MAPK Signaling

2-Arachidonoyl glycerol (2-AG) is an endogenous central cannabinoid (CB1) receptor agonist that is present at relatively high levels in the central nervous system.

(S)-p38 MAPK inhibitor III is a methylsulfanylimidazole that inhibits p38 MAP kinase (IC50 = 0.90 μM in vitro).

7-oxo Staurosporine is an antibiotic originally isolated from S.

8-bromo-Cyclic AMP is a brominated derivative of cAMP that remains long-acting due to its resistance to degradation by cAMP phosphodiesterase.

Exchange proteins activated by cAMP (Epacs) are guanine nucleotide exchange factors (GEFs) for the small GTPases Rap1 and Rap2.

AR420626 est un agoniste oral actif et sélectif du récepteur 3 des acides gras libres (FFAR3) avec une valeur d' EC 50 de 2.2μM.

BPIQ-II is a linear imidazoloquinazoline that potently inhibits the tyrosine kinase activity of the epidermal growth factor receptor (EGFR; IC50 = 8 pM).

C2 Phytoceramide is a bioactive semisynthetic sphingolipid that inhibits formyl peptide-induced oxidant release (IC50 = 0.38 μM) in suspended polymorphonuclear cells.

The extracellular signal-regulated kinase (ERK) signal transduction pathway regulates a diverse array of cellular processes.

CAY10717 is a multi-targeted kinase inhibitor that exhibits greater than 40% inhibition of 34 of 104 kinases in an enzymatic assay at a concentration of 100 nM.

Compound 43 TAO kinase inhibitor is an ATP-competitive inhibitor of the thousand-and-one amino acid kinases TAOK1 and TAOK2 (IC50s = 11 and 15 nM, respectively).

The Survival of Motor Neurons (SMN) protein participates in RNA splicing.

Guanosine 3',5'-cyclic monophosphate (cyclic GMP or cGMP) is a second messenger that is biosynthesized from GTP by guanylate cyclases.

L'enniatine A1 isolée des mycotoxines de Fusarium est un hexadepsipeptide cyclique constitué d'une alternance d'acides D-α-hydroxyisovalériques et d'acides N-méthyl-L-aminés. L'enniatine A1 possède des propriétés anticancéreuses par induction de l'apoptose et perturbation de la voie de signalisation ERK. L'enniatine A1 inhibe l'ACAT avec une IC50 de 49 μM dans les microsomes hépatiques de rat.

L'enniatine B1 est une mycotoxine de Fusarium.

ERK inhibitor is a cell-permeable inhibitor that binds ERK2 near its docking domain (KD = 5 μM).

Ganglioside GQ1b is a tetrasialoganglioside that contains two sialic acid residues linked to an inner galactose unit.

Guanylyl Imidodiphosphate (lithium salt), un analogue stable de GTP, est un puissant activateur de l'adénylate cyclase.

Fasudil (HA-1077; AT877) Le dihydrochlorydle est un inhibiteur RHOA / ROCK non spécifique et a également un effet inhibiteur sur les protéines kinases, avec un KI de 0,33 μ M pour ROCK1, IC50S de 0,158 𕭼 offlineefficient_models_2022q2.md;M, 1.650 μM for ROCK2 and PKA, PKC, PKG, respectively.en_fr_2022q1.mdHA-1077 (hydrochloride) is also a potent Ca2+ channel antagonist and vasodilator.en_fr_2022q1.md

L'hypothémycine, un polykétide fongique, est un inhibiteur multikinase avec Kis de 10/70 nM, 17/38 nM, 90 nM, 900 nM/1,5 μM et 8,4/2,4 μM pour VEGFR2/VEGFR1, MEK1/MEK2, FLT-3, PDGFRβ/PDGFRα et ERK1/ERK2, respectivement.

L-858,051 is a water-soluble analog of forskolin, a cell-permeant activator of adenylate cyclase.

L-Sulforaphene est un isothiocyanate naturel doté de propriétés anti-inflammatoires, anticancéreuses et antioxydantes.

LY2584702 (tosylate) est un inhibiteur compétitif de l'adénosine triphosphate (ATP) puissant et fortement sélectif contre p70 S6 kinase, un composant en aval de la voie de signalisation de la phosphatidylinositol-3-kinase, sa valeur d'IC50 est 0,004μM.

Methylcarbamyl PAF C-8 is the C-8 analog of Methylcarbamyl PAF C-16.