an inactive metabolite of the antimalarial agent artemisinin. 2-deoxy-Artemisinin  Chemical Structure
  5. GC45354 4β-Hydroxywithanolide E

    NSC 212509

    4β؛ -Hydroxywithanolide E ، معزول عن Physalis peruviana L. 4β-Hydroxywithanolide E  Chemical Structure
  6. GC42586 6α-hydroxy Paclitaxel

    6α-hydroxy Taxol

    6α ؛ -هيدروكسي باكليتاكسيل هو مستقلب أساسي للباكليتاكسيل. 6α ؛ - يحتفظ هيدروكسي باكليتاكسيل بتأثير يعتمد على الوقت على بولي ببتيدات نقل الأنيون العضوي 1B1 / SLCO1B1 (OATP1B1) مع فعالية تثبيط مماثلة لباكليتاكسيل ، في حين أنه لم يعد يظهر تثبيطًا معتمدًا على الوقت لـ OATP1B3. 6α ؛ -يمكن استخدام هيدروكسي باكليتاكسيل لأبحاث السرطان. 6α-hydroxy Paclitaxel  Chemical Structure
  7. GC63958 6α-Hydroxy Paclitaxel-d5 6α؛ -Hydroxy Paclitaxel-d5 هو الديوتيريوم المسمى 6α؛ -Hydroxy Paclitaxel. 6α ؛ -هيدروكسي باكليتاكسيل هو مستقلب أساسي للباكليتاكسيل. 6α ؛ - يحتفظ هيدروكسي باكليتاكسيل بتأثير يعتمد على الوقت على عديد ببتيدات نقل الأنيون العضوي 1B1 / SLCO1B1 (OATP1B1) مع فعالية تثبيط مماثلة لباكليتاكسيل ، في حين أنه لم يعد يظهر تثبيطًا معتمدًا على الوقت لـ OATP1B3. 6α ؛ -يمكن استخدام هيدروكسي باكليتاكسيل في أبحاث السرطان. 6α-Hydroxy Paclitaxel-d5  Chemical Structure
  8. GC49393 all-trans-13,14-Dihydroretinol A metabolite of all-trans retinoic acid all-trans-13,14-Dihydroretinol  Chemical Structure
  9. GC18539 all-trans-4-hydroxy Retinoic Acid

    4-OH-atRA, 4-hydroxy RA

    all-trans-4-hydroxy Retinoic acid is a metabolite of all-trans retinoic acid formed by the cytochrome P450 (CYP) isoforms CYP26A1, B1, and C1. all-trans-4-hydroxy Retinoic Acid  Chemical Structure
  10. GC45385 Ara-G

    ara-Guanosine, Guanine Arabinoside, NSC 76352

      Ara-G  Chemical Structure
  11. GC46882 Artemisinin-d3

    Qinghaosu-d3; NSC 369397-d3

    An internal standard for the quantification of artemisinin Artemisinin-d3  Chemical Structure
  12. GC49042 Benastatin A A bacterial metabolite with diverse biological activities Benastatin A  Chemical Structure
  13. GC40009 Bostrycin

    Rhodosporin

    Bostrycin is an anthraquinone originally isolated from B. Bostrycin  Chemical Structure
  14. GC40708 C2 L-erythro Ceramide (d18:1/2:0)

    L-erythro Cer(d18:1/2:0), L-erythro Ceramide (d18:1/2:0), N-acetyl-L-erythro-Sphingosine

    C2 L-erythro Ceramide is a bioactive sphingolipid and a cell-permeable analog of naturally occurring ceramides. C2 L-erythro Ceramide (d18:1/2:0)  Chemical Structure
  15. GC40709 C2 L-threo Ceramide (d18:1/2:0)

    L-threo Cer(d18:1/2:0), L-threo Ceramide (d18:1/2:0), N-acetyl-L-threo-Sphingosine

    C2 L-threo Ceramide is a bioactive sphingolipid and cell-permeable analog of naturally occurring ceramides. C2 L-threo Ceramide (d18:1/2:0)  Chemical Structure
  16. GC40795 CAY10503 CAY10503 is a proapoptotic, antiproliferative compound that is able to arrest cell cycle progression in the G0-G1 phase. CAY10503  Chemical Structure
  17. GC52245 CAY10792 An anticancer agent CAY10792  Chemical Structure
  18. GC43217 CDK/CRK Inhibitor

    Cdk7 Inhibitor IV, Cyclin-dependent kinase 7 Inhibitor IV, Cyclin-dependent kinase/CDK-related kinase Inhibitor, RGB-286147

    CDK/CRK inhibitor is an inhibitor of cyclin-dependent kinases (CDK) and CDK-related kinases (CRK) with IC50 values ranging from 9-839 nM in vitro. CDK/CRK Inhibitor  Chemical Structure
  19. GC43265 Chromomycin A2

    Aburamycin A, CMA2, NSC 131187

    Chromomycin A2 is an aureolic acid that has been found in several marine actinomycetes and has antibacterial and anticancer activities. Chromomycin A2  Chemical Structure
  20. GC45764 Ciclopirox-d11 (sodium salt)

    HOE 296b-d11

    A neuropeptide with diverse biological activities Ciclopirox-d11 (sodium salt)  Chemical Structure
  21. GC43321 CPTH6 (hydrobromide) CPTH6 is a thiazole derivative that inhibits the lysine acetyltransferase activity of Gcn5 and pCAF but not p300 or CBP. CPTH6 (hydrobromide)  Chemical Structure
  22. GC43354 Cysmethynil

    Icmt Inhibitor

    Post-translational protein prenylation is a 3-step process that occurs at the C-terminus of a number of proteins involved in cell growth control and oncogenesis. Cysmethynil  Chemical Structure
  23. GC45800 Cytarabine-13C3

    Ara-C-13C3, 1-β-D-Arabinofuranosylcytosine-13C3

    A neuropeptide with diverse biological activities Cytarabine-13C3  Chemical Structure
  24. GC40296 D-erythro-MAPP

    (1S,2RDerythro2Nmyristoylamino)1phenyl1propanol

    D-erythro-MAPP (D-e-MAPP) هو مثبط سيراميداز ، مع IC50 من 1-5 μ ؛ M في المختبر. D-erythro-MAPP  Chemical Structure
  25. GC43448 Didymin Didymin is a flavonoid that has been found in citrus fruits with diverse biological activities. Didymin  Chemical Structure
  26. GC40751 Dihydroartemisinic Acid Dihydroartemisinic acid is a biosynthetic precursor to the antimalarial agent artemisinin and an intermediate in the synthesis of artemisinin from artemisinic acid . Dihydroartemisinic Acid  Chemical Structure
  27. GC18693 Fascaplysin (chloride)

    NSC 622398

    Fascaplysin (كلوريد) هو صبغة حمراء مضادة للميكروبات وسامة للخلايا ، يمكن أن تأتي من الإسفنج البحري (Fascaplysin (chloride) opsis sp. Fascaplysin (chloride)  Chemical Structure
  28. GC49344 Fisetin-d5 An internal standard for the quantification of fisetin Fisetin-d5  Chemical Structure
  29. GC49089 FR900359

    UBO-QIC

    A cyclic depsipeptide and an inhibitor of Gαq, Gα11, and Gα14

    FR900359  Chemical Structure
  30. GC48387 Inostamycin A A bacterial metabolite with anticancer activity Inostamycin A  Chemical Structure
  31. GC52472 Inostamycin A (sodium salt)

    Inostamycin

    A bacterial metabolite with anticancer activity Inostamycin A (sodium salt)  Chemical Structure
  32. GC92037 JQKD82 (hydrochloride)

    JADA82; PCK82

    JQKD82 (hydrochloride) هو شكل الدواء الأولي من KDM5-C49، وهو مثبط للمجال التفاعلي الغني جومونجي AT-1A (JARID1A)، المعروف أيضا باسم ديميثيلاز 5A الخاص بالليسين (KDM5A). JQKD82 (hydrochloride)  Chemical Structure
  33. GC43995 Kazusamycin B

    CL 1957E, Hydroxyleptomycin A, PD 124895

    Kazusamycin B is a bacterial metabolite originally isolated from Streptomyces. Kazusamycin B  Chemical Structure
  34. GC47619 Menaquinone 4-d7

    MK-4-d7, Vitamin K2(20)-d7

    Menaquinone 4-d7 (فيتامين K2 (MK-4) -d7) هو الديوتيريوم المسمى Menaquinone-4. Menaquinone-4 هو فيتامين K ، يستخدم كعامل مرقئ ، وكذلك علاج مساعد لآلام هشاشة العظام. Menaquinone 4-d7  Chemical Structure
  35. GC44181 Methylcarbamyl PAF C-8 Methylcarbamyl PAF C-8 is the C-8 analog of Methylcarbamyl PAF C-16. Methylcarbamyl PAF C-8  Chemical Structure
  36. GC45523 Nemorosone Nemorosone هو المكون الرئيسي لراتنج الأزهار من Clusia roseaNemorosone له تأثير مضاد للتكاثر على الخلايا السرطانيةيستحث النيموروزون موت الخلايا المبرمج في خلايا HT-29 و LoVo Nemorosone  Chemical Structure
  37. GC44475 NVP-BEZ235 (hydrochloride)

    Dactolisib

    NVP-BEZ235 is a potent dual inhibitor of phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K) and mTOR that is well tolerated, displays disease stasis when administered orally, and enhances the efficacy of other anticancer agents when used in in vivo combination studies. NVP-BEZ235 (hydrochloride)  Chemical Structure
  38. GC45538 Oxychlororaphine

    phenazine-1-carboxamide

      Oxychlororaphine  Chemical Structure
  39. GA23337 Oxythiamine . HCl Thiamine antagonist and inhibitor of saccharomyces cerevisiae transketolase. RaÏs et al. indicated that oxythiamine inhibits the growth of Ehrlich's tumor cells. Oxythiamine . HCl  Chemical Structure
  40. GC45758 Paclitaxel octadecanedioate

    1,18-Octadecanedioic Acid-Paclitaxel, ODDA-PTX, PTX-FA18

    A prodrug form of paclitaxel Paclitaxel octadecanedioate  Chemical Structure
  41. GC47853 Paclitaxel-d5 باكليتاكسيل- d5 هو باكليتاكسيل المسمى الديوتيريومباكليتاكسيل هو عامل مضاد للأورام يحدث بشكل طبيعي ويثبت بلمرة التوبولين Paclitaxel-d5  Chemical Structure
  42. GC18353 Prostaglandin A2

    Medullin

    A naturally occurring prostaglandin with antiviral/antitumor activity Prostaglandin A2  Chemical Structure
  43. GC48019 Quercetin (hydrate) A flavonoid with diverse biological activities Quercetin (hydrate)  Chemical Structure
  44. GC48020 Quercetin-d3 (hydrate) A neuropeptide with diverse biological activities Quercetin-d3 (hydrate)  Chemical Structure
  45. GC44846 RK-682 (calcium salt)

    CI-010, TAN 1364B

    Protein tyrosine phosphatases (PTPs) remove phosphate from tyrosine residues of cellular proteins. RK-682 (calcium salt)  Chemical Structure
  46. GC18852 S14161 D-Cyclins regulate the cell cycle by acting in a complex with cyclin dependent kinases (CDKs) to promote phosphorylation of the retinoblastoma protein and initiate cellular progression from the G1 to the S phase. S14161  Chemical Structure
  47. GC49674 Schizandrin

    (+)-Schizandrin, Schizandrol A

    يتم عزل شيزاندرين (شيزاندرين) ، وهو قشور ثنائي البنزين حلقي حلقي ، من ثمار شيساندرا تشينينسيس بايل. Schizandrin  Chemical Structure
  48. GC48076 Sesquicillin A

    Sesquicillin

    A fungal metabolite Sesquicillin A  Chemical Structure
  49. GC49002 Sinigrin (hydrate) Sinigrin (hydrate) هو غلوكوسينولات أليفاتية طبيعي موجود في نباتات عائلة Brassicaceae. Sinigrin (hydrate)  Chemical Structure
  50. GC45829 Troglitazone-d4

    CS-045-d4

    Troglitazone-d4 هو الديوتيريوم المسمى TroglitazoneTroglitazone هو ناهض PPARγ ، مع EC50s من 550 نانومتر و 780 نانومتر لمستقبلات PPARγ البشرية والفئران ، على التوالي Troglitazone-d4  Chemical Structure
  51. GC48659 Umbelliprenin

    7-Farnesyloxycoumarin

    A prenylated coumarin with diverse biological activities Umbelliprenin  Chemical Structure
  52. GC40044 Zymostenol

    Δ8-Cholesterol

    Zymostenol is a late-stage precursor in the biosynthesis of cholesterol. Zymostenol  Chemical Structure

51 عنصر (عناصر)

لكل صفحة

تحديد الاتجاه التنازلي