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Ionomycin free acid

Catalog No.: GC15446Purity:>98.00%
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Ionomycin free acid ist ein selektiver und potenter Kalzuminenträger, der als aktiver Ca2+-Träger fungiert.

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Ionomycin free acid
Cas No.: 56092-81-0
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Beschreibung (Description)

Ionomycin free acid ist ein selektiver und potenter Kalzuminenträger, der als aktiver Ca2+-Träger fungiert. Durch die Stimulierung des Kationen durch Biofilme wird der Ca2+-Einstrom effektiv verbessert[9].

Humane NK-Zellen, die mit freier lonomycinsäure ihre Fähigkeit, IFN-γ als Reaktion auf eine Vielzahl von Reizen zu degranulieren und zu sezernieren, aber die IL-2-Stimulation kann diese Defekte ausgleichen[2]. Bei der getesteten Hypothese durch Hyperpolarisation von HL-60-Zellen mit lonomycin-freier Säure vor der Elektroporation. Die Hyperpolarisation von Zellen vor der Elektroporation verändert die Intensitätsschwellen des gepulsten elektrischen Feldes für reversible Elektroporation und IRE, was eine bessere Kontrolle und Selektivität der Elektroporationsergebnisse ermöglicht[3]. Ionomycin free acid induziert den Kalziumeinstrom in die Produktion reaktiver Sauerstoffspezies in N1E-115-Zellen. Die Produktion von Lipidhydroperoxid wurde in lonomycin-behandelten N1E-115-Zellen induziert[5]. Ionomycin free acid entfaltet ihre Wirkung zumindest teilwese durch spezifische Bindung an einen G-Protein-gekoppelten Rezeptor und ruft dadurch nachgelagerte zelluläre Ereignisse wie die Freisetzung von Arachidonaten mit anschließender Prostaglandinbildung hervor[6]. Eine hohe Konzentration an freier lonomycinsäure erhähte die Häufigkeit und Ampltude der Kalziumschwingungsmuster, was das Gleichgewicht des mitochondrialen Energiestoffwechsels beeinflusste, was zu einer Erhöhung der reaktiven Sauerstoffspezies (ROS) und einer verminderten ATP führte[7].

References:
[1]. Chen C, Sun T, et,al. Ionomycin-induced mouse oocyte activation can disrupt preimplantation embryo development through increased reactive oxygen species reaction and DNA damage. Mol Hum Reprod. 2020 Oct 1;26(10):773-783. doi: 10.1093/molehr/gaaa056. PMID: 32697831.
[2]. Romera-CÁrdenas G, Thomas LM, et,al. Ionomycin Treatment Renders NK Cells Hyporesponsive. PLoS One. 2016 Mar 23;11(3):e0150998. doi: 10.1371/journal.pone.0150998. PMID: 27007115; PMCID: PMC4805247.
[3]. Aiken EJ, Kilberg BG, et,al. Ionomycin-Induced Changes in Membrane Potential Alter Electroporation Outcomes in HL-60 Cells. Biophys J. 2018 Jun 19;114(12):2875-2886. doi: 10.1016/j.bpj.2018.05.018. PMID: 29925024; PMCID: PMC6026377.
[4]. Hunt JM, Silinsky EM. Ionomycin-induced acetylcholine release and its inhibition by adenosine at frog motor nerve endings. Br J Pharmacol. 1993 Oct;110(2):828-32. doi: 10.1111/j.1476-5381.1993.tb13887.x. PMID: 8242258; PMCID: PMC2175912.
[5]. Nakamura S, Nakanishi A, et,al. Ionomycin-induced calcium influx induces neurite degeneration in mouse neuroblastoma cells: analysis of a time-lapse live cell imaging system. Free Radic Res. 2016;50(11):1214-1225. doi: 10.1080/10715762.2016.1227074. Epub 2016 Sep 29. PMID: 27573976.
[6]. Leis HJ, Windischhofer W. Ionomycin induces prostaglandin E2 formation in murine osteoblastic MC3T3-E1 cells via mechanisms independent of its ionophoric nature. Biochem Cell Biol. 2016 Jun;94(3):236-40. doi: 10.1139/bcb-2015-0148. Epub 2016 Feb 9. PMID: 27065246.
[7]. Hong H, Alduraibi F, et,al. Host Genetics But Not Commensal Microbiota Determines the Initial Development of Systemic Autoimmune Disease in BXD2 Mice. Arthritis Rheumatol. 2022 Apr;74(4):634-640. doi: 10.1002/art.42008. Epub 2022 Feb 10. PMID: 34725967; PMCID: PMC9071869.
[8]. Miyake H, Hara I, et,al. Calcium ionophore, ionomycin inhibits growth of human bladder cancer cells both in vitro and in vivo with alteration of Bcl-2 and Bax expression levels. J Urol. 1999 Sep;162(3 Pt 1):916-21. doi: 10.1097/00005392-199909010-00090. PMID: 10458408.
[9]. Erdahl WL, Chapman CJ, et,al. Ionomycin, a carboxylic acid ionophore, transports Pb(2+) with high selectivity. J Biol Chem. 2000 Mar 10;275(10):7071-9. doi: 10.1074/jbc.275.10.7071. PMID: 10702273.

Protokoll (Protocol)

Zellexperiment [1]:

Zelllinien

NK-Zelle

Vorbereitungsmethode

Die Zellen wurden dann entweder mit 1 µM lonomycin-freier Säure oder DMSO als Vehikelkontrolle behandelt und 16 Stunden lang kultiviert. Kontroll- und lonomycin- behandelte Zellen wurden dann gewaschen und 24 Stunden lang bei 2x106 cells/mL in RPMI 10% FBS.

Reaktionsbedingungen

1 µM Ionomycin free acid für 16 Stunden

Anwendungen

Humane NK-Zellen, die mit freier lonomycinsäure behandelt wurden, verlieren ihre Fähigkeit, IFN-γ als Reaktion auf eine Vielzahl von Reizen zu degranulieren und zu sezernieren, aber die IL-2-Stimulation kann diese Defekte kompensieren.
Tierversuch [2]:

Tiermodelle

Athyme Nacktmäuse (Balb/c nu/nu Weibchen, 6 bis 8 Wochen alt)

Vorbereitungsmethode

Anschließend wurden die Auswirkungen der intrarumoralen Injektion von lonomycin-freier Säure auf das Wachstum von subkutanen HT1376-Tumoren getestet, die in athymischen Nacktmäusen etabliert wurden.

Dosierungsform

Intratumorale Injektion 100 µg lonomycin free acid 3-mal wöchentlich für 4 Wochen

Anwendungen

Die intratumorale Injektion von lonomycin free acid in subkutane HT1376-Tumoren reduzierte die Tumorigenität bei Nachtmäusen.

References:
[1].Romera-CÁrdenas G, Thomas LM, et,al. Ionomycin Treatment Renders NK Cells Hyporesponsive. PLoS One. 2016 Mar 23;11(3):e0150998. doi: 10.1371/journal.pone.0150998. PMID: 27007115; PMCID: PMC4805247.
[2]. Miyake H, Hara I, et,al. Calcium ionophore, ionomycin inhibits growth of human bladder cancer cells both in vitro and in vivo with alteration of Bcl-2 and Bax expression levels. J Urol. 1999 Sep;162(3 Pt 1):916-21. doi: 10.1097/00005392-199909010-00090. PMID: 10458408.

Produktdokumente (Product Documents)

Purity:>98.00%Appearance:A jelly
COASDSData Sheet

Biologische Daten (Biological Data)

1 / 1

Chemische Eigenschaften (Chemical Properties)

CAS-Nr.
56092-81-0
Chemischer Name
(4R,6R,8R,10E,12S,14S,16E,18S,19S,20R,21S)-11,19,21-trihydroxy-22-((2R,2'R,5R,5'R)-5'-((R)-1-hydroxyethyl)-2,5'-dimethyloctahydro-[2,2'-bifuran]-5-yl)-4,6,8,12,14,18,20-heptamethyl-9-oxodocosa-10,16-dienoic acid
SMILES
O[C@H](C)[C@]1(C)O[C@H](CC1)[C@]2(C)O[C@@H](C[C@@H]([C@@H](C)[C@H]([C@H](/C=C/C[C@H](C)C[C@H](C)/C(O)=C\C([C@H](C)C[C@H](C)C[C@H](C)CCC(O)=O)=O)C)O)O)CC2
Summenformel
C41H72O9
Molekulargewicht
709.01
Löslichkeit
1.4mg/mL in DMSO, 2.5mg/mL in DMF
Lagerung
Desiccate at -20°C
Allgemeine Hinweise
Wählen Sie anhand der Löslichkeitsdaten des Produkts ein geeignetes Lösungsmittel. Aliquotieren Sie die Stammlösung nach der Herstellung, um wiederholte Gefrier-Auftau-Zyklen zu vermeiden.
Verwenden Sie Stammlösungen bei Lagerung bei -80°C innerhalb von 6 Monaten bzw. bei -20°C innerhalb von 1 Monat.
Zur Verbesserung der Löslichkeit das Röhrchen auf 37°C erwärmen und für eine angemessene Dauer beschallen.
Versandbedingungen
Evaluierungsmuster werden mit Kühlakkus versandt. Andere verfügbare Größen werden bei Raumtemperatur oder auf Anfrage mit Kühlakkus versandt.

Rechner (Calculators)Molarität / Verdünnung / Molekulargewicht / Einheitenumrechnung / In-vivo-Formulierung / Löslichkeit

g/mol

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