Membrane Transporter/Ion Channel

Dendrotoxin K TFA est un bloqueur de canal kv1.1.

PE 22-28 est un inhibiteur de TREK-1 avec une valeur ci50 de 0,12 nM.

Anthopleurin-A TFA est une toxine de canal soidum.

μ-Conotoxin KIIIA TFA est une Mu - tarotoxine analgésique qui peut être isolée de conus kinoshitai.

αC-Conotoxin PrXA est une neurotoxine peptidique paralytique et un antagoniste concurrentiel de nAChR, avec des ci50 de 1,8 nM (α1β1εδ, adulte) et 3,0 nM (α1β1γδ, foetal), respectivement.

MitTx est un complexe formé par MitTx-α et MitTx-β.

HsTX1 TFA Cette toxine provient du scorpion hétérocaryle, un peptide amidé C - terminal de 34 résidus réticulé par quatre liaisons disulfures.

Heteropodatoxin-2 TFA un peptide de 30 acides aminés, qui est une isobirdoxine.

Cn2 toxin TFA La toxine bêta - mammifère CN2 - TFA est un peptide de neurotoxine bêta - scorpion à chaîne unique qui est la principale toxine du venin de scorpion.

Spinoxin une neurotoxine peptidique de 34 résidus réticulés par quatre liaisons disulfures, isolée du venin de scorpion hétérocyte.

BBT est un activateur de la sécrétion d’insuline stimulée par le glucose altérée (GSIS).

(±)-Coniine hydrochloride Le chlorhydrate de 2 - propylpipéridine est un puissant Agoniste de la nachr avec une CE50 de 0,3 mm.

MSNBA est un inhibiteur spécifique du transport du Fructose glut5 dans les protéoliposomes.

p-Hydroxybenzaldehyde-d4 est le P - hydroxybenzaldéhyde marqué au deutérium.

Triciribine phosphate sodium inhibe l’amidophosphoribosyltransférase par un mécanisme allostérique qui affecte la première étape engagée de la biosynthèse de la purine de novo.

Zoniporide (CP-597396) est un inhibiteur puissant et sélectif de la NHE-1 avec une activité cardioprotectrice.

Lubeluzole dihydrochloride est un agent neuroprotecteur qui bloque les canaux de sodium voltage-gated neuronal.

Losigamone (AO-33) est un composé antiépileptique actif par voie orale.

RN-9893 est un antagoniste puissant et sélectif du récepteur trpv4 avec des IC50 de 320, 420 et 660 nm pour les canaux souris, humains et rats, respectivement.

ZK 93423 est un agoniste puissant des récepteurs de benzodiazépine GABAA avec un certain effet de refroidissement sur les rongeurs.

UCCF-853 est un modulateur CFTR.

AVE1231 (a293) est un inhibiteur biporeux des canaux potassiques Task - 1 ayant une activité Antiarythmique.

(1S,2S)-ML-SI3 est un isomère trans de ml - si3 qui cible les trois isomères de trpml.

(rel)-ML-SI3 est l’un des ingrédients actifs de ML-SI3 un autre composant est cis-ML-SI3 qui cible trois isoformes de TRPML.