Membrane Transporter/Ion Channel
Research Areas
- AMPAR(55)
- Aquaporins(3)
- Piezo Channels(6)
- ATPase(77)
- Calcium Channel(342)
- Cannabinoid Transporters(6)
- CFTR(49)
- Chloride Channels(12)
- GABA Receptor(191)
- Glucose Transporters(17)
- Glutamate (EAAT) Transporters(18)
- Glycine Receptors(2)
- GlyT(19)
- GTPase(30)
- ICB(1)
- MCT2(2)
- Monoamine transporter(16)
- Monocarboxylate Transporters(14)
- Multidrug Transporters(4)
- Na+/Ca2+ Exchanger(16)
- NKCC(8)
- NMDA Receptor(77)
- Nucleoside Transporters(5)
- Pannexin-1(2)
- P2X purinergic receptor(69)
- P-gp(10)
- Proton Pump(58)
- Potassium Channel(323)
- Sodium Channel(215)
- TRP Channel(184)
- TRPV1(10)
- URAT1(14)
- Other Channel Modulators(10)
- MCT(3)
- Kainate Receptors(11)
- Ionophore(3)
- sodium-hydrogen exchanger(3)
- Chloride Channel(29)
- CRAC Channel(14)
- EAAT2(6)
- HCN Channel(9)
- Na+/HCO3- Cotransporter(1)
- Na+/K+ ATPase(30)
- P-glycoprotein(55)
- iGluR(171)
- nAChR(110)
- VDAC(3)
- GlyR(1)
- Ferroportin(4)
- Urea Transporter(1)
- Na+/H+ Exchanger (NHE)(2)
- NTPDase(3)
- EAAT(5)
- ASCT(3)
- Apical Sodium-Dependent Bile Acid Transporter(1)
- Sec61(2)
- ATP-binding cassette (ABC) transporters(4)
- SLC39 (Zinc Transporter)(1)
- Sodium Phosphate Cotransporter(1)
Products Related to Membrane Transporter/Ion Channel(2345)
- GC12488(RS)-(Tetrazol-5-yl)glycineCAS: 138199-51-6Purity: >98%
La (RS)-(tétrazol-5-yl)glycine (D,L-(tétrazol-5-yl)glycine) est un agoniste très puissant et sélectif des récepteurs N-méthyl-D-aspartate (NMDA).
- GC125063-Methyl-GABACAS: 71424-95-8Purity: >98%
Le 3-méthyl-GABA est un puissant activateur de la GABA aminotransférase.
- GC12520Diphenyleneiodonium chlorideCAS: 4673-26-1Purity: >99.50%
Diphenyleneiodonium chloride (DPI), inhibiteur des oxydases NADH/NADPH, possède une forte activité antimicrobienne vis-à-vis de Mycobacterium tuberculosis et Staphylococcus aureus.
- GC12523ReversanCAS: 313397-13-6Purity: >98%
Le MST-312 est un inhibiteur de la télomérase. Le MST-312 est un dérivé chimiquement modifié du gallate d'épigallocatéchine de thé vert (EGCG). Le MST-312 peut être utilisé pour la recherche sur le cancer, comme le myélome multiple (MM).
- GC12574ATPγS tetralithium saltCAS: 93839-89-5Purity: >90.00%
ATPγS (sel tétralithium) est un substrat pour les activités d'hydrolyse des nucléotides et de déroulement de l'ARN du facteur d'initiation de la traduction eucaryote eIF4A.
- GC12580PolygodialCAS: 6754-20-7Purity: >98.00%
Polygodial (Poligodial) est un potentialisateur antifongique.
- GC12589CP 465022 hydrochlorideCAS: 199655-36-2Purity: >98%
AMPA receptor antagonist, non-competitive and selective
- GC12593Desformylflustrabromine hydrochlorideCAS: 951322-11-5Purity: >99.50%
Le chlorhydrate de desformylflustrabromine est un agoniste sélectif du récepteur nicotinique neuronal de l'acétylcholine α4β2 (nAChR) avec une pEC50 de 6,48.
- GC12608ω-Agatoxin TKCAS: 158484-42-5Purity: >98%
E ; -Agatoxin TK, une toxine peptidique du venin d'Agelenopsis aperta, est un bloqueur puissant et sélectif des canaux Ca2+ de type P/Q.
- GC12700Ivermectin B1aCAS: 71827-03-7Purity: >98.00%
L'ivermectine B1a, un dérivé de l'avermectine B1a, est un composant principal de l'ivermectine.
- GC12703Philanthotoxin 74CAS: 1227301-51-0Purity: >98.00%
La philanthotoxine 74 (PhTx 74) est un antagoniste AMPAR ; inhibe GluR3 et GluR1 avec des IC50 de 263 et 296 nM, respectivement.
- GC12742CP-465022 (maleate)CAS: 199656-46-7Purity: >98%
Le maléate CP-465022 est un antagoniste puissant et sélectif non compétitif des récepteurs AMPA avec une activité anticonvulsivante.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC12488 | (RS)-(Tetrazol-5-yl)glycine | 138199-51-6 | >98% | |
La (RS)-(tétrazol-5-yl)glycine (D,L-(tétrazol-5-yl)glycine) est un agoniste très puissant et sélectif des récepteurs N-méthyl-D-aspartate (NMDA). | ||||
| GC12489 | Ivacaftor benzenesulfonate | 1134822-09-5 | >98% | |
A CFTR potentiator | ||||
| GC12506 | 3-Methyl-GABA | 71424-95-8 | >98% | |
Le 3-méthyl-GABA est un puissant activateur de la GABA aminotransférase. | ||||
| GC12520 | Diphenyleneiodonium chloride | 4673-26-1 | >99.50% | |
Diphenyleneiodonium chloride (DPI), inhibiteur des oxydases NADH/NADPH, possède une forte activité antimicrobienne vis-à-vis de Mycobacterium tuberculosis et Staphylococcus aureus. | ||||
| GC12521 | Ifenprodil Tartrate | 23210-58-4 | - | |
NMDA receptor antagonist | ||||
| GC12523 | Reversan | 313397-13-6 | >98% | |
Le MST-312 est un inhibiteur de la télomérase. Le MST-312 est un dérivé chimiquement modifié du gallate d'épigallocatéchine de thé vert (EGCG). Le MST-312 peut être utilisé pour la recherche sur le cancer, comme le myélome multiple (MM). | ||||
| GC12528 | NS309 | 18711-16-5 | >98.00% | |
NS309 est le moduleur positif d'ouverture le plus puissant des canaux potassiques activés par le calcium de conductance intermédiaire KCa3.1, avec une EC 50 de 75nmol/L. | ||||
| GC12547 | NS 1619 | 153587-01-0 | >98.00% | |
NS 1619 est un activateur sélectif des canaux potassiques (K + ) activés par Ca 2+ de grande conductance. | ||||
| GC12568 | FG 7142 | 78538-74-6 | >99.00% | |
FG 7142 (ZK 39106; LSU-65), un agoniste inverse non sélectif des benzodiazépines, a une forte affinité pour le récepteur GABAA contenant la sous-unité α1 (Ki = 91 nM). | ||||
| GC12574 | ATPγS tetralithium salt | 93839-89-5 | >90.00% | |
ATPγS (sel tétralithium) est un substrat pour les activités d'hydrolyse des nucléotides et de déroulement de l'ARN du facteur d'initiation de la traduction eucaryote eIF4A. | ||||
| GC12575 | DPO-1 | 43077-30-1 | >98% | |
DPO-1 est un puissant inhibiteur du sous-type de canal potassique voltage-dépendant Kv1.5 et un bloqueur du courant potassique redresseur retardé ultrarapide. | ||||
| GC12580 | Polygodial | 6754-20-7 | >98.00% | |
Polygodial (Poligodial) est un potentialisateur antifongique. | ||||
| GC12589 | CP 465022 hydrochloride | 199655-36-2 | >98% | |
AMPA receptor antagonist, non-competitive and selective | ||||
| GC12593 | Desformylflustrabromine hydrochloride | 951322-11-5 | >99.50% | |
Le chlorhydrate de desformylflustrabromine est un agoniste sélectif du récepteur nicotinique neuronal de l'acétylcholine α4β2 (nAChR) avec une pEC50 de 6,48. | ||||
| GC12597 | Optovin | 348575-88-2 | >99.00% | |
Optovin est un ligand TRPA1 photoactivé réversible qui permet l'excitation neuronale médiée par la lumière. | ||||
| GC12607 | Ryanodine | 15662-33-6 | >98.00% | |
La ryanodine est un modulateur des récepteurs de la ryanodine qui pénètre dans les cellules. | ||||
| GC12608 | ω-Agatoxin TK | 158484-42-5 | >98% | |
E ; -Agatoxin TK, une toxine peptidique du venin d'Agelenopsis aperta, est un bloqueur puissant et sélectif des canaux Ca2+ de type P/Q. | ||||
| GC12636 | Capsiconiate | 946572-73-2 | >98% | |
TRPV1 agonist | ||||
| GC12676 | TC-N 1752 | 1211866-85-1 | >98% | |
TC-N 1752 est un inhibiteur puissant et oralement actif de Nav1.7, avec des IC50 de 0,17 μM, 0,3 μM, 0,4 μM, 1,1 μM et 2,2 μM À hNav1.7, hNav1.3, hNav1.4, hNaV1.5 et rNav1.8, respectivement. | ||||
| GC12694 | UBP 296 | 745055-86-1 | >98% | |
UBP 296 est un antagoniste puissant et sélectif du récepteur kainate contenant GLUK5 dans la moelle épinière. | ||||
| GC12700 | Ivermectin B1a | 71827-03-7 | >98.00% | |
L'ivermectine B1a, un dérivé de l'avermectine B1a, est un composant principal de l'ivermectine. | ||||
| GC12703 | Philanthotoxin 74 | 1227301-51-0 | >98.00% | |
La philanthotoxine 74 (PhTx 74) est un antagoniste AMPAR ; inhibe GluR3 et GluR1 avec des IC50 de 263 et 296 nM, respectivement. | ||||
| GC12721 | ATPA | 140158-50-5 | >98% | |
L'ATPA est un activateur sélectif du récepteur du glutamate GluR5 avec des CE50 de 0,66, 9,5, 1,4, 23, 32, 18 et 14 μM pour GluR5wt, GluR5(S741M), GluR5(S721T), GluR5(S721T, S741M), GluR5(S741A) , GluR5(S741L) et GluR5(S741V), respectivement. | ||||
| GC12742 | CP-465022 (maleate) | 199656-46-7 | >98% | |
Le maléate CP-465022 est un antagoniste puissant et sélectif non compétitif des récepteurs AMPA avec une activité anticonvulsivante. | ||||