Membrane Transporter/Ion Channel

Patiromer est un inhibiteur de l'hyperkaliémie hautement actif par voie orale et un liant potassique non absorbant.

A-935142 est un activateur de canal du gène humain associé à l'éther - a - Go - go (HERG, KV 11.1).

Neboglamine hydrochloride est un modulateur positif du site Glycine du récepteur NMDA actif par voie orale qui peut être utilisé dans les études sur la schizophrénie.

BMS-192364 cible l'interaction gα - RGS pour produire un complexe gα - RGS inactif.

GDC-0334 est un antagoniste trpa1 sélectif.

VU0405601 est un puissant activateur de canal kv11.1.

GZ-793A est un inhibiteur actif et sélectif du transporteur de monoamine vésiculaire - 2 (vmat2) par voie orale avec un ki de 0029 µm.

AVE-0118 est un bloqueur Kv1.5 non sélectif avec une ci50 de 1,1 μM.

Sulfoxaflor est un insecticide sulfonimide, Agoniste des isoformes nachr1 et nachr2.

HZ166 est un agoniste du site des benzodiazépines sélectif de sous-type du récepteur GABAA avec une activité préférentielle aux récepteurs α2- et α3-GABAA.

FR-167356 is a potent, orally active and selective vacuolar ATPase inhibitor with IC50 values of 170, 220, 370, and 1200 nM for osteoclast plasma membranes, macrophage microsomes, renal brush border membranes, and liver lysosomal membranes, respectively.

Fengabine est un antidépresseur gabaérgique.

MIDD0301 (GL - II - 93) est un modulateur allostérique positif anti - asthmatique efficace des Récepteurs GABAA par voie orale.

Fipronil sulfone est le principal métabolite du fipronil.

Inaperisone est un relaxant musculaire à action centrale.

QO-40 est un dérivé de PYRAZOLO [1,5 - a] pyrimidin - 7 (4h) - One (PPO) et un activateur du Canal potassique kcnq de type m Voltage - dépendant codé par le gène kcnq2 / 3 (EC50: 1,25 µm).

Ivacaftor-d4(VX - 770 - D4) est un ivacaftor marqué au deutérium.

γ-Acetylenic GABA hydrochloride est un inhibiteur irréversible de GABA transaminase.

2'MeO6MF est un modulateur allostérique positif de la pénétration cérébrale de α2β1γ2l et de tous les Récepteurs GABAA contenant α1.

Nav1.8-IN-1 (composé 31) est un inhibiteur puissant du canal de sodium Na(v)1.8.

MK-8153 est un inhibiteur puissant, sélectif et actif par voie orale des canaux potassiques extramédullaires rénaux (romk) avec des IC50 de 5 nm et 34 µm respectivement pour l'électrophysiologie romk (EP) et l'HERG EP.

Tivanisiran sodium est un sirna utilisé pour étudier la maladie des yeux secs.

8-Azido-ATP trisodium est un analogue de nucléotide photoréactif qui peut être utilisé pour identifier des protéines telles que l'ARN polymérase ADN - dépendante.

Palvanil Les analogues de la capsaïcine ont montré une forte capacité de désensibilisation aux récepteurs trpv1.