Cell Cycle/Checkpoint
Cell Cycle
Cells undergo a complex cycle of growth and division that is referred to as the cell cycle. The cell cycle consists of four phases, G1 (GAP 1), S (synthesis), G2 (GAP 2) and M (mitosis). DNA replication occurs during S phase. When cells stop dividing temporarily or indefinitely, they enter a quiescent state called G0.
Research Areas
- ATM/ATR(27)
- Aurora Kinase(33)
- Cdc42(4)
- Cdc7(3)
- Chk(13)
- c-Myc(44)
- CRM1(9)
- Cyclin-Dependent Kinases(70)
- E1 enzyme(1)
- G-quadruplex(14)
- Haspin(5)
- HMTase(1)
- Kinesin(30)
- Ksp(4)
- Microtubule/Tubulin(283)
- Mps1(14)
- Mitotic(7)
- RAD51(13)
- ROCK(73)
- Rho(13)
- PERK(18)
- PLK(47)
- PTEN(7)
- Wee1(12)
- PAK(28)
- Arp2/3 Complex(10)
- Dynamin(18)
- ECM & Adhesion Molecules(53)
- Cholesterol Metabolism(10)
- Endomembrane System & Vesicular Trafficking(34)
- G1(50)
- G2/M(35)
- G2/S(16)
- Genotoxic Stress(22)
- Inositol Phosphates(65)
- Proteolysis(179)
- Cytoskeleton & Motor Proteins(71)
- Cellular Chaperones(14)
- Cyclin G-associated Kinase (GAK)(2)
- MARK(4)
- NEKs(6)
- ATF6(2)
- ClpP(5)
- Disulfidptosis(1)
- HMG Family(1)
- PDI(1)
- SWI/SNF Complex(5)
- VISTA(2)
- HOXA(1)
Products Related to Cell Cycle/Checkpoint(1483)
- GC14294Cdk1/2 Inhibitor IIICAS: 443798-47-8Purity: >98.50%
Cdk1 / 2 Inhibitor III هو مثبط قوي لـ CDK1 و CDK2 مع IC50s 0.6 نانومتر و 0.5 نانومتر لـ CDK1 / cyclin B و CDK2 / cyclin A ، على التوالي. Cdk1 / 2 Inhibitor III هو أيضًا مثبط قوي للكيناز 1 يشبه CDC2 (CLK1) ومثبط CLK3 مع IC50s من 8.9 نانومتر و 29.2 نانومتر ، على التوالي.
- GC14644SBE 13 HClCAS: 1052532-15-6Purity: >98.50%
SBE 13 حمض الهيدروكلوريك هو مثبط قوي وانتقائي Plk1 ، مع IC50 من 200 pM ؛ SBE 13 HCl يثبط بشكل سيئ Plk2 (IC50> 66μ ؛ M) أو Plk3 (IC50 = 875 نانومتر).
- GC14707Purvalanol ACAS: 212844-53-6Purity: >99.00%
Purvalanol A هو مثبط قوي لـ CDK ، والذي يثبط cdc2-cyclin B و cdk2-cyclin A و cdk2-cyclin E و cdk4-cyclin D1 و cdk5-p35 مع IC50s لـ 4 ، 70 ، 35 ، 850 ، 75 نانومتر ، بشكل مؤقت
- GC14806Vinorelbine ditartrateCAS: 125317-39-7Purity: >98.00%
Vinorelbine ditartrate is an anti-mitotic drug, a semi-synthetic derivative of paclitaxel, that exerts its antitumor effect by inhibiting microtubule polymerization in tumor cells. Vinorelbine ditartrate is primarily used to treat malignant tumors such as non-small cell lung cancer and metastatic breast cancer.
- GC14807Fingolimod (FTY720) HClCAS: 162359-56-0Purity: >99.00%
فينغوليمود (FTY720) HCl (FTY720)، وهو مشتق من السفينجوزين، هو عامل تعديل لمستقبلات سفينجوزين 1- فسفات (S1P) قوية.
- GC14986CCG-100602CAS: 1207113-88-9Purity: >99.50%
CCG-100602 هو مثبط محدد لعامل النسخ A / عامل استجابة المصل (MRTF-A / SRF) المرتبط بعضلة القلب
- GC15047PHA-793887CAS: 718630-59-2Purity: >98.00%
PHA-793887 هو مثبط CDK قوي ومنافس لـ ATP ، ويمكن أن يمنع Cdk2 و Cdk1 و Cdk4 و Cdk9 مع IC50s من 8 نانومتر ، 60 نانومتر ، 62 نانومتر و 138 نانومتر ، على التوالي ، كما أنه يمنع الجليكوجين سينثيز كيناز 3β مع IC50 من 79 نانومتر
- GC150842-Methoxyestradiol (2-MeOE2)CAS: 362-07-2Purity: >98.00%
2-Methoxyestradiol (2-MeOE2/2-Me) is an HIF-1α inhibitor.
- GC15162PyridostatinCAS: 1085412-37-8Purity: >98.00%
بيريدوستاتين هو جزيء صغير يرتبط بشكل انتقائي بالجزئية G-Quadruplex والذي تم تصميمه لاستهداف الهياكل المتعددة الأشكال غير المحددة لسلسلة معينة.
- GC15170SB 772077B dihydrochlorideCAS: 607373-46-6Purity: >98.50%
SB 772077B ثنائي هيدروكلوريد هو مثبط Rho kinase (ROCK) القائم على أمينوفورازان مع IC50s من 5.6 نانومتر و 6 نانومتر باتجاه ROCK1 و ROCK2 ، على التوالي.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC14230 | K03861 | 853299-07-7 | >98.00% | |
K03861 (K03861) هو مثبط من النوع II CDK2 مع Kd 8.2 نانومتر. K03861 (K03861) يثبط نشاط CDK2 من خلال التنافس مع ربط الأعاصير المنشطة. | ||||
| GC14288 | KX2-391 | 897016-82-9 | >99.00% | |
KX2-391 (KX2-391) هو مثبط لـ Src يستهدف موقع الركيزة الببتيدية لـ Src ، مع GI50 من 9-60 نانومتر في خطوط الخلايا السرطانية. | ||||
| GC14294 | Cdk1/2 Inhibitor III | 443798-47-8 | >98.50% | |
Cdk1 / 2 Inhibitor III هو مثبط قوي لـ CDK1 و CDK2 مع IC50s 0.6 نانومتر و 0.5 نانومتر لـ CDK1 / cyclin B و CDK2 / cyclin A ، على التوالي. Cdk1 / 2 Inhibitor III هو أيضًا مثبط قوي للكيناز 1 يشبه CDC2 (CLK1) ومثبط CLK3 مع IC50s من 8.9 نانومتر و 29.2 نانومتر ، على التوالي. | ||||
| GC14358 | Rigosertib (ON-01910,Estybon) | 1225497-78-8 | >98% | |
Plk1 inhibitor | ||||
| GC14413 | KJ Pyr 9 | 581073-80-5 | >99.00% | |
KJ Pyr 9 هو مثبط لـ MYC مع Kd 6.5 نانومتر في اختبار المختبر | ||||
| GC14497 | (S)-CCG-1423 | 2319939-24-5 | >98% | |
Rho inhibitor | ||||
| GC14589 | KF 38789 | 257292-29-8 | >98.00% | |
KF 38789 هو مثبط انتقائي للربط P-selectin-PSGL-1. | ||||
| GC14600 | SB743921 | 940929-33-9 | >98.00% | |
SB743921 هو مثبط قوي لـ kinesin KSP الانقسامي (Eg5) ، مع Ki يبلغ 0.1 نانومتر. | ||||
| GC14644 | SBE 13 HCl | 1052532-15-6 | >98.50% | |
SBE 13 حمض الهيدروكلوريك هو مثبط قوي وانتقائي Plk1 ، مع IC50 من 200 pM ؛ SBE 13 HCl يثبط بشكل سيئ Plk2 (IC50> 66μ ؛ M) أو Plk3 (IC50 = 875 نانومتر). | ||||
| GC14650 | CGP60474 | 164658-13-3 | >98.00% | |
A CDK inhibitor | ||||
| GC14707 | Purvalanol A | 212844-53-6 | >99.00% | |
Purvalanol A هو مثبط قوي لـ CDK ، والذي يثبط cdc2-cyclin B و cdk2-cyclin A و cdk2-cyclin E و cdk4-cyclin D1 و cdk5-p35 مع IC50s لـ 4 ، 70 ، 35 ، 850 ، 75 نانومتر ، بشكل مؤقت | ||||
| GC14772 | CCT244747 | 1404095-34-6 | >99.00% | |
CCT244747 هو مثبط قوي ، ومتوفر بيولوجيًا عن طريق الفم ، ومثبط CHK1 انتقائي للغاية ، مع IC50 يبلغ 7.7 نانومتر ؛ CCT244747 يلغي أيضًا نقطة تفتيش G2 بـ IC50 من 29 نانومتر | ||||
| GC14806 | Vinorelbine ditartrate | 125317-39-7 | >98.00% | |
Vinorelbine ditartrate is an anti-mitotic drug, a semi-synthetic derivative of paclitaxel, that exerts its antitumor effect by inhibiting microtubule polymerization in tumor cells. Vinorelbine ditartrate is primarily used to treat malignant tumors such as non-small cell lung cancer and metastatic breast cancer. | ||||
| GC14807 | Fingolimod (FTY720) HCl | 162359-56-0 | >99.00% | |
فينغوليمود (FTY720) HCl (FTY720)، وهو مشتق من السفينجوزين، هو عامل تعديل لمستقبلات سفينجوزين 1- فسفات (S1P) قوية. | ||||
| GC14857 | LFM-A13 | 244240-24-2 | >99.50% | |
LFM-A13 هو مثبط قوي لـ BTK و JAK2 و PLK ، ويثبط المؤتلف BTK و Plx1 و PLK3 مع IC50s 2.5 ميكرومتر و 10 ميكرومتر و 61 ميكرومتر ؛ لا يُظهر LFM-A13 أي تأثيرات على JAK1 و JAK3 و Src family kinase HCK و EGFR و IRK | ||||
| GC14918 | 10074-G5 | 413611-93-5 | >98% | |
10074-G5 هو مثبط لثنائي c-Myc-Max مع IC من 146 ميكرومتر | ||||
| GC14929 | Monastrol | 254753-54-3;329689-23-8 | >99.50% | |
Monastrol هو مثبط قوي ومنفذ للخلايا من الانقسام الخيطي Kinesin Eg5 بقيمة IC50 تبلغ 14 ميكرومتر | ||||
| GC14986 | CCG-100602 | 1207113-88-9 | >99.50% | |
CCG-100602 هو مثبط محدد لعامل النسخ A / عامل استجابة المصل (MRTF-A / SRF) المرتبط بعضلة القلب | ||||
| GC15047 | PHA-793887 | 718630-59-2 | >98.00% | |
PHA-793887 هو مثبط CDK قوي ومنافس لـ ATP ، ويمكن أن يمنع Cdk2 و Cdk1 و Cdk4 و Cdk9 مع IC50s من 8 نانومتر ، 60 نانومتر ، 62 نانومتر و 138 نانومتر ، على التوالي ، كما أنه يمنع الجليكوجين سينثيز كيناز 3β مع IC50 من 79 نانومتر | ||||
| GC15076 | CK 869 | 388592-44-7 | >99.50% | |
CK 869 هو مثبط مركب للبروتين 2/3 (ARP2 / 3) مرتبط بالأكتين ، مع IC 50 من 7 ميكرومتر. | ||||
| GC15084 | 2-Methoxyestradiol (2-MeOE2) | 362-07-2 | >98.00% | |
2-Methoxyestradiol (2-MeOE2/2-Me) is an HIF-1α inhibitor. | ||||
| GC15162 | Pyridostatin | 1085412-37-8 | >98.00% | |
بيريدوستاتين هو جزيء صغير يرتبط بشكل انتقائي بالجزئية G-Quadruplex والذي تم تصميمه لاستهداف الهياكل المتعددة الأشكال غير المحددة لسلسلة معينة. | ||||
| GC15170 | SB 772077B dihydrochloride | 607373-46-6 | >98.50% | |
SB 772077B ثنائي هيدروكلوريد هو مثبط Rho kinase (ROCK) القائم على أمينوفورازان مع IC50s من 5.6 نانومتر و 6 نانومتر باتجاه ROCK1 و ROCK2 ، على التوالي. | ||||
| GC15171 | Ac-LEVD-AFC | 1092077-23-0 | >98% | |
A fluorogenic substrate for caspase-4 | ||||
