Membrane Transporter/Ion Channel

La (R)-lercanidipine D3 (chlorhydrate) est un chlorhydrate de (R)-lercanidipine marqué au deutérium. (R)-Lercanidipine D3 (chlorhydrate), l'énantiomère R de la lercanidipine, est un inhibiteur calcique.

FEMA 4809 est un agoniste du récepteur TRPM8 (EC50 = 0,2 nM) À utiliser comme agent de refroidissement. TRPM8 est le canal ionique responsable de la perception du froid.

SW157765 est un inhibiteur sélectif non canonique du transporteur de glucose GLUT8 (SLC2A8). Les cellules NSCLC double mutantes KRAS/KEAP1 sont sélectivement sensibles au SW157765, en raison des conséquences convergentes de la double modulation KRAS et NRF2 des programmes de régulation des gènes métaboliques et xénobiotiques.

Le diméthyl L-glutamate (diméthyl glutamate), un analogue perméable à la membrane du glutamate, peut stimuler la libération d'insuline induite par le glucose. Le diméthyl L-glutamate supprime les activités du canal KATP. Le L-glutamate de diméthyle inhibe la croissance d'E. gracilis et provoque une division cellulaire anormale. Le diméthyl L-glutamate peut être utilisé dans la recherche sur le diabète, le transport du glucose, la phosphorylation et le métabolisme ultérieur.

L'acide L-homocystéique (L-HCA) est un acide aminé excitateur endogène qui agit comme un agoniste des récepteurs NMDA (EC50 : 14 μM). L'acide L-homocystéique est neurotoxique et peut être utilisé dans la recherche de troubles neurologiques.

ML-SI3 est un inhibiteur du canal cationique TRPML, ses valeurs d'IC50 sont respectivement 4.7μM et 1.7μM pour TRPML1 et TRPML2.

TRPM4-IN-2 is a potent transient receptor potential melastatin 4 (TRPM4) inhibitor with an IC 50 value of 0.16μM.