Membrane Transporter/Ion Channel

L-Glutamic acid est le principal neurotransmetteur excitateur du système nerveux central (SNC) des mammifères. L-Glutamic acid possède deux grands types de récepteurs : les récepteurs ioniotropes (sélectifs à NMDA, à AMPA et à kaïnate, iGluRs) et les récepteurs métabotropes du glutamate. L-Glutamic acid induit une excitotoxicité en activant les récepteurs N-méthyl-D-aspartate postsynaptiques, entraînant des maladies neurodégénératives.

An NMDA co-agonist

An amino acid and a precursor in NMDA biosynthesis

Polyphenol metabolite.

Anxiety Peptide, est également connu sous le nombre d'Octadécanéuropeptide (ODN), est produit par la digestion des inhibiteurs de liaison de diazépam (DBI).

H-Ile-Trp-OH (H-Ile-Trp-OH) est un α7 nAChR modulateur d'altération négative (NAM) actif par voie orale sans effets secondaires apparents.

ω-Conotoxin MVIIA (SNX-111), un peptide, est un bloc puissant et sélectif de l'antagoniste des canaux calciques de type N.

NMDA antagonist

GABAA receptor antagonist

DQP 1105 est un antagoniste non-compétitif du récepteur N-méthyl-D-aspartate (NMDA). Il inhibe les récepteurs qui contiennent GluN2C et GluN2D, ses valeurs d'IC50 sont 7,0 et 2,7μM.

Le BL 1249 est un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS) et un activateur des canaux potassiques.

SR 95531 hydrobromide (Gabazine) est un antagoniste sélectif des sites de liaison du GABA sur les récepteurs GABAA.

NMDA receptor agonist

8-Bromo-cGMP, sodium salt es un análogo de cGMP permeable a las células que induce la activación de PKG.

Le CGP 37849 est un antagoniste des récepteurs N-méthyl-D-aspartate (NMDA) puissant, compétitif et actif par voie orale.

RO-3 est un antagoniste P2X3 et P2X2/3 puissant, pénétrant dans le SNC et actif par voie orale avec des pIC50 de 5,9 et 7,0 pour les récepteurs humains homomultimères P2X3 et hétéromultimères P2X2/3, respectivement.

Le peptide inhibiteur du domaine PDZ1, un peptide cyclique, incorpore un lieur de chaÎne latérale β-Ala lactame et cible les domaines PDZ1 de la protéine de densité postsynaptique 95 (PSD-95).

NMDA receptor antagonist

La psalmotoxine 1 (PcTx1) est une toxine protéique qui peut se lier aux interfaces sous-unité-sous-unité du canal ionique de détection d'acide 1a (ASIC1a).

PD 118057 est un activateur du canal hERG sans provoquer de blocage hERG.

Le TPMPA, un hybride d'isoguvacine et de 3-APMPA, est le premier antagoniste sélectif d'un récepteur GABAC (KB = 2,1 μM), mais pas À interagir avec les récepteurs GABAA (KB = 320 μM) ou GABAB (EC50 = 500 μM).