JAK/STAT Signaling
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Products Related to JAK/STAT Signaling(493)
- GC33170ENMD-119 (ENMD 1198)CAS: 864668-87-1Purity: >98.50%
ENMD-119 (ENMD 1198) (IRC-110160), ein oral aktiver Wirkstoff zur Destabilisierung von Mikrotubuli, ist ein 2-Methoxyestradiol-Analogon mit antiproliferativer und antiangiogener AktivitÄt. ENMD-119 (ENMD 1198) eignet sich zur Hemmung von HIF-1alpha und STAT3 in humanen HCC-Zellen und fÜhrt zu einer Verringerung des Tumorwachstums und der Vaskularisierung.
- GC33172BGB-102 (JNJ-26483327)CAS: 807640-87-5Purity: >98%
BGB-102 (JNJ-26483327) ist ein potenter Multi-Kinase-Inhibitor gegen EGFR, HER2 und HER4 mit IC50-Werten von 9,6 nM, 18 nM bzw. 40,3 nM.
- GC34076C188-9CAS: 432001-19-9Purity: >99.50%
C188-9 (TTI-101) ist ein STAT3-Inhibitor mit einem Kd von 4,7 nM. C188-9 hemmt die G-CSF-induzierte STAT3-Aktivierung und die STAT3-abhÄngige Genexpression. C188-9 induziert Apoptose in AML-Zelllinien und PrimÄrproben und hemmt die Koloniebildung durch primÄre AML-Blasten.
- GC34101Dihydroisotanshinone ICAS: 20958-18-3Purity: >98.00%
Dihydroisotanshinone I is a phenanthrenequinone derivative isolated from the roots of Salvia trijuga , with antioxidant effects.
- GC34105PD153035 Hydrochloride (ZM 252868)CAS: 183322-45-4Purity: >99.00%
A highly potent EGFR inhibitor
- GC34138M-110CAS: 1395048-49-3Purity: >98.50%
M-110 ist ein hochselektiver, ATP-kompetitiver Inhibitor von PIM-Kinasen mit einer PrÄferenz fÜr PIM-3 (IC50=47 nM). M-110 hemmt PIM-1 und PIM-2 mit Ähnlichen IC50-Werten von 2,5 μM. M-110 hemmt die Proliferation von Prostatakrebszelllinien mit IC50s von 0,6 bis 0,9 μM.
- GC34210Pertuzumab (Anti-Human HER2, Humanized Antibody)CAS: 380610-27-5Purity: >98.00%
Pertuzumab (Anti-Human HER2, Humanized Antibody)Pertuzumab (Anti-Human-HER2, humanisierter Antikörper), der erste Vertreter einer neuen Klasse von Wirkstoffen, die als HER-Dimerisierungshemmer bezeichnet werden, ist ein humanisierter monoklonaler IgG1-Antikörper (mAb), der die Domäne II des erbB2-Rezeptors sterisch bindet.
- GC34215Trastuzumab (Anti-Human HER2, Humanized Antibody)CAS: 180288-69-1Purity: >99.50%
Trastuzumab ist ein vollständig humanisierter monoklonaler Antikörper, der sich gegen HER2 richtet. Er bindet die externe Domäne des Rezeptors und entfaltet seine Wirkung über eine Kombination aus antikörperabhängiger Zytotoxizität, verringertem Verlust der extrazellulären Domäne, Hemmung der Dimerisierung und möglicherweise Herunterregulierung des Rezeptors.
- GC34217Cetuximab (C225)CAS: 205923-56-4Purity: >99.00%
Cetuximab (C225) ist ein chimärer monoklonaler Antikörper. Cetuximab (C225) entsteht durch die Fusion der variablen Region des murinen monoklonalen Anti-EGFR-Antikörpers M225 und der konstanten Region des menschlichen IgG1-Antikörpers. Durch diese Chimärisierung behält Cetuximab eine hohe Affinität und Spezifität für EGFR bei. Gleichzeitig reduziert Cetuximab die Immunogenität. Cetuximab bindet mit hoher Affinität an FcγRI (EC 50 = 0.13nM) und FcγRIIIa (EC 50 = 6nM).
- GC34742Protosappanin ACAS: 102036-28-2Purity: >99.50%
Protosappanin A (PTA), ein immunsuppressiver Inhaltsstoff und eine wichtige Biphenylverbindung, die aus Caesalpinia sappan L isoliert wurde, unterdrÜckt den JAK2/STAT3-abhÄngigen EntzÜndungsweg durch Herunterregulieren der Phosphorylierung von JAK2 und STAT3.
- GC34847TX1-85-1CAS: 1603845-32-4Purity: >98.00%
TX1-85-1 ist ein irreversibler Her3 (ErbB3)-Inhibitor mit einem IC50 von 23 nM. TX1-85-1 ist auch der erste selektive Her3-Ligand, der eine kovalente Bindung mit Cys721 eingeht, das sich in der ATP-Bindungsstelle von Her3 befindet. TX1-85-1 induziert den teilweisen Abbau des Her3-Proteins und schwÄcht die Her3-abhÄngige SignalÜbertragung ab.
- GC34964(1S,3R,5R)-PIM447 dihydrochloridePurity: >98.00%
(1S,3R,5R)-PIM447 (Dihydrochlorid), ein PIM-Inhibitor, extrahiert aus Patent US 20100056576 A1, Verbindungsbeispiel 72, hat IC50-Werte von 0,095 μM fÜr Pim1, 0,522 μM fÜr Pim2 und 0,369 μM fÜr Pim3.
- GC34971(3R,4S)-TofacitinibCAS: 1092578-46-5Purity: >98%
(3R,4S)-Tofacitinib ist ein weniger aktives Enantiomer von Tofacitinib.
- GC34972(3S,4R)-TofacitinibCAS: 1092578-48-7Purity: >98%
(3S,4R)-Tofacitinib ist ein weniger aktives Enantiomer von Tofacitinib.
- GC34973(3S,4S)-TofacitinibCAS: 1092578-47-6Purity: >99.00%
(3S,4S)-Tofacitinib ist das weniger aktive S-Enantiomer von Tofacitinib.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC33131 | NRC-2694 | 936446-61-6 | >99.50% | |
NRC-2694 ist ein Antagonist des epidermalen Wachstumsfaktorrezeptors (EGFR) mit krebshemmenden und antiproliferativen Eigenschaften. | ||||
| GC33170 | ENMD-119 (ENMD 1198) | 864668-87-1 | >98.50% | |
ENMD-119 (ENMD 1198) (IRC-110160), ein oral aktiver Wirkstoff zur Destabilisierung von Mikrotubuli, ist ein 2-Methoxyestradiol-Analogon mit antiproliferativer und antiangiogener AktivitÄt. ENMD-119 (ENMD 1198) eignet sich zur Hemmung von HIF-1alpha und STAT3 in humanen HCC-Zellen und fÜhrt zu einer Verringerung des Tumorwachstums und der Vaskularisierung. | ||||
| GC33171 | ZD-4190 | 413599-62-9 | >99.00% | |
ZD-4190 ist ein potenter, oral verfÜgbarer Inhibitor des vaskulÄren endothelialen Zellwachstumsfaktor-Rezeptors 2 (VEGFR2) und des epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptors (EGFR), der zur Behandlung von Krebs eingesetzt wird. | ||||
| GC33172 | BGB-102 (JNJ-26483327) | 807640-87-5 | >98% | |
BGB-102 (JNJ-26483327) ist ein potenter Multi-Kinase-Inhibitor gegen EGFR, HER2 und HER4 mit IC50-Werten von 9,6 nM, 18 nM bzw. 40,3 nM. | ||||
| GC33195 | EGFR-IN-2 | 1643497-70-4 | >98% | |
EGFR-IN-2 ist ein nicht-kovalenter, irreversibler, mutantenselektiver EGFR-Inhibitor der zweiten Generation. | ||||
| GC33253 | GNE-955 | 1527523-39-2 | >98% | |
GNE-955 ist ein potenter und oral aktiver Pan-Pim-Kinase-Inhibitor mit Kis von 0,018, 0,11, 0,08 nM fÜr Pim1, Pim2 bzw. Pim3. | ||||
| GC33258 | JAK1-IN-4 | 2091134-35-7 | >98% | |
JAK1-IN-4 ist ein potenter und selektiver JAK1-Inhibitor mit IC50-Werten von 85 nM, 12,8 μM und >30 μM fÜr JAK1, JAK2 bzw. JAK3. JAK1-IN-4 hemmt die STAT3-Phosphorylierung in NCI-H 1975-Zellen (IC50, 227 nM). | ||||
| GC33382 | JAK3-IN-7 | 1263774-57-7 | >98% | |
JAK3-IN-7 ist ein potenter und selektiver JAK3-Inhibitor, extrahiert aus dem Patent WO2011013785A1, hat einen IC50 von <0,01 μM. | ||||
| GC34063 | BP-1-102 | 1334493-07-0 | >98.50% | |
BP-1-102 ist ein oral verfÜgbarer, niedermolekularer Inhibitor des Transkriptionsfaktors Stat3 mit einem IC50 von 6,8 μM. | ||||
| GC34076 | C188-9 | 432001-19-9 | >99.50% | |
C188-9 (TTI-101) ist ein STAT3-Inhibitor mit einem Kd von 4,7 nM. C188-9 hemmt die G-CSF-induzierte STAT3-Aktivierung und die STAT3-abhÄngige Genexpression. C188-9 induziert Apoptose in AML-Zelllinien und PrimÄrproben und hemmt die Koloniebildung durch primÄre AML-Blasten. | ||||
| GC34101 | Dihydroisotanshinone I | 20958-18-3 | >98.00% | |
Dihydroisotanshinone I is a phenanthrenequinone derivative isolated from the roots of Salvia trijuga , with antioxidant effects. | ||||
| GC34105 | PD153035 Hydrochloride (ZM 252868) | 183322-45-4 | >99.00% | |
A highly potent EGFR inhibitor | ||||
| GC34138 | M-110 | 1395048-49-3 | >98.50% | |
M-110 ist ein hochselektiver, ATP-kompetitiver Inhibitor von PIM-Kinasen mit einer PrÄferenz fÜr PIM-3 (IC50=47 nM). M-110 hemmt PIM-1 und PIM-2 mit Ähnlichen IC50-Werten von 2,5 μM. M-110 hemmt die Proliferation von Prostatakrebszelllinien mit IC50s von 0,6 bis 0,9 μM. | ||||
| GC34178 | Isocryptotanshinone | 22550-15-8 | >98% | |
| GC34210 | Pertuzumab (Anti-Human HER2, Humanized Antibody) | 380610-27-5 | >98.00% | |
Pertuzumab (Anti-Human HER2, Humanized Antibody)Pertuzumab (Anti-Human-HER2, humanisierter Antikörper), der erste Vertreter einer neuen Klasse von Wirkstoffen, die als HER-Dimerisierungshemmer bezeichnet werden, ist ein humanisierter monoklonaler IgG1-Antikörper (mAb), der die Domäne II des erbB2-Rezeptors sterisch bindet. | ||||
| GC34215 | Trastuzumab (Anti-Human HER2, Humanized Antibody) | 180288-69-1 | >99.50% | |
Trastuzumab ist ein vollständig humanisierter monoklonaler Antikörper, der sich gegen HER2 richtet. Er bindet die externe Domäne des Rezeptors und entfaltet seine Wirkung über eine Kombination aus antikörperabhängiger Zytotoxizität, verringertem Verlust der extrazellulären Domäne, Hemmung der Dimerisierung und möglicherweise Herunterregulierung des Rezeptors. | ||||
| GC34217 | Cetuximab (C225) | 205923-56-4 | >99.00% | |
Cetuximab (C225) ist ein chimärer monoklonaler Antikörper. Cetuximab (C225) entsteht durch die Fusion der variablen Region des murinen monoklonalen Anti-EGFR-Antikörpers M225 und der konstanten Region des menschlichen IgG1-Antikörpers. Durch diese Chimärisierung behält Cetuximab eine hohe Affinität und Spezifität für EGFR bei. Gleichzeitig reduziert Cetuximab die Immunogenität. Cetuximab bindet mit hoher Affinität an FcγRI (EC 50 = 0.13nM) und FcγRIIIa (EC 50 = 6nM). | ||||
| GC34238 | CMD178 | - | >98% | |
CMD178 ist ein Leitpeptid, das die durch IL-2/s IL-2Rα-Signalgebung induzierte Expression von Foxp3 und STAT5 konsequent reduziert und die Entwicklung von Treg-Zellen hemmt. | ||||
| GC34742 | Protosappanin A | 102036-28-2 | >99.50% | |
Protosappanin A (PTA), ein immunsuppressiver Inhaltsstoff und eine wichtige Biphenylverbindung, die aus Caesalpinia sappan L isoliert wurde, unterdrÜckt den JAK2/STAT3-abhÄngigen EntzÜndungsweg durch Herunterregulieren der Phosphorylierung von JAK2 und STAT3. | ||||
| GC34847 | TX1-85-1 | 1603845-32-4 | >98.00% | |
TX1-85-1 ist ein irreversibler Her3 (ErbB3)-Inhibitor mit einem IC50 von 23 nM. TX1-85-1 ist auch der erste selektive Her3-Ligand, der eine kovalente Bindung mit Cys721 eingeht, das sich in der ATP-Bindungsstelle von Her3 befindet. TX1-85-1 induziert den teilweisen Abbau des Her3-Proteins und schwÄcht die Her3-abhÄngige SignalÜbertragung ab. | ||||
| GC34964 | (1S,3R,5R)-PIM447 dihydrochloride | - | >98.00% | |
(1S,3R,5R)-PIM447 (Dihydrochlorid), ein PIM-Inhibitor, extrahiert aus Patent US 20100056576 A1, Verbindungsbeispiel 72, hat IC50-Werte von 0,095 μM fÜr Pim1, 0,522 μM fÜr Pim2 und 0,369 μM fÜr Pim3. | ||||
| GC34971 | (3R,4S)-Tofacitinib | 1092578-46-5 | >98% | |
(3R,4S)-Tofacitinib ist ein weniger aktives Enantiomer von Tofacitinib. | ||||
| GC34972 | (3S,4R)-Tofacitinib | 1092578-48-7 | >98% | |
(3S,4R)-Tofacitinib ist ein weniger aktives Enantiomer von Tofacitinib. | ||||
| GC34973 | (3S,4S)-Tofacitinib | 1092578-47-6 | >99.00% | |
(3S,4S)-Tofacitinib ist das weniger aktive S-Enantiomer von Tofacitinib. | ||||