MAPK Signaling
Research Areas
Products Related to MAPK Signaling(660)
- GC44530p38 MAPK InhibitorCAS: 219138-24-6Purity: >98.00%
p38 MAPK inhibitor is a potent inhibitor of p38 MAP kinase (IC50 = 35 nM).
- GC44587PDMP (hydrochloride)CAS: 73257-80-4Purity: >98.00%
PDMP is a ceramide analog first prepared in a search for inhibitors of glucosylceramide synthase.
- GC44653PKA Inhibitor (5-24)CAS: 99534-03-9Purity: >98.50%
L'inhibiteur de PKA (5-24) est un inhibiteur peptidique puissant, compétitif et synthétique de la PKA (protéine kinase dépendante de l'AMPc), avec un Ki de 2,3 nM.
- GC44852Rp-8-bromo-Cyclic AMPS (sodium salt)CAS: 925456-59-3Purity: >98%
Rp-8-bromo-Cyclic AMPS (Rp-8-bromo-cAMPS) is a cell-permeable cAMP analog that combines an exocyclic sulfur substitution in the equatorial position of the cyclophosphate ring with a bromine substitution in the adenine base of cAMP.
- GC44853Rp-8-CPT-Cyclic AMP (sodium salt)CAS: 221905-35-7Purity: >98.00%
Rp-8-CPT-Cyclic AMP (sel de sodium), un analogue de l'AMPc, est un antagoniste puissant et compétitif de l'activation induite par l'AMPc des PKA I et II dépendantes de l'AMPc.
- GC44917Sorafenib N-oxideCAS: 583840-03-3Purity: >98.00%
Sorafenib N-oxide is an active metabolite of sorafenib, an inhibitor of Raf-1, B-RAF, and receptor tyrosine kinases.
- GC44920Sp-8-bromo-Cyclic AMPS (sodium salt)CAS: 1573115-90-8Purity: >98.00%
Sp-8-bromo-cyclic AMPS (Sp-8-bromo-cAMPS) is a cell-permeable, cAMP analog that combines an exocyclic sulfur substitution in the axial position of the cyclophosphate ring with a bromine substitution in the adenine base of cAMP.
- GC45064Tomatidine (hydrochloride)CAS: 6192-62-7Purity: >98.00%
La tomatidine (chlorhydrate) agit comme un agent anti-inflammatoire en bloquant la signalisation NF-κB et JNK.
- GC45067Tpl2 Kinase InhibitorCAS: 871307-18-5Purity: >95.00%
Tpl2 Kinase Inhibitor est un composé naphtyridine perméable aux cellules qui agit comme un inhibiteur puissant, réversible et compétitif d'ATP de la kinase Tpl2.
- GC46015KY 05009CAS: 1228280-29-2Purity: >99.50%
KY 05009 est un inhibiteur de la kinase interagissant avec Traf2 et Nck (TNIK) compétitif avec l'ATP avec un Ki de 100 nM. KY 05009 inhibe pharmacologiquement la transition épithéliale-mésenchymateuse (EMT) induite par le TGF-β1 dans les cellules d'adénocarcinome pulmonaire humain. KY 05009 inhibe l'expression protéique de TNIK et l'activité transcriptionnelle des gènes cibles Wnt et induit l'apoptose dans les cellules cancéreuses. KY 05009 exerce une activité anticancéreuse.
- GC46123Comprehensive Kinase Screening LibraryPurity: >98.00%
For screening of a variety of kinase inhibitors
- GC465542'-O-Monosuccinyladenosine-3',5'-cyclic monophosphateCAS: 36940-87-1Purity: >98.00%
2'-O-Monosuccinyladenosine-3',5'-le monophosphate cyclique est un analogue de l'AMPc qui peut être couplé de manière covalente À l'acétylcholinestérase.
- GC47045Carvedilol-d5CAS: 929106-58-1Purity: >99.00%
An internal standard for the quantification of carvedilol
- GC47088Cilostazol-d4CAS: 1215541-47-1Purity: >99.00%
An internal standard for the quantification of cilostazol
- GC47166Dabrafenib-d9CAS: 1423119-98-5Purity: >99.00%
Dabrafenib-d9 (GSK2118436A-d9) est le Dabrafenib marqué au deutérium. Dabrafenib (GSK2118436A) est un inhibiteur compétitif de l'ATP de Raf avec des IC50 de 5 nM et 0,6 nM pour C-Raf et B-RafV600E, respectivement.
- GC47237Dipyridamole-d16CAS: 2712261-50-0Purity: >99.00%
A neuropeptide with diverse biological activities
- GC48329PKA Inhibitor (5-24) (trifluoroacetate salt)Purity: >95.00%
A synthetic peptide inhibitor of PKA
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC44530 | p38 MAPK Inhibitor | 219138-24-6 | >98.00% | |
p38 MAPK inhibitor is a potent inhibitor of p38 MAP kinase (IC50 = 35 nM). | ||||
| GC44587 | PDMP (hydrochloride) | 73257-80-4 | >98.00% | |
PDMP is a ceramide analog first prepared in a search for inhibitors of glucosylceramide synthase. | ||||
| GC44653 | PKA Inhibitor (5-24) | 99534-03-9 | >98.50% | |
L'inhibiteur de PKA (5-24) est un inhibiteur peptidique puissant, compétitif et synthétique de la PKA (protéine kinase dépendante de l'AMPc), avec un Ki de 2,3 nM. | ||||
| GC44673 | PQ-10 | 927691-21-2 | >98.00% | |
Le PQ-10 est un puissant inhibiteur de la phosphodiestérase 10A (PDE10A) avec une IC50 et une DE50 de 4,6 nM et 13 mg/kg, respectivement. | ||||
| GC44852 | Rp-8-bromo-Cyclic AMPS (sodium salt) | 925456-59-3 | >98% | |
Rp-8-bromo-Cyclic AMPS (Rp-8-bromo-cAMPS) is a cell-permeable cAMP analog that combines an exocyclic sulfur substitution in the equatorial position of the cyclophosphate ring with a bromine substitution in the adenine base of cAMP. | ||||
| GC44853 | Rp-8-CPT-Cyclic AMP (sodium salt) | 221905-35-7 | >98.00% | |
Rp-8-CPT-Cyclic AMP (sel de sodium), un analogue de l'AMPc, est un antagoniste puissant et compétitif de l'activation induite par l'AMPc des PKA I et II dépendantes de l'AMPc. | ||||
| GC44917 | Sorafenib N-oxide | 583840-03-3 | >98.00% | |
Sorafenib N-oxide is an active metabolite of sorafenib, an inhibitor of Raf-1, B-RAF, and receptor tyrosine kinases. | ||||
| GC44920 | Sp-8-bromo-Cyclic AMPS (sodium salt) | 1573115-90-8 | >98.00% | |
Sp-8-bromo-cyclic AMPS (Sp-8-bromo-cAMPS) is a cell-permeable, cAMP analog that combines an exocyclic sulfur substitution in the axial position of the cyclophosphate ring with a bromine substitution in the adenine base of cAMP. | ||||
| GC45064 | Tomatidine (hydrochloride) | 6192-62-7 | >98.00% | |
La tomatidine (chlorhydrate) agit comme un agent anti-inflammatoire en bloquant la signalisation NF-κB et JNK. | ||||
| GC45067 | Tpl2 Kinase Inhibitor | 871307-18-5 | >95.00% | |
Tpl2 Kinase Inhibitor est un composé naphtyridine perméable aux cellules qui agit comme un inhibiteur puissant, réversible et compétitif d'ATP de la kinase Tpl2. | ||||
| GC45099 | U-0126 | 109511-58-2 | >98.00% | |
Un inhibiteur de MEK | ||||
| GC45902 | Trametinib-13C-d3 | - | >99.00% | |
A neuropeptide with diverse biological activities | ||||
| GC46015 | KY 05009 | 1228280-29-2 | >99.50% | |
KY 05009 est un inhibiteur de la kinase interagissant avec Traf2 et Nck (TNIK) compétitif avec l'ATP avec un Ki de 100 nM. KY 05009 inhibe pharmacologiquement la transition épithéliale-mésenchymateuse (EMT) induite par le TGF-β1 dans les cellules d'adénocarcinome pulmonaire humain. KY 05009 inhibe l'expression protéique de TNIK et l'activité transcriptionnelle des gènes cibles Wnt et induit l'apoptose dans les cellules cancéreuses. KY 05009 exerce une activité anticancéreuse. | ||||
| GC46123 | Comprehensive Kinase Screening Library | - | >98.00% | |
For screening of a variety of kinase inhibitors | ||||
| GC46554 | 2'-O-Monosuccinyladenosine-3',5'-cyclic monophosphate | 36940-87-1 | >98.00% | |
2'-O-Monosuccinyladenosine-3',5'-le monophosphate cyclique est un analogue de l'AMPc qui peut être couplé de manière covalente À l'acétylcholinestérase. | ||||
| GC46808 | ADTL-EI1712 | 2414916-45-1 | >98.00% | |
A dual ERK1 and ERK5 inhibitor | ||||
| GC47045 | Carvedilol-d5 | 929106-58-1 | >99.00% | |
An internal standard for the quantification of carvedilol | ||||
| GC47088 | Cilostazol-d4 | 1215541-47-1 | >99.00% | |
An internal standard for the quantification of cilostazol | ||||
| GC47166 | Dabrafenib-d9 | 1423119-98-5 | >99.00% | |
Dabrafenib-d9 (GSK2118436A-d9) est le Dabrafenib marqué au deutérium. Dabrafenib (GSK2118436A) est un inhibiteur compétitif de l'ATP de Raf avec des IC50 de 5 nM et 0,6 nM pour C-Raf et B-RafV600E, respectivement. | ||||
| GC47237 | Dipyridamole-d16 | 2712261-50-0 | >99.00% | |
A neuropeptide with diverse biological activities | ||||
| GC47771 | NG 25 (hydrochloride hydrate) | - | >98.00% | |
An inhibitor of MAP4K2 and TAK1 | ||||
| GC47931 | PDE4B Inhibitor | 2410550-31-9 | >98.00% | |
A PDE4B inhibitor | ||||
| GC48329 | PKA Inhibitor (5-24) (trifluoroacetate salt) | - | >95.00% | |
A synthetic peptide inhibitor of PKA | ||||
| GC48381 | 5'-pApA (sodium salt) | - | >95.00% | |
A linearized form of cyclic di-AMP | ||||
