Search Site
  • 0
    سلة التسوق

    انقر هنا لمعرفة عدد العناصر التي أضفتها:)

    image loader

    إضافة عنصر (عناصر) إلى سلة التسوق ......

الصفحة الرئيسية >> Signaling Pathways >> Tyrosine Kinase >> VEGFR

VEGFR

VEGFR are receptors for vascular endothelial growth factor and belong to receptor tyrosine kinases.

منتجات لـ نبسب؛ VEGFR

  1. القط. رقم اسم المنتج بيانات
  2. GC17369 Sorafenib

    يعمل سورافينيب كمثبط متعدد الكيناز، حيث يستهدف راف-1 و براف-B مع قيم IC50 تبلغ 6 نانومتر و 22 نانومتر على التوالي.

     Sorafenib Chemical Structure
  3. GC37664 Sorafenib (D3) Sorafenib (D3) (Bay 43-9006-d3) هو الديوتيريوم المسمى Sorafenib. Sorafenib هو مثبط متعدد للكيناز IC لـ 6 نانومتر و 20 نانومتر و 22 نانومتر لـ Raf-1 و B-Raf و VEGFR-3 ، على التوالي. Sorafenib (D3) Chemical Structure
  4. GC37665 Sorafenib (D4) Sorafenib (D4) (Bay 43-9006-d4) هو الديوتيريوم المسمى Sorafenib. Sorafenib هو مثبط متعدد للكيناز IC لـ 6 نانومتر و 20 نانومتر و 22 نانومتر لـ Raf-1 و B-Raf و VEGFR-3 ، على التوالي. Sorafenib (D4) Chemical Structure
  5. GC11417 SU 4312 VEGFR and PDGFR tyrosine kinases inhibitor SU 4312 Chemical Structure
  6. GC44958 SU 5205 SU 5205 هو مثبط لـ VEGFR2 (FLK-1) ، مع IC50 من 9.6 ميكرومتر. SU 5205 Chemical Structure
  7. GC40755 SU 5214 SU 5214 هو مثبط قوي VEGFR2 مستخرج من براءة اختراع US5834504A ، SU 5214 ، يحتوي على IC50s من 14.8 ميكرومتر (FLK-1) و 36.7 ميكرومتر (EGFR) ، على التوالي. SU 5214 Chemical Structure
  8. GC14660 SU 5402 An inhibitor of VEGFR2, FGFR1, and PDGFRβ SU 5402 Chemical Structure
  9. GC14733 SU14813 A dual VEGFR and PDGFR family kinase inhibitor SU14813 Chemical Structure
  10. GC11790 SU14813 double bond Z Tyrosine kinase inhibitor SU14813 double bond Z Chemical Structure
  11. GC14315 SU14813 maleate A dual VEGFR and PDGFR family kinase inhibitor SU14813 maleate Chemical Structure
  12. GC33840 SU1498 (AG 1498) SU1498 (AG 1498) (AG 1498) هو مثبط انتقائي لـ VEGFR2 ؛ يمنع Flk-1 مع IC بقيمة 700 نانومتر. SU1498 (AG 1498) Chemical Structure
  13. GC61780 SU5204 SU5204 ، مثبط التيروزين كيناز ، يحتوي على IC50s من 4 و 51.5 ميكرومتر لـ FLK-1 (VEGFR-2) و HER2 ، على التوالي SU5204 Chemical Structure
  14. GC25969 SU5208 SU5208(3-[(Thien-2-yl)methylene]-2-indolinone) is an inhibitor of vascular endothelial growth factor receptor-2 (VEGFR2). SU5208 Chemical Structure
  15. GC32469 SU5408 (VEGFR2 Kinase Inhibitor I) SU5408 (VEGFR2 Kinase Inhibitor I) (VEGFR2 Kinase Inhibitor I) هو مثبط قوي ومنفذ للخلايا لـ VEGFR2 kinase مع IC50 من 70 نانومتر. SU5408 (VEGFR2 Kinase Inhibitor I) Chemical Structure
  16. GC15307 SU5416

    A tyrosine kinase inhibitor

     SU5416 Chemical Structure
  17. GC32805 Sulfatinib (HMPL-012) Sulfatinib (HMPL-012) (HMPL-012) هو مثبط قوي وعالي الانتقائية للتيروزين كيناز ضد VEGFR1 / 2/3 و FGFR1 و CSF1R مع IC50s في نطاق من 1 إلى 24 نانومتر. Sulfatinib (HMPL-012) Chemical Structure
  18. GC17651 Sunitinib Sunitinib (SU 11248) هو مثبط متعدد الأهداف لمستقبلات التيروزين كيناز مع IC50s من 80 نانومتر و 2 نانومتر لـ VEGFR2 و PDGFRβ ، على التواليSunitinib ، مثبط تنافسي لـ ATP ، يمنع بشكل فعال الفسفرة الذاتية لـ Ire1α عن طريق تثبيط الفسفرة الذاتية وتفعيل RNase الناتج Sunitinib Chemical Structure
  19. GC48118 Sunitinib-d10 Sunitinib D10 (SU 11248 D10) هو الديوتيريوم المسمى SunitinibSunitinib هو مثبط لمستقبلات التيروزين كيناز متعدد الأهداف مع IC50s من 80 نانومتر و 2 نانومتر لـ VEGFR2 و PDGFRβ ، على التواليSunitinib ، مثبط تنافسي لـ ATP ، يمنع بشكل فعال الفسفرة الذاتية لـ Ire1α عن طريق تثبيط الفسفرة الذاتية وتفعيل RNase الناتج Sunitinib-d10 Chemical Structure
  20. GC10220 TAK-593 TAK-593 هو مثبط قوي لعائلة VEGFR و PDGFR مع IC50s 3.2 و 0.95 و 1.1 و 4.3 و 13 نانومتر لـ VEGFR1 و VEGFR2 و VEGFR3 و PDFGRα و PDFGRβ ، على التوالي TAK-593 Chemical Structure
  21. GC49700 Takeda-6d Takeda-6D (المركب 6d) هو مثبط فعال وفعال عن طريق الفم BRAF / VEGFR2 ، بقيم IC50 تبلغ 7.0 و 2.2 نانومتر ، على التوالييُظهر Takeda-6D تكوّن الأوعية عن طريق قمع مسار VEGFR2 في خلايا HUVEC 293 / KDR و VEGF المحفزة. يُظهر Takeda-6D قمعًا كبيرًا للفسفرة ERK1 / 2يُظهر Takeda-6D نشاطًا مضادًا للورم Takeda-6d Chemical Structure
  22. GN10737 Tanshinone IIA Tanshinone IIA Chemical Structure
  23. GC69990 Tarcocimab

    تاركوسيماب (OG1953) هو أحد أجسام المناعة الموجهة ضد الفئران والبشرية، وهو من نوع IgG1. يمكن استخدام تاركوسيماب في الأبحاث المتعلقة بإغلاق الأوردة في شبكية العين (RVO) وتدهور شبكية العين عند كبار السن (AMD).

     Tarcocimab Chemical Structure
  24. GC33173 TAS-115 TAS-115 (TAS-115) هو مستقبل عامل نمو خلايا الكبد VEGFR الفعال (c-Met / HGFR) - مثبط كيناز مستهدف مع IC50s من 30 و 32 نانومتر لـ rVEGFR2 و rMET ، على التوالي. TAS-115 Chemical Structure
  25. GC33273 TAS-115 mesylate (TAS-115 methanesulfonate) Pamufetinib (TAS-115) mesylate هو مستقبل عامل نمو الخلايا الكبدية VEGFRand (c-Met / HGFR) - مثبط للكيناز المستهدف ، مع IC50s من 30 و 32 نانومتر لـ rVEGFR2 و rMET ، على التوالي. TAS-115 mesylate (TAS-115 methanesulfonate) Chemical Structure
  26. GC11763 Telatinib (BAY 57-9352) Telatinib (BAY 57-9352) (Bay 57-9352) هو مثبط جزيء صغير نشط عن طريق الفم من VEGFR2 و VEGFR3 و PDGFα ؛ و c-Kit مع IC50s من 6 و 4 و 15 و 1 نانومتر ، على التوالي. Telatinib (BAY 57-9352) Chemical Structure
  27. GC63214 Telatinib mesylate Telatinib mesylate (Bay 57-9352 mesylate) هو مثبط فعال وفعال عن طريق الفم VEGFR2 و VEGFR3 و PDGFα و c-Kit مع IC50s من 6 نانومتر ، 4 نانومتر ، 15 نانومتر و 1 نانومتر ، على التوالي Telatinib mesylate Chemical Structure
  28. GC31752 Tesevatinib (XL-647) Tesevatinib (XL-647) (XL-647 ؛ EXEL-7647 ؛ KD-019) هو مثبط التيروزين كيناز المتوفر عن طريق الفم ومتعدد الأهداف ؛ يثبط EGFR و ErbB2 و KDR و Flt4 و EphB4 كيناز مع IC50s 0.3 و 16 و 1.5 و 8.7 و 1.4 نانومتر. Tesevatinib (XL-647) Chemical Structure
  29. GC37771 TG 100572 TG 100572 هو مثبط كيناز متعدد الأهداف يثبط مستقبلات التيروزين كينازات و Src كينازات ؛ يحتوي على IC50s من 2 ، 7 ، 2 ، 16 ، 13 ، 5 ، 0.5 ، 6 ، 0.1 ، 0.4 ، 1 ، 0.2 نانومتر لـ VEGFR1 ، VEGFR2 ، FGFR1 ، FGFR2 ، PDGFRβ ، Fgr ، Fyn ، Hck ، Lck ، Lyn ، Src ، نعم ، على التوالي TG 100572 Chemical Structure
  30. GC37772 TG 100572 Hydrochloride TG 100572 Hydrochloride هو مثبط كيناز متعدد الأهداف الذي يثبط مستقبلات التيروزين كينازات و Src كينازات ؛ يحتوي على IC50s من 2 ، 7 ، 2 ، 16 ، 13 ، 5 ، 0.5 ، 6 ، 0.1 ، 0.4 ، 1 ، 0.2 نانومتر لـ VEGFR1 ، VEGFR2 ، FGFR1 ، FGFR2 ، PDGFRβ ، Fgr ، Fyn ، Hck ، Lck ، Lyn ، Src ، نعم ، على التوالي TG 100572 Hydrochloride Chemical Structure
  31. GC11622 TG 100801 TG 100801 Chemical Structure
  32. GC37773 TG 100801 Hydrochloride TG 100801 Hydrochloride هو دواء أولي يولد TG 100572 عن طريق إزالة الأسترة في التطور لعلاج التنكس البقعي المرتبط بالعمرTG 100572 هو مثبط كيناز متعدد الأهداف يثبط مستقبلات التيروزين كينازات و Src كينازات ؛ يحتوي على IC50s من 2 ، 7 ، 2 ، 16 ، 13 ، 5 ، 0.5 ، 6 ، 0.1 ، 0.4 ، 1 ، 0.2 لـ VEGFR1 ، VEGFR2 ، FGFR1 ، FGFR2 ، PDGFRβ ، Fgr ، Fyn ، Hck ، Lck ، Lyn ، Src ، نعم ، على التوالى. TG 100801 Hydrochloride Chemical Structure
  33. GC60365 TIE-2/VEGFR-2 kinase-IN-1 يستخدم TIE-2 / VEGFR-2 kinase-IN-1 لتخليق مثبطات TIE-2 و / أو VEGFR-2 ، المستخرجة من براءة الاختراع WO2003022852 ، المثال 14 TIE-2/VEGFR-2 kinase-IN-1 Chemical Structure
  34. GC12036 Tivozanib (AV-951) Tivozanib (AV-951 ؛ KRN951) هو مثبط فعال وانتقائي لـ VEGFR التيروزين كيناز مع IC50 是 من 0.21 ، 0.16 ، 0.24 نانومتر لـ VEGFR-1 ، VEGFR-2 ، VEGFR-3 ، على التوالي. يثبط تيفوزانيب تولد الأوعية ونفاذية الأوعية الدموية في أنسجة الورم ويظهر نشاطًا مضادًا للأورام. تيفوزانيب لديه القدرة على البحث عن سرطان الخلايا الكلوية النقيلي (RCC). Tivozanib (AV-951) Chemical Structure
  35. GC15280 Tivozanib (hydrate) VEGFR inhibitor, orally available Tivozanib (hydrate) Chemical Structure
  36. GC64996 Tivozanib hydrochloride hydrate تيفوزانيب هيدروكلوريد هيدرات هو مثبط فعال وانتقائي وفعال عن طريق الفم VEGFR التيروزين كيناز مع IC50 是 من 0.21 ، 0.16 ، 0.24 نانومتر لـ VEGFR-1 ، VEGFR-2 ، VEGFR-3 ، على التوالييمنع تيفوزانيب هيدروكلوريد هيدرات تولد الأوعية ونفاذية الأوعية الدموية في أنسجة الورم ويظهر نشاطًا مضادًا للأورامهيدرات تيفوزانيب هيدروكلوريد لديها القدرة على البحث عن سرطان الخلايا الكلوية النقيلي (RCC) Tivozanib hydrochloride hydrate Chemical Structure
  37. GC10719 Toceranib A multi-targeted receptor tyrosine kinase inhibitor Toceranib Chemical Structure
  38. GC37808 Toceranib phosphate Toceranib phosphate (SU11654 phosphate) هو مثبط لمستقبلات التيروزين كيناز (RTK) النشط عن طريق الفم ، وهو يثبط بشكل فعال PDGFR و VEGFR و Kit مع Kis من 5 و 6 نانومتر لـ PDGFR و Flk-1 / KDR ، على التوالييحتوي فوسفات توسيرانيب (SU11654 فوسفات) على نشاط مضاد للأورام ومضاد لتكوّن الأوعية ، ويستخدم في علاج أورام الخلايا البدينة للكلاب Toceranib phosphate Chemical Structure
  39. GC16732 TSU-68 (SU6668,Orantinib) TSU-68 (SU6668 ، Orantinib) (SU6668 ؛ TSU-68) هو مثبط متعدد الأهداف لمستقبلات التيروزين كيناز مع Kis 2.1 μ ؛ M ، 8 نانومتر و 1.2 μ ؛ M لـ Flt-1 ، PDGFRβ ؛ و FGFR1 على التوالي. TSU-68 (SU6668,Orantinib) Chemical Structure
  40. GC34026 Tyrosine kinase-IN-1 Tyrosine kinase-IN-1 هو مثبط متعدد الأهداف لتيروزين كيناز مع IC50s من 4 ، 20 ، 4 ، 2 نانومتر لـ KDR ، Flt-1 ، FGFR1 و PDGFRα ، على التوالي Tyrosine kinase-IN-1 Chemical Structure
  41. GC10758 Tyrphostin 9 Tyrphostin 9 ، مثبط PDGFR ، هو محفز قوي لانشطار الميتوكوندريا. Tyrphostin 9 Chemical Structure
  42. GC39314 Tyrphostin AG1433 Tyrphostin AG1433 (SU1433) هو أحد مثبطات التيروزين كينازاتAG1433 هو أيضًا مثبط PDGFRβ و VEGFR-2 (Flk-1 / KDR) انتقائي مع IC50s 5.0 ميكرومتر و 9.3 ميكرومتر ، على التوالييمنع Tyrphostin AG1433 تكوين الأوعية الدموية Tyrphostin AG1433 Chemical Structure
  43. GC15022 Vandetanib (ZD6474) Vandetanib (ZD6474) (D6474) هو مثبط قوي ونشط عن طريق الفم لنشاط التيروزين كيناز VEGFR2 / KDR (IC50 = 40 نانومتر). يحتوي Vandetanib (ZD6474) أيضًا على نشاط مقابل نشاط التيروزين كيناز لـ VEGFR3 / FLT4 (IC50 = 110 نانومتر) و EGFR / HER1 (IC50 = 500 نانومتر). Vandetanib (ZD6474) Chemical Structure
  44. GC11876 Vandetanib hydrochloride A multi-kinase inhibitor Vandetanib hydrochloride Chemical Structure
  45. GC37886 Vandetanib trifluoroacetate Vandetanib trifluoroacetate (D6474 trifluoroacetate) هو مثبط قوي ونشط عن طريق الفم لنشاط التيروزين كيناز VEGFR2 / KDR (IC50 = 40 نانومتر)يحتوي Vandetanib trifluoroacetate أيضًا على نشاط مقابل نشاط التيروزين كيناز لـ VEGFR3 / FLT4 (IC50 = 110 نانومتر) و EGFR / HER1 (IC50 = 500 نانومتر) Vandetanib trifluoroacetate Chemical Structure
  46. GC70111 Vanucizumab

    فانوسيزوماب هو أول أجسام مضادة من نوع IgG1 المزدوج الخصائص، والذي يمكنه حظر تفاعل VEGF-A و Ang-2 مع مستقبلاتهما في نفس الوقت. فانوسيزوماب لديه خصائص مضادة لتكوُّن الأورام والأوردة.

     Vanucizumab Chemical Structure
  47. GC14464 Vatalanib A potent and selective VEGF receptor inhibitor Vatalanib Chemical Structure
  48. GC17955 Vatalanib (PTK787) 2HCl Vatalanib (PTK787) 2HCl (PTK787 ثنائي هيدروكلوريد) هو مثبط لـ VEGFR2 / KDR مع IC50 من 37 نانومتر. Vatalanib (PTK787) 2HCl Chemical Structure
  49. GC50233 Vatalanib succinate Potent VEGFR inhibitor; also aromatase inhibitor Vatalanib succinate Chemical Structure
  50. GC16062 VEGFR Tyrosine Kinase Inhibitor II مثبط VEGFR Tyrosine Kinase II (المركب 3) هو مثبط قوي لتكوين الأوعية الدموية مع IC50s 0.02 و 0.18 و 0.24 7.3 و 7 μ ؛ M لـ KDR و Flt-1 و c-Kit و EGF-R و c-Src ، على التوالي . VEGFR Tyrosine Kinase Inhibitor II Chemical Structure
  51. GC66043 VEGFR-2-IN-29 VEGFR-2-IN-29 (المركب 5) هو مثبط VEGFR-2 مع IC50 من 16.5 نانومتر. VEGFR-2-IN-29 Chemical Structure
  52. GC61600 VEGFR-2-IN-6 VEGFR-2-IN-6 (مثال 64) هو مثبط VEGFR2 (مُعدّل تكوين الأوعية الدموية) ، والذي يتم استخراجه من براءة الاختراع WO 02/059110 VEGFR-2-IN-6 Chemical Structure
  53. GC64205 VEGFR-3-IN-1 VEGFR-3-IN-1 هو مثبط فعال وانتقائي لـ VEGFR3 مع IC 50 من 110.4 نانومتريمنع VEGFR-3-IN-1 بشكل كبير انتشار وترحيل الخلايا البطانية الجلدية اللمفاوية الجلدية التي يسببها VEGF-C (HDLEC) و MDA-MB-231 و MDA-MB-436 عن طريق تعطيل مسار إشارات VEGFR3 ، وكذلك بشكل فعال يمنع نمو سرطان الثدي VEGFR-3-IN-1 Chemical Structure
  54. GC38380 Vorolanib فورولانيب Vorolanib (CM082) هو مثبط فعال عن طريق الفم ، ومثبط فعّال متعدد للكيناز VEGFR / PDGFR Vorolanib Chemical Structure
  55. GC26063 WAY-340935 WAY-340935 (VEGFR2-IN-2) can inhibit the function of VEGFR2 and the anti-proliferative activity against the H460 cell line is produced partly by interaction of VEGFR protein. WAY-340935 Chemical Structure
  56. GC16000 WHI-P180 WHI-P180 (Janex 3) هو مثبط متعدد كينيز ؛ يثبط RET و KDR و EGFR مع IC50s من 5 نانومتر و 66 نانومتر و 4 ميكرومتر ، على التوالي WHI-P180 Chemical Structure
  57. GC37933 WHI-P180 hydrochloride WHI-P180 (Janex 3) هو مثبط متعدد كينيز ؛ يثبط RET و KDR و EGFR مع IC50s من 5 نانومتر و 66 نانومتر و 4 ميكرومتر ، على التوالي WHI-P180 hydrochloride Chemical Structure
  58. GC10195 Z-Guggulsterone Z-guggulsterone ، أحد مكونات نبات الأيورفيدا الهندي الطبي Commiphora mukul ، يمنع نمو خلايا سرطان البروستاتا البشرية عن طريق التسبب في موت الخلايا المبرمج. يثبط Z-guggulsterone تكوين الأوعية عن طريق كبت محور إشارات VEGF – VEGF-R2 – Akt. Z-Guggulsterone Chemical Structure
  59. GC33171 ZD-4190 ZD-4190 هو مثبط قوي ومتوفر عن طريق الفم لمستقبل عامل نمو الخلايا البطانية الوعائية 2 (VEGFR2) ومستقبلات عامل نمو البشرة (EGFR) ، ويستخدم لعلاج السرطان ZD-4190 Chemical Structure
  60. GC31816 ZK-261991 ZK-261991 هو أحد مثبطات VEGFR التيروزين كيناز النشط عن طريق الفم مع IC 50 من 5 نانومتر لـ VEGFR2 ZK-261991 Chemical Structure
  61. GC12185 ZM 306416 ZM-306416 (CB 676475) هو مثبط قوي لـ VEGFR مع IC50s 0.1 و 2 ميكرومتر لـ KDR و Flt ، على التوالي. ZM-306416 هو أيضًا مثبط EGFR مع IC 50 <10 نانومتر. ZM 306416 Chemical Structure
  62. GC50028 ZM 306416 hydrochloride Inhibitor of VEGF receptor tyrosine kinase ZM 306416 hydrochloride Chemical Structure
  63. GC11555 ZM 323881 HCl ZM 323881 حمض الهيدروكلوريك هو مثبط فعال وانتقائي VEGFR2 مع IC50 أقل من 2 نانومتر. ZM 323881 HCl Chemical Structure
  64. GC12656 ZM323881 A potent and selective VEGFR2 inhibitor ZM323881 Chemical Structure

عناصر 101 إلى 163 من مجموع 163

لكل صفحة
  2. 1
  3. 2

تحديد الاتجاه التنازلي