Membrane Transporter/Ion Channel

Epiboxidine hydrochloride est un agoniste neuronal puissant et sélectif du nachr avec un Kis de 0,46 nm chez le rat et de 1,2 nm chez l'humain pour l'alpha - 4β2 nachr.

NPBA L'agoniste du canal K2P de potassium Task - 3 (kcnk9) est un inhibiteur du canal K + à faible redressement interne (twik2) à domaine poreux tandem.

4′-Demethylnobiletin is a bioactive metabolite that activates the PKA/ERK/CREB signaling pathway, enhances CRE-mediated transcription in hippocampal neurons, and reverses memory impairment associated with NMDA receptor antagonism by stimulating ERK signaling.

KPH2f est un inhibiteur double URAT1/GLUT9 sans danger, actif par voie orale et efficace avec des ci50 de 0,24 μM et 9,37 μM pour URAT1 et GLUT9, respectivement.

Dicloromezotiaz est un puissant insecticide agissant sur les récepteurs nicotiniques de l’acétylcholine (nAChRs).

Vanzacaftor est un modulateur de régulateur de conductance transmembranaire de la mucoviscidose (CFTR) pour la recherche sur la mucoviscidose.

(R)-Vanzacaftor R-VX-121 est un régulateur de conduction transmembranaire CFTR de la mucoviscidose.

AMPA receptor antagonist-3 est un antagoniste des récepteurs AMPA extrait du brevet US20070027143A1.

DFBTA est un inhibiteur d’ano1 (anoctamin-1 du canal de chlorure activé par le calcium) actif par voie orale, puissant et peu pénétré dans le cerveau, avec une ci50 de 24 nM.

Dalzanemdor(sage - 718) est un modulateur allostérique positif du récepteur n - méthyl - D - Aspartate (NMDA).

Clobutinol hydrochloride est un composé qui a des effets anti-tussifs.

VU6036720 est un puissant inhibiteur in vitro spécifique de kir4.1 / 5.1.

Relutrigine (PRAX-562) est un inhibiteur actif par voie orale du canal sodique persistant.

Suzetrigine(VX - 548) est un inhibiteur de nav1.8 hautement sélectif et actif par voie orale qui a des effets analgésiques.

SLC26A3-IN-2 est un inhibiteur actif par voie orale de la protéine échangeuse d'anions slc26a3 (IC50 = 360 nm).

TWIK-1/TREK-1-IN-3 (composé 2h) est un inhibiteur du canal de potassium lié à twik (canal de potassium) TREK-1.

TMDJ-035 est un Inhibiteur sélectif de ryr2.

P2X7 receptor antagonist-2 est un puissant Antagoniste des récepteurs p2x7 avec des pic50 de 6,5 à 7,5.

NP-1815-PX sodium est un antagoniste puissant et sélectif du p2x4r.

URAT1 inhibitor 3 est un puissant Inhibiteur sélectif de l'urat1 actif par voie orale avec une IC50 de 0,8 nm.

P-CAB agent 2 hydrochloride est un puissant bloqueur d'acide compétitif de potassium actif par voie orale et un inhibiteur de la sécrétion d'acide gastrique.

P-CAB agent 2 est un puissant bloqueur d'acide compétitif de potassium actif par voie orale et un inhibiteur de la sécrétion d'acide gastrique.

URAT1&XO inhibitor 1 (composé 29) est un double inhibiteur de l’urat1 (ci50 =~10 μM) et de la Xanthine oxydase (ci50 = 1,01 μM).

URAT1 inhibitor 6 (composé 1H) est un puissant inhibiteur d'urat1 (IC50: hURAT1 à 35 nm).