الصفحة الرئيسية >> Signaling Pathways >> Cell Cycle/Checkpoint >> Microtubule/Tubulin

Microtubule/Tubulin

Microtubule is the cylindrical and filamentous structure that required for cell shape, migration, cilia and flagella mobility etc. Tubulin is the major component of microtubules.

منتجات لـ نبسب؛ Microtubule/Tubulin

  1. القط. رقم اسم المنتج بيانات
  2. GC49736 10-acetyl Docetaxel

    PNU 101383, 10-acetyl Taxotere

    10-أسيتيل دوسيتاكسيل (10-أسيتيل دوسيتاكسيل) هو نظير لدوسيتاكسيل ، مع نشاط مضاد للسرطان. Docetaxel هو مثبط لتفكيك الأنابيب الدقيقة ، مع نشاط مضاد. 10-acetyl Docetaxel  Chemical Structure
  3. GC12954 10-DAB (10-Deacetylbaccatin)

    NSC 251677

    An inhibitor of microtubule assembly 10-DAB (10-Deacetylbaccatin)  Chemical Structure
  4. GC35044 10-Deacetyl-7-xylosyl paclitaxel 10-Deacetyl-7-xylosyl paclitaxel هو مشتق باكليتاكسيل (عامل استقرار الأنابيب الدقيقة ؛ يعزز بلمرة التوبولين) مع ميزات دوائية محسنة 10-Deacetyl-7-xylosyl paclitaxel  Chemical Structure
  5. GC35045 10-Oxo Docetaxel 10-Oxo Docetaxel (Docetaxel Impurity 1) هو تاكسويد جديد له خصائص مضادة للأورام وسيط Docetaxel 10-Oxo Docetaxel  Chemical Structure
  6. GC15084 2-Methoxyestradiol (2-MeOE2)

    2Hydroxyestradiol 2methyl ether, 2ME2, NSC 659853, Panzem

    2-Methoxyestradiol (2-MeOE2/2-Me) is an HIF-1α inhibitor. 2-Methoxyestradiol (2-MeOE2)  Chemical Structure
  7. GC17271 4'-Demethylepipodophyllotoxin

    (-)-4′-Demethylepipodophyllotoxin

    An inhibitor of tubulin polymerization 4'-Demethylepipodophyllotoxin  Chemical Structure
  8. GC63958 6α-Hydroxy Paclitaxel-d5 6α؛ -Hydroxy Paclitaxel-d5 هو الديوتيريوم المسمى 6α؛ -Hydroxy Paclitaxel. 6α ؛ -هيدروكسي باكليتاكسيل هو مستقلب أساسي للباكليتاكسيل. 6α ؛ - يحتفظ هيدروكسي باكليتاكسيل بتأثير يعتمد على الوقت على عديد ببتيدات نقل الأنيون العضوي 1B1 / SLCO1B1 (OATP1B1) مع فعالية تثبيط مماثلة لباكليتاكسيل ، في حين أنه لم يعد يظهر تثبيطًا معتمدًا على الوقت لـ OATP1B3. 6α ؛ -يمكن استخدام هيدروكسي باكليتاكسيل في أبحاث السرطان. 6α-Hydroxy Paclitaxel-d5  Chemical Structure
  9. GC35188 7-Epi-10-oxo-docetaxel 7-Epi-10-oxo-docetaxel (Docetaxel Impurity 2) هو شوائب من docetaxel تم اكتشافه بواسطة كروماتوجرافيا سائلة عالية الأداء (HPLC) 7-Epi-10-oxo-docetaxel  Chemical Structure
  10. GC35189 7-Epi-docetaxel 7-Epi-10-oxo-docetaxel (Docetaxel Impurity C ؛ 7-Epitaxotere) هو شوائب من الدوسيتاكسيل 7-Epi-docetaxel  Chemical Structure
  11. GN10625 7-Epitaxol

    7-epi Taxol

    7-Epitaxol  Chemical Structure
  12. GC42610 7-hydroxy Pestalotin

    LL-P880β

    7-هيدروكسي بيستالوتين (LL-P880β) هو مستقلب فطري. 7-hydroxy Pestalotin  Chemical Structure
  13. GC35197 7-xylosyltaxol 7-زيلوسيلتاكسول (تاكسول -7-زيلوسيد) هو مشتق تاكسول (باكليتاكسيل) ؛ يرتبط باكليتاكسيل بالتوبولين ويمنع تفكك الأنابيب الدقيقة 7-xylosyltaxol  Chemical Structure
  14. GC15875 ABT-751 (E7010) ABT-751 (E7010) (E 7010) هو عامل السلفوناميد المضاد للتوبيولين المرتبط بيولوجيًا والمتوفر حيويًا مع IC50 بحوالي 1.5 و 3.4 μ ؛ M في خطوط الخلايا العصبية والورم الأرومي غير العصبي ، على التوالي. ABT-751 (E7010)  Chemical Structure
  15. GC68614 AcLys-PABC-VC-Aur0101

    AcLys-PABC-VC-Aur0101 هو جزء من جزيئات النشاط المرتبطة بالأجسام المضادة (ADCs) المستهدفة لـ CXCR4. يتكون من Aur0101 (مثبط للميكروتيوبولين من فصيلة الأورستاتين) ورابط قابل للتحلل AcLys-PABC-VC.

    AcLys-PABC-VC-Aur0101  Chemical Structure
  16. GC64698 AM-5308 AM-5308 هو مثبط قوي للكينيسين KIF18A (WO2021211549A1 ، C13) AM-5308  Chemical Structure
  17. GC65578 Aminobenzenesulfonic auristatin E TFA Aminobenzenesulfonic auristatin E TFA هو دواء متقارن لـ ADCيحتوي aminobenzenesulfonic auristatin E TFA على نشاط مضاد للأورام قوي باستخدام Auristatin E (مُعدِّل توبولين سام للخلايا) ، مرتبط عبر رابط ADC Aminobenzenesulfonic Aminobenzenesulfonic auristatin E TFA  Chemical Structure
  18. GC33370 Amphethinile (Amphetinile)

    Amphetinile; CRC 82-07

    أمفيثينيل (أمفيتينيل) هو عامل مضاد لتوبيولين. ثابت التقارب للارتباط (Ka) من Amphethinile (Amphetinile) مع tubulin هو 1.3 μ ؛ M. Amphethinile (Amphetinile)  Chemical Structure
  19. GC64273 AMXI-5001 AMXI-5001 هو مثبط فعال ، فعال عن طريق الفم ، و parp1 / 2 ومثبط بلمرة الأنابيب الدقيقةيُظهر MXI-5001 سمية خلوية انتقائية مضادة للورم عبر مجموعة واسعة من الخلايا السرطانية البشرية ذات IC50s أقل بكثير من مثبطات PARP1 / 2 السريرية الحاليةيحث AMXI-5001 على الانحدار الكامل للأورام المستقرة ، بما في ذلك الأورام الكبيرة للغاية AMXI-5001  Chemical Structure
  20. GC67900 AMXI-5001 hydrochloride AMXI-5001 hydrochloride  Chemical Structure
  21. GC11947 Ansamitocin P-3

    Antibiotic C-15003P3, Maytansinol butyrate

    A microtubule depolymerizing agent Ansamitocin P-3  Chemical Structure
  22. GC66198 Anti-α-Tubulin Antibody, AF555 conjugate Anti-α ؛ -Tubulin Antibody ، AF555 المتقارن هو اتحاد من الفأر المضاد α ؛ -Tubulin أحادي النسيلة وصبغة الفلورسنت الحمراء Alexa Fluor 555. Anti-α ؛ -Tubulin Antibody ، AF555 للكشف عن الأنبوب المتقارن يمكن استخدامه (مثال: 554/567 نانومتر). Anti-α-Tubulin Antibody, AF555 conjugate  Chemical Structure
  23. GC68024 Antiproliferative agent-14 Antiproliferative agent-14  Chemical Structure
  24. GC35429 Auristatin E Auristatin E هو معدّل لتوبيولين سام للخلايا مع نشاط مضاد للأورام قوي وانتقائي ؛ نظير MMAE والسم الخلوي في اتحادات الأجسام المضادة والأدويةيمنع Auristatin E انقسام الخلايا عن طريق منع بلمرة التوبولين Auristatin E  Chemical Structure
  25. GC35430 Auristatin F Auristatin F هو سم خلوي قوييمكن استخدام Auristatin F ، وهو مثبط قوي للأنابيب الدقيقة وعامل ضار للأوعية الدموية (VDA) ، في اتحادات الأجسام المضادة والأدوية (ADC) Auristatin F  Chemical Structure
  26. GC63663 Avanbulin

    BAL27862

    أفانبولين (BAL27862) هو مثبط قوي لتجميع مادة الكولشيسين المرتبط بموقع الكولشيسينAvanbulin يمنع تجميع tubulin عند 37 درجة مئوية مع IC من 1.4 ميكرومتريرتبط Avanbulin بـ tubulin بقيمة واضحة تبلغ 244 نانومتريمكن استخدام Avanbulin في أبحاث السرطان وانقسام الخلايا Avanbulin  Chemical Structure
  27. GC60620 Batabulin Batabulin (T138067) هو عامل مضاد للأورام ، والذي يرتبط تساهميًا وانتقائيًا بمجموعة فرعية من نظائر β-tubulin ، مما يؤدي إلى تعطيل بلمرة الأنابيب الدقيقةيؤثر Batabulin على مورفولوجيا الخلية ويؤدي إلى توقف دورة الخلية ويؤدي في النهاية إلى موت الخلايا المبرمج Batabulin  Chemical Structure
  28. GC60621 Batabulin sodium

    T138067

    Batabulin sodium (T138067 sodium) هو عامل مضاد للأورام ، والذي يرتبط تساهميًا وانتقائيًا بمجموعة فرعية من نظائر β-tubulin ، وبالتالي يعطل بلمرة الأنابيب الدقيقةيؤثر صوديوم باتابولين على شكل الخلية ويؤدي إلى توقف دورة الخلية ويؤدي في النهاية إلى موت الخلايا المبرمج Batabulin sodium  Chemical Structure
  29. GC42942 bis-ANS (potassium salt)

    4,4'-Dianilino-1,1'-binaphthyl-5,5'-disulfonic Acid

    bis-ANS (ملح البوتاسيوم) عبارة عن مسبار فلوري للبروتين الطارد للماء. bis-ANS (potassium salt)  Chemical Structure
  30. GC34102 BNC105 BNC105 هو مثبط بلمرة توبولين مع خصائص فعالة مضادة للتكاثر وخلل في الأوعية الدموية للورم BNC105  Chemical Structure
  31. GC39483 BO-264 يعتبر BO-264 مثبطًا قويًا وفعالًا عن طريق الفم ومحول ملفوف حمضي 3 (TACC3) مع IC50 من 188 نانومتر و Kd 1.5 نانومتريمنع BO-264 على وجه التحديد وظيفة بروتين الانصهار FGFR3-TACC3يستحث BO-264 نقطة تفتيش تجميع المغزل (SAC) - توقف الانقسام المعتمد على الانقسام وتلف الحمض النووي وموت الخلايا المبرمجيحتوي BO-264 على نشاط مضاد للأورام واسع الطيف BO-264  Chemical Structure
  32. GC48901 BRD9876 BRD9876 هو المانع \BRD9876 is the "rigor" inhibitor that locks kinesin-5 (Eg5) in a state with enhanced microtubules (MTs) binding, leading to bundling and stabilization of MTs.en_ar_2020q2.mdBRD9876 interacts with the tyrosine 104 residue that is part of the α4-α6 allosteric binding pocket.en_ar_2020q2.mdBRD9876 specifically targets microtubule-bound Eg5 and selectively inhibits myeloma over CD34 cells.en_ar_2020q2.mdBRD9876 has the potential for multiple myeloma (MM) research.en_ar_2020q2.md BRD9876  Chemical Structure
  33. GC33149 BTB-1

    NSC 156750, NSC 658180

    BTB-1 هو مثبط بروتين محرك انقسامي Kif18A قوي وانتقائي وقابل للانعكاس مع IC50 1.69 ميكرومتر BTB-1  Chemical Structure
  34. GC11765 Cabazitaxel

    TXD 258, XRP 6258

    Cabazitaxel هو مشتق شبه اصطناعي من التاكسويد الطبيعي 10-deacetylbaccatin III مع نشاط محتمل لمضادات الأورام Cabazitaxel  Chemical Structure
  35. GC65575 Cabazitaxel-d6 Cabazitaxel-d6 (XRP6258-d6) هو الديوتيريوم المسمى CabazitaxelCabazitaxel هو مشتق شبه اصطناعي من التاكسويد الطبيعي 10-deacetylbaccatin III مع نشاط محتمل لمضادات الأورام Cabazitaxel-d6  Chemical Structure
  36. GC45395 Cabazitaxel-d9

    XRP6258-d9; RPR-116258A-d9; taxoid XRP6258-d9

    Cabazitaxel-d9 هو الديوتيريوم المسمى Cabazitaxel. Cabazitaxel هو مشتق شبه اصطناعي من التاكسويد الطبيعي 10-deacetylbaccatin III مع نشاط محتمل لمضادات الأورام. Cabazitaxel-d9  Chemical Structure
  37. GC74519 Cantuzumab ravtansine

    IMGN242; huC242-DM4

    Cantuzumab ravtansine (IMGN242; (ديسمبر 2018) huC242-DM4 (بالإنجليزية: ADC) هو جسم مضاد بشري وحيد النسيلة، huC242، يرتبط تساهميا عبر رابطة ثنائي الكبريتيد إلى DM4 (DM4). Cantuzumab ravtansine  Chemical Structure
  38. GC40890 CAY10701 CAY10701 is a 7-deazahypoxanthine analog that prevents microtubule formation, blocking the proliferation of HeLa and MCF-7 cells (GI50s = 22 and 38 nM, respectively). CAY10701  Chemical Structure
  39. GC33300 CCB02 CCB02 هو مثبط انتقائي لتفاعل CPAP-tubulin ، مرتبط بتوبيولين ويتنافس على موقع ربط CPAP لـ-tubulin ، مع IC50 من 689 نانومتر ، ويظهر نشاطًا قويًا مضادًا للورملا يُظهر CCB02 أي تثبيط على كينازات دورة الخلية والجسم المركزي ، أو حالة الفسفرة في Aurora A و Plk1 و Plk2 و CDK2 و CHK1 CCB02  Chemical Structure
  40. GN10780 Cephalomannine

    NSC 318735

    Cephalomannine  Chemical Structure
  41. GC35654 Ceratamine A سيراتامين أ عبارة عن قلويد حلقي غير متجانس مضاد للمضادات الحيوية معزول عن الإسفنج البحري Pseudoceratina sp. ، يعمل كعامل تثبيت للأنابيب الدقيقة. يعرض سيراتامين أ السمية الخلوية ضد خطوط الخلايا السرطانية البشرية. Ceratamine A  Chemical Structure
  42. GC11905 Cevipabulin

    TTI-237

    Cevipabulin (TTI-237) هو مركب فموي مضاد للأورام فعال في الأنابيب الدقيقة ويثبط ارتباط [3H] فينبلاستين بالتوبولين ، مع IC50 من 18-40 نانومتر للسمية الخلوية في خط الخلايا السرطانية البشرية Cevipabulin  Chemical Structure
  43. GC35659 Cevipabulin fumarate

    TTI-237 fumarate

    Cevipabulin fumarate (TTI-237 fumarate) هو مركب فموي ، فعال في الأنابيب الدقيقة ، مضاد للأورام ويثبط ارتباط [3H] NSC 49842 بالتوبولين ، مع IC50 من 18-40 نانومتر للسمية الخلوية في خط الخلايا السرطانية البشرية Cevipabulin fumarate  Chemical Structure
  44. GC15894 CK-636

    CK-0944636

    CK-636 هو مثبط منفذ للخلية لمركب Arp2 / 3 ، والذي يمكن أن يمنع بلمرة الأكتين ، بقيم IC لـ 4 ميكرومتر ، 24 ميكرومتر و 32 ميكرومتر للإنسان ، الخميرة الانشطارية والبقري ، على التوالي CK-636  Chemical Structure
  45. GC74600 Cofetuzumab pelidotin

    PF-06647020; ABBV-647; h6M24-vc0101

    Cofetuzumab pelidotin (PF-06647020) هو (ADC PTK7) التي تضم أنسان مضاد PTK7 mAb مرتبطة بحمولة مثبط الأنيبيب الدقيقة auristatin-0101، من قبل وصلة فالين -سيترولين (vc) القائمة على. Cofetuzumab pelidotin  Chemical Structure
  46. GC40664 Colcemid

    Demecolcine, NSC 3096

    كولسيميد هو مثبط للهيكل الخلوي يسبب توقفًا ميتوزيًا في المرحلة G2/M أو توقفًا ميوتيًا في مرحلة تكسير الحويصلة (GVBD) في الخلايا الثديية أو البويضات، على التوالي. Colcemid  Chemical Structure
  47. GC13261 Colchicine

    مثبط لتكثيف الأنابيب الدقيقة.

    Colchicine  Chemical Structure
  48. GC43300 Combretastatin A1

    CA1

    Combretastatin A1 هو مثبط بلمرة الأنابيب الدقيقة التي ترتبط بموقع الارتباط بالكولشيسين في التوبولين. يثبط Combretastatin A1 مسار Wnt / β-catenin من خلال إلغاء بلمرة التوبولين بوساطة تعطيل AKT. يعرض Combretastatin A1 تأثيرات مضادة للأورام ومضادة للأوعية الدموية. Combretastatin A1  Chemical Structure
  49. GC17631 Combretastatin A4

    CA4, Combretastatin A4, CRC 8709

    Combretastatin A4 هو عامل استهداف الأنابيب الدقيقة الذي يربط β-tubulin بـ Kd 0.4 ميكرومتر Combretastatin A4  Chemical Structure
  50. GC43315 Corynecin IV Corynecin IV is a chloramphenicol-like bacterial metabolite originally isolated from Corynebacterium. Corynecin IV  Chemical Structure
  51. GC40663 Corynecin V Corynecin V is a chloramphenicol-like bacterial metabolite originally isolated from Corynebacterium. Corynecin V  Chemical Structure
  52. GC19112 Crolibulin

    EPC2407

    كروليبولين (EPC2407) هو مثبط بلمرة توبولين ، مع تحريض موت الخلايا المبرمج القوي وتثبيط نمو الخلايايحتوي Crolibulin على نشاط مضاد للورميحتوي Crolibulin أيضًا على سمية قلبية وعائية وسمية عصبية Crolibulin  Chemical Structure
  53. GC40482 Curvulin Curvulin هو نبات السموم Curvulin  Chemical Structure
  54. GC11252 CW069 CW069 هو مثبط خيفي لبروتين محرك الأنابيب الدقيقة HSET مع IC 50 من 75 ميكرومتر. CW069  Chemical Structure
  55. GC35789 Cys-mcMMAD Cys-mcMMAD عبارة عن اتحاد رابط مخدرات لـ ADCMMAD هو مثبط قوي لتوبيولين Cys-mcMMAD  Chemical Structure
  56. GC68929 Cys-McMMAF

    Cys-McMMAF هو حمولة فعالة تحررها AlMcMMAF، وهي أحد مضادات الأجسام المناعية A1 المستنبطة من الإنسان التي تتمتع بخصائص مضادة لـ 5T4. يتم ربط AlMcMMAF بـ MMAF ، وهو عبارة عن جزيء يقوم بتدمير الأنابيب الدقيقة باستخدام رابط مالئيل إيثيل المالئيل (MMAE). Cys-McMMAF لديه تأثير قاتل للورم في نموذج فأر سرطان الرئة H1975 و نموذج MDA-MB-361-DYT2 سرطان الثدي.

    Cys-McMMAF  Chemical Structure
  57. GC11383 CYT997 (Lexibulin)

    Lexibulin

    CYT997 (ليكسيبولين) (CYT-997) هو مثبط فعال وفعال لبلمرة التوبولين عن طريق الفم مع IC50s من 10-100 نانومتر في خطوط الخلايا السرطانية ؛ مع نشاط قوي السام للخلايا والأوعية الدموية في المختبر وفي الجسم الحي. CYT997 (ليكسيبولين) يحث على موت الخلايا المبرمج ويحث على توليد الميتوكوندريا ROS في خلايا GC. CYT997 (Lexibulin)  Chemical Structure
  58. GC12384 D-64131

    D 64131;D64131

    An inhibitor of tubulin polymerization D-64131  Chemical Structure
  59. GC35797 D8-MMAD D8-MMAD  Chemical Structure
  60. GC35798 D8-MMAF

    Monomethylauristatin F D8

    هيدروكلوريد D8-MMAF هو شكل منزوع من هيدروكلوريد MMAFيستخدم MMAF Hydrochloride ، وهو مثبط قوي لبلمرة التوبولين ، كعامل مضاد للأورام ومكون سام للخلايا في اتحادات الأجسام المضادة والأدوية (ADCs) D8-MMAF  Chemical Structure
  61. GC35799 D8-MMAF hydrochloride D8-MMAF hydrochloride  Chemical Structure
  62. GC74061 DBM-C5-VC-PAB-MMAE DBM-C5-VC-PAB-MMAE (Compound 3a) هو مترافق لدواء Linker لـ ADC. DBM-C5-VC-PAB-MMAE  Chemical Structure
  63. GC39486 DCLK1-IN-1 DCLK1-IN-1 هو توفر حيوي انتقائي عن طريق الفم في مسبار كيميائي متوافق مع الجسم الحي لمجال doublelecortin مثل kinase 1 (DCLK1 kinase)يثبط DCLK1-IN-1 كينازات DCLK1 و DCLK2 (IC50: DCLK1 =9.5 / 57.2 نانومتر و DCLK2 =31/103 نانومتر في اختبار الربط والكيناز ، على التوالي)يُظهر DCLK1-IN-1 سمية منخفضة ، ويمكنه التحقيق في بيولوجيا DCLK1 وإثبات دوره في السرطان ، مثل سرطان الغدة البنكرياس القنوي (PDAC) DCLK1-IN-1  Chemical Structure
  64. GN10426 Deacetyltaxol

    10-DAP, 10-Deacetyltaxol

    Deacetyltaxol  Chemical Structure
  65. GC41304 Deoxybrevianamide E Deoxybrevianamide E ، قلويد إندول ، هو سلائف التخليق الحيوي للأيضات المتقدمة المعزولة من Aspergillus sp المشتق من البحر Deoxybrevianamide E  Chemical Structure
  66. GC38564 Deoxypodophyllotoxin

    Anthricin, (–)-Deoxypodophyllotoxin, 4-Deoxypodophyllotoxin, DPT, RD4-6266

    Deoxypodophyllotoxin (DPT) ، مشتق من podophyllotoxin ، هو قشور ذو خصائص قوية مضادة للالتهابات ومضادة للفيروسات معزولة عن جذور Sinopodophullumhexandrum (Berberidaceae) Deoxypodophyllotoxin  Chemical Structure
  67. GC43469 Diminutol

    NG72

    Diminutol is a cell-permeable purine derivative that inhibits the NADP-dependent oxidoreductase, NQO1 (Ki = 1.72 μM), to destabilize microtubules and disrupt mitosis. Diminutol  Chemical Structure
  68. GC60143 DM3

    Maytansinoid DM3

    DM3 (Maytansinoid DM3) عبارة عن مجموعة من ثاني كبريتيد أو ثيول ومثبط لتوبولين ، وهي عبارة عن مجموعة سامة للخلايا من اتحادات الأجسام المضادة والأدوية (ADCs) DM3  Chemical Structure
  69. GC38355 DM3-SMe DM3-SMe هو مشتق من المايتانسين ومثبط للتوبولين ، وهو جزء سام للخلايا من اتحادات الأدوية والأجسام المضادة (ADCs) ، والتي يمكن ربطها بالأجسام المضادة من خلال رابطة ثاني كبريتيد أو رابطة ثيويثير مستقرةيُظهر DM3-SMe نشاطًا شديد السمية للخلايا في المختبر مع IC50 من 0.0011 نانومتر DM3-SMe  Chemical Structure
  70. GC32810 DM4 DM4 هو عامل مضاد للأوبولين يمنع انقسام الخلايايمكن استخدام DM4 في تحضير دواء متقارن من الأجسام المضادة DM4  Chemical Structure
  71. GC38468 DM4-SMe DM4-SMe هو مستقلب من اتحادات الجسم المضاد - المايتانسين (AMCs) ومثبط التوبولين ، وأيضًا جزء سام للخلايا من الأجسام المضادة - الأدوية المقترنة (ADCs) ، والتي يمكن ربطها بالأجسام المضادة من خلال رابطة ثنائي كبريتيد أو رابطة ثيويثير مستقرةDM4-SMe يثبط خلايا KB بـ IC50 من 0.026 نانومتر DM4-SMe  Chemical Structure
  72. GC38460 DM4-SPDP DM4-SPDP عبارة عن اتحاد رابط للعقاقير يتكون من عامل مضاد للأوبولين DM4 قوي ورابط SMCC لصنع دواء متقارن مع الأجسام المضادةSPDP عبارة عن رابط متشابك قصير السلسلة لاقتران أمين إلى سلفهيدريل عبر مجموعات تفاعل NHS-ester و pyridyldithiol التي تشكل روابط ثنائي كبريتيد قابلة للانقسام (قابلة للاختزال) مع سلفهيدريل السيستين DM4-SPDP  Chemical Structure
  73. GC16684 Docetaxel

    دوسيتاكسيل هو دواء مضاد للأورام يعمل عن طريق تثبيط تحلل الأنابيب الدقيقة والتخفيف من آثار تعبير جينات bcl-2 و bcl-xL.

    Docetaxel  Chemical Structure
  74. GC48968 Docetaxel (hydrate)

    DTX, NSC 628503, RP 56976, Taxotel

    An analog of taxol with antitumor properties

    Docetaxel (hydrate)  Chemical Structure
  75. GC12550 Docetaxel Trihydrate Docetaxel Trihydrate  Chemical Structure
  76. GC16273 Dolastatin 10

    DLS 10; NSC 376128

    Dolastatin 10 (DLS 10) هو ببتيد قوي مضاد للمضادات يثبط بلمرة التوبولين Dolastatin 10  Chemical Structure
  77. GC10557 Dolastatin 10 trifluoroacetate Antitumor agent Dolastatin 10 trifluoroacetate  Chemical Structure
  78. GA21397 Dolastatin 15

    NSC 617668

    Dolastatin 15 (DLS 15) ، ديسبيبتيد مشتق من Dolabella auricularia ، هو عامل مضاد قوي يرتبط بنيوياً بعامل مضاد التوبولين Dolastatin 10. Dolastatin 15 يحفز توقف دورة الخلية وموت الخلايا المبرمج في خلايا المايلوما المتعددةيمكن استخدام Dolastatin 15 باعتباره سمًا خلويًا لـ ADC Dolastatin 15  Chemical Structure
  79. GC73441 EAPB 02303 EAPB 02303 هو عامل تعطيل الأنابيب الدقيقة و مثبط. EAPB 02303  Chemical Structure
  80. GC16827 ELR510444 ELR510444 هو معطل جديد للأنابيب الدقيقة ؛ يمنع تكاثر الخلايا MDA-MB-231 مع IC50 من 30.9 نانومتر ؛ ليس ركيزة لناقل عقاقير P-glycoprotein ويحتفظ بالنشاط في خطوط الخلايا IIII-tubulin-overexpressing ELR510444  Chemical Structure
  81. GC33125 Entasobulin Entasobulin هو مثبط β-tubulin بلمرة مع نشاط محتمل مضاد للسرطان Entasobulin  Chemical Structure
  82. GC11202 Epothilone A

    Epo A

    Epothilone A هو مثبط تنافسي لربط [3H] باكليتاكسيل ببوليمرات التوبولين ، مع كي من 0.6-1.4 ميكرومتر Epothilone A  Chemical Structure
  83. GC17240 Epothilone B (EPO906, Patupilone)

    Epo B

    Epothilone B (EPO906 ، Patupilone) هو مثبت للأنابيب الدقيقة مع Ki 0.71μ ؛ M. Epothilone B (EPO906, Patupilone)  Chemical Structure
  84. GC17440 Epothilone D

    Desoxyepothilone B, NSC 73147

    A microtubule-stabilizing agent Epothilone D  Chemical Structure
  85. GC72977 Epothilone F Epothilone F هو تيبيبول/توبيولين عامل استقرار مع نشاط مضاد للورم. Epothilone F  Chemical Structure
  86. GC74126 ER-076349 ER-076349 هو مثبط للبلمرة التويولين، يحث على توقف دورة الخلية G2-M، وتعطيل المغزل الانقسامي. ER-076349  Chemical Structure
  87. GC14354 Eribulin Eribulin (E7389) هو عامل استهداف للأنابيب الدقيقة يستخدم في البحث عن سرطان الثدي النقيلييمنع Eribulin تكاثر الخلايا السرطانية عن طريق ربط بروتينات الأنابيب الدقيقة والأنابيب الدقيقة Eribulin  Chemical Structure
  88. GC12483 Eribulin mesylate

    مشتق اصطناعي للهاليكوندرين بي

    Eribulin mesylate  Chemical Structure
  89. GC63845 Eribulin-d3 mesylate Eribulin-d3 mesylate هو الديوتيريوم المسمى Eribulin mesylateEribulin mesylate هو عامل استهداف للأنابيب الدقيقة يستخدم في أبحاث السرطان Eribulin-d3 mesylate  Chemical Structure
  90. GC67333 Estramustine Estramustine هو عامل مضاد للأورام. يزيل Estramustine بلمرة microtnbules عن طريق الارتباط بـ tubulin 1 ، ويعرض نشاطًا مضادًا للمضادات بقيمة IC50 تبلغ حوالي 16 μ ؛ M للانقسام من خلايا DU 145. يمنع Estramustine الخلايا عند الانقسام في طعوم أورام البروستاتا. Estramustine  Chemical Structure
  91. GC32816 Estramustine phosphate sodium

    Ro 21-8837/001

    إستراموستين فوسفات الصوديوم ، نظير استراديول ، هو عامل علاج كيميائي فعال عن طريق الفم Estramustine phosphate sodium  Chemical Structure
  92. GC73543 FC-116 FC-116 هو مثبط توبيلين الذي يمنع بشكل فعال نمو الورم في الفئران. FC-116  Chemical Structure
  93. GC12319 Ferulenol Ferulenol ، مشتق sesquiterpene prenylated coumarin ، يثبط على وجه التحديد اختزال السكسينات يوبيكوينون عند مستوى دورة يوبيكوينون Ferulenol  Chemical Structure
  94. GC13210 Flubendazole

    NSC 313680, R-17889, R-17899

    Flubendazole هو دواء مضاد للديدان آمن وفعال ، يستخدم على نطاق واسع للديدان للإنسان والقوارض والحيوانات المجترة Flubendazole  Chemical Structure
  95. GC16727 Flutax 1 A fluorescent taxol derivative used for direct imaging of the microtubule cytoskeleton Flutax 1  Chemical Structure
  96. GC50397 Flutax 2 Green fluorescent taxol derivative; binds microtubules Flutax 2  Chemical Structure
  97. GC66242 Flutax-2 (5/6-mixture) Flutax-2 (خليط 5/6) هو مشتق فلوري نشط من تاكسول. يرتبط Flutax-2 (خليط 5/6) بالبلمرة α ؛ β ؛ - ثنائيات التوبولين. Flutax-2 (خليط 5/6) قادر على تثبيت الأنابيب الدقيقة من T. gallinae و T. fetus trophozoites. Flutax-2 (5/6-mixture)  Chemical Structure
  98. GC63596 Fmoc-MMAE Fmoc-MMAE عبارة عن مركب وقائي أحادي ميثيل أوريستاتين E (MMAE) ، وهو مثبط قوي لتوبيولينيمكن استخدام Fmoc-MMAE في تركيب ADC Fmoc-MMAE  Chemical Structure
  99. GC12308 Fosbretabulin (Combretastatin A4 Phosphate (CA4P)) Disodium

    CA4P, Combrestatin A4, CRC 8709

    Fosbretabulin (Combretastatin A4 Phosphate (CA4P)) ثنائي الصوديوم (CA 4DP) هو عامل زعزعة استقرار توبيولين. Fosbretabulin (Combretastatin A4 Phosphate (CA4P)) ثنائي الصوديوم هو الدواء الأولي Combretastatin A4 الذي يستهدف بشكل انتقائي الخلايا البطانية ، ويحث على تراجع الأورام الحديثة للورم ، ويقلل من تدفق الدم إلى الورم ويسبب نخر الورم المركزي. Fosbretabulin (Combretastatin A4 Phosphate (CA4P)) Disodium  Chemical Structure
  100. GC74279 Ganoderic acid T-Q

    Ganodermic acid T-Q

    Ganoderic acid T-Q (حمض الغانوديرميك T-Q) (المركب 1) هو منتج طبيعي يمكن العثور عليه في ganoderma lucidum. Ganoderic acid T-Q  Chemical Structure
  101. GC73080 Glembatumumab vedotin

    CDX-011; CR011-vcMMAE

    Glembatumumab vedotin (CDX-011) هو ADC يتألف من جسم مضاد وحيد النسيلة IgG2 البشري بالكامل (CR011) موجه ضد البروتين السكري NMB ومترافق مع عامل سام للخلايا MMAE عبر رابط vc حساس للبروتينات. Glembatumumab vedotin  Chemical Structure

عناصر 1 إلى 100 من مجموع 248

لكل صفحة
  1. 1
  2. 2
  3. 3

تحديد الاتجاه التنازلي