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MAPK Signaling

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Products Related to MAPK Signaling(660)

  • GC44530 structure
    GC44530p38 MAPK Inhibitor
    CAS: 219138-24-6
    Purity: >98.00%

    p38 MAPK inhibitor is a potent inhibitor of p38 MAP kinase (IC50 = 35 nM).

  • GC44587 structure
    GC44587PDMP (hydrochloride)
    CAS: 73257-80-4
    Purity: >98.00%

    PDMP is a ceramide analog first prepared in a search for inhibitors of glucosylceramide synthase.

  • GC44653 structure
    GC44653PKA Inhibitor (5-24)
    CAS: 99534-03-9
    Purity: >98.50%

    L'inhibiteur de PKA (5-24) est un inhibiteur peptidique puissant, compétitif et synthétique de la PKA (protéine kinase dépendante de l'AMPc), avec un Ki de 2,3 nM.

  • GC44673 structure
    GC44673PQ-10
    CAS: 927691-21-2
    Purity: >98.00%

    Le PQ-10 est un puissant inhibiteur de la phosphodiestérase 10A (PDE10A) avec une IC50 et une DE50 de 4,6 nM et 13 mg/kg, respectivement.

  • GC44852 structure
    GC44852Rp-8-bromo-Cyclic AMPS (sodium salt)
    CAS: 925456-59-3
    Purity: >98%

    Rp-8-bromo-Cyclic AMPS (Rp-8-bromo-cAMPS) is a cell-permeable cAMP analog that combines an exocyclic sulfur substitution in the equatorial position of the cyclophosphate ring with a bromine substitution in the adenine base of cAMP.

  • GC44853 structure
    GC44853Rp-8-CPT-Cyclic AMP (sodium salt)
    CAS: 221905-35-7
    Purity: >98.00%

    Rp-8-CPT-Cyclic AMP (sel de sodium), un analogue de l'AMPc, est un antagoniste puissant et compétitif de l'activation induite par l'AMPc des PKA I et II dépendantes de l'AMPc.

  • GC44917 structure
    GC44917Sorafenib N-oxide
    CAS: 583840-03-3
    Purity: >98.00%

    Sorafenib N-oxide is an active metabolite of sorafenib, an inhibitor of Raf-1, B-RAF, and receptor tyrosine kinases.

  • GC44920 structure
    GC44920Sp-8-bromo-Cyclic AMPS (sodium salt)
    CAS: 1573115-90-8
    Purity: >98.00%

    Sp-8-bromo-cyclic AMPS (Sp-8-bromo-cAMPS) is a cell-permeable, cAMP analog that combines an exocyclic sulfur substitution in the axial position of the cyclophosphate ring with a bromine substitution in the adenine base of cAMP.

  • GC45064 structure
    GC45064Tomatidine (hydrochloride)
    CAS: 6192-62-7
    Purity: >98.00%

    La tomatidine (chlorhydrate) agit comme un agent anti-inflammatoire en bloquant la signalisation NF-κB et JNK.

  • GC45067 structure
    GC45067Tpl2 Kinase Inhibitor
    CAS: 871307-18-5
    Purity: >95.00%

    Tpl2 Kinase Inhibitor est un composé naphtyridine perméable aux cellules qui agit comme un inhibiteur puissant, réversible et compétitif d'ATP de la kinase Tpl2.

  • GC45099 structure
    GC45099U-0126
    CAS: 109511-58-2
    Purity: >98.00%

    Un inhibiteur de MEK

  • GC45902 structure
    GC45902Trametinib-13C-d3
    Purity: >99.00%

    A neuropeptide with diverse biological activities

  • GC46015 structure
    GC46015KY 05009
    CAS: 1228280-29-2
    Purity: >99.50%

    KY 05009 est un inhibiteur de la kinase interagissant avec Traf2 et Nck (TNIK) compétitif avec l'ATP avec un Ki de 100 nM. KY 05009 inhibe pharmacologiquement la transition épithéliale-mésenchymateuse (EMT) induite par le TGF-β1 dans les cellules d'adénocarcinome pulmonaire humain. KY 05009 inhibe l'expression protéique de TNIK et l'activité transcriptionnelle des gènes cibles Wnt et induit l'apoptose dans les cellules cancéreuses. KY 05009 exerce une activité anticancéreuse.

  • GC46123 structure
    GC46123Comprehensive Kinase Screening Library
    Purity: >98.00%

    For screening of a variety of kinase inhibitors

  • GC46554 structure
    GC465542'-O-Monosuccinyladenosine-3',5'-cyclic monophosphate
    CAS: 36940-87-1
    Purity: >98.00%

    2'-O-Monosuccinyladenosine-3',5'-le monophosphate cyclique est un analogue de l'AMPc qui peut être couplé de manière covalente À l'acétylcholinestérase.

  • GC46808 structure
    GC46808ADTL-EI1712
    CAS: 2414916-45-1
    Purity: >98.00%

    A dual ERK1 and ERK5 inhibitor

  • GC47045 structure
    GC47045Carvedilol-d5
    CAS: 929106-58-1
    Purity: >99.00%

    An internal standard for the quantification of carvedilol

  • GC47088 structure
    GC47088Cilostazol-d4
    CAS: 1215541-47-1
    Purity: >99.00%

    An internal standard for the quantification of cilostazol

  • GC47166 structure
    GC47166Dabrafenib-d9
    CAS: 1423119-98-5
    Purity: >99.00%

    Dabrafenib-d9 (GSK2118436A-d9) est le Dabrafenib marqué au deutérium. Dabrafenib (GSK2118436A) est un inhibiteur compétitif de l'ATP de Raf avec des IC50 de 5 nM et 0,6 nM pour C-Raf et B-RafV600E, respectivement.

  • GC47237 structure
    GC47237Dipyridamole-d16
    CAS: 2712261-50-0
    Purity: >99.00%

    A neuropeptide with diverse biological activities

  • GC47771 structure
    GC47771NG 25 (hydrochloride hydrate)
    Purity: >98.00%

    An inhibitor of MAP4K2 and TAK1

  • GC47931 structure
    GC47931PDE4B Inhibitor
    CAS: 2410550-31-9
    Purity: >98.00%

    A PDE4B inhibitor

  • GC48329 structure
    GC48329PKA Inhibitor (5-24) (trifluoroacetate salt)
    Purity: >95.00%

    A synthetic peptide inhibitor of PKA

  • GC48381 structure
    GC483815'-pApA (sodium salt)
    Purity: >95.00%

    A linearized form of cyclic di-AMP