GLPBio

Immunology/Inflammation

Read More about this category

The immune and inflammation-related pathway including the Toll-like receptors pathway, the B cell receptor signaling pathway, the T cell receptor signaling pathway, etc.

Toll-like receptors (TLRs) play a central role in host cell recognition and responses to microbial pathogens. TLR4 initially recruits TIRAP and MyD88. MyD88 then recruits IRAKs, TRAF6, and the TAK1 complex, leading to early-stage activation of NF-κB and MAP kinases [1]. TLR4 is endocytosed and delivered to intracellular vesicles and forms a complex with TRAM and TRIF, which then recruits TRAF3 and the protein kinases TBK1 and IKKi. TBK1 and IKKi catalyze the phosphorylation of IRF3, leading to the expression of type I IFN [2].

BCR signaling is initiated through ligation of mIg under conditions that induce phosphorylation of the ITAMs in CD79, leading to the activation of Syk. Once Syk is activated, the BCR signal is transmitted via a series of proteins associated with the adaptor protein B-cell linker (Blnk, SLP-65). Blnk binds CD79a via non-ITAM tyrosines and is phosphorylated by Syk. Phospho-Blnk acts as a scaffold for the assembly of the other components, including Bruton’s tyrosine kinase (Btk), Vav 1, and phospholipase C-gamma 2 (PLCγ2) [3]. Following the assembly of the BCR-signalosome, GRB2 binds and activates the Ras-guanine exchange factor SOS, which in turn activates the small GTPase RAS. The original RAS signal is transmitted and amplified through the mitogen-activated protein kinase (MAPK) pathway, which including the serine/threonine-specific protein kinase RAF followed by MEK and extracellular signal related kinases ERK 1 and 2 [4]. After stimulation of BCR, CD19 is phosphorylated by Lyn. Phosphorylated CD19 activates PI3K by binding to the p85 subunit of PI3K and produce phosphatidylinositol-3,4,5-trisphosphate (PIP3) from PIP2, and PIP3 transmits signals downstream [5].

Central process of T cells responding to specific antigens is the binding of the T-cell receptor (TCR) to specific peptides bound to the major histocompatibility complex which expressed on antigen-presenting cells (APCs). Once TCR connected with its ligand, the ζ-chain–associated protein kinase 70 molecules (Zap-70) are recruited to the TCR-CD3 site and activated, resulting in an initiation of several signaling cascades. Once stimulation, Zap-70 forms complexes with several molecules including SLP-76; and a sequential protein kinase cascade is initiated, consisting of MAP kinase kinase kinase (MAP3K), MAP kinase kinase (MAPKK), and MAP kinase (MAPK) [6]. Two MAPK kinases, MKK4 and MKK7, have been reported to be the primary activators of JNK. MKK3, MKK4, and MKK6 are activators of P38 MAP kinase [7]. MAP kinase pathways are major pathways induced by TCR stimulation, and they play a key role in T-cell responses.

Phosphoinositide 3-kinase (PI3K) binds to the cytosolic domain of CD28, leading to conversion of PIP2 to PIP3, activation of PKB (Akt) and phosphoinositide-dependent kinase 1 (PDK1), and subsequent signaling transduction [8].

 

References

[1] Kawai T, Akira S. The role of pattern-recognition receptors in innate immunity: update on Toll-like receptors[J]. Nature immunology, 2010, 11(5): 373-384.

[2] Kawai T, Akira S. Toll-like receptors and their crosstalk with other innate receptors in infection and immunity[J]. Immunity, 2011, 34(5): 637-650.

[3] Packard T A, Cambier J C. B lymphocyte antigen receptor signaling: initiation, amplification, and regulation[J]. F1000Prime Rep, 2013, 5(40.10): 12703.

[4] Zhong Y, Byrd J C, Dubovsky J A. The B-cell receptor pathway: a critical component of healthy and malignant immune biology[C]//Seminars in hematology. WB Saunders, 2014, 51(3): 206-218.

[5] Baba Y, Matsumoto M, Kurosaki T. Calcium signaling in B cells: regulation of cytosolic Ca 2+ increase and its sensor molecules, STIM1 and STIM2[J]. Molecular immunology, 2014, 62(2): 339-343.

[6] Adachi K, Davis M M. T-cell receptor ligation induces distinct signaling pathways in naive vs. antigen-experienced T cells[J]. Proceedings of the National Academy of Sciences, 2011, 108(4): 1549-1554.

[7] Rincón M, Flavell R A, Davis R A. The Jnk and P38 MAP kinase signaling pathways in T cell–mediated immune responses[J]. Free Radical Biology and Medicine, 2000, 28(9): 1328-1337.

[8] Bashour K T, Gondarenko A, Chen H, et al. CD28 and CD3 have complementary roles in T-cell traction forces[J]. Proceedings of the National Academy of Sciences, 2014, 111(6): 2241-2246.

Research Areas

Products Related to Immunology/Inflammation(4985)

  • GC68346 structure
    GC68346Uliledlimab
    CAS: 2378407-27-1
    Purity: >98.00%
  • GC68379 structure
    GC68379L-Arginine-13C6,15N4 hydrochloride
    CAS: 202468-25-5
    Purity: >99.00%
  • GC68386 structure
    GC68386CD73-IN-5
    CAS: 2412019-99-7
    Purity: >98.00%
  • GC68452 structure
    GC684522,4,6-Triiodophenol
    CAS: 609-23-4
    Purity: >98.00%
  • GC68461 structure
    GC68461TrxR-IN-5
    Purity: >98.00%
  • GC68562 structure
    GC685625-Aminolevulinic acid-13C-1 hydrochloride
    CAS: 129720-94-1
    Purity: >98.00%

    5-Aminolevulinic acid-13C-1 (5-ALA-13C-1) hydrochloride هو كلوريد حمض 5-Aminolevulinic المشعر بالكربون 13. يعتبر حمض 5-Aminolevulinic المشعر بالكلوريد (5-ALA hydrochloride) وسيطًا في تخليق الهيموجلوبين داخل الجسم، وهو سابق لتكوُّن التتارة.

  • GC68595 structure
    GC68595Abrezekimab
    CAS: 2043952-59-4
    Purity: >95.00%

    يحتوي أبريزكيماب (VR 942) على CDP7766 ، وهو جزء من الأجسام المضادة المستنسخة من الإنسان، يتميز بالقوة العالية للارتباط والخصائص المحايدة ومقاومة IL-13. يرتبط Abrezekimab مع IL-13. يعمل Abrezekimab على منع ارتباط IL-13Rα1 subunit. يُستخدَم أبرِزْكِيْماب في دراسات ربوية.

  • GC68631 structure
    GC68631AhR agonist 2
    Purity: >99.50%

    AhR agonist 2 (المركب 12a) هو محفز فعال لمستقبل الأروماتيكية (AhR) ، وهو يتميز بـ EC50 تبلغ 0.03 نانومتر. يؤدي AhR agonist 2 إلى تجمع سريع لنواة AhR ويحفز تسجيل الجينات التابعة لها ويشجع على إصلاح حاجز الجلد. يتمتع AhR agonist 2 بإمكانية دراسة الصدفية المحتملة.

  • GC68632 structure
    GC68632AK-778-XXMU
    CAS: 1227045-76-2
    Purity: >99.50%

    AK-778-XXMU هو مثبط فعال لمضادات الحمض النووي المرتبطة بـ 2 (ID2) ، وهو يعمل على تثبيطها بشكل فعال، حيث يصل قيمة KD إلى 129 نانومتر. كذلك، يستطيع AK-778-XXMU تثبيط انتقال وغزو خلايا أورام الأنسجة الداعمة لخلايا المخ، وإحداث التآكل فيها (apoptosis)، كذلك من المهم جدًّا أن يُفَّتِّح هذا المثبِّط نَشْأَةَ الأورام.

  • GC68649 structure
    GC68649Amaroswerin
    CAS: 21233-18-1
    Purity: >98.00%

    أماروسويرين هو جليكوزيد تربين متعدد الحلقات ذو نشاط حيوي يستخرج من نبات الهامبرغ. يتمتع أماروسويرين بفعالية مضادة للالتهابات ومضادة لمرض السكر، ومضادة للفيروسات، ومضادة للكولين، ونشاط تنظيم المناعة. في خلايا RAW264.7 ، قام أماروسوران بإثبات التحرير NO ، IC50 = 5.42 μg / mL.

  • GC68700 structure
    GC68700ASR-488
    CAS: 2690312-65-1
    Purity: >99.00%

    ASR-488 يمكن تفعيل بروتين ربط mRNA CPEB1 ، وتحفيز الخلايا على التقرح (apoptosis) وإيقاف نمو سرطان المثانة.

  • GC68702 structure
    GC68702Astegolimab
    CAS: 2173054-79-8
    Purity: >95.00%

    أستيغوليماب (MSTT 1041A؛ RG 6149) هو أحد الأجسام المضادة المونوكلونية IgG2 للإنسان، والذي يعمل على منع إشارات IL-33 من خلال استهداف مستقبل ST2. يتمتع أستيغوليماب بإمكانية استخدامه في دراسات الأمراض التنفسية المزمنة مثل COPD.

  • GC68709 structure
    GC68709Avizakimab
    CAS: 2229685-51-0
    Purity: >95.00%

    أفيزاكيماب (BOS161721) هو أحد أجسام المناعة الأحادية الكلونية IgG1 المستنبتة من الإنسان، والذي يستهدف عامل التصالب 21 للخلايا البيضاء (IL-21).

  • GC68744 structure
    GC68744BC-?1258
    CAS: 1507370-40-2
    Purity: >98.00%

    BC-1258 هو نشط للـ F-box/LRR-repeat protein 2 (FBXL2) ويزيد من مستوى FBXL2 بشكل مستقر. يؤدي BC-1258 إلى تحفيز خلايا الورم على التخلص من ذاتها وتثبيط تكون الأورام في الفئران بشكل كبير.

  • GC68753 structure
    GC68753Bermekimab
    CAS: 1401965-15-8
    Purity: >95.00%

    برميكيماب (MABp1) هو أحد الأجسام المضادة المونوكلونية البشرية التي تستهدف عامل الالتهاب 1 ألفا للإنترلوكين-1 (IL-1α) . يمكن لبرميكيماب منع التهابات مرتبطة بالأورام.

  • GC68757 structure
    GC68757BH3 hydrochloride
    Purity: >98.00%

    BH3 هيدروكلورايد هو ببتيد يمكنه اختراق حاجز الدماغ والشبكية، ويعمل على تحفيز بروتينات Bax/Bak المسؤولة عن التخلص من الخلايا أو عبر تعادل بروتينات مضادة للإجهاد مثل Bcl-2 ،Bcl-XL، Bcl-w، mcl1 و A-1 لإحداث خسارة في الخلايا. يعمل BH3 عن طريق الارتباط مع نطاق BH3.

  • GC68769 structure
    GC68769Biotin-COG1410 TFA
    Purity: >99.00%

    بيوتين-COG1410 TFA هو COG1410 المُحَلّى بالبيوتين. وهو مشتق ببتيدات البروتينات E ومثبط للخلايا المبرمجة للموت (apoptosis). يعزز COG1410 حماية الأعصاب والفعالية المضادة للالتهاب في نماذج إصابة الدماغ في فئران التجارب. يستخدم COG1410 في أبحاث أمراض الجهاز العصبي.

  • GC68774 structure
    GC68774Bleomycin A5
    CAS: 11116-32-8
    Purity: >98.00%

    بليومايسين A5 (بينغ يانج مايسين) هو مضاد حيوي من فئة الجلوكوببتدات، وهو نشط عن طريق الفم. بليومايسين A5 له تأثير كعامل مضاد للأورام وعامل تحفز على الموت الخلايا وكعامل استقلاب للبكتيرية.

  • GC68807 structure
    GC68807Briakinumab
    CAS: 339308-60-0
    Purity: >95.00%

    برياكينوماب (ABT-874) هو أحد الأجسام المضادة الموجهة ضد IL-12/23p40 بالإنسان. يستهدف برياكينوماب ويعتدل من تأثيرات IL-12 و IL-23. يمكن استخدام برياكينوماب في البحث عن التهاب المفاصل الروماتويدي والأمراض الالتهابية للأمعاء وتصلب متعدد.

  • GC68826 structure
    GC68826Cantrixil
    CAS: 2135511-22-5
    Purity: >98.00%

    Cantrixil (TRX-E-002-1) هو النظائر المتمايزة للفعالية TRX-E-002 وهو مركب سوبر فنيل بيران (SBP) من الجيل الثاني. يزيد Cantrixil من مستوى تشحيم c-Jun ، مما يؤدي إلى وفاة خلايا سرطان المبيض التي تسببها إنزيمات نصف كولاغن. يتمتع Cantrixil بنشاط قوي في علاج أشكال واسعة من السرطانات.

  • GC68854 structure
    GC68854Cergutuzumab amunaleukin
    CAS: 1509916-03-3
    Purity: >98.00%

    سيرجوتوزوماب أموناليكين (CEA-IL2v) هو عامل مناعي خلوي مستهدف لـ IL-2 يعتمد على مضاد وراثي سرطان الأجنة (CEA). يتمتع سيرجوتوزوماب أمولالكين بخصائص تحفيز المناعة والنشاط المضاد للورم.

  • GC68873 structure
    GC68873Citric acid trisodium
    CAS: 68-04-2
    Purity: >98.00%

    Citric acid trisodium هو مادة حافظة طبيعية ومحسن للطعم في الأغذية. يؤدي Citric acid trisodium إلى تحفيز خلايا الموت البرمجي (apoptosis) وتوقف دورة الخلية في مرحلة G2/M و S. يسبب Citric acid trisodium أضرارًا أكسدة في الكبد عن طريق خفض نشاط الإنزيمات المضادة للأكسدة. كما يؤدي Citric acid trisodium إلى سمية الكلى في فئران.

  • GC68893 structure
    GC68893Complete Freund's adjuvant (CFA)

    Complete Freund's adjuvant (CFA) هو محسن مناعي يتم تشكيله عن طريق امتزاج المستضدات مع الأصباغ والذي يحفِّز استجابة المناعة للحيوانات. كما أن Complete Freund's adjuvant (CFA) هو عامل إثارة للاستجابة المناعية من نوع Th1 و TLR. يتكوَّن Complete Freund's adjuvant (CFA) من جراثيم السل غير الفعالة التي تم قتلها بالحرارة، وزُود بإضافات شمعية في ماء صبغ. يؤدي استخدام Complete Freund's adjuvant (CFA) إلى حدٍّ كبير من الإثارة والاستجابة المناعية، وهذا يُستخدَم في توليد نمط دائِم لألَــــــام التهابية في فئران التجارب، كذلك في نظام التهاب عضلات القلب الذاتية التجريبية EAM. Incomplete Freund's Adjuvant (IFA) هو نوع آخر من محسِّن المناعة "Freund’s Adjuvant"، حيث أن استجابته المُناعية أضعف.

  • GC68907 structure
    GC68907CTX-471
    CAS: 2377152-49-1
    Purity: >99.00%

    CTX-471 هو أحادي الكلون المضاد لـ CD137 بالإنسان. يتفاعل CTX-471 مع CD137 في الإنسان وقردة الكريب، وCD137 في الفئران، حيث تصل قيمة Kd إلى 50 نانومتر و61 نانومتر و748 نانومتر على التوالي. يستخدم CTX-471 في دراسات تنظيم المناعة والأورام السرطانية.