MAPKAPK2 (MK2)

MAP kinase-activated protein kinase 2 (MAPKAPK2) is an enzyme that in humans is encoded by the MAPKAPK2 gene. MAPKAP kinase-2 (MK2) is originally identified by its phosphorylation of glycogen synthase at serine-7 and the corresponding serine in a peptide (GS peptide-1) modelled after the N-terminus of glycogen synthase.

MAPKAP kinase-2 is a novel protein kinase activated by mitogen-activated protein kinase. This MAP kinase activated protein kinase, termed MAPKAP kinase-2, is distinguished from S6 kinase-II (MAPKAP kinase-1) by its response to inhibitors, lack of phosphorylation of S6 peptides and amino acid sequence.

Targets for MAPKAPK2 (MK2)

Products for MAPKAPK2 (MK2)

Cat.No. Nom du produit Informations
GC63441 CC-99677 CC-99677 est un inhibiteur puissant, covalent et irréversible de la voie de la protéine kinase-2 (MK2) activée par la protéine activée par les mitogènes (MAP) dans les tests biochimiques (IC50 = 156,3 nM) et cellulaires (EC50 = 89 nM ).
GC11180 CMPD-1 CMPD-1 est un inhibiteur de la phosphorylation de MK2 médié par p38 MAPK, sélectif et non compétitif pour l'ATP, avec un Ki apparent (Kiapp) de 330 nM.
GC44211 MK2 Inhibitor III L'inhibiteur de MK2 III (composé 16) est un inhibiteur de MAPKAP-K2 (MK-2) actif par voie orale, sélectif et compétitif pour l'ATP avec une IC50 de 0,85 nM.
GC16723 MK2 Inhibitor IV MK2 Inhibitor IV est un inhibiteur puissant et sélectif de MAPKAPK2 (MK2) (IC50 = 0,11 uM) avec un mode de liaison compétitif non ATP.
GC33142 MK2-IN-1 (MK2 Inhibitor) MK2-IN-1 (MK2 Inhibitor) est un inhibiteur puissant et sélectif de MAPKAPK2 (MK2) (IC50 = 0,11 uM) avec un mode de liaison compétitif non ATP.
GC61819 MK2-IN-3 MK2-IN-3 est un inhibiteur puissant et sélectif de MAPKAP-K2 (MK-2), avec une IC50 de 8,5 nM.
GC64580 MMI-0100 MMI-0100 est un inhibiteur peptidique À pénétration cellulaire de la protéine kinase II activée par la protéine kinase activée par un mitogène (MK2).
GC14645 PF-3644022 Le PF-3644022 est un inhibiteur de MAPKAPK2 (MK2) puissant, sélectif, actif par voie orale et compétitif pour l'ATP avec une IC50 de 5,2 nM et un Ki de 3 nM.
GC63425 Zunsemetinib Le zunsemetinib (CDD-450) est un inhibiteur de la voie de la protéine kinase 2 (MK2) activée par le mitogène p38α, actif et sélectif par voie orale.