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MAPK Signaling

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Products Related to MAPK Signaling(660)

  • GC16872 structure
    GC16872Refametinib
    CAS: 923032-37-5
    Purity: >99.50%

    Le refametinib (BAY 869766; RDEA119) est un inhibiteur MEK1/MEK2 allostérique puissant, non compétitif pour l'ATP, sélectif et disponible par voie orale avec des CI50 de 19nM et 47nM, respectivement.

  • GC17031 structure
    GC17031VRT752271
    CAS: 869886-67-9
    Purity: >99.50%

    VRT752271 (BVD-523; VRT752271) est un inhibiteur covalent puissant, actif par voie orale, hautement s&eacute;lectif, comp&eacute;titif pour l'ATP et r&eacute;versible des kinases ERK1/2, avec une IC50 <0,3 nM contre ERK2. VRT752271 (BVD-523; VRT752271) inhibe l'ERK2 phosphoryl&eacute;e (pERK) et la kinase RSK en aval (pRSK) dans une lign&eacute;e cellulaire de m&eacute;lanome A375.

  • GC10647 structure
    GC10647FR 180204
    CAS: 865362-74-9
    Purity: >98.00%

    FR 180204 est un inhibiteur s&eacute;lectif de la prot&eacute;ine ERK. Ses valeur d'IC50 sont respectivement 0.51μM et 0.33μM pour ERK1 et ERK2.

  • GC13001 structure
    GC13001SB 203580 hydrochloride
    CAS: 869185-85-3
    Purity: >98.00%

    Le chlorhydrate d'adezmapimod (SB 203580) est un inhibiteur s&eacute;lectif et comp&eacute;titif de la MAPK p38 avec des CI50 de 50 nM et 500 nM pour SAPK2a/p38 et SAPK2b/p38β2, respectivement.

  • GC13968 structure
    GC13968SB202190 (FHPI)
    CAS: 152121-30-7
    Purity: >99.00%

    SB202190 (FHPI) est un inhibiteur s&eacute;lectif de la kinase p38 MAP, ses valeurs d'IC50 sont respectivement 50 nM et 100 nM pour p38α et p38β2.

  • GC10204 structure
    GC10204AEG 3482
    CAS: 63735-71-7
    Purity: >99.00%

    L'AEG 3482 est un puissant composé anti-apoptotique qui inhibe l'activité de la kinase Jun (JNK) par l'expression induite de la protéine de choc thermique 70 (HSP70).

  • GC10534 structure
    GC10534B-Raf IN 1
    CAS: 950736-05-7
    Purity: >98.50%

    B-Raf IN 1 est un inhibiteur puissant et s&eacute;lectif de la B-Raf kinase avec une IC50 de 24 nM.

  • GC12321 structure
    GC12321PKI 14-22 amide, myristoylated
    CAS: 201422-03-9
    Purity: >98%

    PKI 14-22 amide, myristoylé est un puissant inhibiteur de la PKA dépendant de l'AMPc. L'amide PKI 14-22, myristoylé, réduit la réponse phagocytaire médiée par les IgG et inhibe également l'adhésion des neutrophiles.

  • GC12674 structure
    GC12674IQ 3
    CAS: 312538-03-7
    Purity: >98.50%

    IQ 3 est un inhibiteur spécifique de la famille des kinases N-terminales c-Jun (JNK), avec une préférence pour JNK3.

  • GC12904 structure
    GC12904BI 78D3
    CAS: 883065-90-5
    Purity: >99.00%

    BI 78D3 fonctionne comme un inhibiteur compétitif du substrat de JNK, inhibe l'activité de la kinase JNK (IC50 \u003d 280 nM).

  • GC13717 structure
    GC13717Losmapimod
    CAS: 585543-15-3
    Purity: >98.00%

    Le losmapimod (GSK-AHAB) est un inhibiteur s&eacute;lectif, puissant et actif de la MAPK p38 avec des pKis de 8,1 et 7,6 pour p38α et p38β, respectivement .

  • GC14648 structure
    GC14648KT 5720
    CAS: 108068-98-0
    Purity: >98.00%

    KT 5720 est un inhibiteur perméable aux cellules, puissant, spécifique, réversible et compétitif pour l'ATP de la protéine kinase A (PKA), avec un Ki de 60 nM.