Membrane Transporter/Ion Channel

ML 213 est un activateur sélectif des canaux Kv7.2 et Kv7.4, améliore les canaux Kv7.2 et Kv7.4 avec des EC50 de 230 et 510 nM, respectivement.

Le tétrachlorhydrate de spermine est un métabolite endogène.

Meticrane est un diurétique.

inactive enantiomer of AMPA

Paxilline est une alcaloïde fongique tremblement-entraînée qui peut efficacement inhiber les canaux K+ (BK) Ca2+-activés à haute-conductance, sa valeur d'IC50 est approximativement 10nM et de Ki est approximativement 1,9nM.

A partial agonist of α7 subunit-containing nAChRs

Le sel disodique d'ATP (sel disodique d'adénosine 5'-triphosphate) est un composant central du stockage de l'énergie et du métabolisme in vivo, fournit l'énergie métabolique pour entraÎner les pompes métaboliques et sert de coenzyme dans les cellules.

La lanicémine (AZD6765) est un bloqueur des canaux NMDA À faible piégeage (Ki de 0,56-2,1μM pour le récepteur NMDA; IC50 de 4-7μM et 6,4 μM dans les ovocytes CHO et Xenopus, respectivement).

Le Y-26763 est un ouvreur de canal K+ et un métabolite actif du Y-27152.

excitatory amino acid transporter (EAAT) blocker

NS 11394 est un récepteur allostérique positif (PAM) GABAA sélectif de sous-type actif par voie orale et unique, avec un Ki d'environ 0,5 nM.

TRPV1 channel inhibitor

SCH 28080 est un inhibiteur compétitif réversible, K+-, de la H,K-ATPase gastrique, avec un Ki de 0,12 μM.

Le CGP 35348 est un antagoniste sélectif, pénétrant dans le cerveau et actif au niveau central des récepteurs GABAB avec une EC50 de 34 μM.

positive allosteric modulator of GABAA receptor

calmodulin antagonist

Le TCS 5861528 (TCS 5861528) est un puissant antagoniste du canal TRPA1 qui antagonise de manière similaire les réponses TRPA1 évoquées par l'isothiocyanate d'allyle et le 4-HNE, avec des valeurs IC50 de 14,3 μM et 18,7 μM, respectivement.

A23187 (A-23187) est un antibiotique et un ionophore de cations divalents unique (comme le calcium et le magnésium).

Vecuronium Bromide est un agent de blocage neuromusculaire non-dépolarisant qui agit spécifiquement sur les récepteurs del'acétylcholine de type musculaire, sa valeur d'IC50 est 1-2nM.

Le trichlorméthiazide est un diurétique thiazidique actif par voie orale, À effet antihypertenseur.

Ro 0437626 est un antagoniste sélectif des récepteurs purinergiques (P2X1) (IC50 = 3 μM), mais présente une faible affinité pour les récepteurs P2X2, P2X3 et P2X2/3 (IC50 > 100 μM).

Inhibitor peptide that selectively disrupts binding of the GluR2 subunit(at the C-terminal PDZ site) to PICK1

Na+/K+ ATPase pump inhibitor

AMPA receptor antagonist, non-competitive and selective