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Membrane Transporter/Ion Channel

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Products Related to Membrane Transporter/Ion Channel(2345)

  • GC12104 structure
    GC12104CALP1
    CAS: 145224-99-3
    Purity: >98.00%

    CALP1 is est un peptide complémentaire de huit résidus qui se lie aux sites de fixation du calcium (la main EF) de la calmoduline.

  • GC12109 structure
    GC12109PF 04885614
    CAS: 1480833-70-2
    Purity: >98%

    PF 04885614 est un puissant inhibiteur de NaV1.8, extrait du brevet US2018328915.

  • GC12119 structure
    GC12119CCMI
    CAS: 917837-54-8
    Purity: >99.50%

    CCMI (AVL-3288) est un modulateur allostérique puissant et sélectif α7 nAChR-positif, ne se lie pas ou n'active pas les α7 nAChR via le site orthostérique et provoque une modulation positive significative des courants induits par les agonistes au niveau des α7 nAChR.

  • GC12137 structure
    GC12137CCMQ
    CAS: 132623-44-0
    Purity: >98%

    inhibits [3H]-homoquinolinic acid binding to non-NMDA sensitive sites

  • GC12140 structure
    GC12140Endoxifen
    CAS: 112093-28-4
    Purity: >98%

    L'isomère Z de l'endoxifène est le métabolite le plus important du tamoxifène responsable de la stimulation des effets anti-œstrogéniques de ce médicament dans les cellules cancéreuses du sein exprimant le récepteur alpha des œstrogènes (ERα).

  • GC12154 structure
    GC12154L-AP5
    CAS: 79055-67-7
    Purity: >98%

    NMDA antagonist

  • GC12169 structure
    GC12169NCS-382
    CAS: 520505-01-5
    Purity: >98%

    γ-Hydroxybutyric acid antagonist

  • GC12207 structure
    GC12207Cyclothiazide
    CAS: 2259-96-3
    Purity: >98.50%

    Le cyclothiazide, un modulateur allostérique positif des récepteurs AMPA, est fréquemment utilisé pour bloquer la désensibilisation des récepteurs AMPA natifs et exprimés de manière hétérologue.

  • GC12221 structure
    GC12221O-2093
    CAS: 439080-01-0
    Purity: >98%

    anandamide uptake inhibitor

  • GC12226 structure
    GC12226Cisatracurium Besylate
    CAS: 96946-42-8
    Purity: >98.00%

    Le bésylate de cisatracurium (51W89) est un agent bloquant neuromusculaire non dépolarisant, antagoniste de l'action de l'acétylcholine en inhibant la transmission neuromusculaire.

  • GC12260 structure
    GC12260HC 067047
    CAS: 883031-03-6
    Purity: >98.00%

    HC 067047 est un antagoniste sélectif du canal TRPV4. HC 067047 exhibe des valeurs d'IC50 de 48±6nM, 133±25nM et 17±3nM contre les canaux TRPV4 humain, rat et souris, respectivement.

  • GC12268 structure
    GC12268Mibefradil
    CAS: 116644-53-2
    Purity: >98.00%

    Mibefradil est un antagoniste des canaux calciques capable de bloquer à la fois les canaux calciques de type T et de type L; ses valeurs d'IC50 sont respectivement 0.7μM et 2μM.

  • GC12302 structure
    GC12302Bafilomycin D
    CAS: 98813-13-9
    Purity: >98%

    vacuolar H+ ATPases (V-ATPases) inhibitor

  • GC12346 structure
    GC12346PTC124(Ataluren)
    CAS: 775304-57-9
    Purity: >99.50%

    PTC124 (Ataluren) (PTC124) est un inhibiteur d'allèle non-sens CFTR-G542X disponible par voie orale.

  • GC12356 structure
    GC12356Glibenclamide
    CAS: 10238-21-8
    Purity: >99.50%

    Le glibenclamide (Glyburide) est un inhibiteur du canal K+ sensible À l'ATP (KATP) actif par voie orale et peut être utilisé pour la recherche sur le diabète et l'obésité.

  • GC12357 structure
    GC12357Pentylenetetrazole
    CAS: 54-95-5
    Purity: >98.00%

    Pentylenetetrazole est un antagoniste non-sélectif du récepteur de l'acide γ-aminobutyrique (GABA) de type A.

  • GC12359 structure
    GC12359Hispidulin
    CAS: 1447-88-7
    Purity: >98.00%

    Hispidulin est un composé flavonoïde qui agit comme inhibiteur Pim-1 (IC₅₀=2.71μM).

  • GC12377 structure
    GC12377Ro 19-4603
    CAS: 99632-94-7
    Purity: >98%

    Benzodiazepine inverse agonist

  • GC12413 structure
    GC12413Rostafuroxin (PST 2238)
    CAS: 156722-18-8
    Purity: >98.00%

    La rostafuroxine (PST 2238) (PST 2238), un dérivé de la digitoxigénine, est un antagoniste puissant et actif par voie orale de la Na+,K+-ATPase (ATP1A1).

  • GC12414 structure
    GC12414Bemegride
    CAS: 64-65-3
    Purity: >99.50%

    Le bemegride (3-éthyl-3-méthylglutarimide) est un stimulant du système nerveux central et un antidote pour l'empoisonnement aux barbituriques.

  • GC12421 structure
    GC12421Brilliant blue G-250
    CAS: 6104-58-1
    Purity: >92.00%

    Le bleu brillant G-250 est un colorant couramment utilisé pour la visualisation des protéines séparées par SDS-PAGE, offrant une procédure de coloration simple et une quantification élevée.

  • GC12424 structure
    GC12424NS 1643
    CAS: 448895-37-2
    Purity: >98%

    NS 1643 est un agoniste partiel des canaux K(+) du gène lié à l'éther-a-go-go humain (hERG) avec une EC50 de 10,5 μM.

  • GC12439 structure
    GC12439Quinacrine (hydrochloride hydrate)
    CAS: 6151-30-0
    Purity: >98.00%

    voltage-dependent sodium channels blocker

  • GC12469 structure
    GC124692,3-Butanedione-2-monoxime
    CAS: 57-71-6
    Purity: >98.00%

    2,3-Butanedione-2-monoxime, un inhibiteur non compétitif de la myosine ATPase, inhibe la vitesse d'ATPase de la myosine-V et de la myosine-II non musculaire, mais n'inhibe pas celle de la kinésine ou de la dynéine.