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Membrane Transporter/Ion Channel

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Products Related to Membrane Transporter/Ion Channel(2345)

  • GC10188 structure
    GC101886'-Iodoresiniferatoxin
    CAS: 335151-55-8
    Purity: >98%

    TRPV1 (VR1) vanilloid receptor partial agonist

  • GC10198 structure
    GC10198Memantine hydrochloride
    CAS: 41100-52-1
    Purity: >98.00%

    Memantine hydrochloride est un antagoniste non-compétitif du récepteur N-méthyl-D-aspartate (NMDAR), ses valeurs d'IC50 sont 0.5-1μM.

  • GC10206 structure
    GC10206Bitopertin
    CAS: 845614-11-1
    Purity: >99.50%

    An inhibitor of GlyT1

  • GC10213 structure
    GC10213Chromanol 293B
    CAS: 163163-23-3
    Purity: >98%

    Le chromanol 293B est un bloqueur sélectif du courant redresseur lent retardé K+ (IKs) avec une IC50 de 1-10 μM et un faible inhibiteur du canal KATP.

  • GC10218 structure
    GC10218Mibefradil dihydrochloride
    CAS: 116666-63-8
    Purity: >99.00%

    Mibefradil dihydrochloride est un antagoniste des canaux calciques capable de bloquer à la fois les canaux calciques de type T et de type L; ses valeurs d'IC50 sont respectivement 0.7μM et 2μM.

  • GC10221 structure
    GC102219-Phenanthrol
    CAS: 484-17-3
    Purity: >97.00%

    Le 9-phénanthrol (9-hydroxyphénanthrène) est un inhibiteur puissant et sélectif du TRPM4 humain, avec une IC50 de 20 μM.

  • GC10224 structure
    GC10224Mepivacaine HCl
    CAS: 1722-62-9
    Purity: >99.50%

    Le chlorhydrate de mépivacaÏne se lie À des canaux ioniques sodium voltage-dépendants spécifiques dans les membranes cellulaires neuronales, ce qui inhibe À la fois l'influx de sodium et la dépolarisation membranaire.

  • GC10234 structure
    GC10234GSK1014802(CNV1014802)
    CAS: 934240-30-9
    Purity: >99.00%

    GSK1014802(CNV1014802) (GSK-1014802) est un nouveau bloqueur de canal sodique dépendant de l'état de la petite molécule ; Inhibiteur du canal sodique Nav1.7.

  • GC10237 structure
    GC10237(±)-1-(1,2-Diphenylethyl)piperidine maleate
    CAS: 207461-99-2
    Purity: >98%

    NMDA receptor antagonist

  • GC10240 structure
    GC10240Atazanavir sulfate (BMS-232632-05)
    CAS: 229975-97-7
    Purity: >99.50%

    An inhibitor of HIV-1 protease

  • GC10247 structure
    GC10247PPDA
    CAS: 684283-16-7
    Purity: >98%

    Le PPDA est un antagoniste des récepteurs NMDA sélectif de sous-type qui se lie préférentiellement aux récepteurs contenant NR2C/NR2D .

  • GC10262 structure
    GC10262Tracazolate hydrochloride
    CAS: 1135210-68-2
    Purity: >98%

    Le chlorhydrate de tracazolate (ICI 136753) est un puissant modulateur des récepteurs GABAA.

  • GC10268 structure
    GC10268Cyclopiazonic acid
    CAS: 18172-33-3
    Purity: >95.00%

    L'acide cyclopiazonique (CPA), un métabolite secondaire neurotoxique (SM) fabriqué par A.

  • GC10270 structure
    GC10270Noopept
    CAS: 157115-85-0
    Purity: >99.50%

    An Analytical Reference Standard

  • GC10272 structure
    GC10272pep2-SVKI
    CAS: 328944-75-8
    Purity: >98%

    Inhibitor peptide corresponding to last 10 amino acids of the C-terminus of the GluR2 subunit

  • GC10274 structure
    GC10274Atomoxetine HCl
    CAS: 82248-59-7
    Purity: >98.00%

    Atomoxetine HCl est un inhibiteur puissant et sélectif de la capture de la norépinéphrine, ses valeurs de Ki sont 5, 77, et 1451nM pour la norépinéphrine, la sérotonine (5-HT) et la dopamine (DA).

  • GC10275 structure
    GC10275DNQX disodium salt
    CAS: 1312992-24-7
    Purity: >95.00%

    DNQX disodium salt est un antagoniste compétitif des récepteurs du glutamate non NMDA, avec des valeurs d'IC 50 de 0.5, 2 et 40μM pour les récepteurs AMPA, kaïnate et NMDA, respectivement.

  • GC10288 structure
    GC10288PG 01
    CAS: 853138-65-5
    Purity: >98.00%

    PG 01 est un puissant potentialisateur de canal CFTR Cl.

  • GC10296 structure
    GC10296Ivacaftor (VX-770)
    CAS: 873054-44-5
    Purity: >99.00%

    L'ivacaftor (VX-770) (VX-770) est un potentialisateur CFTR puissant et biodisponible par voie orale, ciblant G551D-CFTR et F508del-CFTR avec des CE50 de 100 nM et 25 nM, respectivement.

  • GC10313 structure
    GC10313ZAPA sulfate
    CAS: 371962-01-5
    Purity: >98%

    GABAA receptors agonist

  • GC10329 structure
    GC10329Mecamylamine hydrochloride
    CAS: 826-39-1
    Purity: >98.00%

    Mecamylamine hydrochloride est un antagoniste non-sélectif et non-compétitif du récepteur de l'acétylcholine nicotinique (nAChR) capable de bloquer divers sous-types de nAChR, comme les récepteurs α3β4, α4β2, et α3β2, ses valeurs d'IC50 sont respectivement 640nM, 2.5μM, et 3.6μM.

  • GC10351 structure
    GC10351SR 33805 oxalate
    CAS: 121346-33-6
    Purity: >98%

    Ca2+ channel antagonist

  • GC10352 structure
    GC10352GW 542573X
    CAS: 660846-41-3
    Purity: >98%

    Activator of small-conductance Ca2+-activated K+ channels (KCa2)

  • GC10358 structure
    GC10358ProTx I
    CAS: 484598-35-8
    Purity: >98%

    ProTx I, une toxine de venin de la tarentule Thrixopelma pruriens, est un puissant bloqueur sélectif du canal CaV3.1 avec des valeurs IC50 de 0,2 μM et 31,8 μM pour hCaV3.1 et hCaV3.2 respectivement. ProTx I est également un puissant bloqueur pour les canaux Na+ voltage-dépendants et inhibe les canaux KV 2.1.