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Membrane Transporter/Ion Channel

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Products Related to Membrane Transporter/Ion Channel(2345)

  • GC11260 structure
    GC11260W-9 hydrochloride
    CAS: 69762-85-2
    Purity: >98%

    calmodulin antagonist

  • GC11267 structure
    GC112672-Hydroxysaclofen
    CAS: 117354-64-0
    Purity: >98%

    Le 2-hydroxysaclofène est un puissant antagoniste des récepteurs de l'acide γ-amino-butyrique-B (GABAB).

  • GC11271 structure
    GC11271Oxybuprocaine HCl
    CAS: 5987-82-6
    Purity: >99.00%

    L'oxybuprocaÏne HCl (chlorhydrate de bénoxinate) bloque de manière réversible les canaux sodiques et empêche la propagation de l'influx nerveux douloureux dans la cornée, la conjonctive et la sclérotique.

  • GC11281 structure
    GC11281N20C hydrochloride
    CAS: 1177583-87-7
    Purity: >98%

    NMDA receptor antagonist

  • GC11284 structure
    GC112846-(4-Methoxyphenyl)-3-pyridazinamine
    CAS: 4776-87-8
    Purity: >98%

    GABAA receptor antagonist

  • GC11286 structure
    GC11286ACBC
    CAS: 22264-50-2
    Purity: >98.00%

    L'ACBC est un agoniste partiel des récepteurs NMDA agissant au niveau du site glycine, NR1.

  • GC11289 structure
    GC11289NF 023
    CAS: 104869-31-0
    Purity: >98%

    NF 023 est un antagoniste sélectif et compétitif des récepteurs P2X1, avec des valeurs IC50 de 0,21 μM, 28,9 μM, > 50 μM et > 100 ⋼M respectivement pour les réponses humaines P2X3, P2X3, et P2X1 .

  • GC11293 structure
    GC11293PPAHV
    CAS: 175796-50-6
    Purity: >98%

    vanilloid TRPV1 (VR1) receptor agonist

  • GC11301 structure
    GC11301GYKI 52466 dihydrochloride
    CAS: 102771-26-6
    Purity: >98%

    Le dichlorhydrate de GYKI 52466 est un antagoniste des récepteurs AMPA/kaÏnate oralement actif, hautement sélectif et non compétitif avec des valeurs IC50 de 7,5 et 11μM, respectivement.

  • GC11303 structure
    GC11303GS 39783
    CAS: 39069-52-8
    Purity: >98%

    GS 39783 est un modulateur allostérique positif (PAM) du GABABR.

  • GC11315 structure
    GC11315ADWX 1
    Purity: >98%

    Kv1.3 channel blocker,potent and selective

  • GC11318 structure
    GC11318Rosiglitazone maleate
    CAS: 155141-29-0
    Purity: >99.50%

    A PPARγ agonist

  • GC11326 structure
    GC11326NF 449
    CAS: 627034-85-9
    Purity: >98.00%

    NF 449 est un antagoniste des récepteurs puriniques efficace, présentant une haute sélectivité pour P2X 1 (valuers d'IC 50 pour les réceoteurs rP2X 1 , rP2X 1+5 , rP2X 2+3 , et rP2X 3 sont respectivement 0.28, 0.69, 120, et 1820nM).

  • GC11335 structure
    GC11335DL-AP7
    CAS: 78966-69-5
    Purity: >98%

    DL-AP7 est un antagoniste compétitif du NMDA et un anticonvulsivant.

  • GC11351 structure
    GC11351VU590 (hydrochloride)
    Purity: >98%

    inhibitor of KCNJ1

  • GC11395 structure
    GC113957-Chlorokynurenic acid sodium salt
    CAS: 1263094-00-3
    Purity: >99.50%

    Le sel de sodium de l'acide 7-chlorokynurénique (sel de sodium 7-CKA) est un antagoniste puissant et sélectif du site coagoniste de la glycine B du récepteur N-méthyl-D-aspartate (NMDA) (IC50 = 0,56 μM).

  • GC11397 structure
    GC11397UBP 282
    CAS: 544697-47-4
    Purity: >98%

    L'UBP 282 est un antagoniste puissant, sélectif et compétitif des récepteurs AMPA et kaïnate.

  • GC11411 structure
    GC11411ML-7 hydrochloride
    CAS: 110448-33-4
    Purity: >98.00%

    ML-7 hydrochloride est une kinase de la chaîne légère de la myosine sélective (IC 50 = 300nM).

  • GC11421 structure
    GC11421L-364,373
    CAS: 103342-82-1
    Purity: >99.50%

    L-364,373 (R-L3) est un activateur de canaux Kv7.1 (KCNQ1)/vison voltage-dépendant.

  • GC11429 structure
    GC11429DMP 543
    CAS: 160588-45-4
    Purity: >99.50%

    DMP 543 (XR-543) est un bloqueur de canaux KV7, agit également comme un puissant activateur de libération de neurotransmetteurs.

  • GC11446 structure
    GC11446QX 222
    CAS: 5369-00-6
    Purity: >98%

    QX 222, un analogue triméthyle de la lidocaÏne, est un puissant bloqueur des canaux Na+.

  • GC11448 structure
    GC11448Istaroxime
    CAS: 203737-93-3
    Purity: >98%
  • GC11449 structure
    GC11449β-CCB
    CAS: 84454-35-3
    Purity: >98%

    benzodiazepine receptor ligand

  • GC11482 structure
    GC11482Thapsigargin
    CAS: 67526-95-8
    Purity: >99.50%

    Thapsigargin est un inhibiteur de la pompe ATPase du réticulum sarcoplasmique/endoplasmique pour Ca2 + .