MAPK Signaling

ERK1/2 inhibitor 9 (sonde 1) est un inhibiteur covalent d’erk1/2.

MS934 est une nouvelle amélioration vhl-recrutant MEK 1/2 dégrader.

BLU0588 est un inhibiteur puissant et sélectif de la kinase prkaca (protéine kinase Camp - activated catalysic subyl alpha) actif par voie orale avec une CI50 de 1 nm et une constante de dissociation (KD) de 4 nm.

MAPK-IN-2 (composé 3h) est un puissant inhibiteur de MAPK avec une activité antinéoplasique.

LUNA18 est un peptide cyclique KRAS et un inhibiteur ERK disponibles oralement.

ERK5-IN-5 (composé 4a) est un inhibiteur de la kinase erk5 ayant une activité anticancéreuse.

RMC-4998 est un inhibiteur actif oralement ciblant l’état actif ou gtp-lié du mutant KRASG12C.

TAS0612 est un inhibiteur oral nouveau de RSK, AKT et S6K.

NST-628 est une colle molécule de la voie MAPK perméable au cerveau qui inhibe la phosphorylation de la RAF et l’activation du MEK.

INS018 055 (composé 112) est un inhibiteur TNIK et MAP4K4 avec des valeurs ci50 de 12-120, 12-120 nM, respectivement.

VNPP433-3β est un dégradeur de colle moléculaire, qui dégrade le récepteur des androgènes (AR) et ses variantes d’épissure (AR-Vs) et MAP kinase protéine /threonine kinase Mnk1/2 interagissant.

JNK-IN-13 (composé 1) est un inhibiteur puissant et sélectif de JNK avec des ci50 de 290 nM et 500 nM pour JNK3 et JNK2, respectivement.

CMX-8933 est un fragment octapeptidique de la protéine de la membrane ventriculaire du Facteur neurotrophique du cerveau du poisson rouge.

Serum thymic factor acetate (tmulin acetate) est la forme acétate du facteur TMIC sérique.

NN3201 is a c-Kit -targeting antibody-drug conjugate ( ADC ) with high affinity ( K D = 0.19 pM).

WJH-C19 is an orally active RIPK1 inhibitor with an IC 50 of 5.7 nM.

DDO-6600 is a covalent Hsp90 inhibitor.

WX2-43 is a PRMT5-KLF4 inhibitor ( K d of 11.0 nM).

YZ-836P is a Protein arginine methyltransferase 5 ( PRMT5 ) targeting agent.

Semaglutide -FITC (Semaglutide-Lys(FITC)) is a fluorescent tracer probe (Ex/Em = 495/520 nm) obtained by covalently coupling the green fluorescent dye fluorescein isothiocyanate (FITC) to the long-acting analogue of GLP-1, Semaglutide.

Semaglutide, Cy5-labeled (Semaglutide-Cys(Cy5)) is a CY5 -labeled version of Semaglutide (Ex/Em = 633/670 nm).

Peptide R54 acetate (Pep R54 acetate) is a CXCR4 antagonist.

BBO-11818 is an orally active, highly selective (relative to NRAS and HRAS ), non-covalent pan- KRAS inhibitor ( IC 50 =28-120 nM).

RMC-4998 TFA is an orally active inhibitor targeting the active or GTP-bound state of the KRAS G12C mutant.