Cell Cycle/Checkpoint
Cell Cycle
Cells undergo a complex cycle of growth and division that is referred to as the cell cycle. The cell cycle consists of four phases, G1 (GAP 1), S (synthesis), G2 (GAP 2) and M (mitosis). DNA replication occurs during S phase. When cells stop dividing temporarily or indefinitely, they enter a quiescent state called G0.
Research Areas
- ATM/ATR(26)
- Aurora Kinase(29)
- Cdc42(4)
- Cdc7(3)
- Chk(13)
- c-Myc(38)
- CRM1(8)
- Cyclin-Dependent Kinases(70)
- E1 enzyme(1)
- G-quadruplex(13)
- Haspin(5)
- HMTase(1)
- Kinesin(29)
- Ksp(4)
- Microtubule/Tubulin(272)
- Mps1(14)
- Mitotic(7)
- RAD51(13)
- ROCK(72)
- Rho(13)
- PERK(16)
- PLK(46)
- PTEN(7)
- Wee1(11)
- PAK(28)
- Arp2/3 Complex(10)
- Dynamin(16)
- ECM & Adhesion Molecules(53)
- Cholesterol Metabolism(10)
- Endomembrane System & Vesicular Trafficking(34)
- G1(50)
- G2/M(35)
- G2/S(16)
- Genotoxic Stress(22)
- Inositol Phosphates(65)
- Proteolysis(179)
- Cytoskeleton & Motor Proteins(68)
- Cellular Chaperones(14)
- Cyclin G-associated Kinase (GAK)(2)
- MARK(4)
- NEKs(6)
- ATF6(2)
- ClpP(4)
- Disulfidptosis(1)
- HMG Family(1)
- PDI(1)
- SWI/SNF Complex(4)
- VISTA(2)
- HOXA(1)
Products Related to Cell Cycle/Checkpoint(1447)
- GC14806Vinorelbine ditartrateCAS: 125317-39-7Purity: >98.00%
Vinorelbine ditartrate is an anti-mitotic drug, a semi-synthetic derivative of paclitaxel, that exerts its antitumor effect by inhibiting microtubule polymerization in tumor cells. Vinorelbine ditartrate is primarily used to treat malignant tumors such as non-small cell lung cancer and metastatic breast cancer.
- GC14807Fingolimod (FTY720) HClCAS: 162359-56-0Purity: >99.00%
فينغوليمود (FTY720) HCl (FTY720)، وهو مشتق من السفينجوزين، هو عامل تعديل لمستقبلات سفينجوزين 1- فسفات (S1P) قوية.
- GC14986CCG-100602CAS: 1207113-88-9Purity: >99.50%
CCG-100602 هو مثبط محدد لعامل النسخ A / عامل استجابة المصل (MRTF-A / SRF) المرتبط بعضلة القلب
- GC15047PHA-793887CAS: 718630-59-2Purity: >98.00%
PHA-793887 هو مثبط CDK قوي ومنافس لـ ATP ، ويمكن أن يمنع Cdk2 و Cdk1 و Cdk4 و Cdk9 مع IC50s من 8 نانومتر ، 60 نانومتر ، 62 نانومتر و 138 نانومتر ، على التوالي ، كما أنه يمنع الجليكوجين سينثيز كيناز 3β مع IC50 من 79 نانومتر
- GC150842-Methoxyestradiol (2-MeOE2)CAS: 362-07-2Purity: >98.00%
2-Methoxyestradiol (2-MeOE2/2-Me) is an HIF-1α inhibitor.
- GC15162PyridostatinCAS: 1085412-37-8Purity: >98.00%
بيريدوستاتين هو جزيء صغير يرتبط بشكل انتقائي بالجزئية G-Quadruplex والذي تم تصميمه لاستهداف الهياكل المتعددة الأشكال غير المحددة لسلسلة معينة.
- GC15170SB 772077B dihydrochlorideCAS: 607373-46-6Purity: >98.50%
SB 772077B ثنائي هيدروكلوريد هو مثبط Rho kinase (ROCK) القائم على أمينوفورازان مع IC50s من 5.6 نانومتر و 6 نانومتر باتجاه ROCK1 و ROCK2 ، على التوالي.
- GC15173PD 0332991 (Palbociclib)CAS: 571190-30-2Purity: >99.50%
PD 0332991 (Palbociclib) (PD 0332991) هو مثبط CDK4 و CDK6 الانتقائي النشط عن طريق الفم بقيم IC50 من 11 و 16 نانومتر ، على التوالي. PD 0332991 (Palbociclib) له نشاط قوي مضاد للتكاثر ويحث على إيقاف دورة الخلية في الخلايا السرطانية ، والتي يمكن استخدامها في البحث عن سرطان الثدي الإيجابي HR وسرطان الثدي HER2 وسرطان الخلايا الكبدية.
- GC15215Iso-OlomoucineCAS: 101622-50-8Purity: >98.00%
inactive stereoisomer of the Cdk5 inhibitor olomoucine
- GC15285MPC 6827 hydrochlorideCAS: 917369-31-4Purity: >98.00%
هيدروكلوريد MPC 6827 (هيدروكلوريد MPC-6827) هو عامل معطّل للأنابيب الدقيقة نافذ للدماغ ، مع أنشطة قوية وواسعة النطاق في المختبر وفي الجسم الحي. يُظهر هيدروكلوريد MPC 6827 (هيدروكلوريد MPC-6827) نشاطًا قويًا مضادًا للسرطان في الثدي MX-1 البشري ونماذج سرطان الطعوم الغريبة الأخرى للفأر. هيدروكلوريد MPC 6827 (MPC 6827 هيدروكلوريد) مرشح واعد لعلاج أنواع متعددة من السرطان.
- GC15421Palbociclib (PD0332991) IsethionateCAS: 827022-33-3Purity: >98.00%
Palbociclib (PD 0332991) isethionate هو مثبط CDK4 و CDK6 انتقائي فعال عن طريق الفم مع قيم IC50 من 11 و 16 نانومتر ، على التوالي. Palbociclib (PD0332991) يحتوي Isethionate على نشاط قوي مضاد للتكاثر ويحث على إيقاف دورة الخلية في الخلايا السرطانية ، والتي يمكن استخدامها في البحث عن سرطان الثدي الإيجابي وسلبي HER2 وسرطان الخلايا الكبدية.
- GC15514Phomopsin ACAS: 64925-80-0Purity: >98%
Phomopsin A هو سداسي ببتيد دائري السموم الفطرية المعزولة من الفطر Phomopsis leptostomiformisPhomopsin A هو مثبط غير تنافسي لربط فينكريستين المشع بالتيوبيولين
- GC15588PHA-848125CAS: 802539-81-7Purity: >99.50%
PHA-848125 (PHA-848125) هو مثبط قوي ومنافس لـ ATP ومثبط مزدوج لـ CDK ومستقبلات تروبوميوسين كيناز (TRK) ، مع IC50s من 45 ، 150 ، 160 ، 363 ، 398 نانومتر و 53 نانومتر لـ cyclin A / CDK2 ، cyclin H / CDK7 و cyclin D1 / CDK4 و cyclin E / CDK2 و cyclin B / CDK1 و TRKA ، على التوالي.
- GC15592Moniliformin (sodium salt)CAS: 71376-34-6Purity: >99.50%
Moniliformin (ملح الصوديوم) هو عزل فطري قوي من Fusarium moniliforme.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC14806 | Vinorelbine ditartrate | 125317-39-7 | >98.00% | |
Vinorelbine ditartrate is an anti-mitotic drug, a semi-synthetic derivative of paclitaxel, that exerts its antitumor effect by inhibiting microtubule polymerization in tumor cells. Vinorelbine ditartrate is primarily used to treat malignant tumors such as non-small cell lung cancer and metastatic breast cancer. | ||||
| GC14807 | Fingolimod (FTY720) HCl | 162359-56-0 | >99.00% | |
فينغوليمود (FTY720) HCl (FTY720)، وهو مشتق من السفينجوزين، هو عامل تعديل لمستقبلات سفينجوزين 1- فسفات (S1P) قوية. | ||||
| GC14857 | LFM-A13 | 244240-24-2 | >99.50% | |
LFM-A13 هو مثبط قوي لـ BTK و JAK2 و PLK ، ويثبط المؤتلف BTK و Plx1 و PLK3 مع IC50s 2.5 ميكرومتر و 10 ميكرومتر و 61 ميكرومتر ؛ لا يُظهر LFM-A13 أي تأثيرات على JAK1 و JAK3 و Src family kinase HCK و EGFR و IRK | ||||
| GC14918 | 10074-G5 | 413611-93-5 | >98% | |
10074-G5 هو مثبط لثنائي c-Myc-Max مع IC من 146 ميكرومتر | ||||
| GC14929 | Monastrol | 254753-54-3;329689-23-8 | >99.50% | |
Monastrol هو مثبط قوي ومنفذ للخلايا من الانقسام الخيطي Kinesin Eg5 بقيمة IC50 تبلغ 14 ميكرومتر | ||||
| GC14986 | CCG-100602 | 1207113-88-9 | >99.50% | |
CCG-100602 هو مثبط محدد لعامل النسخ A / عامل استجابة المصل (MRTF-A / SRF) المرتبط بعضلة القلب | ||||
| GC15047 | PHA-793887 | 718630-59-2 | >98.00% | |
PHA-793887 هو مثبط CDK قوي ومنافس لـ ATP ، ويمكن أن يمنع Cdk2 و Cdk1 و Cdk4 و Cdk9 مع IC50s من 8 نانومتر ، 60 نانومتر ، 62 نانومتر و 138 نانومتر ، على التوالي ، كما أنه يمنع الجليكوجين سينثيز كيناز 3β مع IC50 من 79 نانومتر | ||||
| GC15076 | CK 869 | 388592-44-7 | >99.50% | |
CK 869 هو مثبط مركب للبروتين 2/3 (ARP2 / 3) مرتبط بالأكتين ، مع IC 50 من 7 ميكرومتر. | ||||
| GC15084 | 2-Methoxyestradiol (2-MeOE2) | 362-07-2 | >98.00% | |
2-Methoxyestradiol (2-MeOE2/2-Me) is an HIF-1α inhibitor. | ||||
| GC15162 | Pyridostatin | 1085412-37-8 | >98.00% | |
بيريدوستاتين هو جزيء صغير يرتبط بشكل انتقائي بالجزئية G-Quadruplex والذي تم تصميمه لاستهداف الهياكل المتعددة الأشكال غير المحددة لسلسلة معينة. | ||||
| GC15170 | SB 772077B dihydrochloride | 607373-46-6 | >98.50% | |
SB 772077B ثنائي هيدروكلوريد هو مثبط Rho kinase (ROCK) القائم على أمينوفورازان مع IC50s من 5.6 نانومتر و 6 نانومتر باتجاه ROCK1 و ROCK2 ، على التوالي. | ||||
| GC15171 | Ac-LEVD-AFC | 1092077-23-0 | >98% | |
A fluorogenic substrate for caspase-4 | ||||
| GC15173 | PD 0332991 (Palbociclib) | 571190-30-2 | >99.50% | |
PD 0332991 (Palbociclib) (PD 0332991) هو مثبط CDK4 و CDK6 الانتقائي النشط عن طريق الفم بقيم IC50 من 11 و 16 نانومتر ، على التوالي. PD 0332991 (Palbociclib) له نشاط قوي مضاد للتكاثر ويحث على إيقاف دورة الخلية في الخلايا السرطانية ، والتي يمكن استخدامها في البحث عن سرطان الثدي الإيجابي HR وسرطان الثدي HER2 وسرطان الخلايا الكبدية. | ||||
| GC15215 | Iso-Olomoucine | 101622-50-8 | >98.00% | |
inactive stereoisomer of the Cdk5 inhibitor olomoucine | ||||
| GC15285 | MPC 6827 hydrochloride | 917369-31-4 | >98.00% | |
هيدروكلوريد MPC 6827 (هيدروكلوريد MPC-6827) هو عامل معطّل للأنابيب الدقيقة نافذ للدماغ ، مع أنشطة قوية وواسعة النطاق في المختبر وفي الجسم الحي. يُظهر هيدروكلوريد MPC 6827 (هيدروكلوريد MPC-6827) نشاطًا قويًا مضادًا للسرطان في الثدي MX-1 البشري ونماذج سرطان الطعوم الغريبة الأخرى للفأر. هيدروكلوريد MPC 6827 (MPC 6827 هيدروكلوريد) مرشح واعد لعلاج أنواع متعددة من السرطان. | ||||
| GC15389 | 360A | 794458-56-3 | >98% | |
| GC15421 | Palbociclib (PD0332991) Isethionate | 827022-33-3 | >98.00% | |
Palbociclib (PD 0332991) isethionate هو مثبط CDK4 و CDK6 انتقائي فعال عن طريق الفم مع قيم IC50 من 11 و 16 نانومتر ، على التوالي. Palbociclib (PD0332991) يحتوي Isethionate على نشاط قوي مضاد للتكاثر ويحث على إيقاف دورة الخلية في الخلايا السرطانية ، والتي يمكن استخدامها في البحث عن سرطان الثدي الإيجابي وسلبي HER2 وسرطان الخلايا الكبدية. | ||||
| GC15437 | RKI-1447 | 1342278-01-6 | >98.00% | |
A ROCK1 and ROCK2 inhibitor | ||||
| GC15478 | 6H05 | 1469338-01-9 | >98% | |
6H05 هو مثبط انتقائي ، ومثبط خيفي للطفرة الورمية K-Ras (G12C) | ||||
| GC15514 | Phomopsin A | 64925-80-0 | >98% | |
Phomopsin A هو سداسي ببتيد دائري السموم الفطرية المعزولة من الفطر Phomopsis leptostomiformisPhomopsin A هو مثبط غير تنافسي لربط فينكريستين المشع بالتيوبيولين | ||||
| GC15571 | SU 9516 | 377090-84-1 | >99.50% | |
A pro-apoptotic Cdk2/cyclin A inhibitor | ||||
| GC15588 | PHA-848125 | 802539-81-7 | >99.50% | |
PHA-848125 (PHA-848125) هو مثبط قوي ومنافس لـ ATP ومثبط مزدوج لـ CDK ومستقبلات تروبوميوسين كيناز (TRK) ، مع IC50s من 45 ، 150 ، 160 ، 363 ، 398 نانومتر و 53 نانومتر لـ cyclin A / CDK2 ، cyclin H / CDK7 و cyclin D1 / CDK4 و cyclin E / CDK2 و cyclin B / CDK1 و TRKA ، على التوالي. | ||||
| GC15592 | Moniliformin (sodium salt) | 71376-34-6 | >99.50% | |
Moniliformin (ملح الصوديوم) هو عزل فطري قوي من Fusarium moniliforme. | ||||
| GC15597 | AT7519 trifluoroacetate | 1431697-85-6 | >98.00% | |
