PKA
PKA (protein kinase A), also known as cAMP-dependent protein kinase, has several functions in the cell, including regulation of glycogen, sugar, and lipid metabolism.
Products for PKA
- Cat.No. Nom du produit Informations
-
GC16929
8-Bromo-cAMP, sodium salt
Analogue de cAMP perméable à la cellule qui active PKA.
- GC64460 8-Chloro-cAMP Le 8-chloro-AMPc est un analogue de l'AMPc qui induit un arrêt de la croissance et module l'activité PKA dépendante de l'AMPc. Le 8-chloro-AMPc a une activité anticancéreuse.
- GC15352 8-CPT-Cyclic AMP (sodium salt) Le sodium 8-CPT-AMP cyclique (8-CPT-cAMP) est un activateur sélectif de la protéine kinase dépendante de l'AMP cyclique (PKA).
- GC60037 A-3 hydrochloride Le chlorhydrate d'A-3 est un antagoniste non sélectif puissant, perméable aux cellules, réversible et compétitif pour l'ATP de diverses kinases.
- GC17712 AT13148 AT13148 est un inhibiteur de kinase multi-AGC actif par voie orale et compétitif pour l'ATP avec des IC50 de 38 nM/402 nM/50 nM, 8 nM, 3 nM et 6 nM/4 nM pour Akt1/2/3, p70S6K, PKA, et ROCKI/II, respectivement.
- GC12297 AT7867 AT7867 est un puissant inhibiteur compétitif de l'ATP d'Akt1/Akt2/Akt3 et de p70S6K/PKA avec des IC50 de 32 nM/17 nM/47 nM et 85 nM/20 nM, respectivement.
- GC10918 AT7867 dihydrochloride A potent and orally bioavailable pan-Akt inhibitor
- GC35518 Bilobetin La bilobétine, un composant actif du Ginkgo biloba, peut réduire les lipides sanguins et améliorer les effets de l'insuline.
- GC35565 Bucladesine calcium salt Le sel de sel de calcium de bucladésine (sel de calcium dibutyryl-AMPc; sel de calcium DC2797) est un analogue de l'AMP cyclique (AMPc) perméable aux cellules et active sélectivement la protéine kinase dépendante de l'AMPc (PKA) en augmentant le niveau intracellulaire d'AMPc.
- GC11605 C-1 C-1 est un puissant inhibiteur de la protéine kinase, avec des IC50 de 4 μM, 8 μM, 12 μM et 240 μM pour la protéine kinase dépendante de la cGMP (PKG), la protéine kinase dépendante de l'AMPc (KA). , la protéine kinase C (PKC) et la MLC-kinase, respectivement. C-1 également utilisé comme inhibiteur de ROCK.
- GC10941 cAMPS-Rp, triethylammonium salt L'AMPc-Rp, sel de triéthylammonium, un analogue de l'AMPc, est une activation puissante et compétitive induite par l'AMPc des PKA I et II dépendantes de l'AMPc (Kis de 12,5 μ ; M et 4,5 μ ; M, respectivement).
- GC19090 CCG215022 CCG215022 est un inhibiteur des récepteurs kinases couplés aux protéines G (GRK) avec des IC50 de 0,15 ± 0,07 μM, 0,38 ± 0,06 μM et 3,9 ± 1 μM pour GRK2, GRK5 et GRK1, respectivement.
- GC15525 cGMP Dependent Kinase Inhibitor Peptide Le peptide inhibiteur de la kinase dépendante du cGMP est un inhibiteur compétitif de l'ATP de la protéine kinase dépendante du cGMP (PKG), avec un Ki de 86 μM.
- GC31525 CREBtide CREBtide, un peptide synthétique de 13 acides aminés, a été signalé comme substrat de PKA.
- GC50181 CW 008 PKA signaling activator; promotes osteogenesis from hMSCs
- GN10336 Daphnetin
- GC12824 Dibutyryl-cAMP, sodium salt Dibutyryl-AMPc, sel de sel de sodium (sel de sodium de Dibutyryl-AMPc) est un analogue de l'AMP cyclique stabilisé (AMPc) et un activateur sélectif de la PKA.
- GC13869 Fasudil Fasudil (HA-1077; AT877) est un inhibiteur non spécifique de RhoA/ROCK et a également un effet inhibiteur sur les protéines kinases, avec un Ki de 0,33 μM pour ROCK1, des IC50 de 0,158 μM et 4,58 μM, 12,30 μM, 1,650 μM pour ROCK2 et PKA , PKC, PKG, respectivement. Fasudil est également un puissant antagoniste et vasodilatateur des canaux Ca2+.
- GC14289 Fasudil (HA-1077) HCl Fasudil (HA-1077; AT877) Le chlorhydrate est un inhibiteur de RhoA / Rock non spécifique et a également un effet inhibiteur sur les protéines kinases, avec un KI de 0,33 μ M pour ROCK1, IC50S de 0,158 ⋼ offlineefficient_models_2022q2.md;M, 1.650 μM for ROCK2 and PKA, PKC, PKG, respectively.en_fr_2022q1.mdFasudil (HA-1077) HCl is also a potent Ca2+ channel antagonist and vasodilator.en_fr_2022q1.md
- GC17255 Gliotoxin An immunosuppressive mycotoxin with diverse biological effects
-
GC19396
H 89
Un puissant inhibiteur de la protéine kinase dépendante de l'AMP cyclique.
- GC10074 H 89 2HCl H-89 2HCl est un inhibiteur puissant et sélectif de la protéine kinase A dépendante du cAMP avec une valeur IC50 de 48 nM, montrant une faible inhibition de PKG, PKC, la caséine kinase et d'autres kinases.
- GC12799 H-8 (hydrochloride) H-8 (dichlorhydrate) est un inhibiteur de PKA perméable aux cellules, réversible et compétitif pour l'ATP.
- GC65303 Jaspamycin La jaspamycine (7-CN-7-C-Ino) est un puissant activateur de la PKA, se liant au site R (PKAR), avec une CE50 de 6,5 nM et un Kd de 8 nM chez Trypanosoma brucei.
-
GC11362
K 252a
Un inhibiteur de protéine kinase
- GC13640 Kemptide Kemptide est un heptapeptide synthétique qui agit comme un substrat spécifique pour la protéine kinase dépendante de l'AMPc (PKA).
- GC36391 Kemptide Phospho-Ser5 Kemptide (Phospho-Ser5) est un peptide accepteur de phosphate qui sert de substrat spécifique pour la protéine kinase dépendante de l'AMPc (PKA).
- GC14648 KT 5720 KT 5720 est un inhibiteur perméable aux cellules, puissant, spécifique, réversible et compétitif pour l'ATP de la protéine kinase A (PKA), avec un Ki de 60 nM.
- GC17346 KT 5823 KT 5823, un inhibiteur sélectif de la protéine kinase dépendante de cGMP (PKG) avec une valeur Ki de 0,23 μM, il inhibe également PKA et PKC avec des valeurs Ki de 10 μM et 4 μM, respectivement.
- GC30545 Malantide Le malantide est un dodécapeptide synthétique dérivé du site phosphorylé par la protéine kinase dépendante de l'AMPc (PKA) sur la sous-unité β de la phosphorylase kinase. Le malantide est un substrat hautement spécifique pour la PKA avec un Km de 15 μM et montre une inhibition de l'inhibiteur de protéine (PKI) > 90 % de phosphorylation du substrat dans divers extraits de tissus de rat. Le malantide est également un substrat efficace pour la PKC avec un Km de 16 μM.
- GC33771 Metadoxine La métadoxine bloque la différenciation des adipocytes en association avec l'inhibition de la voie de la protéine de liaison À l'élément de réponse de la protéine kinase A-AMPc (PKA-CREB).
- GC49440 ML-9 ML-9 est un inhibiteur sélectif et puissant de la kinase Akt, inhibe l'activité de la kinase de la chaÎne légère de la myosine (MLCK) et de la molécule d'interaction stromale 1 (STIM1). ML-9 inhibe l'activité MLCK, PKA et PKC avec des valeurs Ki de 4, 32 et 54μM, respectivement. ML-9 induit l'autophagie en stimulant la formation d'autophagosomes et en inhibant leur dégradation.
- GC44653 PKA Inhibitor (5-24) L'inhibiteur de PKA (5-24) est un inhibiteur peptidique puissant, compétitif et synthétique de la PKA (protéine kinase dépendante de l'AMPc), avec un Ki de 2,3 nM.
-
GP10075
PKA inhibitor fragment (6-22) amide
A synthetic peptide inhibitor of PKA
- GC61512 PKA Inhibitor Fragment (6-22) amide TFA PKA Inhibitor Fragment (6-22) amide Le TFA est un inhibiteur de la protéine kinase A dépendante de l'AMPc (PKA), avec un Ki de 2,8 nM.
- GC49265 PKI (14-22) amide (myristoylated) (trifluoroacetate salt) A PKA inhibitor
-
GC69715
PKI (14-24)amide TFA
PKI (14-24)amide TFA est un inhibiteur efficace de la PKA. Dans le cytosol cellulaire, le PKI (14-24)amide inhibe fortement l'activité de la protéine kinase dépendante du cAMP.
- GC12321 PKI 14-22 amide, myristoylated PKI 14-22 amide, myristoylé est un puissant inhibiteur de la PKA dépendant de l'AMPc. L'amide PKI 14-22, myristoylé, réduit la réponse phagocytaire médiée par les IgG et inhibe également l'adhésion des neutrophiles.
- GC61849 PKI 14-22 amide,myristoylated TFA PKI 14-22 amide, le TFA myristoylé est un puissant inhibiteur de la PKA dépendant de l'AMPc. PKI 14-22 amide, le TFA myristoylé réduit la réponse phagocytaire médiée par les IgG et inhibe également l'adhésion des neutrophiles.
- GC50502 RI-STAD 2 AKAP disruptor; selectively binds PKA-RI with high affinity and blocks its interaction with AKAP; cell permeable
- GC44853 Rp-8-CPT-Cyclic AMP (sodium salt) Rp-8-CPT-Cyclic AMP (sel de sodium), un analogue de l'AMPc, est un antagoniste puissant et compétitif de l'activation induite par l'AMPc des PKA I et II dépendantes de l'AMPc.
- GC63176 Rp-cAMPS sodium salt Le sel de sodium de Rp-AMPc, un analogue de l'AMPc, est un antagoniste puissant et compétitif induit par l'AMPc des PKA I et II dépendantes de l'AMPc (Kis de 12,5 μM et 4,5 μM, respectivement).
- GC10428 Sp-5,6-dichloro-cBIMPS (sodium salt) PKA activator
- GC61747 Sp-cAMPS Sp-cAMPS, un analogue de l'AMPc, est un puissant activateur des PKA I et PKA II dépendantes de l'AMPc.
- GC50406 st-Ht31 Inhibits PKA/AKAP interactions; cell permeable
- GC50407 st-Ht31 P Negative control for st-Ht31
- GC50501 STAD 2 STAD 2 est un perturbateur puissant et sélectif de PKA-RII, avec un Kd de 6,2 nM.
-
GC15299
Staurosporine(CGP 41251)
A potent inhibitor of protein kinase C
- GC16678 UCN-02 UCN-02 (7-epi-Hydroxystaurosporine) est un inhibiteur sélectif de la protéine kinase C (PKC) produit par la souche Streptomyces N-12, avec des IC50 de 62 nM et 250 nM pour la PKC et la protéine kinase A (PKA), respectivement. UCN-02 (7-épi-Hydroxystaurosporine) présente un effet cytotoxique sur la croissance des cellules HeLa S3.
- GC30857 Warangalone (Scandenolone) Warangalone (Scandénolone) est un composé antipaludéen qui peut inhiber la croissance des deux souches de parasites 3D7 (sensibles À la chloroquine) et K1 (résistantes À la chloroquine) avec des CI50 de 4,8 μ g/mL et 3,7 μ g/mL, respectivement.