MAPK Signaling

Salbutamol (salbutamol) est un agoniste de courte durée des récepteurs bêta - 2 adrénergiques ayant une activité orale.

PKA RII peptide TFA est un substrat de PKA qui peut être utilisé pour détecter l'activité de la Calcineurine après phosphorylation du résidu sérine.

MK2-IN-5 acetate est un pseudosubstrat Mk2 (Ki= 8 μM).

CREBtide TFA est un peptide de type CREB (cAMP response element binding protein).

(E/Z)-Necrosulfonamide est un composé racémique de la nécrosulfonamide.

AZA197 est un Inhibiteur sélectif de petites molécules de Cdc42.

DD1 inhibiteurs du protéasome ciblant l'activation de Bax et la dégradation de p70s6k lors de l'apoptose dans la leucémie myéloïde aiguë (Lam).

HPK1-IN-2 dihydrochloride est un puissant inhibiteur de la Kinase - 1 (hpk1) progéniteur hématopoïétique actif par voie orale (IC50 < 0,05 μ) avec une activité antitumorale.

RSK4-IN-1 TFA est un puissant inhibiteur RSK4 avec une valeur de ci50 de 9,5 nM.

(R)-VX-11e le composé 1 est un inhibiteur d’erk2.

3-Hydroxy-4-carboxyalkylamidino-5-arylamino-isothiazoles est un inhibiteur de la protéine morphogénétique osseuse 2 (BMP2) avec une IC50 de 2,2 µm.

EB1 est un inhibiteur de la kinase mnk avec une IC50 de 0,69 µm (mnk1) et 9,4 µm (mnk2), respectivement.

I-287 est un inhibiteur de PAR2 sélectif actif par voie orale qui agit comme un régulateur allostérique négatif sur l’activité Gαq et Gα12/13 et leurs effecteurs en aval.

GNE-6893 est un puissant inhibiteur de la hpk1 actif par voie orale.

(3S,4R)-GNE-6893 est un inhibiteur puissant et oralement actif de HPK1.

MY-673 est un inhibiteur du site de liaison de la colchicine (CBSI) qui inhibe la polymérisation de la Tubuline.

(R)-STU104 est un inhibiteur puissant et oralement actif de l’interaction TAK1-MKK3 avec des ci50 de 0,58 μM et 4,0 μM pour la phosphorylation de TNF-α et MKK3.

SHR2415 est un inhibiteur ERK1/2 hautement puissant, sélectif et actif par voie orale.

PRT062607 acetate est un inhibiteur de Syk disponible par voie orale (IC50: 1 nM) qui inhibe l’inflammation et l’apoptose d’induction.

CFT1946 est un dégradeur BiDAC (BiDAC™) de BRAFV600E actif par voie orale, à base de CRBN et sélectif mutantale, composé d’activation de la dégradation bifonctionnelle avec un DC50 de 14 nM dans les cellules A375.

(S)-BAY 2965501 est l’isomère gaucher de la baie 2965501.

HPK1-IN-34 (composé 143) est un inhibiteur de la kinase 1 des cellules progénitrices hématopoïétiques (hpk1) avec une IC50 < 100 nm.

MEK-IN-6 (exemple 69) est un inhibiteur de MEK.

B-Raf IN 15 (composé 7) est un inhibiteur de BRAF.