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Membrane Transporter/Ion Channel

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Products Related to Membrane Transporter/Ion Channel(2345)

  • GC71287 structure
    GC71287URAT1 inhibitor 8
    CAS: 1632005-33-4
    Purity: >98.00%

    URAT1 inhibitor 8 (example 247) est un puissant inhibiteur d'urat1 avec une CI50 de 0001 µm.

  • GC71288 structure
    GC71288URAT1&XO inhibitor 2
    CAS: 1239488-96-0
    Purity: >98.00%

    URAT1&XO inhibitor 2 (composé bdeo) est un double inhibiteur de la xanthine oxydase et de l'urat1 avec une IC50 de 3,3 µm.

  • GC71343 structure
    GC71343Nav1.8-IN-4
    CAS: 1620846-16-3
    Purity: >99.00%

    Nav1.8-IN-4 (composé 9A) est un inhibiteur du canal nav1.8 (IC50 = 0014 µm).

  • GC71398 structure
    GC71398GDC-6599
    CAS: 2376824-99-4
    Purity: >99.00%

    GDC-6599 (example 8) est un inhibiteur trpa1 actif par voie orale.

  • GC71419 structure
    GC71419TRPV2-selective blocker 1
    CAS: 2242724-49-6
    Purity: >99.50%

    TRPV2-selective blocker 1 (composé iv2 - 1) est un bloqueur sélectif du canal trpv2 avec une CI50 de 6,3 µm.

  • GC71431 structure
    GC71431AP30663

    AP30663 est un inhibiteur du canal kca2 qui peut être utilisé pour étudier la fibrillation auriculaire.

  • GC71447 structure
    GC71447NMD670
    CAS: 2354321-33-6

    NMD670 est un inhibiteur partiel actif oralement du canal ClC-1 de chlorure spécifique des muscles squelettiques.

  • GC71497 structure
    GC71497ZCAN262
    Purity: >98.00%

    ZCAN262 (composé 6) est un modulateur ampa.

  • GC71513 structure
    GC71513Flecainide-d4 acetate
    CAS: 1276197-21-7
    Purity: >99.00%

    Flecainide-d4 acetate est de l'acétate de flucaimide marqué au deutérium.

  • GC71601 structure
    GC71601Aprindine hydrochloride
    CAS: 33237-74-0

    Aprindine hydrochloride est un agent anti-arythmique de classe I-b et un bloqueur des canaux hERG avec une ci50 de 0,23 μM.

  • GC71629 structure
    GC71629Hydrochlorothiazid-13C,d2
    CAS: 1190006-03-1

    Hydrochlorothiazid-13C,d2 est une Hydrochlorothiazide marquée au 13C et au deutérium.

  • GC71633 structure
    GC71633Methocarbamol-d3
    CAS: 1346600-86-9
    Purity: >98.00%

    Methocarbamol-d3 est un groupe méthoxycarbonyle marqué au deutérium.

  • GC71667 structure
    GC71667Lercanidipine-d3 hydrochloride
    CAS: 1189954-18-4
    Purity: >98.00%

    Lercanidipine-d3 hydrochloride est la lecardipine marquée au deutérium.

  • GC71961 structure
    GC71961Cevadine
    CAS: 62-59-9

    Cevadine est un agoniste des canaux sodiques sensible à la tension.

  • GC71972 structure
    GC71972Isofalcarintriol

    Isofalcarintriol est un activateur NRF2 et un inhibiteur sélectif de l’atp synthase mitochondriale.

  • GC71999 structure
    GC71999Boeravinone B
    CAS: 114567-34-9
    Purity: >97.00%

    Boeravinone B, double inhibiteur de la pompe à Efflux bactérien Nora de Staphylococcus aureus et de la glycoprotéine P humaine, réduit la formation de biofilm et l'invasion intracellulaire des bactéries.

  • GC72091 structure
    GC72091Iberiotoxin TFA
    Purity: >99.00%

    Iberiotoxin TFA est un Inhibiteur sélectif du canal K + activé par Ca2 + à haute conductivité, avec KD de ~ 1 nm.

  • GC72112 structure
    GC72112Astressin 2B TFA

    Astressin 2B TFA est un antagoniste puissant et sélectif du récepteur du facteur de libération de la corticotropine 2 (CRF2), avec les valeurs de ci50 de 1,3 nM et > 500 nM pour CRF2 et CRF1, respectivement.

  • GC72116 structure
    GC72116ProTx II TFA
    Purity: >99.00%

    ProTx II TFA est un bloqueur sélectif des canaux sodiques Nav1.7 avec une ci50 de 0,3 nM, et est au moins 100 fois sélectif pour Nav1.7 sur d’autres sous-types de canaux sodiques.

  • GC72117 structure
    GC72117FITC-α-Bungarotoxin
    Purity: >95.00%

    FITC-α-Bungarotoxin est le FITC labellisé α-Bungarotoxin.

  • GC72121 structure
    GC72121Guangxitoxin 1E TFA

    Guangxitoxin 1E TFA est la forme de sel TFA de Guangxitoxin 1E.

  • GC72125 structure
    GC72125ATX-II TFA
    Purity: >99.00%

    ATX-II TFA est une toxine modulatrice spécifique du canal Na+ qui peut être isolée à partir du venin d’anémone de mer (Anemonia sulcata).

  • GC72133 structure
    GC72133µ-Conotoxin-CnIIIC acetate
    Purity: >98.00%

    µ-Conotoxin-CnIIIC acetate, un conopeptide à 22 résidus, est un puissant antagoniste du canal sodique NaV1.4 voltage-gated avec une ci50 de 1,3 nM agissant à la jonction neuromusculaire.

  • GC72153 structure
    GC72153Phrixotoxin-1 TFA
    Purity: >96.00%

    Phrixotoxin-1 TFA, du venin du spiderPhrixotrichus auratus thérapie, est un inhibiteur peptidique spécifique du canal Kv4potassium.