Search Site
  • 0
    سلة التسوق

    انقر هنا لمعرفة عدد العناصر التي أضفتها:)

    image loader

    إضافة عنصر (عناصر) إلى سلة التسوق ......

الصفحة الرئيسية >> Signaling Pathways >> Cell Cycle/Checkpoint >> Microtubule/Tubulin

Microtubule/Tubulin

Microtubule is the cylindrical and filamentous structure that required for cell shape, migration, cilia and flagella mobility etc. Tubulin is the major component of microtubules.

منتجات لـ نبسب؛ Microtubule/Tubulin

  1. القط. رقم اسم المنتج بيانات
  2. GC49736 10-acetyl Docetaxel 10-أسيتيل دوسيتاكسيل (10-أسيتيل دوسيتاكسيل) هو نظير لدوسيتاكسيل ، مع نشاط مضاد للسرطان. Docetaxel هو مثبط لتفكيك الأنابيب الدقيقة ، مع نشاط مضاد. 10-acetyl Docetaxel Chemical Structure
  3. GC12954 10-DAB (10-Deacetylbaccatin) An inhibitor of microtubule assembly 10-DAB (10-Deacetylbaccatin) Chemical Structure
  4. GC35044 10-Deacetyl-7-xylosyl paclitaxel 10-Deacetyl-7-xylosyl paclitaxel هو مشتق باكليتاكسيل (عامل استقرار الأنابيب الدقيقة ؛ يعزز بلمرة التوبولين) مع ميزات دوائية محسنة 10-Deacetyl-7-xylosyl paclitaxel Chemical Structure
  5. GC35045 10-Oxo Docetaxel 10-Oxo Docetaxel (Docetaxel Impurity 1) هو تاكسويد جديد له خصائص مضادة للأورام وسيط Docetaxel 10-Oxo Docetaxel Chemical Structure
  6. GC15084 2-Methoxyestradiol (2-MeOE2) 2-Methoxyestradiol (2-MeOE2/2-Me) is a HIF-1α inhibitor that inhibits HIF-1α accumulation and HIF transcriptional activity. 2-Methoxyestradiol can trigger p53-induced apoptosis and has potential antitumor activity.. 2-Methoxyestradiol (2-MeOE2) Chemical Structure
  7. GC17271 4'-Demethylepipodophyllotoxin An inhibitor of tubulin polymerization 4'-Demethylepipodophyllotoxin Chemical Structure
  8. GC35188 7-Epi-10-oxo-docetaxel 7-Epi-10-oxo-docetaxel (Docetaxel Impurity 2) هو شوائب من docetaxel تم اكتشافه بواسطة كروماتوجرافيا سائلة عالية الأداء (HPLC) 7-Epi-10-oxo-docetaxel Chemical Structure
  9. GC35189 7-Epi-docetaxel 7-Epi-10-oxo-docetaxel (Docetaxel Impurity C ؛ 7-Epitaxotere) هو شوائب من الدوسيتاكسيل 7-Epi-docetaxel Chemical Structure
  10. GN10625 7-Epitaxol 7-Epitaxol Chemical Structure
  11. GC42610 7-hydroxy Pestalotin 7-هيدروكسي بيستالوتين (LL-P880β) هو مستقلب فطري. 7-hydroxy Pestalotin Chemical Structure
  12. GC35197 7-xylosyltaxol 7-زيلوسيلتاكسول (تاكسول -7-زيلوسيد) هو مشتق تاكسول (باكليتاكسيل) ؛ يرتبط باكليتاكسيل بالتوبولين ويمنع تفكك الأنابيب الدقيقة 7-xylosyltaxol Chemical Structure
  13. GC15875 ABT-751 (E7010) ABT-751 (E7010) (E 7010) هو عامل السلفوناميد المضاد للتوبيولين المرتبط بيولوجيًا والمتوفر حيويًا مع IC50 بحوالي 1.5 و 3.4 μ ؛ M في خطوط الخلايا العصبية والورم الأرومي غير العصبي ، على التوالي. ABT-751 (E7010) Chemical Structure
  14. GC64698 AM-5308 AM-5308 هو مثبط قوي للكينيسين KIF18A (WO2021211549A1 ، C13) AM-5308 Chemical Structure
  15. GC65578 Aminobenzenesulfonic auristatin E TFA Aminobenzenesulfonic auristatin E TFA هو دواء متقارن لـ ADCيحتوي aminobenzenesulfonic auristatin E TFA على نشاط مضاد للأورام قوي باستخدام Auristatin E (مُعدِّل توبولين سام للخلايا) ، مرتبط عبر رابط ADC Aminobenzenesulfonic Aminobenzenesulfonic auristatin E TFA Chemical Structure
  16. GC33370 Amphethinile (Amphetinile) أمفيثينيل (أمفيتينيل) هو عامل مضاد لتوبيولين. ثابت التقارب للارتباط (Ka) من Amphethinile (Amphetinile) مع tubulin هو 1.3 μ ؛ M. Amphethinile (Amphetinile) Chemical Structure
  17. GC64273 AMXI-5001 AMXI-5001 هو مثبط فعال ، فعال عن طريق الفم ، و parp1 / 2 ومثبط بلمرة الأنابيب الدقيقةيُظهر MXI-5001 سمية خلوية انتقائية مضادة للورم عبر مجموعة واسعة من الخلايا السرطانية البشرية ذات IC50s أقل بكثير من مثبطات PARP1 / 2 السريرية الحاليةيحث AMXI-5001 على الانحدار الكامل للأورام المستقرة ، بما في ذلك الأورام الكبيرة للغاية AMXI-5001 Chemical Structure
  18. GC67900 AMXI-5001 hydrochloride AMXI-5001 hydrochloride Chemical Structure
  19. GC11947 Ansamitocin P-3 A microtubule depolymerizing agent Ansamitocin P-3 Chemical Structure
  20. GC66198 Anti-α-Tubulin Antibody, AF555 conjugate Anti-α ؛ -Tubulin Antibody ، AF555 المتقارن هو اتحاد من الفأر المضاد α ؛ -Tubulin أحادي النسيلة وصبغة الفلورسنت الحمراء Alexa Fluor 555. Anti-α ؛ -Tubulin Antibody ، AF555 للكشف عن الأنبوب المتقارن يمكن استخدامه (مثال: 554/567 نانومتر). Anti-α-Tubulin Antibody, AF555 conjugate Chemical Structure
  21. GC68024 Antiproliferative agent-14 Antiproliferative agent-14 Chemical Structure
  22. GC35429 Auristatin E Auristatin E هو معدّل لتوبيولين سام للخلايا مع نشاط مضاد للأورام قوي وانتقائي ؛ نظير MMAE والسم الخلوي في اتحادات الأجسام المضادة والأدويةيمنع Auristatin E انقسام الخلايا عن طريق منع بلمرة التوبولين Auristatin E Chemical Structure
  23. GC35430 Auristatin F Auristatin F هو سم خلوي قوييمكن استخدام Auristatin F ، وهو مثبط قوي للأنابيب الدقيقة وعامل ضار للأوعية الدموية (VDA) ، في اتحادات الأجسام المضادة والأدوية (ADC) Auristatin F Chemical Structure
  24. GC63663 Avanbulin أفانبولين (BAL27862) هو مثبط قوي لتجميع مادة الكولشيسين المرتبط بموقع الكولشيسينAvanbulin يمنع تجميع tubulin عند 37 درجة مئوية مع IC من 1.4 ميكرومتريرتبط Avanbulin بـ tubulin بقيمة واضحة تبلغ 244 نانومتريمكن استخدام Avanbulin في أبحاث السرطان وانقسام الخلايا Avanbulin Chemical Structure
  25. GC60620 Batabulin Batabulin (T138067) هو عامل مضاد للأورام ، والذي يرتبط تساهميًا وانتقائيًا بمجموعة فرعية من نظائر β-tubulin ، مما يؤدي إلى تعطيل بلمرة الأنابيب الدقيقةيؤثر Batabulin على مورفولوجيا الخلية ويؤدي إلى توقف دورة الخلية ويؤدي في النهاية إلى موت الخلايا المبرمج Batabulin Chemical Structure
  26. GC60621 Batabulin sodium Batabulin sodium (T138067 sodium) هو عامل مضاد للأورام ، والذي يرتبط تساهميًا وانتقائيًا بمجموعة فرعية من نظائر β-tubulin ، وبالتالي يعطل بلمرة الأنابيب الدقيقةيؤثر صوديوم باتابولين على شكل الخلية ويؤدي إلى توقف دورة الخلية ويؤدي في النهاية إلى موت الخلايا المبرمج Batabulin sodium Chemical Structure
  27. GC42942 bis-ANS (potassium salt) bis-ANS (ملح البوتاسيوم) عبارة عن مسبار فلوري للبروتين الطارد للماء. bis-ANS (potassium salt) Chemical Structure
  28. GC34102 BNC105 BNC105 هو مثبط بلمرة توبولين مع خصائص فعالة مضادة للتكاثر وخلل في الأوعية الدموية للورم BNC105 Chemical Structure
  29. GC48901 BRD9876 BRD9876 هو المانع \BRD9876 is the "rigor" inhibitor that locks kinesin-5 (Eg5) in a state with enhanced microtubules (MTs) binding, leading to bundling and stabilization of MTs.en_ar_2020q2.mdBRD9876 interacts with the tyrosine 104 residue that is part of the α4-α6 allosteric binding pocket.en_ar_2020q2.mdBRD9876 specifically targets microtubule-bound Eg5 and selectively inhibits myeloma over CD34 cells.en_ar_2020q2.mdBRD9876 has the potential for multiple myeloma (MM) research.en_ar_2020q2.md BRD9876 Chemical Structure
  30. GC33149 BTB-1 BTB-1 هو مثبط بروتين محرك انقسامي Kif18A قوي وانتقائي وقابل للانعكاس مع IC50 1.69 ميكرومتر BTB-1 Chemical Structure
  31. GC11765 Cabazitaxel Cabazitaxel هو مشتق شبه اصطناعي من التاكسويد الطبيعي 10-deacetylbaccatin III مع نشاط محتمل لمضادات الأورام Cabazitaxel Chemical Structure
  32. GC65575 Cabazitaxel-d6 Cabazitaxel-d6 (XRP6258-d6) هو الديوتيريوم المسمى CabazitaxelCabazitaxel هو مشتق شبه اصطناعي من التاكسويد الطبيعي 10-deacetylbaccatin III مع نشاط محتمل لمضادات الأورام Cabazitaxel-d6 Chemical Structure
  33. GC45395 Cabazitaxel-d9 Cabazitaxel-d9 هو الديوتيريوم المسمى Cabazitaxel. Cabazitaxel هو مشتق شبه اصطناعي من التاكسويد الطبيعي 10-deacetylbaccatin III مع نشاط محتمل لمضادات الأورام. Cabazitaxel-d9 Chemical Structure
  34. GC40890 CAY10701 CAY10701 is a 7-deazahypoxanthine analog that prevents microtubule formation, blocking the proliferation of HeLa and MCF-7 cells (GI50s = 22 and 38 nM, respectively). CAY10701 Chemical Structure
  35. GC33300 CCB02 CCB02 هو مثبط انتقائي لتفاعل CPAP-tubulin ، مرتبط بتوبيولين ويتنافس على موقع ربط CPAP لـ-tubulin ، مع IC50 من 689 نانومتر ، ويظهر نشاطًا قويًا مضادًا للورملا يُظهر CCB02 أي تثبيط على كينازات دورة الخلية والجسم المركزي ، أو حالة الفسفرة في Aurora A و Plk1 و Plk2 و CDK2 و CHK1 CCB02 Chemical Structure
  36. GN10780 Cephalomannine Cephalomannine Chemical Structure
  37. GC35654 Ceratamine A سيراتامين أ عبارة عن قلويد حلقي غير متجانس مضاد للمضادات الحيوية معزول عن الإسفنج البحري Pseudoceratina sp. ، يعمل كعامل تثبيت للأنابيب الدقيقة. يعرض سيراتامين أ السمية الخلوية ضد خطوط الخلايا السرطانية البشرية. Ceratamine A Chemical Structure
  38. GC11905 Cevipabulin Cevipabulin (TTI-237) هو مركب فموي مضاد للأورام فعال في الأنابيب الدقيقة ويثبط ارتباط [3H] فينبلاستين بالتوبولين ، مع IC50 من 18-40 نانومتر للسمية الخلوية في خط الخلايا السرطانية البشرية Cevipabulin Chemical Structure
  39. GC35659 Cevipabulin fumarate Cevipabulin fumarate (TTI-237 fumarate) هو مركب فموي ، فعال في الأنابيب الدقيقة ، مضاد للأورام ويثبط ارتباط [3H] NSC 49842 بالتوبولين ، مع IC50 من 18-40 نانومتر للسمية الخلوية في خط الخلايا السرطانية البشرية Cevipabulin fumarate Chemical Structure
  40. GC15894 CK-636 CK-636 هو مثبط منفذ للخلية لمركب Arp2 / 3 ، والذي يمكن أن يمنع بلمرة الأكتين ، بقيم IC لـ 4 ميكرومتر ، 24 ميكرومتر و 32 ميكرومتر للإنسان ، الخميرة الانشطارية والبقري ، على التوالي CK-636 Chemical Structure
  41. GC40664 Colcemid كولسيميد هو مثبط للهيكل الخلوي يسبب توقفًا ميتوزيًا في المرحلة G2/M أو توقفًا ميوتيًا في مرحلة تكسير الحويصلة (GVBD) في الخلايا الثديية أو البويضات، على التوالي. Colcemid Chemical Structure
  42. GC13261 Colchicine

    مثبط لتكثيف الأنابيب الدقيقة.

     Colchicine Chemical Structure
  43. GC43300 Combretastatin A1 Combretastatin A1 هو مثبط بلمرة الأنابيب الدقيقة التي ترتبط بموقع الارتباط بالكولشيسين في التوبولين. يثبط Combretastatin A1 مسار Wnt / β-catenin من خلال إلغاء بلمرة التوبولين بوساطة تعطيل AKT. يعرض Combretastatin A1 تأثيرات مضادة للأورام ومضادة للأوعية الدموية. Combretastatin A1 Chemical Structure
  44. GC17631 Combretastatin A4 Combretastatin A4 هو عامل استهداف الأنابيب الدقيقة الذي يربط β-tubulin بـ Kd 0.4 ميكرومتر Combretastatin A4 Chemical Structure
  45. GC43315 Corynecin IV Corynecin IV is a chloramphenicol-like bacterial metabolite originally isolated from Corynebacterium. Corynecin IV Chemical Structure
  46. GC40663 Corynecin V Corynecin V is a chloramphenicol-like bacterial metabolite originally isolated from Corynebacterium. Corynecin V Chemical Structure
  47. GC19112 Crolibulin كروليبولين (EPC2407) هو مثبط بلمرة توبولين ، مع تحريض موت الخلايا المبرمج القوي وتثبيط نمو الخلايايحتوي Crolibulin على نشاط مضاد للورميحتوي Crolibulin أيضًا على سمية قلبية وعائية وسمية عصبية Crolibulin Chemical Structure
  48. GC40482 Curvulin Curvulin هو نبات السموم Curvulin Chemical Structure
  49. GC11252 CW069 CW069 هو مثبط خيفي لبروتين محرك الأنابيب الدقيقة HSET مع IC 50 من 75 ميكرومتر. CW069 Chemical Structure
  50. GC35789 Cys-mcMMAD Cys-mcMMAD عبارة عن اتحاد رابط مخدرات لـ ADCMMAD هو مثبط قوي لتوبيولين Cys-mcMMAD Chemical Structure
  51. GC11383 CYT997 (Lexibulin) CYT997 (ليكسيبولين) (CYT-997) هو مثبط فعال وفعال لبلمرة التوبولين عن طريق الفم مع IC50s من 10-100 نانومتر في خطوط الخلايا السرطانية ؛ مع نشاط قوي السام للخلايا والأوعية الدموية في المختبر وفي الجسم الحي. CYT997 (ليكسيبولين) يحث على موت الخلايا المبرمج ويحث على توليد الميتوكوندريا ROS في خلايا GC. CYT997 (Lexibulin) Chemical Structure
  52. GC12384 D-64131 An inhibitor of tubulin polymerization D-64131 Chemical Structure
  53. GC35797 D8-MMAD D8-MMAD Chemical Structure
  54. GC35798 D8-MMAF هيدروكلوريد D8-MMAF هو شكل منزوع من هيدروكلوريد MMAFيستخدم MMAF Hydrochloride ، وهو مثبط قوي لبلمرة التوبولين ، كعامل مضاد للأورام ومكون سام للخلايا في اتحادات الأجسام المضادة والأدوية (ADCs) D8-MMAF Chemical Structure
  55. GC35799 D8-MMAF hydrochloride D8-MMAF hydrochloride Chemical Structure
  56. GC39486 DCLK1-IN-1 DCLK1-IN-1 هو توفر حيوي انتقائي عن طريق الفم في مسبار كيميائي متوافق مع الجسم الحي لمجال doublelecortin مثل kinase 1 (DCLK1 kinase)يثبط DCLK1-IN-1 كينازات DCLK1 و DCLK2 (IC50: DCLK1 =9.5 / 57.2 نانومتر و DCLK2 =31/103 نانومتر في اختبار الربط والكيناز ، على التوالي)يُظهر DCLK1-IN-1 سمية منخفضة ، ويمكنه التحقيق في بيولوجيا DCLK1 وإثبات دوره في السرطان ، مثل سرطان الغدة البنكرياس القنوي (PDAC) DCLK1-IN-1 Chemical Structure
  57. GN10426 Deacetyltaxol Deacetyltaxol Chemical Structure
  58. GC41304 Deoxybrevianamide E Deoxybrevianamide E ، قلويد إندول ، هو سلائف التخليق الحيوي للأيضات المتقدمة المعزولة من Aspergillus sp المشتق من البحر Deoxybrevianamide E Chemical Structure
  59. GC38564 Deoxypodophyllotoxin Deoxypodophyllotoxin (DPT) ، مشتق من podophyllotoxin ، هو قشور ذو خصائص قوية مضادة للالتهابات ومضادة للفيروسات معزولة عن جذور Sinopodophullumhexandrum (Berberidaceae) Deoxypodophyllotoxin Chemical Structure
  60. GC43469 Diminutol Diminutol is a cell-permeable purine derivative that inhibits the NADP-dependent oxidoreductase, NQO1 (Ki = 1.72 μM), to destabilize microtubules and disrupt mitosis. Diminutol Chemical Structure
  61. GC60143 DM3 DM3 (Maytansinoid DM3) عبارة عن مجموعة من ثاني كبريتيد أو ثيول ومثبط لتوبولين ، وهي عبارة عن مجموعة سامة للخلايا من اتحادات الأجسام المضادة والأدوية (ADCs) DM3 Chemical Structure
  62. GC38355 DM3-SMe DM3-SMe هو مشتق من المايتانسين ومثبط للتوبولين ، وهو جزء سام للخلايا من اتحادات الأدوية والأجسام المضادة (ADCs) ، والتي يمكن ربطها بالأجسام المضادة من خلال رابطة ثاني كبريتيد أو رابطة ثيويثير مستقرةيُظهر DM3-SMe نشاطًا شديد السمية للخلايا في المختبر مع IC50 من 0.0011 نانومتر DM3-SMe Chemical Structure
  63. GC32810 DM4 DM4 هو عامل مضاد للأوبولين يمنع انقسام الخلايايمكن استخدام DM4 في تحضير دواء متقارن من الأجسام المضادة DM4 Chemical Structure
  64. GC38468 DM4-SMe DM4-SMe هو مستقلب من اتحادات الجسم المضاد - المايتانسين (AMCs) ومثبط التوبولين ، وأيضًا جزء سام للخلايا من الأجسام المضادة - الأدوية المقترنة (ADCs) ، والتي يمكن ربطها بالأجسام المضادة من خلال رابطة ثنائي كبريتيد أو رابطة ثيويثير مستقرةDM4-SMe يثبط خلايا KB بـ IC50 من 0.026 نانومتر DM4-SMe Chemical Structure
  65. GC38460 DM4-SPDP DM4-SPDP عبارة عن اتحاد رابط للعقاقير يتكون من عامل مضاد للأوبولين DM4 قوي ورابط SMCC لصنع دواء متقارن مع الأجسام المضادةSPDP عبارة عن رابط متشابك قصير السلسلة لاقتران أمين إلى سلفهيدريل عبر مجموعات تفاعل NHS-ester و pyridyldithiol التي تشكل روابط ثنائي كبريتيد قابلة للانقسام (قابلة للاختزال) مع سلفهيدريل السيستين DM4-SPDP Chemical Structure
  66. GC16684 Docetaxel

    دوسيتاكسيل هو دواء مضاد للأورام يعمل عن طريق تثبيط تحلل الأنابيب الدقيقة والتخفيف من آثار تعبير جينات bcl-2 و bcl-xL.

     Docetaxel Chemical Structure
  67. GC48968 Docetaxel (hydrate)

    An analog of taxol with antitumor properties

     Docetaxel (hydrate) Chemical Structure
  68. GC12550 Docetaxel Trihydrate Docetaxel Trihydrate Chemical Structure
  69. GC16273 Dolastatin 10 Dolastatin 10 (DLS 10) هو ببتيد قوي مضاد للمضادات يثبط بلمرة التوبولين Dolastatin 10 Chemical Structure
  70. GC10557 Dolastatin 10 trifluoroacetate Antitumor agent Dolastatin 10 trifluoroacetate Chemical Structure
  71. GA21397 Dolastatin 15 Dolastatin 15 (DLS 15) ، ديسبيبتيد مشتق من Dolabella auricularia ، هو عامل مضاد قوي يرتبط بنيوياً بعامل مضاد التوبولين Dolastatin 10. Dolastatin 15 يحفز توقف دورة الخلية وموت الخلايا المبرمج في خلايا المايلوما المتعددةيمكن استخدام Dolastatin 15 باعتباره سمًا خلويًا لـ ADC Dolastatin 15 Chemical Structure
  72. GC16827 ELR510444 ELR510444 هو معطل جديد للأنابيب الدقيقة ؛ يمنع تكاثر الخلايا MDA-MB-231 مع IC50 من 30.9 نانومتر ؛ ليس ركيزة لناقل عقاقير P-glycoprotein ويحتفظ بالنشاط في خطوط الخلايا IIII-tubulin-overexpressing ELR510444 Chemical Structure
  73. GC33125 Entasobulin Entasobulin هو مثبط β-tubulin بلمرة مع نشاط محتمل مضاد للسرطان Entasobulin Chemical Structure
  74. GC11202 Epothilone A Epothilone A هو مثبط تنافسي لربط [3H] باكليتاكسيل ببوليمرات التوبولين ، مع كي من 0.6-1.4 ميكرومتر Epothilone A Chemical Structure
  75. GC17240 Epothilone B (EPO906, Patupilone) Epothilone B (EPO906 ، Patupilone) هو مثبت للأنابيب الدقيقة مع Ki 0.71μ ؛ M. Epothilone B (EPO906, Patupilone) Chemical Structure
  76. GC17440 Epothilone D A microtubule-stabilizing agent Epothilone D Chemical Structure
  77. GC14354 Eribulin Eribulin (E7389) هو عامل استهداف للأنابيب الدقيقة يستخدم في البحث عن سرطان الثدي النقيلييمنع Eribulin تكاثر الخلايا السرطانية عن طريق ربط بروتينات الأنابيب الدقيقة والأنابيب الدقيقة Eribulin Chemical Structure
  78. GC12483 Eribulin mesylate

    مشتق اصطناعي للهاليكوندرين بي

     Eribulin mesylate Chemical Structure
  79. GC63845 Eribulin-d3 mesylate Eribulin-d3 mesylate هو الديوتيريوم المسمى Eribulin mesylateEribulin mesylate هو عامل استهداف للأنابيب الدقيقة يستخدم في أبحاث السرطان Eribulin-d3 mesylate Chemical Structure
  80. GC67333 Estramustine Estramustine هو عامل مضاد للأورام. يزيل Estramustine بلمرة microtnbules عن طريق الارتباط بـ tubulin 1 ، ويعرض نشاطًا مضادًا للمضادات بقيمة IC50 تبلغ حوالي 16 μ ؛ M للانقسام من خلايا DU 145. يمنع Estramustine الخلايا عند الانقسام في طعوم أورام البروستاتا. Estramustine Chemical Structure
  81. GC32816 Estramustine phosphate sodium إستراموستين فوسفات الصوديوم ، نظير استراديول ، هو عامل علاج كيميائي فعال عن طريق الفم Estramustine phosphate sodium Chemical Structure
  82. GC12319 Ferulenol Ferulenol ، مشتق sesquiterpene prenylated coumarin ، يثبط على وجه التحديد اختزال السكسينات يوبيكوينون عند مستوى دورة يوبيكوينون Ferulenol Chemical Structure
  83. GC13210 Flubendazole Flubendazole هو دواء مضاد للديدان آمن وفعال ، يستخدم على نطاق واسع للديدان للإنسان والقوارض والحيوانات المجترة Flubendazole Chemical Structure
  84. GC16727 Flutax 1 A fluorescent taxol derivative used for direct imaging of the microtubule cytoskeleton Flutax 1 Chemical Structure
  85. GC50397 Flutax 2 Green fluorescent taxol derivative; binds microtubules Flutax 2 Chemical Structure
  86. GC66242 Flutax-2 (5/6-mixture) Flutax-2 (خليط 5/6) هو مشتق فلوري نشط من تاكسول. يرتبط Flutax-2 (خليط 5/6) بالبلمرة α ؛ β ؛ - ثنائيات التوبولين. Flutax-2 (خليط 5/6) قادر على تثبيت الأنابيب الدقيقة من T. gallinae و T. fetus trophozoites. Flutax-2 (5/6-mixture) Chemical Structure
  87. GC63596 Fmoc-MMAE Fmoc-MMAE عبارة عن مركب وقائي أحادي ميثيل أوريستاتين E (MMAE) ، وهو مثبط قوي لتوبيولينيمكن استخدام Fmoc-MMAE في تركيب ADC Fmoc-MMAE Chemical Structure
  88. GC12308 Fosbretabulin (Combretastatin A4 Phosphate (CA4P)) Disodium Fosbretabulin (Combretastatin A4 Phosphate (CA4P)) ثنائي الصوديوم (CA 4DP) هو عامل زعزعة استقرار توبيولين. Fosbretabulin (Combretastatin A4 Phosphate (CA4P)) ثنائي الصوديوم هو الدواء الأولي Combretastatin A4 الذي يستهدف بشكل انتقائي الخلايا البطانية ، ويحث على تراجع الأورام الحديثة للورم ، ويقلل من تدفق الدم إلى الورم ويسبب نخر الورم المركزي. Fosbretabulin (Combretastatin A4 Phosphate (CA4P)) Disodium Chemical Structure
  89. GC13484 Griseofulvin Griseofulvin (Gris-PEG ؛ Grifulvin) هو منتج فطري حلزوني طبيعي يستخدم في علاج الفطريات الجلدية الفطرية ؛ دواء مضاد للفطريات Griseofulvin Chemical Structure
  90. GC48688 Griseofulvin-d3 An internal standard for the quantification of griseofulvin Griseofulvin-d3 Chemical Structure
  91. GC36308 Indibulin يُظهر الإندبولين (ZIO 301) ، وهو مثبط قابل للتطبيق عن طريق الفم لتجميع التوبولين ، نشاطًا قويًا مضادًا للسرطان مع حد أدنى من السمية العصبية Indibulin Chemical Structure
  92. GC10334 INH6 INH6 هو مثبط قوي Nek2 / Hec1 ؛ يمنع نمو خلايا هيلا مع IC من 2.4 ميكرومتر INH6 Chemical Structure
  93. GC16869 Ixabepilone A broad-spectrum anticancer agent Ixabepilone Chemical Structure
  94. GC64085 KIF18A-IN-1 KIF18A-IN-1 هو مثبط كينيسين انقسامي KIF18A مستخرج من براءة الاختراع WO2021026098A1 المثال 100-13 KIF18A-IN-1 Chemical Structure
  95. GC64808 KIF18A-IN-2 KIF18A-IN-2 هو مثبط قوي KIF18A (IC50 = 28 نانومتر)يسبب KIF18A-IN-2 توقف انقسامي كبير ويزيد من عدد الخلايا الانقسامية في أنسجة الورميمكن استخدام KIF18A-IN-2 للبحث عن السرطان KIF18A-IN-2 Chemical Structure
  96. GC64857 KIF18A-IN-3 KIF18A-IN-3 هو مثبط قوي KIF18A (IC50 = 61 نانومتر)يسبب KIF18A-IN-3 توقف انقسامي كبير ويزيد من عدد الخلايا الانقسامية في أنسجة الورميمكن استخدام KIF18A-IN-3 للبحث عن السرطان KIF18A-IN-3 Chemical Structure
  97. GC69333 KIF18A-IN-7

    KIF18A-IN-7 (المركب 22) هو مثبط KIF18A يتمتع بنشاط فموي، وهو يثبط نشاط ATPase الذي يعتمد على الميكروتيوبات لـ KIF18A ، حيث تصل قيمة IC50 إلى 9.4 نانومتر.

     KIF18A-IN-7 Chemical Structure
  98. GC18909 KRIBB3

    KRIBB3 is an Hsp27 and microtubule inhibitor that inhibits migration and invasion of MDA-MB-231 cells in vitro in an Hsp27-dependent manner.

     KRIBB3 Chemical Structure
  99. GC14288 KX2-391 KX2-391 (KX2-391) هو مثبط لـ Src يستهدف موقع الركيزة الببتيدية لـ Src ، مع GI50 من 9-60 نانومتر في خطوط الخلايا السرطانية. KX2-391 Chemical Structure
  100. GC10222 KX2-391 dihydrochloride A Src kinase inhibitor KX2-391 dihydrochloride Chemical Structure
  101. GC44020 L-681,217 L-681,217 is an antibiotic originally isolated from S. L-681,217 Chemical Structure

عناصر 1 إلى 100 من مجموع 212

لكل صفحة
  1. 1
  2. 2
  3. 3

تحديد الاتجاه التنازلي