Membrane Transporter/Ion Channel
Research Areas
- AMPAR(55)
- Aquaporins(3)
- Piezo Channels(6)
- ATPase(77)
- Calcium Channel(342)
- Cannabinoid Transporters(6)
- CFTR(49)
- Chloride Channels(12)
- GABA Receptor(191)
- Gardos Channel
- Glucose Transporters(17)
- Glutamate (EAAT) Transporters(18)
- Glycine Receptors(2)
- GlyT(19)
- GTPase(30)
- Kv1.3
- ICB(1)
- Lipophilic platinum complex
- M2 ion Channel
- MCT2(2)
- Monoamine transporter(16)
- Monocarboxylate Transporters(14)
- Multidrug Transporters(4)
- Na+/Ca2+ Exchanger(16)
- NKCC(8)
- NMDA Receptor(77)
- Nucleoside Transporters(5)
- Pannexin-1(2)
- P2X purinergic receptor(69)
- P-gp(10)
- Proton Pump(58)
- Potassium Channel(323)
- Sodium Channel(215)
- TRP Channel(184)
- TRPV1(10)
- URAT1(14)
- Other Channel Modulators(10)
- MCT(3)
- Kainate Receptors(11)
- Ionophore(3)
- sodium-hydrogen exchanger(3)
- Chloride Channel(29)
- CRAC Channel(14)
- EAAT2(6)
- HCN Channel(9)
- Na+/HCO3- Cotransporter(1)
- Na+/K+ ATPase(30)
- P-glycoprotein(55)
- iGluR(171)
- nAChR(110)
- VDAC(3)
- GlyR(1)
- Ferroportin(4)
- Urea Transporter(1)
- Na+/H+ Exchanger (NHE)(2)
- NTPDase(3)
- EAAT(5)
- ASCT(3)
- Apical Sodium-Dependent Bile Acid Transporter(1)
- Sec61(2)
- ATP-binding cassette (ABC) transporters(4)
- SLC39 (Zinc Transporter)(1)
- Sodium Phosphate Cotransporter(1)
Products Related to Membrane Transporter/Ion Channel(2345)
- GC71287URAT1 inhibitor 8CAS: 1632005-33-4Purity: >98.00%
URAT1 inhibitor 8 (example 247) est un puissant inhibiteur d'urat1 avec une CI50 de 0001 µm.
- GC71288URAT1&XO inhibitor 2CAS: 1239488-96-0Purity: >98.00%
URAT1&XO inhibitor 2 (composé bdeo) est un double inhibiteur de la xanthine oxydase et de l'urat1 avec une IC50 de 3,3 µm.
- GC71343Nav1.8-IN-4CAS: 1620846-16-3Purity: >99.00%
Nav1.8-IN-4 (composé 9A) est un inhibiteur du canal nav1.8 (IC50 = 0014 µm).
- GC71419TRPV2-selective blocker 1CAS: 2242724-49-6Purity: >99.50%
TRPV2-selective blocker 1 (composé iv2 - 1) est un bloqueur sélectif du canal trpv2 avec une CI50 de 6,3 µm.
- GC71513Flecainide-d4 acetateCAS: 1276197-21-7Purity: >99.00%
Flecainide-d4 acetate est de l'acétate de flucaimide marqué au deutérium.
- GC71601Aprindine hydrochlorideCAS: 33237-74-0
Aprindine hydrochloride est un agent anti-arythmique de classe I-b et un bloqueur des canaux hERG avec une ci50 de 0,23 μM.
- GC71629Hydrochlorothiazid-13C,d2CAS: 1190006-03-1
Hydrochlorothiazid-13C,d2 est une Hydrochlorothiazide marquée au 13C et au deutérium.
- GC71633Methocarbamol-d3CAS: 1346600-86-9Purity: >98.00%
Methocarbamol-d3 est un groupe méthoxycarbonyle marqué au deutérium.
- GC71667Lercanidipine-d3 hydrochlorideCAS: 1189954-18-4Purity: >98.00%
Lercanidipine-d3 hydrochloride est la lecardipine marquée au deutérium.
- GC71972Isofalcarintriol
Isofalcarintriol est un activateur NRF2 et un inhibiteur sélectif de l’atp synthase mitochondriale.
- GC71999Boeravinone BCAS: 114567-34-9Purity: >97.00%
Boeravinone B, double inhibiteur de la pompe à Efflux bactérien Nora de Staphylococcus aureus et de la glycoprotéine P humaine, réduit la formation de biofilm et l'invasion intracellulaire des bactéries.
- GC72091Iberiotoxin TFAPurity: >99.00%
Iberiotoxin TFA est un Inhibiteur sélectif du canal K + activé par Ca2 + à haute conductivité, avec KD de ~ 1 nm.
- GC72112Astressin 2B TFA
Astressin 2B TFA est un antagoniste puissant et sélectif du récepteur du facteur de libération de la corticotropine 2 (CRF2), avec les valeurs de ci50 de 1,3 nM et > 500 nM pour CRF2 et CRF1, respectivement.
- GC72116ProTx II TFAPurity: >99.00%
ProTx II TFA est un bloqueur sélectif des canaux sodiques Nav1.7 avec une ci50 de 0,3 nM, et est au moins 100 fois sélectif pour Nav1.7 sur d’autres sous-types de canaux sodiques.
- GC72125ATX-II TFAPurity: >99.00%
ATX-II TFA est une toxine modulatrice spécifique du canal Na+ qui peut être isolée à partir du venin d’anémone de mer (Anemonia sulcata).
- GC72133µ-Conotoxin-CnIIIC acetatePurity: >98.00%
µ-Conotoxin-CnIIIC acetate, un conopeptide à 22 résidus, est un puissant antagoniste du canal sodique NaV1.4 voltage-gated avec une ci50 de 1,3 nM agissant à la jonction neuromusculaire.
- GC72153Phrixotoxin-1 TFAPurity: >96.00%
Phrixotoxin-1 TFA, du venin du spiderPhrixotrichus auratus thérapie, est un inhibiteur peptidique spécifique du canal Kv4potassium.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC71287 | URAT1 inhibitor 8 | 1632005-33-4 | >98.00% | |
URAT1 inhibitor 8 (example 247) est un puissant inhibiteur d'urat1 avec une CI50 de 0001 µm. | ||||
| GC71288 | URAT1&XO inhibitor 2 | 1239488-96-0 | >98.00% | |
URAT1&XO inhibitor 2 (composé bdeo) est un double inhibiteur de la xanthine oxydase et de l'urat1 avec une IC50 de 3,3 µm. | ||||
| GC71343 | Nav1.8-IN-4 | 1620846-16-3 | >99.00% | |
Nav1.8-IN-4 (composé 9A) est un inhibiteur du canal nav1.8 (IC50 = 0014 µm). | ||||
| GC71398 | GDC-6599 | 2376824-99-4 | >99.00% | |
GDC-6599 (example 8) est un inhibiteur trpa1 actif par voie orale. | ||||
| GC71419 | TRPV2-selective blocker 1 | 2242724-49-6 | >99.50% | |
TRPV2-selective blocker 1 (composé iv2 - 1) est un bloqueur sélectif du canal trpv2 avec une CI50 de 6,3 µm. | ||||
| GC71431 | AP30663 | - | - | |
AP30663 est un inhibiteur du canal kca2 qui peut être utilisé pour étudier la fibrillation auriculaire. | ||||
| GC71447 | NMD670 | 2354321-33-6 | - | |
NMD670 est un inhibiteur partiel actif oralement du canal ClC-1 de chlorure spécifique des muscles squelettiques. | ||||
| GC71497 | ZCAN262 | - | >98.00% | |
ZCAN262 (composé 6) est un modulateur ampa. | ||||
| GC71513 | Flecainide-d4 acetate | 1276197-21-7 | >99.00% | |
Flecainide-d4 acetate est de l'acétate de flucaimide marqué au deutérium. | ||||
| GC71601 | Aprindine hydrochloride | 33237-74-0 | - | |
Aprindine hydrochloride est un agent anti-arythmique de classe I-b et un bloqueur des canaux hERG avec une ci50 de 0,23 μM. | ||||
| GC71629 | Hydrochlorothiazid-13C,d2 | 1190006-03-1 | - | |
Hydrochlorothiazid-13C,d2 est une Hydrochlorothiazide marquée au 13C et au deutérium. | ||||
| GC71633 | Methocarbamol-d3 | 1346600-86-9 | >98.00% | |
Methocarbamol-d3 est un groupe méthoxycarbonyle marqué au deutérium. | ||||
| GC71667 | Lercanidipine-d3 hydrochloride | 1189954-18-4 | >98.00% | |
Lercanidipine-d3 hydrochloride est la lecardipine marquée au deutérium. | ||||
| GC71961 | Cevadine | 62-59-9 | - | |
Cevadine est un agoniste des canaux sodiques sensible à la tension. | ||||
| GC71972 | Isofalcarintriol | - | - | |
Isofalcarintriol est un activateur NRF2 et un inhibiteur sélectif de l’atp synthase mitochondriale. | ||||
| GC71999 | Boeravinone B | 114567-34-9 | >97.00% | |
Boeravinone B, double inhibiteur de la pompe à Efflux bactérien Nora de Staphylococcus aureus et de la glycoprotéine P humaine, réduit la formation de biofilm et l'invasion intracellulaire des bactéries. | ||||
| GC72091 | Iberiotoxin TFA | - | >99.00% | |
Iberiotoxin TFA est un Inhibiteur sélectif du canal K + activé par Ca2 + à haute conductivité, avec KD de ~ 1 nm. | ||||
| GC72112 | Astressin 2B TFA | - | - | |
Astressin 2B TFA est un antagoniste puissant et sélectif du récepteur du facteur de libération de la corticotropine 2 (CRF2), avec les valeurs de ci50 de 1,3 nM et > 500 nM pour CRF2 et CRF1, respectivement. | ||||
| GC72116 | ProTx II TFA | - | >99.00% | |
ProTx II TFA est un bloqueur sélectif des canaux sodiques Nav1.7 avec une ci50 de 0,3 nM, et est au moins 100 fois sélectif pour Nav1.7 sur d’autres sous-types de canaux sodiques. | ||||
| GC72117 | FITC-α-Bungarotoxin | - | >95.00% | |
FITC-α-Bungarotoxin est le FITC labellisé α-Bungarotoxin. | ||||
| GC72121 | Guangxitoxin 1E TFA | - | - | |
Guangxitoxin 1E TFA est la forme de sel TFA de Guangxitoxin 1E. | ||||
| GC72125 | ATX-II TFA | - | >99.00% | |
ATX-II TFA est une toxine modulatrice spécifique du canal Na+ qui peut être isolée à partir du venin d’anémone de mer (Anemonia sulcata). | ||||
| GC72133 | µ-Conotoxin-CnIIIC acetate | - | >98.00% | |
µ-Conotoxin-CnIIIC acetate, un conopeptide à 22 résidus, est un puissant antagoniste du canal sodique NaV1.4 voltage-gated avec une ci50 de 1,3 nM agissant à la jonction neuromusculaire. | ||||
| GC72153 | Phrixotoxin-1 TFA | - | >96.00% | |
Phrixotoxin-1 TFA, du venin du spiderPhrixotrichus auratus thérapie, est un inhibiteur peptidique spécifique du canal Kv4potassium. | ||||
